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Reino Monera (Arqueas e
Bactérias)
HISTÓRICO
 Descobertas no séc. XVI – animálculos
 Redescobertas em XIX – relação com
doenças
 Seres mais abundantes do planeta
• Unicelulares
• Procariontes
• Só podem ser vistas com microscópio
• Sem microscópio é possível ver as colônias
Características:
Árvore Filogenética da vida: Os 3 Domínios
Ancestral
Comum
Semelhanças entre as simples Bactérias
(Domínios Archea e Bacteria) e os demais
organismos Eucariontes (Domínio Eukarya):
 Realizam a Glicólise (Primeira etapa da Respiração
celular; etapa anaeróbia; ocorre no citoplasma);
 Replicam o DNA de forma semiconservativa (ou
seja, para produzirem novas fitas de DNA, elas
necessitam de uma fita molde já existente);
 A partir das informações do DNA produzem
polipeptídeos (fazem Transcrição – DNARNA –
e Tradução – RNA Polipeptídeos);
 Possuem Membrana plasmática e Ribossomos
 Células Procariontes não possuem citoesqueleto
(logo, não realizam mitose. Se reproduzem por fissão
binária ou cissiparidade);
 O DNA dos procariontes fica disperso no citoplasma e
normalmente é um DNA circular (Nucleóide);
 Procariotos não possuem organelas membranosas
(Complexo Golgiense, Retículos endoplasmáticos liso
e rugoso, Mitocôndria...);
 O DNA dos procariontes é bem menor do que o DNA
dos eucariontes.
Diferenças entre as simples Bactérias (Domínios
Archea e Bacteria) e os demais organismos
Eucariontes (Domínio Eukarya):
Diferenças entre os Domínios Archea e Bacteria:
de peptidoglicano Sim Não
Árvore filogenética: Parentesco evolutivo
Ancestral comum à Bacteria,
Archea e Eukarya
Ancestral comum à Archea e
Eukarya
N° de ancestrais em
comum:
• Bacteria, Archea e
Eukarya = 1;
• Archea e Eukarya = 2
Quem possui maior
parentesco evolutivo?
• Surgiram há
aproximadamente 3,5
bilhões anos.
• Graça à estrutura celular
simples, bactérias podem
sobreviver em todos
ambientes da terra: no ar,
no solo, na água, vulcões,
no mar profundo, nas
fontes termais, no gelo, no
sal, na pele dos seres
humanos, etc.
Existência:
As bactérias que vivem em um
único trato gastrointestinal
humano excedem, em número,
todos os humanos que já
viveram!
Estrutura Celular: Bactéria
FÍMBRIAS
FLAGELO
Estrutura Celular: Cianobactéria
(algas azuis)  Aquáticas
(com o pigmento clorofila)
(substância adesiva)
(de peptidoglicano)
• Membrana Plasmática: Formada por fosfolipídeos;
• Nucleóide: Uma única molécula de DNA circular com
toda informação para sua sobrevivência;
• Plasmídeo: moléculas menores de DNA; normalmente
associadas a informação genética para resistência
bacteriana a antibióticos;
• Ribossomos: síntese protéica;
• Possuem Parede celular de Peptidoglicano (Ptn +
carboidrato);
• Não possuem citoesqueleto (logo, não fazem mitose pois
não formam os fusos mitóticos).
TODA Bactéria possui:
Membrana Plasmática +
Parede celular
ALGUMAS Bactérias podem
possuir:
1ª membrana Plasmática + Parede
celular + 2ª Membrana (Cápsula)
Bactérias GRAM - e GRAM +
Técnica de GRAM:
• Técnica desenvolvida por Hans Christian Gram (1884);
• Para facilitar a visualização de bactérias em microscópio;
Hans desenvolveu essa técnica de coração das células
bacterianas utilizando violeta de genciana;
• Diferenciação das bactérias GRAM + e GRAM -:
• GRAM + cor ROXA Parede celular grossa
• GRAN - cor ROSA Parede celular fina +
Cápsula (ou membrana externa)
São exemplos de bactérias Gram-
positivas várias espécies de:
- Estreptococos;
- Estafilococos;
- Enterococos.
