A deficiência pode aparecer a qualquer momento durante a infância ou adolescência.Quando os médicos descartam a possibilidade de outras causas de falha de crescimento,podem recomendar exames especiais para DGH.Crianças com deficiência de GH são tratadas com injeções diárias de HGH DNA-recombinante, geralmente por um período de anos.Com o diagnóstico precoce e o tratamento,essas crianças geralmente aumentam a sua taxa de crescimento,e podem chegar até perto da média para os adultos.

1. O CRESCIMENTO DE CRIANÇAS, INFANTO-JUVENIS, PRÉADOLESCENTES E ADOLESCENTES EM SI SOFRE INFLUÊNCIA
POR SECREÇÕES INADEQUADAS DE VÁRIOS HORMÔNIOS
HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS
*Hormônios hipofisários: a glândula pituitária está ligada por um
pedúnculo ao hipotálamo, uma área do cérebro que controla a
função da hipófise. A parte anterior ou parte da frente da glândula
pituitária segrega os seguintes hormônios que podem afetar o
crescimento :
*O hormônio do crescimento (GH) para regular o crescimento
ósseo; está também intimamente ligado ao crescimento muscular;
*Hormônio estimulante da tireóide (TSH) para controlar a produção
e secreção de hormônios da tireóide;
*Hormônios Gonadotróficos – (LH) e (FSH) estimulantes para o
desenvolvimento das glândulas sexuais (gônadas) e secreção de
hormônios sexuais;
*Hormônio para regular a secreção de hormônios da glândula
adrenal de estimulação adrenal.
*Muito pouco hormônio do crescimento (hipopituitarismo)

2. Às vezes, a glândula pituitária não secreta o hormônio de
crescimento (GH) suficiente. Normalmente, isso irá diminuir a taxa
de crescimento de uma criança, infanto-juvenil, pré-adolescente,
adolescente para menos de 2 cm por ano. A deficiência pode
aparecer a qualquer momento durante a infância ou adolescência.
Quando os endocrinologistas, neuroendocrinologistas ou
fisiologistas descartam a possibilidade de outras causas de falha de
crescimento, podem recomendar exames especiais para deficiência
de hormônio do crescimento (GH).
SISTEMA ENDÓCRINO
Crianças, infanto-juvenis, pré-adolescentes e adolescentes com
deficiência de hormônio de crescimento (DGH) são tratadas com
injeções diárias de hormônio de crescimento (HGH) DNArecombinante, geralmente por um período de anos. Com o
diagnóstico precoce e o tratamento, essas crianças, infanto-juvenis,
pré-adolescentes e adolescentes geralmente aumentam a sua taxa
de crescimento estatural (altura), e podem até atingir a altura
média ou perto da média para os adultos. No nanismo hipofisário,
causado pela baixa quantidade de hormônio do crescimento (GH)
secretado pela hipófise anterior, a pessoa é de baixa estatura
(altura), mas tem proporções do corpo normais. Isso é diferente de
outras formas de nanismo devido a displasias esqueléticas
genéticas. Nestes casos, a pessoa com nanismo é de baixa estatura,

3. e o crescimento dos braços, pernas, tronco e cabeça, muitas vezes é
fora de proporção. Por exemplo, os braços e as pernas da pessoa
podem parecer relativamente menores do que a cabeça ou tronco.
*Muito hormônio de crescimento (hiperpituitarismo) (casos raros
de aproximadamente 1: 4 milhões de pessoas nascidas,
as características são genéticas, e já acompanha
os indivíduos comprometidos desde o nascimento,
sendo necessário o fator desencadeador.
Duas condições surgem de quantidades excessivas do hormônio de
crescimento (GH) secretadas pela hipófise anterior no corpo:
acromegalia e gigantismo. A causa geralmente é um tumor benigno
da hipófise (tumores benignos não cancerosos que se espalham ou
ficam contidos em uma área). A acromegalia, uma condição causada
por um aumento da secreção de hormônio de crescimento (GH)
após o crescimento normal ser completado, ocorre em adultos. A
condição é rara, ocorrendo em 6 de 1.000.000 de pessoas. Porque o
adulto não pode crescer mais em estatura, o excesso de hormônio
de crescimento (GH) em acromegalia tornam os ossos adultos
maiores, engrossando-os e outras estruturas e órgãos crescem.
Normalmente, ela não aparece até a meia-idade, quando a pessoa
observa um aperto de um anel no dedo, ou um aumento no tamanho
do sapato. Testes em que o tempo pode revelar um tumor, caso
semelhante ao gigantismo na hipófise.
O gigantismo ocorre
quando a secreção
excessiva de hormônio
do crescimento ocorre
em crianças antes que
pare o crescimento
normal. Isto resulta no
crescimento dos ossos
longos. O crescimento
vertical em altura é
acompanhado pelo
crescimento dos músculos e de órgãos. O resultado é uma pessoa
muito alta, com uma grande mandíbula, grande rosto, grande
crânio, e mãos e pés muito grandes. Muitos problemas de saúde
podem estar associados ao gigantismo, incluindo doenças cardíacas
e problemas de visão. Puberdade atrasada também pode ocorrer

