Pequena Introdução de Analgésicos e Antitérmicos;
5 Exemplos de cada (Nomes de mercado, Mg, posologia, reações adversas, cuidados básicos de Enfermagem.
2. ANALGÉSICOS
•OS ANALGÉSICOS OU ANESTÉSICOS SÃO MEDICAMENTOS UTILIZADOS PARA SUPRIMIR
A DOR;
•ADMINISTRAÇÃO: VIA ORAL, VENOSA, SUBCUTÂNEA, TRANSDÉRMICA, OU
INTRAMUSCULAR;
•GRUPOS: ANALGÉSICOS OPIÁCEOS (MORFINA), NÃO OPIÁCEOS (ANALGÉSICOS E
ANTIPIRÉTICOS, ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDES);
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3. DIPIRONA (NOVALGINA, ANADOR)
oSOLUÇÃO ORAL 50 MG/ML :
•CADA ML DE SOLUÇÃO ORAL DE DIPIRONA MONOIDRATADA CONTÉM: DIPIRONA
MONOIDRATADA 50 MG ;
•EXCIPIENTES: SACAROSE, BENZOATO DE SÓDIO, EDETATO DISSÓDICO DI-HIDRATADO,
METABISSULFITO DE SÓDIO, SORBATO DE POTÁSSIO, HIDRÓXIDO DE SÓDIO, AROMA DE
FRAMBOESA, CORANTE VERMELHO FDC Nº 3, ÁGUA PURIFICADA E ÁCIDO CÍTRICO;
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4. DIPIRONA (NOVALGINA, ANADOR)
•POSOLOGIA: ADULTOS E ADOLESCENTES ACIMA DE 15 ANOS: 10 A 20 ML EM
ADMINISTRAÇÃO ÚNICA OU ATÉ O MÁXIMO DE 20 ML, 4 VEZES AO DIA. AS CRIANÇAS
DEVEM RECEBER ESTE MEDICAMENTO CONFORME SEU PESO;
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5. DIPIRONA (NOVALGINA, ANADOR)
oSOLUÇÃO ORAL (GOTAS) 500 MG/ML :
•CADA ML (= 20 GOTAS) DE SOLUÇÃO ORAL DE DIPIRONA MONOIDRATADA CONTÉM:
DIPIRONA MONOIDRATADA 500 MG;
•EXCIPIENTES: SACARINA SÓDICA DI-HIDRATADA, METILPARABENO, GLICEROL, EDETATO
DISSÓDICO DE CÁLCIO DI-HIDRATADO, METABISSULFITO DE SÓDIO, SORBITOL,
CORANTE AMARELO FDC Nº 5 E ÁGUA PURIFICADA;
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6. DIPIRONA (NOVALGINA, ANADOR)
•POSOLOGIA: ADULTOS E ADOLESCENTES ACIMA DE 15 ANOS: 20 A 40 GOTAS EM
ADMINISTRAÇÃO ÚNICA OU ATÉ O MÁXIMO DE 40 GOTAS, 4 VEZES AO DIA. AS
CRIANÇAS DEVEM RECEBER DIPIRONA GOTAS CONFORME SEU PESO;
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7. DIPIRONA (NOVALGINA, ANADOR)
oSOLUÇÃO INJETÁVEL 500MG/ML : ENDOVENOSO E INTRAMUSCULAR
•CADA ML DA SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTEM: DIPIRONA MONOIDRATADA 500 MG;
•EXCIPIENTES: HIDRÓXIDO DE SÓDIO, EDETATO DISSÓDICO, METABISSULFITO DE SÓDIO
E ÁGUA PARA INJETÁVEIS;
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8. DIPIRONA (NOVALGINA, ANADOR)
oPOSOLOGIA: ADULTOS E ADOLESCENTES ACIMA DE 15 ANOS: EM DOSE ÚNICA DE 2 A
5ML (IV OU IM);
•DOSE MÁXIMA DIÁRIA DE 10 ML CRIANÇAS E LACTENTES: EM CRIANÇAS COM IDADE
INFERIOR A 1 ANO, DIPIRONA INJETÁVEL SOMENTE PELA VIA INTRAMUSCULAR.
