Reino Monera (Arqueas e Bactérias)

Reino Monera (Arqueas e Bactérias)

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  Reino Monera (Arquease Bactérias)
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  HISTÓRICO  Descobertas noséc. XVI – animálculos  Redescobertas em XIX – relação com doenças  Seres mais abundantes do planeta
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  • Unicelulares • Procariontes •Só podem ser vistas com microscópio • Sem microscópio é possível ver as colônias Características:
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  Árvore Filogenética davida: Os 3 Domínios Ancestral Comum
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  Semelhanças entre assimples Bactérias (Domínios Archea e Bacteria) e os demais organismos Eucariontes (Domínio Eukarya):  Realizam a Glicólise (Primeira etapa da Respiração celular; etapa anaeróbia; ocorre no citoplasma);  Replicam o DNA de forma semiconservativa (ou seja, para produzirem novas fitas de DNA, elas necessitam de uma fita molde já existente);  A partir das informações do DNA produzem polipeptídeos (fazem Transcrição – DNARNA – e Tradução – RNA Polipeptídeos);  Possuem Membrana plasmática e Ribossomos
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   Células Procariontesnão possuem citoesqueleto (logo, não realizam mitose. Se reproduzem por fissão binária ou cissiparidade);  O DNA dos procariontes fica disperso no citoplasma e normalmente é um DNA circular (Nucleóide);  Procariotos não possuem organelas membranosas (Complexo Golgiense, Retículos endoplasmáticos liso e rugoso, Mitocôndria...);  O DNA dos procariontes é bem menor do que o DNA dos eucariontes. Diferenças entre as simples Bactérias (Domínios Archea e Bacteria) e os demais organismos Eucariontes (Domínio Eukarya):
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  Diferenças entre osDomínios Archea e Bacteria: de peptidoglicano Sim Não
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  Árvore filogenética: Parentescoevolutivo Ancestral comum à Bacteria, Archea e Eukarya Ancestral comum à Archea e Eukarya N° de ancestrais em comum: • Bacteria, Archea e Eukarya = 1; • Archea e Eukarya = 2 Quem possui maior parentesco evolutivo?
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  • Surgiram há aproximadamente3,5 bilhões anos. • Graça à estrutura celular simples, bactérias podem sobreviver em todos ambientes da terra: no ar, no solo, na água, vulcões, no mar profundo, nas fontes termais, no gelo, no sal, na pele dos seres humanos, etc. Existência: As bactérias que vivem em um único trato gastrointestinal humano excedem, em número, todos os humanos que já viveram!
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  Estrutura Celular: Bactéria
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  FÍMBRIAS FLAGELO
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  Estrutura Celular: Cianobactéria (algasazuis)  Aquáticas (com o pigmento clorofila) (substância adesiva) (de peptidoglicano)
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  • Membrana Plasmática:Formada por fosfolipídeos; • Nucleóide: Uma única molécula de DNA circular com toda informação para sua sobrevivência; • Plasmídeo: moléculas menores de DNA; normalmente associadas a informação genética para resistência bacteriana a antibióticos; • Ribossomos: síntese protéica; • Possuem Parede celular de Peptidoglicano (Ptn + carboidrato); • Não possuem citoesqueleto (logo, não fazem mitose pois não formam os fusos mitóticos).
