União Metropolitana de educação e cultura
FAS – Faculdade de ciências agrárias e da
saúde
Medicina Veterinária
Ciências moleculares e celulares
Professora: Julie Guss

Herança Mitocondrial
Alunas:
Ízis dos Santos Costa
Luisa da Silva Sena
Mayara Camille Medeiros de Queiroz

Lauro de Freitas – BA
2013
Mitocôndria
As mitocôndrias estão
presentes no citosol
celular.
Produzem energia para
todas as atividades
celulares.
Fonte: Livro Fundamentos da Biologia Celular
Corte transversal de uma mitocôndria.

Representação tridimensional da
organização da membrana mitocondrial

Fonte: livro Fundamentos da Biologia Celular
DNA mitocondrial

A mitocôndria humana contem cerca de
15 mil nucleotídeos de DNA
O DNA nuclear contém 3 bilhões de
nucleotídeos.
As mitocôndrias codificam características
importantes.
Herança mitocondrial
A cabeça do espermatozóide contém o núcleo
Todas as mitocôndrias estão na peça intermédia

Fonte:
http://www.vestibulandoweb.com.br/biologia/teoria/ge
nes-mitocondriais.asp

Fonte: http://www.sobiologia.com.br
A herança mitocondrial é transmitida
apenas pela mãe.
Fonte: http://www.icb.ufmg.br
Doenças Mitocondriais
Mutações do mtDNA
Relação com o envelhecimento e
doenças degenerativas
“As doenças mitocondriais não são tão
raras como se pensava antigamente,
sua estimativa de prevalência está
entre 10 a 15 casos por 1.000
pessoas...”
Fonte: jornal The new england of medicine 2003
Livro Genética Humana e Genômica
Síndrome de MELAS
A maioria dos pacientes apresentam os
sintomascom 20 anos
Episódios semelhantes a acidentes
vasculares;
Retardo no crescimento.
O diagnóstico requer uma biópsia do
músculo ou do cérebro.
Não existe tratamento
Fonte: http://www.scielo.br
Neuropatia óptica de Leber
LHON é uma forma hereditária de perda
da visão.
1: 8.500

Fonte: http://www.eurordis.org
Mais comum em homens – 20 anos
Fase atrófica da neuropatia óptica de
Leber: palidez do disco óptico, com
perda da camada de fibras nervosas

Fonte: http://www.gruporetina.org.br/doencas/leber.htm
Importancia do mtDNA
Investigação da evolução da especie
É exepcional nos estudos de tecidos
antigos e até arqueologicos
Comprovar a descendencia de um
individuos
Fonte: Livro Genética: Um Enfoque Conceitual
Hibridação entre lobos e coiotes

O mtDNA de coiotes entrou na população
de lobos.
Conclui-se que os machos de lobos estão
se reproduzindo com as fêmeas dos
coiotes, e os híbridos lobo-coiote estão se
retrocruzando com lobos, inserindo genes
de coiotes nas populações de lobos.
Bibliografia
Pierce, Benjamim A. Genética: Um Enfoque
Conceitual. 1 Edição. Editora Guanabara
Koogan, 2004.
Griffiths, Wessler, Lewontin, Gelbart,
Suzuki, Miller. Introdução á genética. 8ª
Edição. Editora Guanabara Koogan, 2006.
Korf, Bruce R. Genetica humana e
genômica. 3ª edição. Editora Guanabara
Koogan

Herança Mitocondrial

  • 1.
    União Metropolitana deeducação e cultura FAS – Faculdade de ciências agrárias e da saúde Medicina Veterinária Ciências moleculares e celulares Professora: Julie Guss Herança Mitocondrial Alunas: Ízis dos Santos Costa Luisa da Silva Sena Mayara Camille Medeiros de Queiroz Lauro de Freitas – BA 2013
  • 2.
    Mitocôndria As mitocôndrias estão presentesno citosol celular. Produzem energia para todas as atividades celulares. Fonte: Livro Fundamentos da Biologia Celular
  • 3.
    Corte transversal deuma mitocôndria. Representação tridimensional da organização da membrana mitocondrial Fonte: livro Fundamentos da Biologia Celular
  • 4.
    DNA mitocondrial A mitocôndriahumana contem cerca de 15 mil nucleotídeos de DNA O DNA nuclear contém 3 bilhões de nucleotídeos. As mitocôndrias codificam características importantes.
  • 5.
    Herança mitocondrial A cabeçado espermatozóide contém o núcleo Todas as mitocôndrias estão na peça intermédia Fonte: http://www.vestibulandoweb.com.br/biologia/teoria/ge nes-mitocondriais.asp Fonte: http://www.sobiologia.com.br
  • 6.
    A herança mitocondrialé transmitida apenas pela mãe.
  • 7.
  • 8.
    Doenças Mitocondriais Mutações domtDNA Relação com o envelhecimento e doenças degenerativas “As doenças mitocondriais não são tão raras como se pensava antigamente, sua estimativa de prevalência está entre 10 a 15 casos por 1.000 pessoas...” Fonte: jornal The new england of medicine 2003
  • 9.
  • 10.
    Síndrome de MELAS Amaioria dos pacientes apresentam os sintomascom 20 anos Episódios semelhantes a acidentes vasculares; Retardo no crescimento. O diagnóstico requer uma biópsia do músculo ou do cérebro. Não existe tratamento
  • 11.
  • 12.
    Neuropatia óptica deLeber LHON é uma forma hereditária de perda da visão. 1: 8.500 Fonte: http://www.eurordis.org
  • 13.
    Mais comum emhomens – 20 anos Fase atrófica da neuropatia óptica de Leber: palidez do disco óptico, com perda da camada de fibras nervosas Fonte: http://www.gruporetina.org.br/doencas/leber.htm
  • 14.
    Importancia do mtDNA Investigaçãoda evolução da especie É exepcional nos estudos de tecidos antigos e até arqueologicos Comprovar a descendencia de um individuos
  • 15.
    Fonte: Livro Genética:Um Enfoque Conceitual
  • 16.
    Hibridação entre lobose coiotes O mtDNA de coiotes entrou na população de lobos. Conclui-se que os machos de lobos estão se reproduzindo com as fêmeas dos coiotes, e os híbridos lobo-coiote estão se retrocruzando com lobos, inserindo genes de coiotes nas populações de lobos.
  • 17.
    Bibliografia Pierce, Benjamim A.Genética: Um Enfoque Conceitual. 1 Edição. Editora Guanabara Koogan, 2004. Griffiths, Wessler, Lewontin, Gelbart, Suzuki, Miller. Introdução á genética. 8ª Edição. Editora Guanabara Koogan, 2006. Korf, Bruce R. Genetica humana e genômica. 3ª edição. Editora Guanabara Koogan