•AS CRIANÇAS DEVEM RECEBER DIPIRONA INJETÁVEL CONFORME SEU PESO;
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9. DIPIRONA (NOVALGINA, ANADOR)
oREAÇÕES ADVERSAS:
•CHOQUE E DISCRASIAS SANGUÍNEAS, TAIS COMO AGRANULOCITOSE, LEUCOPENIA E
TROMBOCITOPENIA;
•SONOLÊNCIA E HIPOTENSÃO;
•ALTERAÇÕES HEPÁTICAS E RENAIS.
•REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE QUE AFETAM A PELE (URTICÁRIA), A CONJUNTIVA E A
MUCOSA NASOFARINGEA, REAÇÕES CUTÂNEAS BOLHOSAS;
•SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON, SINDROME DE LYELL;
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10. DIPIRONA (NOVALGINA, ANADOR)
oCUIDADOS DE ENFERMAGEM:
•RECOMENDAR QUE O PACIENTE EVITE DIRIGIR OU EXECUTAR ATIVIDADES QUE
REQUEREM ESTADO DE ALERTA, POIS CAUSA TONTURA E SONOLÊNCIA;
•MONITORAR SSVV;
•NÃO ADICIONAR OUTRAS SUBSTÂNCIAS NA MESMA SERINGA;
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11. ÁCIDO ACETILSALICÍLICO (AAS, ASPIRINA,
MELHORAL)
oUSO ORAL: USO ADULTO E PEDIÁTRICO (CRIANÇAS ACIMA DE 12 ANOS) –
500 MG E USO PEDIÁTRICO – 100 MG;
oCADA COMPRIMIDO DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 500 MG CONTÉM:
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 500MG;
oEXCIPIENTE Q.S.P. 1 COMPRIMIDO (FOSFATO DE CÁLCIO DIBÁSICO,
CELULOSE MICROCRISTALINA, AMIDO)
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12. ÁCIDO ACETILSALICÍLICO (AAS, ASPIRINA,
MELHORAL)
•POSOLOGIA: ADULTOS: 1 A 2 COMPRIMIDOS DE 500 MG A CADA 4 A 8 HORAS NÃO
EXCEDENDO 8 COMPRIMIDOS DE 500 MG POR DIA;
•A PARTIR DE 12 ANOS: 1 COMPRIMIDO DE 500 MG; SE NECESSÁRIO, ATÉ 3 VEZES POR
DIA A CADA 4 A 8 HORAS;
•TOMAR PREFERENCIALMENTE APÓS AS REFEIÇÕES;
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14. ÁCIDO ACETILSALICÍLICO (AAS, ASPIRINA,
MELHORAL)oPOSOLOGIA DE 100 MG:
• CRIANÇAS: 6 MESES A 1 ANO:
• ½ A 1 COMPRIMIDO DE 100 MG;
• 1 A 3 ANOS: 1 COMPRIMIDO DE 100 MG;
• 4 A 6 ANOS: 2 COMPRIMIDOS DE 100 MG;
• 7 A 9 ANOS: 3 COMPRIMIDOS DE 100 MG;
• ACIMA DE 9 ANOS: 4 COMPRIMIDOS DE 100 MG;
• SE NECESSÁRIO, REPETIR A DOSE ATÉ 3 VEZES POR DIA A CADA 4 A 8 HORAS;
• TOMAR PREFERENCIALMENTE APÓS AS REFEIÇÕES;
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15. ÁCIDO ACETILSALICÍLICO (AAS, ASPIRINA,
MELHORAL)
oREAÇÕES ADVERSAS:
•AUDIÇÃO: ZUMBIDO, PERDA DA AUDIÇÃO;
•SGI: NÁUSEA, VÔMITO, DESCONFORTO GI, SANGRAMENTO OCULTO;
•S. HEMATOLÓGICO: TEMPO DE SANGRAMENTO PROLONGADO;
•PELE: RASH, HEMATOMA;
•FÍGADO: DISFUNÇÃO HEPÁTICA;
•OUTROS: SÍNDROME DE REYE;
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16. ÁCIDO ACETILSALICÍLICO (AAS, ASPIRINA,
MELHORAL)
oCUIDADOS DE ENFERMAGEM:
•ADMINISTRAR COM ALIMENTO PARA REDUZIR O DESCONFORTO GASTROINTESTINAL;
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17. PARACETAMOL (TYLENOL)
oUSO ADULTO (ACIMA DE 12 ANOS) - USO ORAL:
oCADA COMPRIMIDO REVESTIDO CONTEM: PARACETAMOL 750 MG;
•EXCIPIENTES Q.S.P 1 COMPRIMIDO (ÁCISO ESTEÁRICO, AMIDO, CROSPOVIDONA,
ESTEARATO DE MAGNÉSIO, HIPROMELOSE, MACROGOL, POVIDONA);
oPOSOLOGIA: 1 COMPRIMIDO, 3 A 5 VEZES AO DIA.
