11. Engravidei após um diagnóstico de ca de mama… Falência ovariana prematura e preservação da fertilidade Terei mais recidiva? Mais chance de abortamento?
23. Falência ovariana prematura e preservação da fertilidade Coletivamente, “ insights ” emergindo destes estudos observacionais, concluem que a resposta ovariana nas gônadas afetadas é diferente.
24. Falência ovariana prematura e preservação da fertilidade O dano a resposta ovariana deve se ao próprio endometrioma ou deve se a cirurgia? Somigliana, 2006 (comparou 36 mulheres não operadas, monolateral) Redução de 25% p=0.01 Fisiopatologia: pseudocisto(invaginação cortical) Em mais de 50% dos endometriomas retirados, folículos primordiais são encontrados . Outros danos: eletrocoagulação e inflamação ( mini lap x Laparoscopia )
25.
26.
27.
28. Falência ovariana prematura e preservação da fertilidade Quais os riscos de operar ou não operar? Não Sim Intacta Diminuída Presente Ausente Monolateral Bilateral Presentes Ausentes Rápido Lento ou estável Caracteristicas Manejo cirúrgico Manejo expectante Intervenção prévia Reserva ovariana Dor Bilateralidade Caracteristicas (US) Crescimento
35. Falência ovariana prematura e preservação da fertilidade Espero ter contribuído com esta importante jornada… Evangelista torquato
Notas do Editor
Minha finalidade neste slide é mostrar a ligação existente entre estas duas condições e oq fazer para voçê que esta na frente desta paciente. Existem duas situações que nós nos deparamos com uma relativa frequência: uma situação é oncológica, aguda, rápida, dramática que coloca o tempo contra nós. Na outra situação, bem mais frequente, esta a situação da paciente com baixa reserva ovariana. Situação menos aguda, não oncológica mas grave porque deteriora dramaticamente as chances de sucesso da maternidade desta paciente. O que você de ve fazer fazer nestas duas situações?
É a parada dos ciclos menstruais antes dos 40anos. O diagnóstico se faz em cima da sintomatologia hipoestrogênica e dos níveis elevados de FSH, habitualmente duas amostras confirmatórias. Incide em 1% das mulheres, sendo a causa em 4 a 18% das amenorréias secundárias e 10 a 28% das amenorréias primárias. Nem sempre teremos o diagnóstico etiológico. MAS NÃO TEM A MENOR GRAÇA DAR ESTE DIAGNÓSTICO!!!! ESTA É A PACIENTE QUE JA FEZ A QUIMIOTERAPIA OU AQUELA QUE PEREGRINOU EM VÁRIOS CONSULTÓRIOS MÉDICOS E NINGÚEM DEU O DIAGNÓSTICO DA IMINÊNCIA DA FALÊNCIA OVARIANA IMINENTE!!!
Na 5a semana de gestação os ovários são duas proeminências celômicas consolidadas e pareadas sobre os mesonefrons, formando a crista genital. Juntos mesonefron e crista genital formam a crista urogenital, indicando uma forte relação de proximidade entre o sistema genital e urinário. As céls foliculares são derivadas do epitélio celômico e mesonéfron, enquanto as céls germinativas. Por esta época, as células germnativas iniciam a migração a partir da parede dorsal do saco vitelino em diração a crista urogenital. Estas céls somente sobreviverão neste local. Enquanto migram eles se multiplicam e na 6a semana ja são 10.000. A mitose se mantém até a 20a semana quando chegam a 7 milhões.
O Cancer research UK em 2009 colocou que as neoplasias mais frequentes de 24 a 29a eram : mama, cólon retal, colo uterino e melanoma. O ca de mama é a mais comum neoplasia diagnosticada nas mulheres com idade inferior a 35a e a taxa de morte anualizada diminuiu 38%para cancer de mama diagnosticado antes dos 50 anos.
Isso dá aproximadamente 11.000 casos por anos.
2/3 das mulheres com Ca de mama < 40 anos terão tumos > 2cm e/ou comprometimento axilar(estádio 2 ou mais) Praticamente todas mulheres com tu estadio 2 e mesmo estadio 1 mas maiores do que 1 cm serAo orientadas a se encaminharem para QT. Pelo menos 2/3 desta mulheres com ca de mama < 40a serão receptores hormonais positivo e por isso serao orientadas a continuar o tratamento com tamoxifen, por ate 5a, tudo isso pode atrasar ainda mais o início da maternidade.