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  TODA Bactéria possui: MembranaPlasmática + Parede celular ALGUMAS Bactérias podem possuir: 1ª membrana Plasmática + Parede celular + 2ª Membrana (Cápsula)
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  Bactérias GRAM -e GRAM +
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  Técnica de GRAM: •Técnica desenvolvida por Hans Christian Gram (1884); • Para facilitar a visualização de bactérias em microscópio; Hans desenvolveu essa técnica de coração das células bacterianas utilizando violeta de genciana; • Diferenciação das bactérias GRAM + e GRAM -: • GRAM + cor ROXA Parede celular grossa • GRAN - cor ROSA Parede celular fina + Cápsula (ou membrana externa)
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  São exemplos debactérias Gram- positivas várias espécies de: - Estreptococos; - Estafilococos; - Enterococos. São exemplos de bactérias Gram- negativas: - Vibrão Colérico; - Colibacilo; - Salmonelas. • Corantes Roxa Gram-positiva – Grossa Parede de pptg. Rosa  Gram-negativa – Fina Parede de pptg + 2ª camada Lipptn+polissac Mais resistentes CORANTE DE GRAM
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  • Cápsula –exterior à parede celular de peptidoglicano  dificulta a fagocitose realizada pelas células de defesa do nosso corpo ao tentar eliminar uma bactéria patogênica • Parede celular – Espessa e rígida  peptidoglicanos (ptns + carboidrato)  Protege contra o rompimento da membrana plasmática; • Citoplasma • Flagelos – motilidade; locomoção; • Fímbrias - reprodução • Ribossomos - menores • DNA circular - nucleóide • Plasmídeos – vantagem  informação genética para resistência a alguns antibióticos Características relacionadas ao sucesso evolutivo das Bactérias:
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  Bacilos (bastões) Vibrião (virgula) Espirilo(espiral)
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  Ação dos Antibióticos: –Destroem a Parede Celular  Matam a bactéria; – Alteram a permeabilidade da membrana plasmática; – Inibem a síntese protéica; – Inibem a síntese de ácidos nucléicos; – Atuam na replicação cromossômica Bacteriostáticos Bactericida Bacteriostáticos são medicamentos da classe dos antibióticos que detêm o crescimento de determinadas bactérias, dificultando sua proliferação e deixando ao sistema imune a tarefa de eliminar as bactérias que já estão presentes no organismo
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  Quanto a fontede carbono: • Autotrófica - Obtém átomos de carbono a partir do CO2; • Heterótrofica – Obtém átomos de carbono a partir de moléculas Orgânicas; Quanto a fonte de energia:  Fototróficas- Luz como fonte primária de energia (Cianobactérias –> algas azuis)  Quimiotróficas – dependem da oxi-redução de compostos orgânicos ou inorgânicos  Fotoautotróficas, Foto-heterotróficas, quimioautotróficas e quimio-heterotróficas NUTRIÇÃO:
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  Bactérias quanto anutrição Tipo de nutrição Fonte de energia Fonte de carbono Exemplos Fotoautotrófica Luz Gás carbônico Cianobactérias (Clorofila a) e Proclorófitas (clorofila a e b) realizam um processo similar a fotossítense Sulfobactérias Substância doadoraa de H é o H2S. Bacterioclorofila. Anaeróbias obrigatórias. Foto-heterotrófica Luz Compostos orgânicos Bactérias não-sulforosas (anaeróbias), não conseguem converter gás carbônico em moléculas orgânicas, por isso, utilizam compostos orgânicos do meio para produzir os seus. Quimioautotrófica Elétrons energizados de compostos inorgânicos Gás carbônico Nitrobactérias e nitrossomonas (fixam o N2) oxidam compostos orgânicos a partir de CO2 e de H, vindos de várias fontes. Quimio-heterotrófica Elétrons energizados de compostos orgânicos Compostos orgânicos Maioria das espécies. Saprofágicas ou Parasitas
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  RESPIRAÇÃO CELULAR: • Aeróbia– utilizam oxigênio como aceptor final de elétrons; •Anaeróbia – utilizam substâncias inorgânicas como aceptor final de elétrons (N, S e carbonatos); • Fermentação – Produz substâncias orgânicas de interesse comercial.
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  Etapa 1: Glicólise Ocorre no Citosol de todas as células;  Em organismos ANAERÓBICOS, o Ácido Pirúvico formado a partir da quebra da molécula de glicose pode ser transformado (pelo processo de Fermentação) em : Ácido Lático, Álcool Etílco ou Ácido Acético;  Em organismos AERÓBICOS e EUCARIONTES, o Ácido Pirúvico será encaminhado Pra Mitocôndria (onde ocorrem o Ciclo de Krebs e a Cadeia Respiratória)
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  Entrar na Mitocôndria (Ciclo deKrebs e Cadeia Respiratória) AeróbicaAnaeróbica Etapa 2: Destino do Ácido Pirúvico
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  Fermentação Lática:
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  Fermentação Alcoólica:
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  Fermentação Acética: Ácido Pirúvico (3C) Ácido Pirúvico(3C)
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  Reprodução: ASSEXUADA • Bipartição (ouCissiparidade) • Transformação • Conjugação • Transdução (com a utilização de um Bacteriófago) Realizam troca de fragmentos de DNA  Recombinação Gênica  Aumento da variabilidade genética!!!!!
