O documento apresenta o gabarito de uma lista de exercícios de Química Orgânica I sobre reações de substituição eletrofílica aromática. O resumo inclui as soluções para nove questões, descrevendo mecanismos de reações como acilação de Friedel-Crafts, nitração, esterificação e ciclização.
1) O documento apresenta as soluções de nove questões sobre efeitos estereoeletrônicos e acidez/basicidade de compostos orgânicos.
2) As questões abordam tópicos como efeitos de grupos atratores e doadores de elétrons sobre a acidez de fenóis, estabilização por ressonância do íon do ácido quadrático, efeitos estereoquímicos na acidez e fatores que influenciam a velocidade de ionização de benzoatos alílicos.
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Este documento apresenta 9 questões e respostas sobre reações de adição nucleofílica em compostos carbonilados. A primeira questão explica porque o ciclopropano existe como hidrato em solução aquosa, enquanto o 2-hidroxietanal não existe como hemiacetal. A segunda questão identifica qual carbonila da tricetona ninidrina é hidratada. A terceira questão explica porque a constante de equilíbrio para a formação da cianoidrina é maior para a ciclopentanona do que para a 2-butanona.
[1] A substituição nucleofílica em carbono saturado ocorre por dois mecanismos: SN1 e SN2. [2] O mecanismo SN1 envolve a formação de um carbocátion intermediário enquanto o SN2 envolve um estado de transição bimolecular. [3] Fatores como a estrutura do substrato, estabilidade do carbocátion e solvente afetam qual mecanismo irá ocorrer.
O documento descreve os princípios da eletroquímica, incluindo a dissociação eletrolítica em soluções aquosas e suas aplicações industriais, como a galvanoplastia, purificação de metais e extração de metais de minérios por processos eletrolíticos.
O documento descreve três tipos ideais de reatores químicos: reatores em batelada, reatores com escoamento pistonado e reatores de mistura perfeita. Explica as características de cada um e fornece exemplos de equações cinéticas para modelar reações químicas em cada tipo de reator.
Este documento apresenta as soluções de uma lista de exercícios de Química Orgânica sobre análise conformacional e estereoquímica. As questões abordam tópicos como formação de epóxidos, conformações mais estáveis, determinação de configuração R/S, cálculo de pureza óptica e relações estereoquímicas entre compostos.
1) O documento discute termos da termoquímica, incluindo lei de Hess e cálculo de variação de entalpia em reações químicas.
2) A lei de Hess estabelece que a variação de entalpia de uma reação depende apenas das entalpias iniciais e finais, não do caminho.
3) Exemplos demonstram como usar a lei de Hess para calcular variações de entalpia indiretamente.
O documento discute os principais conceitos de eletroquímica, incluindo oxidação, redução e pilhas. Ele descreve detalhadamente o funcionamento da pilha de Daniell, incluindo suas reações, montagem e como mede a força eletromotriz. Também aborda o eletrodo padrão de hidrogênio, cálculo da força eletromotriz, espontaneidade das reações e diferentes tipos de pilhas. Por fim, discute a corrosão dos metais.
1) O documento apresenta as soluções de nove questões sobre efeitos estereoeletrônicos e acidez/basicidade de compostos orgânicos.
2) As questões abordam tópicos como efeitos de grupos atratores e doadores de elétrons sobre a acidez de fenóis, estabilização por ressonância do íon do ácido quadrático, efeitos estereoquímicos na acidez e fatores que influenciam a velocidade de ionização de benzoatos alílicos.
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Este documento apresenta 9 questões e respostas sobre reações de adição nucleofílica em compostos carbonilados. A primeira questão explica porque o ciclopropano existe como hidrato em solução aquosa, enquanto o 2-hidroxietanal não existe como hemiacetal. A segunda questão identifica qual carbonila da tricetona ninidrina é hidratada. A terceira questão explica porque a constante de equilíbrio para a formação da cianoidrina é maior para a ciclopentanona do que para a 2-butanona.
[1] A substituição nucleofílica em carbono saturado ocorre por dois mecanismos: SN1 e SN2. [2] O mecanismo SN1 envolve a formação de um carbocátion intermediário enquanto o SN2 envolve um estado de transição bimolecular. [3] Fatores como a estrutura do substrato, estabilidade do carbocátion e solvente afetam qual mecanismo irá ocorrer.
O documento descreve os princípios da eletroquímica, incluindo a dissociação eletrolítica em soluções aquosas e suas aplicações industriais, como a galvanoplastia, purificação de metais e extração de metais de minérios por processos eletrolíticos.
O documento descreve três tipos ideais de reatores químicos: reatores em batelada, reatores com escoamento pistonado e reatores de mistura perfeita. Explica as características de cada um e fornece exemplos de equações cinéticas para modelar reações químicas em cada tipo de reator.
Este documento apresenta as soluções de uma lista de exercícios de Química Orgânica sobre análise conformacional e estereoquímica. As questões abordam tópicos como formação de epóxidos, conformações mais estáveis, determinação de configuração R/S, cálculo de pureza óptica e relações estereoquímicas entre compostos.
1) O documento discute termos da termoquímica, incluindo lei de Hess e cálculo de variação de entalpia em reações químicas.
2) A lei de Hess estabelece que a variação de entalpia de uma reação depende apenas das entalpias iniciais e finais, não do caminho.
3) Exemplos demonstram como usar a lei de Hess para calcular variações de entalpia indiretamente.
O documento discute os principais conceitos de eletroquímica, incluindo oxidação, redução e pilhas. Ele descreve detalhadamente o funcionamento da pilha de Daniell, incluindo suas reações, montagem e como mede a força eletromotriz. Também aborda o eletrodo padrão de hidrogênio, cálculo da força eletromotriz, espontaneidade das reações e diferentes tipos de pilhas. Por fim, discute a corrosão dos metais.