A ciclofosfamida é um agente alquilante dos mais utilizados na neoplasia de mama e um dos mais devastadores da população folicular. Cada ciclo de ciclofosfamida aumenta em 1,5 a 3 anos a idade do ovário. 15 a 50% das mulheres cujo diagnóstico foi feito antes dos 40a, recuperarão suas menstruações; mas será permanente em 95% delas se o diagnóstico for feito acima dos 45anos.
Estudos de caso contole e estudos de coorte não mostraram piores resultados nessas mulheres; principalmente se a gravidez ocorreu pelo menos dois anos após o diagnóstico inicial. A chance de aborto é ligeiramente maior -24% x 18% com RR de 1,7%
Revisões Sistemáticas: Beck-Fruchter et al. 2008 – evidências insuficientes Blumenfeld e von Wolff (2008) , Badawy (2009), Kim (2010) – efeito positivo na proteção ovariana, e no risco de SUA ► Mais ensaios clínicos são necessários ► Custo/benefício recomenda a utilização
Primeiro caso registrado em 1984 Temos uma longa experiência com esta técnica Requer um perceiro ou o uso de um banco de sêmen Os resultados melhoraram dramaticamente nos últimos anos com a introdução da vitrificação
Primeiro caso registrado em 1986, desde então temos mais de 900cças nascidas no mundo com esta técnica Temos uma menor experiência com esta técnica, mas nos últimos anos tem aumentado sensivelmente Não requer um perceiro ou o uso de um banco de sêmen, mas requer a estimulação ovariana e retirada dos óvulos. As taxas de gravidez hj são praticamente iguais as de embriões congelados. Aparentemente não aumenta a taxa de malformações congênitas. Ultima revisao: A taxa de nascido vivo por transfer foi de 34% para vitrificação do óvulos congelados contra 14% do método lento. Vitrificação forma muito menos cristais de gelo. O endurecimento da ZP é facilmente resolvido com a ICSI. Os resultados melhoraram dramaticamente nos últimos anos com a introdução da vitrificação com taxas de sobrevivência de 90% dos óvulos sobrevivendo, era 50% com o gongelamento lento.
Estimular os ovários elevará as oncentrações de estradiol – que pode ser desastroso em um ca estrógeno dependente como o ca de mama e de endométrio. Portanto o uso de PROTOCOLOS CONVENCIONAIS SOMENTE ESTÁ INDICADO EM PACIENTES COM CA DE MAMA NÃO HORMÔNIO DEPENDENTE E QUE NÃO REQUEREM UM INÍCIO URGENTE DA TERAPIA CONTRA O CANCER.
Neste momento falarei que a principio o impacto foi nenhum por dois motivos: primeiro o impacto poderia ser apenas na questão qualitativa e nao na qualidade dos óvulos e segundo o endometrioma é na maioria das vezes unilateral. Então análise deveria ser feita em pacientes com doença bilateral.
único estudo q temos comparando endometriomas nao operados é o de Somigliana Colocar q Mauro Busaca de Milão em 2006 estimo o risco de 2,4% de FOP após remoção de endometriomas bilateralmente.
Em 2006, Sallam em uma metaanalise mostrou q o tto com análogos por 3 a 6meses, aumentou em 4x a taxa de gravidez. Mas o n foi muito pequeno(165 pacientes) e incluiu outros tipos de endometriose além de endometriomas.
Este é o único RCT publicado até agora. Garcia Velasco 2004 fez um estudo nao RCT que chegou as mesmas conclusoes Se a cápsula do endometrioma é uma pseudo cápsula tem sentido uma técnica alternativa de abrir a cápsula e fazer a vaporização ou coagulacao da parede interna e dessa forma evitar o stripping, associado a retirada de córtex ovarianoa ( Donnez e Somigliana), mas a maior recorrencia com a coagulacao e menor taxa de gravidez quando comparamos com o striping tem limitado a difusao desta técnica