Síndrome de Klinefelter
EQUIPE:
RODRIGO M. DA COSTA
KEITHY WENNY P. LIMA
MIKAEL M. CRUZ
ALINE BATISTA
LUCAS MATEUS
O que é Síndrome de
Klinefelter?
Sinônimos: hipogonadismo, síndrome 47, xxy
1
O que Causa?
2
Sinais e Sintomas da
Síndrome
3
Primeira infância
• Músculos fracos
• Desenvolvimento motor lento, em
que a criança demora mais tempo
do que a média para aprender a
sentar, engatinhar e andar
Infância e adolescência
• Puberdade ausente, atrasada ou
incompleta
• Músculos pouco desenvolvidos
Ginecomastia
Alta Estatura
3.1
Fase Adulta
• Infertilidade
• Testículos e pênis pequenos
• Estatura maior que a média
• Ossos fracos
• Diminuição nos pelos da face e
do corpo
• Ginecomastia
• Diminuição do desejo sexual
Diagnostico
4
5
Tratamento
• Terapia de reposição hormonal (testosterona)
• Coleta de amostras de tecido da região do tórax
• Suporte escolar, para compensar os atrasos de aprendizados que podem eventualmente surgi
• Tratamento de fertilidade
• Tratamento psicológico
6
Complicações
Possíveis
As complicações decorrentes da síndrome de Klinefelter podem incluir:
• Puberdade atrasada ou incompleta
• Características físicas visíveis, como pouco pelo na face e no corpo, braços e
pernas mais longos, pouco desenvolvimento muscular e ginecomastia
• Deficiências, déficit de atenção ou problemas de desenvolvimento social
• Infertilidade
• Osteoporose
Prevenção
Questão:
(PUC-RS-2001) -
O cariótipo é de um indivíduo do sexo ________ com sindrome de _______.
a) feminino - Klinefelter
b) masculino - Klinefelter
c) masculino - Down
d) feminino - Turner
e) masculino - Turner
Questão:
(PUC-RS-2001) -
O cariótipo é de um indivíduo do sexo ________ com sindrome de _______.
a) feminino - Klinefelter
b) masculino - Klinefelter
c) masculino - Down
d) feminino - Turner
e) masculino - Turner
masculino Klinefelter
Explicação:
Como o indivíduo apresenta um Y em seu cariótipo,
ele será do sexo masculino. Mas o que pode ser
observado é que ele possui dois X, caracterizando-
se por ter uma mutação cromossômica chamada de
Síndrome de Klinefelter.
Cariótipo: conjunto de cromossomos, cujo número e
morfologia são característicos de uma espécie ou de
seus gametas.

Síndrome de Klinefelter

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    EQUIPE: RODRIGO M. DACOSTA KEITHY WENNY P. LIMA MIKAEL M. CRUZ ALINE BATISTA LUCAS MATEUS
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    O que éSíndrome de Klinefelter? Sinônimos: hipogonadismo, síndrome 47, xxy 1
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    Sinais e Sintomasda Síndrome 3 Primeira infância • Músculos fracos • Desenvolvimento motor lento, em que a criança demora mais tempo do que a média para aprender a sentar, engatinhar e andar Infância e adolescência • Puberdade ausente, atrasada ou incompleta • Músculos pouco desenvolvidos Ginecomastia Alta Estatura
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    3.1 Fase Adulta • Infertilidade •Testículos e pênis pequenos • Estatura maior que a média • Ossos fracos • Diminuição nos pelos da face e do corpo • Ginecomastia • Diminuição do desejo sexual
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    5 Tratamento • Terapia dereposição hormonal (testosterona) • Coleta de amostras de tecido da região do tórax • Suporte escolar, para compensar os atrasos de aprendizados que podem eventualmente surgi • Tratamento de fertilidade • Tratamento psicológico
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    6 Complicações Possíveis As complicações decorrentesda síndrome de Klinefelter podem incluir: • Puberdade atrasada ou incompleta • Características físicas visíveis, como pouco pelo na face e no corpo, braços e pernas mais longos, pouco desenvolvimento muscular e ginecomastia • Deficiências, déficit de atenção ou problemas de desenvolvimento social • Infertilidade • Osteoporose
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    Questão: (PUC-RS-2001) - O cariótipoé de um indivíduo do sexo ________ com sindrome de _______. a) feminino - Klinefelter b) masculino - Klinefelter c) masculino - Down d) feminino - Turner e) masculino - Turner
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    Questão: (PUC-RS-2001) - O cariótipoé de um indivíduo do sexo ________ com sindrome de _______. a) feminino - Klinefelter b) masculino - Klinefelter c) masculino - Down d) feminino - Turner e) masculino - Turner masculino Klinefelter Explicação: Como o indivíduo apresenta um Y em seu cariótipo, ele será do sexo masculino. Mas o que pode ser observado é que ele possui dois X, caracterizando- se por ter uma mutação cromossômica chamada de Síndrome de Klinefelter. Cariótipo: conjunto de cromossomos, cujo número e morfologia são característicos de uma espécie ou de seus gametas.