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18. PARACETAMOL (TYLENOL)
oUSO ADULTO E PEDIÁTRICO - USO ORAL:
•SOLUÇÃO ORAL (GOTAS): EMBALAGEM COM 1 FRASCO DE 15 ML;
•CADA ML (15 GOTAS) DA SOLUÇÃO ORAL CONTÉM:PARACETAMOL: 200 MG
•VEÍCULO Q.S.P. (METABISSULFITO DE SÓDIO, CICLAMATO DE SÓDIO, SACARINA SÓDICA
DI-HIDRATADA, CORANTE AMARELO CREPÚSCULO, BENZOATO DE SÓDIO, ÁCIDO
CÍTRICO, AROMA DE CARAMELO, MACROGOL E ÁGUA DEIONIZADA): 1 ML;
•CADA GOTA CONTÉM APROXIMADAMENTE 13 MG DE PARACETAMOL;
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19. PARACETAMOL (TYLENOL)
•POSOLOGIA: ADULTOS E CRIANÇAS ACIMA DE 12 ANOS 35 A 55 GOTAS, 3 A 5 VEZES AO
DIA;
•CRIANÇAS: 1 GOTA POR KG DE PESO, POR DOSE ATÉ O LIMITE DE 35 GOTAS 4 A 5 VEZES
POR DIA;
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20. PARACETAMOL (TYLENOL)
oSUSPENSÃO ORAL DE 100 MG/ML - EMBALAGEM COM 15 ML:
•USO PEDIÁTRICO, VIA ORAL;
•CADA ML CONTÉM: PARACETAMOL DE 100 MG;
•VEÍCULO Q.S.P. (ÁCIDO CÍTRICO, AROMA DE CEREJA, AROMA DE MORANGO, BENZOATO
DE SÓDIO, CELULOSE MICROCRISTALINA, CROSCARMELOSE SÓDICA, CICLAMATO DE
SÓDIO, CORANTE VERMELHO DE PONCEAU, XAROPE DE FRUTOSE DE MILHO, GLICEROL,
GOMA XANTANA, SORBITOL, SUCRALOSE, ÁGUA DEIONIZADA): 1 UNIDADE;
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21. PARACETAMOL (TYLENOL)
•POSOLOGIA: A DOSE PEDIÁTRICA DE PARACETAMOL VARIA DE 10 A 15 MG/KG/DOSE,
COM INTERVALOS DE 4-6 HORAS ENTRE CADA ADMINISTRAÇÃO;
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22. PARACETAMOL (TYLENOL)
oSUSPENSÃO ORAL DE 32 MG/ML:
•USO PEDIÁTRICO POR VIA ORAL;
•32 MG/ML: CADA ML CONTEM 32 MG DE PARACETAMOL;
•VEÍCULO Q.S.P. (ÁCIDO CÍTRICO, AROMA DE CEREJA, AROMA DE MORANGO, BENZOATO
DE SÓDIO, CELULOSE MICROCRISTALINA, CARMELOSE SÓDICA, CICLAMATO DE SÓDIO,
CORANTE VERMELHO PONCEAU, XAROPE DE FRUTOSE DE MILHO, GLICEROL, GOMA
XANTANA, SORBITOL, SUCRALOSE, ÁGUA DEIONIZADA): 1 UNIDADE;
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23. PARACETAMOL (TYLENOL)
•POSOLOGIA: A DOSE PEDIÁTRICA DE PARACETAMOL VARIA DE 10 A 15 MG/KG/DOSE,
COM INTERVALOS DE 4-6 HORAS ENTRE CADA ADMINISTRAÇÃO;
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26. CLORIDRATO DE TRAMADOL (TIMASEN, TRAMAL)
oUSO ADULTO ( IM E EV ):
oCADA ML DA SOLUÇÃO INJETÁVEL DE 50MG/ML CONTÉM: CLORIDRATO DE TRAMADOL
50MG
VEÍCULO Q.S.P 1ML EXCIPIENTES: ACETATO DE SÓDIO ANIDRO E ÁGUA PARA INJEÇÃO;
oCADA 2ML DA SOLUÇÃO INJETÁVEL 100MG/2ML CONTÉM:
CLORIDRATO DE TRAMADOL 100MG;
VEÍCULO Q.S.P 2ML
EXCIPIENTES: ACETATO DE SÓDIO ANIDRO E ÁGUA PARA INJEÇÃO;
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27. CLORIDRATO DE TRAMADOL (TIMASEN, TRAMAL)
•POSOLOGIA: POR VIA INTRAVENOSA, O CONTEÚDO DE 1 AMPOLA POR INJEÇÃO LENTA OU