4. nesta condição. A cirurgia ou radiação pode corrigir o problema. A
reposição hormonal pode ser necessária se houver dano
permanente da pituitária com este tratamento. Portanto, por
ser necessária a correção do problema da hipersecreção de até 1000
vezes a produção normal do GH-hormônio de crescimento produzido
por uma pessoa normal, é quase impossível a aplicação exógena, ou
seja, a aplicação do hormônio bioidêntico obtido por engenharia
genética por DNA-recombinante levar a este problema, isto quando
da necessidade de reposição do hormônio se não alcançou o
alvo genético definitivo.
*Muito pouco hormônio da tireóide (hipotireoidismo)
A glândula tireóide parece uma grande borboleta na base do
pescoço . Localizada em frente à traqueia, tem uma asa do lado
direito da traquéia e outra asa do lado esquerdo da traquéia. As
asas são unidas por uma fina tira de tecido tireoidiano. A glândula
tireóide produz triiodotironina (T3) e levotiroxina (T4). A principal
forma de hormônio da tireóide no sangue é tiroxina (T4), que tem
uma semi-vida mais longa do que o (T3) . A proporção de (T4) para
(T3) liberada no sangue é cerca de 20 para 1. O (T4) é convertido
no T3 ativo (três a quatro vezes mais potente do que o (T4) dentro
de células por desiodinases (5'-iodinase). A tireóide é controlada
pela glândula pituitária, que produz o hormônio estimulante da
tireóide (TSH). O hormônio tiroxina (T4)controla a velocidade das
reações químicas (ou metabolismo, distribuição
de hormônios nas células humanas) no corpo. Demasiada tiroxina,
ou hipertireoidismo, acelera o metabolismo.

5. HIPOTIREOIDISMO
O hipotireoidismo é o oposto. O hipotireoidismo é causado pela
produção insuficiente do hormônio da tireóide, e isso afeta muitos
processos diferentes do corpo. Uma criança com deficiência de
hormônio da tireóide tem crescimento lento e é fisicamente e
mentalmente lenta. A falta desse hormônio pode estar presente ao
nascimento, se a glândula tireóide não se desenvolveu
corretamente no feto. Ou o problema pode se desenvolver durante a
infância ou mais tarde na vida, como resultado de certas doenças da
tireóide ou na própria Somatopausa. Na maioria dos estados, os
bebês são testados para o hipotireoidismo ao nascimento, com o
teste do pezinho. Exames de sangue podem detectar o problema, e
o tratamento geralmente é uma pílula diária que substitui o
hormônio da tireóide que está em falta no organismo, conforme a
necessidade individual. O diagnóstico precoce e o tratamento
contínuo ajudam essas crianças, infanto-juvenis, pré-adolescentes e
adolescentes crescerem e se desenvolverem normalmente.
*Demasiado cortisol (Síndrome de Cushing)
As glândulas supra-renais, que estão localizadas na parte superior
dos rins no abdômen, secretam o hormônio cortisol. Se demasiado
cortisol é

6. SINDROME DE CUSHING
produzido pelas glândulas supra-renais da criança, ou se grandes
doses de hormônio cortisol são dados à criança para tratar certas
doenças, pode-se desenvolver a Síndrome de Cushing. Crianças com
esta síndrome crescem lentamente, ganham peso em excesso, e
podem apresentar puberdade atrasada, devido aos efeitos das
anormalmente grandes quantidades de cortisol no organismo.
*Um problema complexo
Existem muitas causas para problemas de crescimento estatural,
infanto-juvenil, adolescente e até adultos. Para detectar esses
transtornos no início, é importante para o endocrinologistaneuroendocrinologista ou fisiologista, acompanhar o crescimento
cuidadosamente em lactentes e crianças, assim como infantojuvenil e adolescente e se necessário o próprio adulto ser avaliado.
Muitas dessas condições podem ser tratadas de forma eficaz, com
riscos despreziveis, resultando em adultos normais mais altos que
as crianças com distúrbios do crescimento de altura.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611

7. Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1. O IGF-1 (Insulin-like Growth Factor-1), ou fator de crescimento
semelhante a insulina-1), associado a outros hormônios específicos,
terá funções importantes e vitais para o desenvolvimento e
crescimento infanto juvenil, adolescente...
http://baixaestaturaecrescimento.blogspot.com
2. Não podemos nos esquecer do tecido de revestimento, que é
composto por tecido adiposo que dá forma (shape) ao corpo do
indivíduo. Para cada uma dessas estruturas, várias substâncias dão
um incremento básico elementar...
http://especialistacrescimento.blogspot.com
3. A mais abundante e bioativa forma do GH-hormônio de
crescimento é o peptídeo com 191 aminoácidos, cujo peso molecular
possui 22 kDa, e é codificado com o gene do GH- hormônio de
crescimento através do cromossoma 17 (a unidade de massa
atômica ou Dalton é uma unidade de medida de massa utilizada
para expressar a massa de partículas atômicas (massas atômicas de
elementos ou compostos)...
http://baixaestaturaecrescer.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra Henriqueta Verlangieri
Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; "Salter
Harris: Type IV – Wheeless' Textbook of Orthopaedics". Wheelessonline.com. 2011-09-13.
Retrieved 2013-08-27; "Type V – Wheeless' Textbook of Orthopaedics". Wheelessonline.com.
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Disorders. Harcourt Brace/Churchill Livingstone. ISBN 978-0-443-00568-8; Ogden, John A. (1
October 1982). "Skeletal Growth Mechanism Injury Patterns". Journal of Pediatric
Orthopaedics 2 (4): 371–377. doi:10.1097/01241398-198210000-00004. PMID 7142386.;
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Fones: 55(11) 5087-4404 ou 6197-0305
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www.obesidadeinfoco.com.br
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