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  Nesse processo acélula bacteriana duplica seu cromossomo e se divide ao meio, apoiado no mesossomo, originando duas novas bactérias idênticas à original. Obs:Em condições desfavoráveis algumas bactérias formam esporos, que podem sobreviver milhões de anos. Bipartição ou Cissiparidade:
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  Transformação: Bactéria 1 Morreu e seu DNA ficou solto no meio. Bactéria 2  Adquiriu o DNA da Bactéria 1 e o incorporou em seu próprio DNA.
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  Conjugação: Pili
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  Transdução: É quando umabactéria tem pedaços de seu material genético transportado para outra bactéria, através da ação de vírus bacteriófagos Bactéria com Genoma Recombinante
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  BENEFÍCIO PATOGENIDADE  Produçãode alimentos e bebidas;  Degradação de lixo problemático (decompositoras);  Produção de medicamentos;  Digestão (Escherichia coli)  Microrganismos patogênico;  Deterioração dos alimentos (decompositores);  Corrosão. Diversidade Bacteriana:
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  ARQUEOBACTÉRIAS (Domínio: Archea) Sofreram poucas modificações desde os Procariontes primitivos que as originaram;  Podem ser dos tipos: HALÓFILAS (HALOS, SAL): Vivem em locais com SALINIDADE elevada, como o Mar Morto.
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  TERMOACIDÓFILAS: Vivem em fontestermais, onde a temperatura varia de 60°C à 80°C. METANOGÊNICAS: Vivem em regiões alagadas e no interior do tubo digestivo de insetos como o Cupim ou roedores herbívoros.  PRODUZEM O GÁS METANO;  SÃO ANAERÓBICAS.
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  Reino Monera (DomínioEubacteria)  Têm uma grande diversidade metabólica;  Podem habitar desde o solo, até a superfície das águas e os tecidos dos organismos vivos ou em decomposição.
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  IMPORTÂNCIA DAS BACTÉRIAS: INDÚSTRIA DE LATICÍNIOS: LACTOBACILUS E STREPTOCOCUS;  BIOTECNOLOGIA: PRODUÇÃO DE METANOL, BUTANOL E ACETONA;  ENGENHARIA GENÉTICA: AS BACTÉRIAS SÃO ALTERADAS GENETICAMENTE PARA PRODUZIREM SUBSTÂNCIAS ESPECIAIS COMO A INSULINA HUMANA;
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   BACTÉRIAS PATOGÊNICAS DO GREGO: - PATHOS = DOENCA - GÊNESIS = QUE GERA.
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  DOENÇAS CAUSADAS POR BACTÉRIAS  -PESTE BUBÔNICA - PESTE PNEUMÔNICA - LEPTOSPIROSE - SÍFILIS OU LUES - DESENTERIAS - COQUELUCHE - TÉTANO - MENINGITE - CANCRO - BOTULISMO
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  DOENÇAS CAUSADAS PORBACTÉRIAS  LEPRA (HANSENÍASE) - TUBERCULOSE - PNEUMONIA - BLENORRAGIA OU GONORRÉIA - FEBRE TIFÓIDE - TIFO - DIFTERIA OU CRUPE - CÓLERA
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   ANTRAX -DOENÇA CAUSADA PELO BACILLUS ANTHRACIS.  A INALAÇÃO DOS ESPOROS COSTUMA SER FATAL.  CONTAMINAÇÃO:  POR INALAÇÃO,  INGESTÃO DE ALIMENTOS CONTAMINADOS OU  CONTATO DOS ESPOROS COM A PELE.
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  VIBRIÃO:EM FORMA DEVÍRGULA
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  Treponema pallidum -SÍFILIS
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  PSEUDOMONAS
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  Oscilatoria princeps
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  Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoeae
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  Escherichia coli
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  BIOFILME