O documento descreve diferentes tipos de funções orgânicas, incluindo hidrocarbonetos, haletos, álcoois, enóis, fenóis, ácidos carboxílicos, ésteres, aldeídos, cetonas, amidas, aminas, éteres e nitrocompostos. Ele fornece exemplos de estruturas químicas para cada uma dessas funções orgânicas.
O documento discute o conceito de equilíbrio químico, definindo-o como uma reação reversível onde a velocidade da reação direta é igual à velocidade da reação inversa. Ele explica que para o equilíbrio ser atingido, o sistema deve ser fechado e a temperatura constante, e que no equilíbrio coexistem reagentes e produtos com concentrações constantes. Também define as constantes de equilíbrio Kc e Kp em termos de concentrações e pressões parciais.
O documento apresenta exemplos de aplicações de balanços de massa e energia em processos químicos. O Exemplo 5.1 descreve um reator em batelada isotérmico e fornece a equação diferencial para calcular o tempo necessário para 90% de conversão. O Exemplo 5.2 modela um reator em batelada com reações consecutivas através de equações diferenciais. O Exemplo 5.3 trata de um reator CSTR contínuo.
O documento discute as ligações metálicas, explicando que os metais possuem uma ligação no modelo do "mar de elétrons", onde elétrons livres circulam em torno de cátions metálicos, conferindo boa condutividade térmica e elétrica. Também aborda as ligas metálicas, misturas de metais que incluem exemplos como bronze e latão.
Chemical equilibrium occurs when the rate of the forward reaction equals the rate of the reverse reaction in a reversible chemical reaction. For equilibrium to be established, the system must be closed. The equilibrium constant, Kc, represents the ratio of product concentrations to reactant concentrations at equilibrium.
O documento discute reações de oxidação-redução, definindo os termos, apresentando um exemplo de cálculo dos agentes oxidante e redutor, e propondo 10 exercícios sobre o tema com suas respectivas alternativas de resposta.
O documento discute as reações de adição nucleofílica em compostos carbonilados, incluindo a reatividade dos compostos carbonilados, os mecanismos de adição de nucleófilos como água, álcoois e aminas, e exemplos de reações como a formação de cianoidrinas, hemiacetais, acetais e iminas.
O documento discute conceitos e métodos de esterilização, incluindo:
1) Definições de termos como esterilização, desinfecção e pasteurização.
2) Métodos de esterilização físicos como calor seco e úmido, e químicos como álcoois e óxido de etileno.
3) Parâmetros como tempo e temperatura necessários para esterilização usando vapor saturado.
Manufacturing of ammonia using haber's processrita martin
Ammonia is produced through the Haber process, which involves combining nitrogen gas from air with hydrogen gas over an iron catalyst under high pressure and temperature. This exothermic reaction produces ammonia gas. Only about 15% of the nitrogen and hydrogen convert on each pass, but overall conversion reaches 98% by recycling the unreacted gases through the reactor multiple times. The catalyst is iron with added potassium hydroxide as a promoter to increase efficiency.
O documento apresenta os conceitos fundamentais da Teoria dos Orbitais Moleculares (TOM), incluindo a formação de orbitais moleculares a partir da combinação linear de orbitais atômicos, a distribuição eletrônica nos orbitais de acordo com as regras de Hund e Pauli, e a determinação da ordem de ligação química a partir da diferença entre o número de elétrons ligantes e antiligantes. Ilustra esses conceitos com exemplos como H2, He2, O2, F2 e íons.
This document provides an overview of thermodynamic concepts including:
- Definitions of system, surroundings, isothermal process, heat capacity, calorie, and specific heats
- Tables listing specific heats and molar heat capacities of various substances
- Explanations and examples of standard enthalpy of formation (ΔH°f), Hess's law, and bomb calorimetry
- Relationships between internal energy (ΔE), enthalpy (ΔH), heat (q), and work (w)
El documento resume los conceptos básicos de la cinética química, incluyendo la velocidad de reacción, los factores que afectan la velocidad como la concentración y la temperatura, el mecanismo de colisiones y estado de transición, y la ecuación de velocidad. También incluye preguntas y ejercicios de ejemplo sobre estos temas.
O documento discute os conceitos de entalpia, entropia e energia livre de Gibbs no contexto de reações químicas. Explica que a entalpia mede a troca de energia em uma reação, enquanto a entropia está relacionada à probabilidade e desordem do sistema. A energia livre de Gibbs leva em conta ambos os fatores para determinar a espontaneidade de uma reação.
Este documento fornece um resumo comentado de cinco exercícios de termodinâmica química envolvendo propriedades de gases. Os exercícios cobrem tópicos como cálculo de pressões parciais de gases em misturas, determinação de fórmulas moleculares a partir de densidades de gases, e uso da equação de van der Waals. As respostas são detalhadamente explicadas usando conceitos e equações relevantes de termodinâmica química.
Este documento presenta los conceptos fundamentales de la termoquímica, incluyendo sistemas, estados y funciones de estado, el primer y segundo principio de la termodinámica, entalpía, entalpía estándar de reacción, ley de Hess, entropía, energía libre de Gibbs y espontaneidad de las reacciones químicas. Explica cómo calcular las entalpías de reacción utilizando la ley de Hess y datos termoquímicos estándar.
Este documento contém 9 questões sobre propriedades dos gases, incluindo cálculos envolvendo leis dos gases ideais e equações químicas. As questões abordam tópicos como volume de gases produzidos em reações químicas, distribuição de velocidades de Maxwell, pressão em diferentes volumes, difusão de odores e vaporização de substâncias.
Este documento resume os principais pontos da primeira e segunda lei da termodinâmica, incluindo: a primeira lei trata da conservação de energia em sistemas termodinâmicos, enquanto a segunda lei estabelece que o calor não flui naturalmente de um corpo frio para um quente. O documento também discute processos reversíveis, o ciclo de Carnot, eficácia máxima de máquinas térmicas e a escala Kelvin de temperatura.
04 reaes de substituio nucleoflica laminas.ppt modo de compatibilidadeday ....