São exemplos de bactérias Gram-
negativas:
- Vibrão Colérico;
- Colibacilo;
- Salmonelas.
• Corantes Roxa Gram-positiva – Grossa Parede de pptg.
Rosa  Gram-negativa – Fina Parede de pptg
+ 2ª camada Lipptn+polissac
Mais resistentes
CORANTE DE GRAM
• Cápsula – exterior à parede celular de peptidoglicano 
dificulta a fagocitose realizada pelas células de defesa do
nosso corpo ao tentar eliminar uma bactéria patogênica
• Parede celular – Espessa e rígida  peptidoglicanos (ptns +
carboidrato)  Protege contra o rompimento da membrana
plasmática;
• Citoplasma
• Flagelos – motilidade; locomoção;
• Fímbrias - reprodução
• Ribossomos - menores
• DNA circular - nucleóide
• Plasmídeos – vantagem  informação
genética para resistência a alguns antibióticos
Características relacionadas ao sucesso
evolutivo das Bactérias:
Bacilos (bastões)
Vibrião (virgula)
Espirilo (espiral)
Ação dos Antibióticos:
– Destroem a Parede Celular  Matam a bactéria;
– Alteram a permeabilidade da membrana plasmática;
– Inibem a síntese protéica;
– Inibem a síntese de ácidos nucléicos;
– Atuam na replicação cromossômica
Bacteriostáticos
Bactericida
Bacteriostáticos são medicamentos da classe
dos antibióticos que detêm o crescimento de
determinadas bactérias, dificultando sua proliferação e deixando ao
sistema imune a tarefa de eliminar as bactérias que já estão
presentes no organismo
Quanto a fonte de carbono:
• Autotrófica - Obtém átomos de carbono a partir do CO2;
• Heterótrofica – Obtém átomos de carbono a partir de moléculas Orgânicas;
Quanto a fonte de energia:
 Fototróficas- Luz como fonte primária de energia (Cianobactérias –> algas
azuis)
 Quimiotróficas – dependem da oxi-redução de compostos orgânicos ou
inorgânicos
 Fotoautotróficas, Foto-heterotróficas, quimioautotróficas e quimio-heterotróficas
NUTRIÇÃO:
Bactérias quanto a nutrição
Tipo de nutrição Fonte de energia
Fonte de
carbono Exemplos
Fotoautotrófica Luz Gás carbônico
Cianobactérias (Clorofila a) e
Proclorófitas (clorofila a e b) realizam
um processo similar a fotossítense
Sulfobactérias Substância doadoraa
de H é o H2S. Bacterioclorofila.
Anaeróbias obrigatórias.
Foto-heterotrófica Luz
Compostos
orgânicos
Bactérias não-sulforosas
(anaeróbias), não conseguem
converter gás carbônico em moléculas
orgânicas, por isso, utilizam compostos
orgânicos do meio para produzir os
seus.
Quimioautotrófica
Elétrons
energizados de
compostos
inorgânicos
Gás carbônico
Nitrobactérias e nitrossomonas
(fixam o N2) oxidam compostos
orgânicos a partir de CO2 e de H,
vindos de várias fontes.
Quimio-heterotrófica
Elétrons
energizados de
compostos
orgânicos
Compostos
orgânicos
Maioria das espécies. Saprofágicas ou
Parasitas
RESPIRAÇÃO CELULAR:
• Aeróbia – utilizam oxigênio como aceptor final de
elétrons;
•Anaeróbia – utilizam substâncias inorgânicas como
aceptor final de elétrons (N, S e carbonatos);
• Fermentação – Produz substâncias orgânicas de
interesse comercial.