EM SOLUÇÃO POR GOTEJAMENTO; POR VIA INTRAMUSCULAR, O CONTEÚDO DE 1
AMPOLA;
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28. CLORIDRATO DE TRAMADOL (TIMASEN, TRAMAL)
oUSO ADULTO ( VIA ORAL):
•CADA CÁPSULA CONTÉM CLORIDRATO DE TRAMADOL 50 MG;
•EXCIPIENTES Q.S.P CÁPSULA (CELULOSE MICROCRISTALINA, DIÓXIDO DE SILÍCIO,
ESTEARATO DE MAGNÉSIO, AMIDOGLICOLATO DE SÓDIO, TALCO);
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29. CLORIDRATO DE TRAMADOL (TIMASEN, TRAMAL)
•POSOLOGIA: ADULTOS E JOVENS COM MAIS DE 14 ANOS DE IDADE: 1 CÁPSULA (50 MG)
COM UM POUCO DE ÁGUA (NÃO EXCEDER DOSES DE 400 MG/DIA);
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30. CLORIDRATO DE TRAMADOL (TIMASEN, TRAMAL)
•REAÇÕES ADVERSAS:
•SNC: CONFUSÃO, SEDAÇÃO, TONTURA, SUDORESE, ANSIEDADE, CEFALÉIA, ALTERA O
HUMOR (EUFORIA/DISFORIA), CONVULSÃO;
•SGI: NÁUSEA, VÔMITO, CONSTIPAÇÃO, FLATULÊNCIA, BOCA SECA;
•SCV: TAQUICARDIA, BRAQUICARDIA, HIPOTENSÃO, PALPITAÇÃO, SENSAÇÃO DE
COLAPSO CARDIOVASCULAR;
•PELE: RASH, URTICÁRIA, PRURIDO;
•OUTROS: REAÇÃO ANAFILACTÓIDE, RARAMENTE CAUSA DEPENDÊNCIA;
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31. CLORIDRATO DE TRAMADOL (TIMASEN, TRAMAL)
oCUIDADOS DE ENFERMAGEM:
•ADMINISTRE 1 HORA ANTES OU 2 HORAS DEPOIS DAS REFEIÇÕES;
•ADMINISTRE CUIDADOSAMENTE EM PACIENTES HIPERSENSÍVEIS A OPIÓIDES, IDOSOS,
DISTÚRBIO RESPIRATÓRIO, PIC AUMENTADA, HISTÓRIA DE CONVULSÃO;
•MONITORIZE O FLUXO RENAL E HEPÁTICO;
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32. CLORIDRATO DE TRAMADOL (TIMASEN, TRAMAL)
•OBSERVE SINTOMAS DE SUPERDOSAGEM, QUE SÃO:
•NÍVEL REDUZIDO DE CONSCIÊNCIA ATÉ O COMA;
•EPISÓDIOS EPILÉPTICOS GENERALIZADOS;
•HIPOTENSÃO, TAQUICARDIA, DILATAÇÃO OU CONTRIÇÃO DA PUPILA;
•DEPRESSÃO RESPIRATÓRIA ATÉ PARADA CARDÍACA;
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33. CLORIDRATO DE TRAMADOL (TIMASEN, TRAMAL)
•A 50 MG/ML INCOMPATIBILIDADE COM INJEÇÕES DE DIAZEPAM, DICLOFENACO SÓDICO,
INDOMETACINA, MIDAZOLAM, PIROXICAM, FENILBUTAZONA SE MISTURADOS NA
MESMA SERINGA. INCOMPATÍVEL COM ACICLOVIR E CLINDAMICINA QUANDO
MISTURADOS;
•TEMPO DE INFUSÃO: INFUNDIR EM 30 A 60 MINUTOS;
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34. TYLEX (PARACETAMOL + CODEÍNA)
oUSO ORAL ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 12 ANOS):
oCADA COMPRIMIDO DE 7,5 MG CONTÉM: PARACETAMOL 500 MG, E FOSFATO DE
CODEÍNA 7,5 MG;
oCADA COMPRIMIDO DE 30 MG CONTÉM: PARACETAMOL 500 MG E FOSFATO DE
CODEÍNA 30 MG
•EXCIPIENTES: AMIDO, BISSULFITO DE SÓDIO, CELULOSE, DIOCTILSULFOSUCCINATO DE
SÓDIO/ BENZOATO DE SÓDIO, ESTEARATO DE MAGNÉSIO;
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35. TYLEX (PARACETAMOL + CODEÍNA)
oPOSOLOGIA:
•7,5 MG = 1 COMPRIMIDO A CADA 4 HORAS.