1. As reações de substituição nucleofílica SN1 e SN2 são descritas, assim como a influência de fatores como o substrato, nucleófilo, grupo de saída e solvente na cinética e mecanismo das reações.
2. São apresentados exemplos de reações de substituição em haletos de alquila primários, secundários e terciários, comparando a ocorrência de mecanismos SN e E.
3. A estereoquímica das reações SN1 e SN2 é explicada com exemplos de misturas de isômeros.
1) A cinética química estuda a velocidade das reações químicas e como fatores como concentração, temperatura e catalisadores afetam essa velocidade.
2) Existem reações de ordem zero, primeira e segunda, que se distinguem pela dependência da velocidade em relação à concentração dos reagentes.
3) A velocidade instantânea é a taxa de variação da concentração num determinado instante, ao passo que a velocidade média é calculada entre dois pontos no tempo.
Mídias Sociais: estratégias e práticas organizacionaisPaulo Milreu
Palestra que ministrei na Universidade Anhanguera, Unidade Bauru, no dia 30/09/2009, para aproximadamente 200 estudantes, e também alguns professores amigos, sobre mídias sociais e sua prática nas organizações.
O documento descreve diferentes tipos de funções orgânicas, incluindo hidrocarbonetos, haletos, álcoois, enóis, fenóis, ácidos carboxílicos, ésteres, aldeídos, cetonas, amidas, aminas, éteres e nitrocompostos. Ele fornece exemplos de estruturas químicas para cada uma dessas funções orgânicas.
O documento discute o conceito de equilíbrio químico, definindo-o como uma reação reversível onde a velocidade da reação direta é igual à velocidade da reação inversa. Ele explica que para o equilíbrio ser atingido, o sistema deve ser fechado e a temperatura constante, e que no equilíbrio coexistem reagentes e produtos com concentrações constantes. Também define as constantes de equilíbrio Kc e Kp em termos de concentrações e pressões parciais.
O documento apresenta exemplos de aplicações de balanços de massa e energia em processos químicos. O Exemplo 5.1 descreve um reator em batelada isotérmico e fornece a equação diferencial para calcular o tempo necessário para 90% de conversão. O Exemplo 5.2 modela um reator em batelada com reações consecutivas através de equações diferenciais. O Exemplo 5.3 trata de um reator CSTR contínuo.
O documento discute as ligações metálicas, explicando que os metais possuem uma ligação no modelo do "mar de elétrons", onde elétrons livres circulam em torno de cátions metálicos, conferindo boa condutividade térmica e elétrica. Também aborda as ligas metálicas, misturas de metais que incluem exemplos como bronze e latão.
Chemical equilibrium occurs when the rate of the forward reaction equals the rate of the reverse reaction in a reversible chemical reaction. For equilibrium to be established, the system must be closed. The equilibrium constant, Kc, represents the ratio of product concentrations to reactant concentrations at equilibrium.
O documento discute reações de oxidação-redução, definindo os termos, apresentando um exemplo de cálculo dos agentes oxidante e redutor, e propondo 10 exercícios sobre o tema com suas respectivas alternativas de resposta.
O documento discute as reações de adição nucleofílica em compostos carbonilados, incluindo a reatividade dos compostos carbonilados, os mecanismos de adição de nucleófilos como água, álcoois e aminas, e exemplos de reações como a formação de cianoidrinas, hemiacetais, acetais e iminas.
O documento discute conceitos e métodos de esterilização, incluindo:
1) Definições de termos como esterilização, desinfecção e pasteurização.
2) Métodos de esterilização físicos como calor seco e úmido, e químicos como álcoois e óxido de etileno.
3) Parâmetros como tempo e temperatura necessários para esterilização usando vapor saturado.
Manufacturing of ammonia using haber's processrita martin
Ammonia is produced through the Haber process, which involves combining nitrogen gas from air with hydrogen gas over an iron catalyst under high pressure and temperature. This exothermic reaction produces ammonia gas. Only about 15% of the nitrogen and hydrogen convert on each pass, but overall conversion reaches 98% by recycling the unreacted gases through the reactor multiple times. The catalyst is iron with added potassium hydroxide as a promoter to increase efficiency.
O documento apresenta os conceitos fundamentais da Teoria dos Orbitais Moleculares (TOM), incluindo a formação de orbitais moleculares a partir da combinação linear de orbitais atômicos, a distribuição eletrônica nos orbitais de acordo com as regras de Hund e Pauli, e a determinação da ordem de ligação química a partir da diferença entre o número de elétrons ligantes e antiligantes. Ilustra esses conceitos com exemplos como H2, He2, O2, F2 e íons.
This document provides an overview of thermodynamic concepts including:
- Definitions of system, surroundings, isothermal process, heat capacity, calorie, and specific heats
- Tables listing specific heats and molar heat capacities of various substances
- Explanations and examples of standard enthalpy of formation (ΔH°f), Hess's law, and bomb calorimetry
- Relationships between internal energy (ΔE), enthalpy (ΔH), heat (q), and work (w)
El documento resume los conceptos básicos de la cinética química, incluyendo la velocidad de reacción, los factores que afectan la velocidad como la concentración y la temperatura, el mecanismo de colisiones y estado de transición, y la ecuación de velocidad. También incluye preguntas y ejercicios de ejemplo sobre estos temas.
O documento discute os conceitos de entalpia, entropia e energia livre de Gibbs no contexto de reações químicas. Explica que a entalpia mede a troca de energia em uma reação, enquanto a entropia está relacionada à probabilidade e desordem do sistema. A energia livre de Gibbs leva em conta ambos os fatores para determinar a espontaneidade de uma reação.
Este documento fornece um resumo comentado de cinco exercícios de termodinâmica química envolvendo propriedades de gases. Os exercícios cobrem tópicos como cálculo de pressões parciais de gases em misturas, determinação de fórmulas moleculares a partir de densidades de gases, e uso da equação de van der Waals. As respostas são detalhadamente explicadas usando conceitos e equações relevantes de termodinâmica química.