Etapa 1: Glicólise
 Ocorre no Citosol de todas
as células;
 Em organismos ANAERÓBICOS, o Ácido Pirúvico formado a
partir da quebra da molécula de glicose pode ser
transformado (pelo processo de Fermentação) em : Ácido
Lático, Álcool Etílco ou Ácido Acético;
 Em organismos AERÓBICOS e EUCARIONTES, o Ácido
Pirúvico será encaminhado Pra Mitocôndria (onde ocorrem o
Ciclo de Krebs e a Cadeia Respiratória)
Entrar na
Mitocôndria
(Ciclo de Krebs e
Cadeia
Respiratória)
AeróbicaAnaeróbica
Etapa 2: Destino do Ácido Pirúvico
Fermentação Lática:
Fermentação Alcoólica:
Fermentação Acética:
Ácido
Pirúvico (3C)
Ácido
Pirúvico (3C)
Reprodução:
ASSEXUADA
• Bipartição (ou Cissiparidade)
• Transformação
• Conjugação
• Transdução (com a utilização de um
Bacteriófago)
Realizam troca de fragmentos de DNA
 Recombinação Gênica  Aumento
da variabilidade genética!!!!!
Nesse processo a célula bacteriana duplica seu
cromossomo e se divide ao meio, apoiado no mesossomo,
originando duas novas bactérias idênticas à original.
Obs:Em condições desfavoráveis algumas bactérias formam
esporos, que podem sobreviver milhões de anos.
Bipartição ou Cissiparidade:
Transformação:
Bactéria 1  Morreu e seu
DNA ficou solto no meio.
Bactéria 2  Adquiriu o DNA da Bactéria
1 e o incorporou em seu próprio DNA.
Conjugação:
Pili
Transdução:
É quando uma bactéria tem pedaços de seu material
genético transportado para outra bactéria, através da ação de
vírus bacteriófagos
Bactéria com Genoma
Recombinante
BENEFÍCIO PATOGENIDADE
 Produção de
alimentos
e bebidas;
 Degradação de
lixo problemático
(decompositoras);
 Produção de medicamentos;
 Digestão (Escherichia coli)
 Microrganismos patogênico;
 Deterioração dos
alimentos (decompositores);
 Corrosão.
Diversidade Bacteriana:
ARQUEOBACTÉRIAS (Domínio: Archea)
 Sofreram poucas modificações desde os
Procariontes primitivos que as originaram;
 Podem ser dos tipos:
HALÓFILAS (HALOS, SAL):
Vivem em locais com SALINIDADE elevada,
como o Mar Morto.
TERMOACIDÓFILAS:
Vivem em fontes termais, onde a temperatura
varia de 60°C à 80°C.
METANOGÊNICAS:
Vivem em regiões alagadas e no interior do tubo
digestivo de insetos como o Cupim ou roedores
herbívoros.
 PRODUZEM O GÁS METANO;
 SÃO ANAERÓBICAS.
Reino Monera (Domínio Eubacteria)
 Têm uma grande diversidade metabólica;
 Podem habitar desde o solo, até a superfície
das águas e os tecidos dos organismos vivos
ou em decomposição.
IMPORTÂNCIA DAS BACTÉRIAS:
 INDÚSTRIA DE LATICÍNIOS: LACTOBACILUS E
STREPTOCOCUS;
 BIOTECNOLOGIA: PRODUÇÃO DE METANOL,
BUTANOL E ACETONA;
 ENGENHARIA GENÉTICA: AS BACTÉRIAS SÃO
ALTERADAS GENETICAMENTE PARA
PRODUZIREM SUBSTÂNCIAS ESPECIAIS COMO A
INSULINA HUMANA;
 BACTÉRIAS PATOGÊNICAS
 DO GREGO:
- PATHOS = DOENCA
- GÊNESIS = QUE GERA.
DOENÇAS CAUSADAS POR
BACTÉRIAS

- PESTE BUBÔNICA
- PESTE PNEUMÔNICA
- LEPTOSPIROSE
- SÍFILIS OU LUES
- DESENTERIAS
- COQUELUCHE
- TÉTANO
- MENINGITE
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DOENÇAS CAUSADAS POR BACTÉRIAS
 LEPRA (HANSENÍASE)
- TUBERCULOSE
- PNEUMONIA
- BLENORRAGIA OU GONORRÉIA
- FEBRE TIFÓIDE
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- DIFTERIA OU CRUPE
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 ANTRAX - DOENÇA CAUSADA PELO
BACILLUS ANTHRACIS.