•30 MG = 1 COMPRIMIDO A CADA 4 HORAS.
oREAÇÕES ADVERSAS:
•TONTURA;
•SEDAÇÃO;
•NÁUSEA E VÔMITO;
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36. TYLEX (PARACETAMOL + CODEÍNA)
•CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
•INFORME AO PACIENTE AS REAÇÕES ADVERSAS MAIS FREQUENTES RELACIONADOS AO
USO DA MEDICAÇÃO;
•PODE CAUSAR BOCA SECA;
•PODE CAUSAR TONTURA E SONOLÊNCIA;
•RECOMENDE O PACIENTE QUE EVITE O USO DE ÁLCOOL E O USO CONCOMITANTE DE
OUTROS DEPRESSORES DO SNC;
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37. MORFINA (DIMORF)
oUSO ORAL – DOSES
•ADULTOS
•DOR INTENSA: 30 A 60 MG POR DOSE, CADA 4 HORAS, SE NECESSÁRIO. NORMALMENTE
O PRODUTO NÃO DEVE SER TOMADO POR MAIS DE 10 DIAS.
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38. MORFINA (DIMORF)oUSO INJETÁVEL:
• MORFINA (SOLUÇÃO) 0,2 MG/1 ML – VIA SUBCUTÂNEA;
• MORFINA (SOLUÇÃO) 0,2 MG/1 ML – VIA INTRAMUSCULAR;
• MORFINA (SOLUÇÃO) 10 MG/1 ML– VIA SUBCUTÂNEA;
• MORFINA (SOLUÇÃO) 0,2 MG/1 ML – VIA INTRAVENOSA DIRETA;
• MORFINA (SOLUÇÃO) 0,2 MG/1 ML – INFUSÃO INTRAVENOSA;
• MORFINA (SOLUÇÃO) 10 MG/1 ML – VIA INTRAMUSCULAR;
• MORFINA (SOLUÇÃO) 10 MG/1 ML– VIA INTRAVENOSA DIRETA;
• MORFINA (SOLUÇÃO) 10 MG/1 ML – INFUSÃO INTRAVENOSA;
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39. MORFINA (DIMORF)
oPOSOLOGIA: USO INJETÁVEL – DOSES
• ADULTOS:
• DOR INTENSA: 4 A 15 MG, VIA INTRAMUSCULAR, SUBCUTÂNEA OU INTRAVENOSA (DILUÍDA EM 4 OU 5 ML
DE ÁGUA ESTÉRIL PARA INJEÇÃO); APLICADA LENTAMENTE (4 A 5 MINUTOS).
• SEDAÇÃO NO PRÉ-OPERATÓRIO; AUXILIAR DA ANESTESIA: 8 A 10 MG.
• DOR ASSOCIADA AO INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO: 8 A 15 MG. PEQUENAS DOSES ADICIONAIS PODEM
SER DADAS, COM 3 OU 4 HORAS DE INTERVALO, DE ACORDO COM A NECESSIDADE.