Este documento presenta los conceptos fundamentales de la termoquímica, incluyendo sistemas, estados y funciones de estado, el primer y segundo principio de la termodinámica, entalpía, entalpía estándar de reacción, ley de Hess, entropía, energía libre de Gibbs y espontaneidad de las reacciones químicas. Explica cómo calcular las entalpías de reacción utilizando la ley de Hess y datos termoquímicos estándar.
Este documento contém 9 questões sobre propriedades dos gases, incluindo cálculos envolvendo leis dos gases ideais e equações químicas. As questões abordam tópicos como volume de gases produzidos em reações químicas, distribuição de velocidades de Maxwell, pressão em diferentes volumes, difusão de odores e vaporização de substâncias.
Este documento resume os principais pontos da primeira e segunda lei da termodinâmica, incluindo: a primeira lei trata da conservação de energia em sistemas termodinâmicos, enquanto a segunda lei estabelece que o calor não flui naturalmente de um corpo frio para um quente. O documento também discute processos reversíveis, o ciclo de Carnot, eficácia máxima de máquinas térmicas e a escala Kelvin de temperatura.
04 reaes de substituio nucleoflica laminas.ppt modo de compatibilidadeday ....
1. As reações de substituição nucleofílica SN1 e SN2 são descritas, assim como a influência de fatores como o substrato, nucleófilo, grupo de saída e solvente na cinética e mecanismo das reações.
2. São apresentados exemplos de reações de substituição em haletos de alquila primários, secundários e terciários, comparando a ocorrência de mecanismos SN e E.
3. A estereoquímica das reações SN1 e SN2 é explicada com exemplos de misturas de isômeros.
1) A cinética química estuda a velocidade das reações químicas e como fatores como concentração, temperatura e catalisadores afetam essa velocidade.
2) Existem reações de ordem zero, primeira e segunda, que se distinguem pela dependência da velocidade em relação à concentração dos reagentes.
3) A velocidade instantânea é a taxa de variação da concentração num determinado instante, ao passo que a velocidade média é calculada entre dois pontos no tempo.
Mídias Sociais: estratégias e práticas organizacionaisPaulo Milreu
Palestra que ministrei na Universidade Anhanguera, Unidade Bauru, no dia 30/09/2009, para aproximadamente 200 estudantes, e também alguns professores amigos, sobre mídias sociais e sua prática nas organizações.
O documento resume diversas reações orgânicas, incluindo adição de HX, H2O e halogênios a alcenos e alcinos; hidrogenação e hidratação de alcenos; desidratação de álcoois; esterificação e hidrólise de ésteres; oxidação de álcoois; e reações de combustão. A regra de Markovnikov explica que na adição de HX ou H2O a alcenos, o hidrogênio se adiciona ao carbono com mais hidrogênios.
O documento apresenta o gabarito de uma lista de exercícios de Química Orgânica I sobre reações de substituição eletrofílica aromática. O resumo inclui as soluções para nove questões, explicando mecanismos de reações como a síntese da proparacaina, reações de Friedel-Crafts e ciclizações catalisadas por ácidos.
O documento discute reações orgânicas de substituição como halogenação, nitração, sulfonação, alquilação e acilação. Ele explica os mecanismos dessas reações, incluindo substituição por radicais livres e eletrófila. Também aborda efeitos como direcionamento e ressonância em compostos aromáticos.
A União Europeia está considerando novas regras para veículos autônomos. As regras propostas exigiriam que os fabricantes de veículos autônomos assumam mais responsabilidade por acidentes e garantam que os sistemas de direção sejam projetados para proteger os pedestres e ciclistas. Os regulamentos também visam estabelecer padrões comuns para testes e certificação de veículos autônomos em toda a UE.
A reação de substituição ocorre quando um átomo ou radical, geralmente hidrogênio, é substituído por outro átomo ou radical na molécula orgânica. Nas reações de substituição, o hidrogênio ligado ao carbono menos hidrogenado é mais facilmente substituído. Exemplos incluem a formação de 1-cloro-propano a partir de 2-metil-butano e cloro sob luz solar, e vários tipos de reações de substituição como nitração, sulfonação e halogenação.
As três frases principais são:
1) O documento discute compostos heterocíclicos, que contêm átomos diferentes de carbono em anéis.
2) Esses compostos são importantes porque aparecem naturalmente em produtos como açúcares, vitaminas e alcalóides, e também em medicamentos sintéticos.
3) Os heterocíclicos aromáticos são mais estáveis e reagem preferencialmente por substituição eletrofílica, enquanto os não aromáticos podem sofrer outras reações.
1. O documento descreve diversas reações orgânicas, classificando-as em reações de substituição, adição, eliminação e oxidação. 2. As reações de substituição ocorrem principalmente em compostos saturados como alcanos e haletos, enquanto as reações de adição ocorrem em alcenos. 3. As reações de oxidação incluem a ozonólise de alcenos, que produz aldeídos ou cetonas, e a oxidação branca por permanganato de potássio.
O documento discute compostos aromáticos e as propriedades do benzeno. A ozonólise do benzeno produz glioxal, indicando que os elétrons π estão deslocalizados e as ligações duplas alternam no anel benzênico. A reação do benzeno envolve substituição eletrófila, com estabilização do cátion carbônico formado por ressonância.
O documento descreve diferentes tipos de reações de substituição em compostos orgânicos, incluindo alcanos, hidrocarbonetos aromáticos e haletos. Reações como halogenação, nitração e sulfonação são discutidas em detalhes, assim como os mecanismos e produtos principais de cada reação.
O documento discute as reações de alcoóis, fenóis e éteres. Detalha as propriedades dos alcoóis e fenóis, incluindo sua acidez. Descreve reagentes para desprotonar alcoóis e as principais reações de substituição e oxidação de alcoóis primários e secundários.