 A INALAÇÃO DOS ESPOROS COSTUMA
SER FATAL.
 CONTAMINAÇÃO:
 POR INALAÇÃO,
 INGESTÃO DE ALIMENTOS
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 CONTATO DOS ESPOROS COM A PELE.
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Reino Monera (Arqueas e Bactérias)

  • 1. Reino Monera (Arqueas e Bactérias)
  • 2. HISTÓRICO  Descobertas no séc. XVI – animálculos  Redescobertas em XIX – relação com doenças  Seres mais abundantes do planeta
  • 3. • Unicelulares • Procariontes • Só podem ser vistas com microscópio • Sem microscópio é possível ver as colônias Características:
  • 4. Árvore Filogenética da vida: Os 3 Domínios Ancestral Comum
  • 5. Semelhanças entre as simples Bactérias (Domínios Archea e Bacteria) e os demais organismos Eucariontes (Domínio Eukarya):  Realizam a Glicólise (Primeira etapa da Respiração celular; etapa anaeróbia; ocorre no citoplasma);  Replicam o DNA de forma semiconservativa (ou seja, para produzirem novas fitas de DNA, elas necessitam de uma fita molde já existente);  A partir das informações do DNA produzem polipeptídeos (fazem Transcrição – DNARNA – e Tradução – RNA Polipeptídeos);  Possuem Membrana plasmática e Ribossomos
  • 6.  Células Procariontes não possuem citoesqueleto (logo, não realizam mitose. Se reproduzem por fissão binária ou cissiparidade);  O DNA dos procariontes fica disperso no citoplasma e normalmente é um DNA circular (Nucleóide);  Procariotos não possuem organelas membranosas (Complexo Golgiense, Retículos endoplasmáticos liso e rugoso, Mitocôndria...);  O DNA dos procariontes é bem menor do que o DNA dos eucariontes. Diferenças entre as simples Bactérias (Domínios Archea e Bacteria) e os demais organismos Eucariontes (Domínio Eukarya):
  • 7. Diferenças entre os Domínios Archea e Bacteria: de peptidoglicano Sim Não
  • 8. Árvore filogenética: Parentesco evolutivo Ancestral comum à Bacteria, Archea e Eukarya Ancestral comum à Archea e Eukarya N° de ancestrais em comum: • Bacteria, Archea e Eukarya = 1; • Archea e Eukarya = 2 Quem possui maior parentesco evolutivo?
  • 9. • Surgiram há aproximadamente 3,5 bilhões anos. • Graça à estrutura celular simples, bactérias podem sobreviver em todos ambientes da terra: no ar, no solo, na água, vulcões, no mar profundo, nas fontes termais, no gelo, no sal, na pele dos seres humanos, etc. Existência: As bactérias que vivem em um único trato gastrointestinal humano excedem, em número, todos os humanos que já viveram!
  • 12. Estrutura Celular: Cianobactéria (algas azuis)  Aquáticas (com o pigmento clorofila) (substância adesiva) (de peptidoglicano)
  • 13. • Membrana Plasmática: Formada por fosfolipídeos; • Nucleóide: Uma única molécula de DNA circular com toda informação para sua sobrevivência; • Plasmídeo: moléculas menores de DNA; normalmente associadas a informação genética para resistência bacteriana a antibióticos; • Ribossomos: síntese protéica; • Possuem Parede celular de Peptidoglicano (Ptn + carboidrato); • Não possuem citoesqueleto (logo, não fazem mitose pois não formam os fusos mitóticos).
