O documento descreve várias protozooses, doenças causadas por protozoários, incluindo amebíase, doença de Chagas, malária, úlcera de Bauru e toxoplasmose. Ele fornece detalhes sobre os agentes causadores, ciclos de vida, sintomas e formas de transmissão e prevenção dessas doenças.

1. PROTOZOOSES
Doenças causadas por
protozoários

2. AMEBÍASE
 Disenteria amebiana
 Sarcodíneo Entamoeba histolytica – ameba
 Vivem no intestino causando lesões de
difícil cicatrização e fortes diarréias

3. Contágio
 Ingestão de água ou alimentos contaminados por
cistos de E. histolytica
cisto trofozoíto

4.  Aquisição de cistos
– passa pelo estômago e chega ao intestino
delgado do novo hospedeiro: ação de
enzimas proteolíticas causa a destruição da
parede do cisto e a liberação dos núcleos do
seu interior.
– Cada núcleo se divide por fissão binária
– No intestino delgado, a atividade metabólica
da E. histolytica gera como resíduos toxinas
que irão destruir o epitélio intestinal

5.  Alta capacidade de sobrevivência fora do
intestino – cisto (parede cística – proteica)
 Intestino – Trofozoítos
 Fezes – cistos

6. Profilaxia
 Saneamento básico
 Ferver água ou filtrá-la
 Lavar os alimentos
 Higiene pessoal

7. Prevalência da Amebíase por
Entamoeba histolytica
 Zonas tropicais e subdesenvolvidas
 precária condição socio-econômica e de
higiene
 Incidência na África, Ásia, América Latina
 5-50% pop. mundial têm amebíase, sendo
que 10% apresentam sintomas clínicos

8. DOENÇA DE CHAGAS
Cardiomegalia
 Flagelado Trypanosoma cruzi
 Contaminação pelo Triatoma infestans
(barbeiro, chupança, percevejo)

9.  Barbeiro se contamina (tatu ou outro
animal silvestre)
 Barbeiro hábito noturno
 Casa de taipa

10.  Após picar a pessoa – hematofagia ele
defeca.

11.  Eliminação, em suas fezes e urina, o parasito
em sua forma alongada (tripomastigotas
metacíclicos).
 Através de mucosas ou por ferimentos na pele,
estes infectam células do hospedeiro, como as
do coração.

12.  No interior destas, o parasito ganha forma
arredondada (amastigotas), multiplicando-
se por divisão binária.

13.  Quando as células estão repletas de
parasitos, eles novamente mudam de
forma (tripomastigotas sanguícola), e com
a ruptura da célula hospedeira
disseminam-se pela corrente sanguínea,
sendo capazes de infectar novos tecidos
e órgãos.

14.  Se o indivíduo ou animal infectado é
picado pelo barbeiro, os parasitos em seu
sangue podem ser transmitidos ao inseto.
No intestino deste, mudam mais uma vez
de forma (epimastigotas), multiplicam-se e
tornam-se, novamente, formas
infectantes, que são eliminadas junto com
as fezes e a urina do inseto. Fecha-se,
assim, o ciclo.

15. Outras formas de transmissão
 Transfusional
 Vertical
 Via oral
 Leite materno
 Transplante de órgãos

16. Sintomas
 Fase aguda:
– Febre,
– mal-estar,
– falta de apetite,
– dor ganglionar,
– inchaço ocular
– aumento do fígado e baço
 Fase Crônica:
– destruição da musculatura dos órgãos
atingidos (principalmente a do coração e do
cérebro), provocando o aumento destes, de
forma irreversível.

17. Profilaxia
 Não há cura
 Doença endêmica Nordeste e norte de
MG
 Combate ao barbeiro
 Cuidado na transfusão de sangue

18. MALÁRIA
italiana “ mau Aire”, que significa “ mau ar”, visto que
antigamente se acreditava que a doença era causada
pelas emanações e miasmas dos pântanos, principalmente
africanos.
 Impaludismo ou maleita
 Esporozoário plasmodium
 Picada das fêmeas – Anopheles
(mosquito prego) - (hematófagas).

19.  Secreção salivar veículo – esporozoítos
 Vão ao fígado (após 21 dias) – trofozoítos
 Invadem hemácias do sangue
(esporulação) – merozoítos
 Hemácias se rompem liberando-os na
circulação
 Ataque a outras hemácias e liberação de
toxinas
 Tempo médio de 48 horas / 72 horas –
febre terçã ou quartã

20.  Alguns nas hemácias transformam-se em
gametócitos (masc ou fem)
 Contaminam o mosquito
 No estômago do mosquitos os gametas
se encontram – zigoto – ovocisto instalado
na parede – esporozoítos – saliva –
reinício do ciclo.

22. Sintomas Sintomas em
fases graves da
 Febre alta (40º); doença:
 Suores abundantes;
 Calafrios; •Insuficiência renal;
 Dores de cabeça; •Ataques epilépticos;
 Falta de apetite; •Confusão mental.
 Náuseas e vômitos;
 Anemia;
 Icterícia (coloração amarela na pele e olhos);
 Cansaço;
 Dores abdominais e corporais;
 Diarréia;

24. Profilaxia
 Não existe vacina
 Drogas antimaláricas
– interrupção da esquizogonia sanguínea;
– destruição de formas latentes do parasito;
– interrupção da transmissão do parasito, pelo
uso de drogas que impedem o
desenvolvimento de formas sexuadas dos
parasitos (gametócitos).
 Combate a proliferação do mosquito
 Endêmica

25. ÚLCERA DE BAURU
Leishmaniose cutânea
Flagelado Leishmania
brasiliensis
Mosquito palha ou birigui
(Lutzomyia)
– (Phlebotomus)

26.  Pica a pessoa sadia com os protozoários
 Atingem pele e mucosa e lesões muito
graves.

27. Profilaxia
 Endêmico na região interior do estado e
litoral de São Paulo
 Combate ao mosquito

28. TOXOPLASMOSE
Toxoplasma gondii
 Esporozoário –
 Normalmente benigno
 Problema em mulheres grávidas
– Má formação do feto
– Deficiência mental
– Cegueira
– morte

29. Transmissão
 Contato com fezes, saliva ou urina de
gatos, cachorros e POMBAS. (cistos do
protozoário)
 Leite e carne contaminadas
 Relações sexuais

30. OUTRAS PROTOZOOSES
Doença Agente Sintomas Forma de
Causador contágio
Doença do Trypanosoma Sonolência e Picada do
sono gambiensis torpor devido mosquito tsé-tsé
lesões do SNC
Tricomoníase Trichomonas Corrimentos e Relações
vaginalis infecções sexuais ou
vaginais e sanitários
uretrais
Giardíase Giardia lamblia Diarréias com Alimentos
dores contaminados
abdominais ou água

31. A- ingestão de cistos (fezes de gatos) – imunossuprimidos são mais debilitados
B- favorece pois sem medo dos gatos são presas fáceis