O documento descreve reações de aldeídos e cetonas, incluindo suas estruturas, propriedades e reações de hidratação e formação de acetais. Grupos alquila estabilizam a ligação carbonila enquanto grupos eletroretiradores a desestabilizam, afetando as constantes de equilíbrio. A hidratação é mais favorável para aldeídos simples e menos favorável para cetonas com mais grupos alquila devido aos efeitos eletrônicos e estéricos. A formação de acetais envolve
O documento discute as reações de substituição eletrofílica aromática em derivados de benzeno. Explica o mecanismo geral destas reações, onde um eletrófilo ataca o anel aromático substituindo um átomo de hidrogênio. Detalha vários tipos de reações como halogenação, nitração, sulfonação, alquilação e acilação de Friedel-Crafts. Também discute como substituintes no anel podem ativar ou desativar a reatividade do benzeno nestas reações.
O documento resume as principais reações orgânicas que serão estudadas na aula, incluindo reações de substituição, adição, eliminação, oxidação, esterificação e saponificação. Detalha as reações de substituição em alcanos e aromáticos, explicando como certos grupos direcionam a substituição para posições orto, para ou meta.
O documento apresenta um gabarito de exercícios sobre reações de substituição eletrofílica aromática. Inclui respostas sobre a síntese da proparacaina, reações de Friedel-Crafts e mecanismos de ciclização catalisada por ácidos.
1) O documento apresenta uma lista de exercícios sobre reações de substituição eletrofílica aromática em química orgânica. 2) Aborda mecanismos de reações, influência da temperatura em produtos formados e sínteses de compostos orgânicos. 3) Fornece dez questões para que os estudantes proponham estruturas, mecanismos e rotas sintéticas.
1) A proparacaina é sintetizada através de uma série de reações envolvendo substituição eletrofílica aromática.
2) A acilação de Friedel-Crafts do benzeno com cloreto de terc-butanoíla forma principalmente o composto dissubstituído, onde os substituintes são adicionados seqüencialmente.
3) A polimerização catiônica do estireno não é viável devido à formação do dímero cíclico através de uma reação de Friedel-Craft
A lista de exercícios apresenta 10 questões sobre reações de adição eletrofílica a duplas ligações C=C em compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como mecanismos de reação, estereoquímica, seletividade e explicações baseadas em efeitos estereoeletrônicos.
1) O documento apresenta uma lista de exercícios sobre estrutura e reatividade de compostos orgânicos, incluindo questões sobre acidez e basicidade.
2) As questões abordam tópicos como valores de pKa de fenóis, efeitos indutivos, hibridização do nitrogênio em aminas, estabilidade de cicloalquenos, equilíbrio ácido-base em aminoácidos e separação de misturas orgânicas.
3) São propostos exercícios sobre estrutura eletrônica
O documento apresenta as respostas de um gabarito de exercícios sobre reações de adição nucleofílica em compostos carbonilados. A primeira questão explica porque o ciclopropano existe como hidrato em solução aquosa ao contrário do 2-hidroxietanal. A segunda questão identifica qual das três cetonas da tricetona existe como mono-hidrato e justifica a resposta. A terceira questão explica porque a constante de equilíbrio para a formação da cianoidrina é maior para a ciclopentanona do que para a 2-but
Este documento apresenta 11 questões sobre efeitos estereoeletrônicos, acidez e basicidade de compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como correlação entre estrutura e pKa de fenóis, explicação para observações experimentais de um ácido diprótico, influência de grupos em acidez de compostos, separação de misturas orgânicas por extração ácido-base e efeitos em reações químicas.
A lista de exercícios contém 10 questões sobre reações orgânicas, mecanismos de reação e estereoquímica. As questões abordam tópicos como adição eletrofílica, oxidação, redução, halogenação, epoxidação e formação de lactonas, e pedem que os alunos proponham mecanismos e expliquem seletividades observadas experimentalmente.
O documento apresenta as respostas de um gabarito de exercícios sobre química orgânica. Os exercícios abordam tópicos como efeitos estereoeletrônicos, estrutura e reatividade de compostos, estabilidade de isômeros e fatores que influenciam a acidez de compostos. As respostas explicam os conceitos químicos envolvidos por meio de representações estruturais e mecanismos de reação.
O documento apresenta o gabarito de uma lista de exercícios de Química Orgânica sobre estrutura e reatividade de compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como efeitos estereoeletrônicos, aromatidade, estabilidade de estruturas ressonantes e fatores que influenciam a acidez de ácidos. As respostas explicam os conceitos por meio de diagramas de orbitais moleculares e hibridização.
1. A primeira questão apresenta uma reação de substituição nucleofílica que é a primeira etapa na síntese do fármaco doxazosina.
2. A segunda questão explica a ordem de reatividade de compostos ao reagirem com iodometano, com base na estabilização dos íons formados.
3. A terceira questão discute como o solvente afeta a estereoquímica de uma reação de substituição, com a hidrólise promovendo menos inversão do que a metanólise.
Esta lista de exercícios contém 10 questões sobre estrutura e reatividade de compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como interações orbitais, hibridização, estabilidade de estruturas cíclicas, isomeria, acidez, aromatidade e cátions cíclicos.
Esta lista de exercícios contém 10 questões sobre estrutura e reatividade de compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como interações orbitais, hibridização, estabilidade de estruturas cíclicas, isomeria, acidez, aromatidade e cátions cíclicos.
Este documento apresenta 9 questões e respostas sobre reações de adição nucleofílica em compostos carbonilados. A primeira questão explica porque o ciclopropano existe como hidrato em solução aquosa ao contrário do 2-hidroxietanal. A segunda questão explica qual carbonila da tricetona ninidrina é hidratada. A terceira questão explica porque a constante de equilíbrio para a formação da cianoidrina é maior para a ciclopentanona do que para a 2-butanona.