  • 14. TODA Bactéria possui: Membrana Plasmática + Parede celular ALGUMAS Bactérias podem possuir: 1ª membrana Plasmática + Parede celular + 2ª Membrana (Cápsula)
  • 15. Bactérias GRAM - e GRAM +
  • 16. Técnica de GRAM: • Técnica desenvolvida por Hans Christian Gram (1884); • Para facilitar a visualização de bactérias em microscópio; Hans desenvolveu essa técnica de coração das células bacterianas utilizando violeta de genciana; • Diferenciação das bactérias GRAM + e GRAM -: • GRAM + cor ROXA Parede celular grossa • GRAN - cor ROSA Parede celular fina + Cápsula (ou membrana externa)
  • 17. São exemplos de bactérias Gram- positivas várias espécies de: - Estreptococos; - Estafilococos; - Enterococos. São exemplos de bactérias Gram- negativas: - Vibrão Colérico; - Colibacilo; - Salmonelas. • Corantes Roxa Gram-positiva – Grossa Parede de pptg. Rosa  Gram-negativa – Fina Parede de pptg + 2ª camada Lipptn+polissac Mais resistentes CORANTE DE GRAM
  • 18. • Cápsula – exterior à parede celular de peptidoglicano  dificulta a fagocitose realizada pelas células de defesa do nosso corpo ao tentar eliminar uma bactéria patogênica • Parede celular – Espessa e rígida  peptidoglicanos (ptns + carboidrato)  Protege contra o rompimento da membrana plasmática; • Citoplasma • Flagelos – motilidade; locomoção; • Fímbrias - reprodução • Ribossomos - menores • DNA circular - nucleóide • Plasmídeos – vantagem  informação genética para resistência a alguns antibióticos Características relacionadas ao sucesso evolutivo das Bactérias:
  • 20. Ação dos Antibióticos: – Destroem a Parede Celular  Matam a bactéria; – Alteram a permeabilidade da membrana plasmática; – Inibem a síntese protéica; – Inibem a síntese de ácidos nucléicos; – Atuam na replicação cromossômica Bacteriostáticos Bactericida Bacteriostáticos são medicamentos da classe dos antibióticos que detêm o crescimento de determinadas bactérias, dificultando sua proliferação e deixando ao sistema imune a tarefa de eliminar as bactérias que já estão presentes no organismo
  • 21. Quanto a fonte de carbono: • Autotrófica - Obtém átomos de carbono a partir do CO2; • Heterótrofica – Obtém átomos de carbono a partir de moléculas Orgânicas; Quanto a fonte de energia:  Fototróficas- Luz como fonte primária de energia (Cianobactérias –> algas azuis)  Quimiotróficas – dependem da oxi-redução de compostos orgânicos ou inorgânicos  Fotoautotróficas, Foto-heterotróficas, quimioautotróficas e quimio-heterotróficas NUTRIÇÃO:
  • 22. Bactérias quanto a nutrição Tipo de nutrição Fonte de energia Fonte de carbono Exemplos Fotoautotrófica Luz Gás carbônico Cianobactérias (Clorofila a) e Proclorófitas (clorofila a e b) realizam um processo similar a fotossítense Sulfobactérias Substância doadoraa de H é o H2S. Bacterioclorofila. Anaeróbias obrigatórias. Foto-heterotrófica Luz Compostos orgânicos Bactérias não-sulforosas (anaeróbias), não conseguem converter gás carbônico em moléculas orgânicas, por isso, utilizam compostos orgânicos do meio para produzir os seus. Quimioautotrófica Elétrons energizados de compostos inorgânicos Gás carbônico Nitrobactérias e nitrossomonas (fixam o N2) oxidam compostos orgânicos a partir de CO2 e de H, vindos de várias fontes. Quimio-heterotrófica Elétrons energizados de compostos orgânicos Compostos orgânicos Maioria das espécies. Saprofágicas ou Parasitas
  • 23. RESPIRAÇÃO CELULAR: • Aeróbia – utilizam oxigênio como aceptor final de elétrons; •Anaeróbia – utilizam substâncias inorgânicas como aceptor final de elétrons (N, S e carbonatos); • Fermentação – Produz substâncias orgânicas de interesse comercial.
  • 24.
  • 25. Etapa 1: Glicólise  Ocorre no Citosol de todas as células;  Em organismos ANAERÓBICOS, o Ácido Pirúvico formado a partir da quebra da molécula de glicose pode ser transformado (pelo processo de Fermentação) em : Ácido Lático, Álcool Etílco ou Ácido Acético;  Em organismos AERÓBICOS e EUCARIONTES, o Ácido Pirúvico será encaminhado Pra Mitocôndria (onde ocorrem o Ciclo de Krebs e a Cadeia Respiratória)
  • 26. Entrar na Mitocôndria (Ciclo de Krebs e Cadeia Respiratória) AeróbicaAnaeróbica Etapa 2: Destino do Ácido Pirúvico
  • 30. Reprodução: ASSEXUADA • Bipartição (ou Cissiparidade) • Transformação • Conjugação • Transdução (com a utilização de um Bacteriófago) Realizam troca de fragmentos de DNA  Recombinação Gênica  Aumento da variabilidade genética!!!!!