1. A lista de exercícios contém 13 questões sobre estereoquímica e substituição nucleofílica em carbono saturado. 2. As questões abordam tópicos como configuração absoluta, conformações, reações de substituição e seus mecanismos e estereoquímica. 3. O documento foi produzido pelo professor Sandro Greco do Departamento de Engenharia e Ciências Exatas da Universidade Federal do Espírito Santo.
O documento apresenta o gabarito de uma lista de exercícios de Química Orgânica I sobre substituição nucleofílica em carbono saturado. As respostas fornecem mecanismos de reação, explicações sobre estereoquímica, regioquímica e ordem de reatividade de compostos orgânicos.
O documento apresenta o gabarito de uma lista de exercícios de Química Orgânica I sobre substituição nucleofílica em carbono saturado. As respostas explicam mecanismos de reações, fatores que influenciam a estereoquímica e regioquímica de reações, efeitos de grupos funcionais e solventes no equilíbrio conformacional de moléculas.
O documento apresenta as respostas de um professor para 8 questões sobre reações de eliminação em química orgânica. As questões abordam tópicos como mecanismos de eliminação, estereoquímica de produtos, influência de grupos de saída e impedimento estérico na seletividade de reações.
O documento apresenta um gabarito de lista de exercícios de Química Orgânica sobre reações de adição eletrofílica a duplas ligações. O professor Sandro Greco fornece respostas detalhadas para 10 questões que envolvem mecanismos de reações, estereoquímica e regioseletividade.
Poema inspirado no filme "Borboletas Negras" sobre Ingrid Jonker, poetiza sul-africana do tempo do Apartheid, citada em discurso histórico de Nelson Mandela.
O documento discute a produção de iogurte através da fermentação láctica por cultivos de bactérias como Streptococcus thermophilus e Lactobacillus bulgaricus. O processo envolve o tratamento térmico do leite, resfriamento e adição dos fermentos láticos para iniciar a fermentação a 45°C por 5 horas, resultando na conversão da lactose em ácido lático. O iogurte produzido contém probióticos que promovem benefícios à saúde.
O documento fornece instruções sobre técnicas simples de automassagem para aliviar tensões musculares comuns do dia-a-dia, como dores de cabeça, ombros, pescoço, costas, pernas e pés. As técnicas envolvem movimentos circulares, pressões e amassamentos em diferentes partes do corpo por períodos curtos de tempo para relaxar a musculatura.
Um pai bateu violentamente no seu filho de 3 anos depois que a criança desenhou nos estofos do novo carro da família com um marcador. A criança teve que ter as mãos amputadas devido aos ferimentos graves e, ao ver o filho no hospital, o pai suicidou-se com remorso. O documento reflete sobre dar importância excessiva a bens materiais em detrimento do amor pela família.
O documento descreve a evolução do universo e da vida na Terra desde o Big Bang há 15 bilhões de anos. Apresenta como os seres humanos se tornaram engenheiros planetários nos últimos 100 anos, causando impactos negativos ao meio ambiente através do consumismo desenfreado e padrões insustentáveis. Defende a adoção de um modo de vida sustentável e solidário para superar a atual crise planetária e deixar um futuro melhor para as próximas gerações.
1) A partir de janeiro de 2008, Brasil, Portugal e outros países lusófonos concordaram em unificar a ortografia do português, porém até abril de 2008 nenhuma mudança havia ocorrido ainda.
2) As principais mudanças seriam a remoção do acento circunflexo em palavras terminadas em "o" duplo e novas regras para o uso do hífen.
3) A unificação ortográfica facilitaria a divulgação da língua e eventos internacionais, além de exames
Este documento fornece orientações para a elaboração de apresentações de slides para videoconferências, incluindo a adoção de um modelo padrão, uso de fontes, cores e tamanhos específicos, otimização dos espaços dos slides e envio antecipado dos arquivos para teste.
Este documento presenta una introducción al libro Humano, demasiado humano de Nietzsche. Describe el proceso de desprendimiento que experimenta un espíritu para convertirse en un "espíritu libre". Comienza con la necesidad de inventar figuras como los "espíritus libres" para acompañar a Nietzsche en su soledad. Luego explica cómo un espíritu atado puede liberarse súbitamente a través de un terremoto interior que le hace desear alejarse de lo que amaba. Finalmente, tras años
1) O documento introduz os conceitos básicos de química orgânica, incluindo a definição da área, exemplos de compostos orgânicos importantes e uma breve história do desenvolvimento da química orgânica.
2) A teoria estrutural de Kekulé explica as características do átomo de carbono que permitem a formação de cadeias carbônicas através de ligações simples e múltiplas.
3) Há diferentes tipos de classificação para cadeias carbônicas, inclu
O documento apresenta uma parábola sobre um jovem que compra um livro ensinando a pilotar um avião em sete lições fáceis. Ele segue as instruções e consegue voar, mas quando precisa pousar, descobre que as instruções para pousar estão no segundo volume, que ele não comprou. Da mesma forma, a Igreja tem riqueza teológica, mas precisa encontrar formas simples de transmiti-la ao povo, como a utilização de parábolas, tema do documento.
- O documento discute a educação a distância por videoconferência, definindo os termos, descrevendo os tipos de transmissão e salas de videoconferência, e analisando as vantagens e desvantagens desse método para a educação.
1. The document is the periodic table of elements listing all 118 known elements by their atomic number, symbol, name, and atomic weight.
2. The periodic table is organized into blocks by the metallic and non-metallic properties of elements and arranged by increasing atomic number.
3. Elements are also classified as metals, metalloids, and nonmetals according to their general physical and chemical properties.
1. The document provides the standard periodic table of the elements with atomic numbers 1-103 arranged in the standard layout.
2. It includes the element name, symbol, atomic number, atomic mass, and key for each element.
3. Additional notes are provided on standard atomic weights and uncertainties, as well as elements beyond atomic number 112 that have been reported but not fully authenticated.
1. The document is the IUPAC Periodic Table of the Elements listing all 118 known elements by their atomic number, symbol, name, and standard atomic weight.
2. Key information provided for each element includes the atomic number, element name, chemical symbol, and IUPAC 2001 standard atomic weight with associated uncertainty.
3. Elements without stable nuclides list the mass number of the longest-lived isotope instead of atomic weight. Elements above 112 have been reported but not fully authenticated.
O documento descreve a evolução do modelo atômico ao longo do tempo, desde as primeiras ideias de Dalton e Avogadro até o modelo planetário de Rutherford e finalmente o modelo quântico de Bohr. Destaca os principais contribuidores como Thomson, Maxwell, Planck e Bohr e como cada um foi importante para o desenvolvimento da compreensão moderna da estrutura atômica.
O documento discute a energia nuclear, mencionando os bombardeios atômicos de Hiroshima e Nagasaki no Japão durante a Segunda Guerra Mundial. Explica que a radioatividade ocorre quando núcleos instáveis emitem partículas, podendo ser por emissão alfa, beta ou gama. A taxa de decaimento de materiais radioativos segue uma lei exponencial, onde a meia-vida caracteriza cada isótopo nuclear.
Cerca de 110 crocodilos em perigo crítico de extinção foram encontrados mortos na Índia em apenas 3 meses, vítimas da poluição dos rios onde viviam. A espécie de crocodilo gavial, que existe há 200 milhões de anos, depende exclusivamente de peixes para se alimentar e não consegue escapar da poluição migrando para regiões mais limpas. A baixa temperatura do inverno também pode ter contribuído para o envenenamento dos animais, diminuindo a taxa com que eles eliminavam as substâncias
1. Professor Sandro Greco
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Departamento de Engenharia e Ciências Exatas
GABARITO DA LISTA DE EXERCÍCIOS
Química Orgânica I – Engenharia Química – Professor Sandro Greco
Reações de substituição eletrofílica aromática.
1ª Questão: A proparacaina, um anestésico local, é preparado pela seqüência de reações mostrada a
seguir. Deduza a estrutura dos produtos de cada etapa, escrevendo os respectivos mecanismos.
CO2H
HNO3 NaOH SOCl2 O Et2NH
A B C + D
HO n-PrCl
O ?
H2N N(CH2CH3)2 H2 / Pd / C
O E
proparacaina
O
Solução – A nitração ocorre em posição orto ao grupo hidroxila, que é um grupo doador de elétrons,
tendo assim preferência na regiosseletividade em detrimento a carboxila que é um grupo atrator de
elétrons. As outras reações são reações de revisão que incluem substituição nucleofílica em carbono
saturado, abertura de epóxidos e esterificação.
CO2H O2N CO2H O2N CO2H
HNO3 NaOH
n-PrCl
HO HO A O B
O SOCl2
O2N C NEt2 NEt2 Et2NH O O2N COCl
O HO +
Esterificação SN2
D
O O
E O C
H2 / Pd / C H2N N(CH2CH3)2
O
proparacaina
O
2ª Questão: Uma tentativa de acilação de Friedel-Crafts do benzeno com o cloreto de terc-butanoíla
forma a cetona esperada como produto minoritário, e também um pouco de terc-butil benzeno.
Entretanto, o produto formado em maior quantidade é o composto C dissubstituido. Explique como
esses compostos são formados e sugira a ordem em que os dois substituintes são adicionados para
formar o composto C.
O O O
AlCl3 + +
+ Cl
A B C
Solução – A reação esperada para formar A é uma acilação de Friedel-Crafts simples, com o íon acílio
como intermediário reativo. O produto B deverá ser formado a partir de uma alquilação de Friedel-
Crafts com o cátion terc-butila como intermediário. Esse cátion é formado a partir do íon acílio com
perda de monóxido de carbono. Esse tipo de reação só ocorre quando há a possibilidade de formação
de um cátion estável. O produto C formado em maior quantidade é obtido pela adição dos dois
eletrófilos. A cetona em A é um grupo meta-diretor, porém o grupo terc-butila orienta a
regiosseletividade nas posições orto e para, preferencialmente na posição para por razões estéricas.
Como o produto C tem uma relação para entre os substituintes, a seqüência reacional deverá ser a
alquilação para formar B, seguida da acilação de Friedel-Crafts.
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2. Professor Sandro Greco
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O O H O
O
Cl AlCl3 +
íon acílio íon arênio A
H
O
+
íon arênio B
O O
O
AlCl3
+ Cl + Cl
B C
3ª Questão: O poliestireno [poli(etenil-benzeno)] é um polímero comum usado na manufatura de
copos de espuma e recheios para empacotamento. Em princípio, seria possível sintetizar poliestireno a
partir da polimerização catiônica com ácido. Contudo, esta técnica não é viável devido à formação do
dímero A. Proponha um mecanismo para a formação de A.
H2SO4/H2O
A
Solução – Inicialmente ocorre uma adição eletrofílica de um hidrogênio do hidroxônio ao estireno
para formar um carbocátion benzílico como intermediário. Esse intermediário reage com outra
molécula de estireno, via uma nova adição eletrofílica formando um segundo cátion benzílico que
finalmente reagirá com o anel aromático numa substituição eletrofílica intramolecular.
H O H +
+ H
H
H2SO4/H2O A
Adição eletrofílica 1 Adição eletrofílica 2 Substituição eletrofílica complexo sigma
primeiro carbocátion segundo carbocátion
benzílico benzílico
4ª Questão: Reações em seqüência, catalisadas por ácidos, são empregadas pela natureza e pelos
químicos sintéticos na construção de moléculas policíclicas complexas, incluindo esteróides. Proponha
um mecanismo para a ciclização dada abaixo.