  • 31. Nesse processo a célula bacteriana duplica seu cromossomo e se divide ao meio, apoiado no mesossomo, originando duas novas bactérias idênticas à original. Obs:Em condições desfavoráveis algumas bactérias formam esporos, que podem sobreviver milhões de anos. Bipartição ou Cissiparidade:
  • 32. Transformação: Bactéria 1  Morreu e seu DNA ficou solto no meio. Bactéria 2  Adquiriu o DNA da Bactéria 1 e o incorporou em seu próprio DNA.
  • 34. Transdução: É quando uma bactéria tem pedaços de seu material genético transportado para outra bactéria, através da ação de vírus bacteriófagos Bactéria com Genoma Recombinante
  • 35. BENEFÍCIO PATOGENIDADE  Produção de alimentos e bebidas;  Degradação de lixo problemático (decompositoras);  Produção de medicamentos;  Digestão (Escherichia coli)  Microrganismos patogênico;  Deterioração dos alimentos (decompositores);  Corrosão. Diversidade Bacteriana:
  • 36. ARQUEOBACTÉRIAS (Domínio: Archea)  Sofreram poucas modificações desde os Procariontes primitivos que as originaram;  Podem ser dos tipos: HALÓFILAS (HALOS, SAL): Vivem em locais com SALINIDADE elevada, como o Mar Morto.
  • 37. TERMOACIDÓFILAS: Vivem em fontes termais, onde a temperatura varia de 60°C à 80°C. METANOGÊNICAS: Vivem em regiões alagadas e no interior do tubo digestivo de insetos como o Cupim ou roedores herbívoros.  PRODUZEM O GÁS METANO;  SÃO ANAERÓBICAS.
  • 38. Reino Monera (Domínio Eubacteria)  Têm uma grande diversidade metabólica;  Podem habitar desde o solo, até a superfície das águas e os tecidos dos organismos vivos ou em decomposição.
  • 39. IMPORTÂNCIA DAS BACTÉRIAS:  INDÚSTRIA DE LATICÍNIOS: LACTOBACILUS E STREPTOCOCUS;  BIOTECNOLOGIA: PRODUÇÃO DE METANOL, BUTANOL E ACETONA;  ENGENHARIA GENÉTICA: AS BACTÉRIAS SÃO ALTERADAS GENETICAMENTE PARA PRODUZIREM SUBSTÂNCIAS ESPECIAIS COMO A INSULINA HUMANA;
  • 40.
  • 41.  BACTÉRIAS PATOGÊNICAS  DO GREGO: - PATHOS = DOENCA - GÊNESIS = QUE GERA.
  • 42. DOENÇAS CAUSADAS POR BACTÉRIAS  - PESTE BUBÔNICA - PESTE PNEUMÔNICA - LEPTOSPIROSE - SÍFILIS OU LUES - DESENTERIAS - COQUELUCHE - TÉTANO - MENINGITE - CANCRO - BOTULISMO
  • 43. DOENÇAS CAUSADAS POR BACTÉRIAS  LEPRA (HANSENÍASE) - TUBERCULOSE - PNEUMONIA - BLENORRAGIA OU GONORRÉIA - FEBRE TIFÓIDE - TIFO - DIFTERIA OU CRUPE - CÓLERA
  • 44.  ANTRAX - DOENÇA CAUSADA PELO BACILLUS ANTHRACIS.  A INALAÇÃO DOS ESPOROS COSTUMA SER FATAL.  CONTAMINAÇÃO:  POR INALAÇÃO,  INGESTÃO DE ALIMENTOS CONTAMINADOS OU  CONTATO DOS ESPOROS COM A PELE.