BF3
HO
H3CO
Solução – O composto inicial tem apenas dois anéis e se converte em um produto com quatro anéis,
com a formação de duas novas ligações C-C. Além disso, em alguma etapa da seqüência de reações, o
grupo OH é perdido. A molécula de BF3 é um ácido de Lewis e reage rapidamente com o par de
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elétrons da hidroxila, promovendo uma desidratação. Apesar de C ter dois centros eletrofílicos,
somente um reage e é aquele que tem o menor impedimento estérico. Esta conversão é favorecida pelo
fato de formar um anel de seis membros, menos tencionado do que um possível ataque na outra
extremidade da dupla ligação para formar um anel de cinco membros.
HO BF3 HO H3CO
H3CO H3CO BF3
H3CO H3CO
-H
H
H3CO H3CO
δ+ D
H3CO
C
5ª Questão: Quando o cloreto de acetila é tratado com um cloreto de alumínio isotopicamente
marcado, o átomo de cloro marcado (Cl*) aparece lentamente na molécula de cloreto de acetila,
conforme mostrado a seguir. Qual é a relevância desse resultado para o mecanismo da reação de
acilação de Friedel-Crafts?
O O
AlCl3*
H3C Cl H3C Cl*
Solução – A troca isotópica entre os átomos de cloro mostrada no enunciado, evidencia a formação do
intermediário acílio na acilação de Friedel-Crafts.
O O O
AlCl3*
* H3C O H3C + Cl AlCl*
3
H3C Cl H3C Cl AlCl3
O
O
H3C + Cl AlCl*
3 H3C Cl*
+ AlClCl2*
6ª Questão: A razão de propilbenzeno para isopropilbenzeno obtida quando o 1-cloropropano e
benzeno reagem na presença de AlCl3 depende da temperatura de reação.
Temperatura
-6oC 60% 40%
o 40% 60%
35 C
Solução – Quando a reação ocorre a -60C o propilbenzeno é formado em maior quantidade, pois é
proveniente da reação entre o benzeno e o átomo de carbono primário ligado ao átomo de cloro, essa
reação ocorre via um intermediário que se forma primeiro. Em temperaturas mais elevadas, nesse caso
350C, existe energia suficiente para que haja um rearranjo do intermediário para um carbocátion
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secundário mais estável antes da reação com o benzeno, havendo uma inversão no percentual de
formação entre os dois produtos.
δ+
δ+ ~CH3
Cl3Al Cl Cl3Al Cl + AlCl4
AlCl3 + Cl
eletrófilo que se carbocátion proveniente
forma primeiro de rearranjo
7ª Questão: Partindo do benzeno e de quaisquer reagentes orgânicos e inorgânicos necessário sintetize
a molécula-alvo mostradas a seguir.
OH
Br
CH2CH2CH3
Solução – A seqüência reacional para a preparação da molécula-alvo em questão é mostrada a seguir.
O
O
+ AlCl3 Zn(Hg) HNO3/H2SO4
Cl HCl O2N
OH
1) NaNO2/H2SO4
Br2/FeBr3 0
Sn/HCl H2O/0 C
O2N O2N Br H2N Br 2) Br
CH2CH2CH3
8ª Questão: Muitos compostos aromáticos policíclicos têm sido sintetizados através de uma reação de
ciclização conhecida como reação de Bradsher ou ciclodesidratação aromática. Esse método pode ser
ilustrado pela seguinte síntese do 9-metilfenantreno.
O
HBr / CH3CO2H
9-metilfenantreno
Solução – A primeira etapa é uma reação ácido-base entre a carbonila (base) e ácido bromídrico
(ácido) para formar um intermediário reativo que posteriormente sofrerá uma reação de alquilação de
Friedel-Crafts intramolecular.
O O H O H
H Br
OH
CH3
eletrófilo
H
-H H -H2O
+H -H
OH2 OH OH
CH3 CH3 CH3 CH3
H
9-metilfenantreno
9ª Questão: Um dos anéis do benzoato de fenila sofre substituição aromática eletrofílica muito mais
rapidamente do que outro. Indique qual é esse anel e explique a sua resposta.
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O
O
benzoato de fenila
Solução – O átomo de oxigênio ligado ao anel benzênico A possui pares de elétrons desemparelhados
que podem ser doados para o íon arênio formado a partir do ataque nas posições orto e para
estabilizando-o, funcionando, portanto como um grupo ativante. Já o anel B possui uma carbonila
ligada a ele, que tem um efeito atrator de elétrons por conjugação, funcionando como desativante.
Sendo assim, o anel A reage mais rapidamente do que o B.
Grupo ativante
anel A
O
benzoato de fenila
O anel B
Grupo desativante
10ª Questão: O 2-metilnaftaleno pode ser sintetizado a partir do tolueno através de uma seqüência de
reações. Escreva a estrutura de cada intermediário.
CH3 O
AlCl3 A Zn(Hg) B SOCl2 C AlCl3
+ O D
(C11H12O3) HCl (C11H14O2) (C11H13ClO) (C11H12O)
tolueno O
anidrido NaBH4
succínico
Br
NBS / CCl4 F H2SO4 / E
NaOEt / EtOH
luz (C11H12) (C11H14O)
H3C H3C
Solução – O produto A é formado mediante uma acilação de Friedel-Crafts, para em seguida sofrer
uma redução de Clemensem gerando o produto B. O produto B reage com cloreto de tionila para
transformar o ácido carboxílico em cloreto de ácido que posteriormente irá sofrer uma acilação de
Friedel-Crafts gerando D. A carbonila cetônica de D sofre uma reação de redução para formar um
álcool em E que irá sofrer uma reação de eliminação para formar o respectivo alceno F.
CH3 O CH3 O CH3 CH3
AlCl3 Zn(Hg) SOCl2
+ O
HCl
HO HO Cl
tolueno O
anidrido O O O
A B C
succínico (C11H13ClO)
(C11H12O3) (C11H14O2)
AlCl3
Br
NBS / CCl4 H2SO4 / NaBH4
luz H3C H3C
H3C
H3C
F OH O
NaOEt / EtOH (C11H12) E D
(C11H14O) (C11H12O)
H3C
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