• CRIANÇAS: DOR INTENSA - VIA SUBCUTÂNEA: 0,1 A 0,2 MG POR KG DE PESO CORPORAL CADA 4 HORAS,
SE NECESSÁRIO; VIA INTRAVENOSA BEM LENTA: 0,05 A 0,1 MG POR KG DE PESO.
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41. MORFINA (DIMORF)
oCUIDADOS DE ENFERMAGEM:
•ADMINISTRAÇÃO CORRETA DA MEDICAÇÃO, OBEDECENDO A VAGAREZA QUE DEVE SER
INJETADA EM ALGUMAS VIAS ESPECÍFICAS;
•PODE OCORRER MORTE POR SUPERDOSAGEM DE MORFINA PARTICULARMENTE COM A
APRESENTAÇÃO SOLUÇÃO ORAL. CUIDADO AO CALCULAR AS DOSES (EXPRESSAS EM
MG) E TAMBÉM AO ADMINISTRAR O PRODUTO PORQUE SE MG FOR CONFUNDIDA COM
ML A DOSE SERÁ 10 VEZES MAIOR (CONSIDERANDO A APRESENTACÃO 10 MG/ML).
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43. IBUPROFENO
oNOMES COMERCIAIS: ALIVIUM, ADVIL, BUPROVIL, IBUPRIL OU MOTRIN;
oVIA ORAL: ADULTO E PEDIÁTRICO, (GOTAS):
•CADA ML (10 GOTAS) DE IBUPROFENO 50 MG/ML CONTÉM: IBUPROFENO 50 MG:
•VEÍCULO Q.S.P 1 ML (ÁCIDO CÍTRICO, AROMA DE BAUNILHA, AROMA DE CEREJA, AROMA
DE MORANGO, BENZOATO DE SÓDIO, CELULOSE MICROCRISTALINA, CARMELOSE
SÓDICA, CICLAMATO DE SÓDIO, DIÓXIDO DE TITÂNIO, GLICEROL, GOMA XANTANA,
LAURILSULFATO DE SÓDIO, SACARINA SÓDICA DIIDRATADA, SIMETICONA, SUCRALOSE E
ÁGUA DEIONIZADA);
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44. IBUPROFENO
•POSOLOGIA: CRIANÇA: A PARTIR DE 6 MESES PODE VARIAR DE 1 A 2 GOTAS/KG PESO,
EM INTERVALOS DE 6 A 8 HORAS, OU SEJA, DE 3 A 4 VEZES AO DIA, NÃO EXCEDENDO O
MÁXIMO DE 40 GOTAS/DOSE.
•ADULTOS: 40 GOTAS (200 MG), PODENDO SER REPETIDA POR, NO MÁXIMO, 4 VEZES EM
UM PERÍODO DE 24 HORAS;
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45. IBUPROFENO
oCADA ML (10 GOTAS) DE IBUPROFENO 100 MG/ML CONTÉM: IBRUPROFENO DE 100 MG;
• VEÍCULO 1 ML (ÁCIDO CÍTRICO, AROMA DE BAUNILHA, AROMA DE CEREJA, AROMA DE MORANGO,
BENZOATO DE SÓDIO, CELULOSE MICROCRISTALINA, CARMELOSE SÓDICA CICLAMATO DE SÓDIO, DIÓXIDO
DE TITÂNIO, GLICEROL, GOMA XANTANA, LAURILSULFATO DE SÓDIO,SACARINA SÓDICA DIIDRATADA,
SIMETICONA, SUCRALOSEE ÁGUA DEIONIZADA). NÃO CONTÉM AÇÚCAR
• POSOLOGIA: CRIANÇAS A PARTIR DE 6 MESES É DE 1 GOTA/KG PESO DE 3 A 4 VEZES AO DIA, NÃO
EXCEDENDO A DOSE MÁXIMA RECOMENDADA DE 20 GOTAS/DOSE; ADULTOS: 200 MG (20 GOTAS) A 800
MG (80 GOTAS) NÃO DEVENDO EXCEDER A DOSE MÁXIMA RECOMENDADA DIÁRIA DE 3.200 MG.
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46. IBUPROFENO
oUSO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS USO ORAL:
•CADA COMPRIMIDO REVESTIDO CONTÉM: IBRUPROFENO 200 MG
• EXCIPIENTES* Q.S.P 1 COM. REV. ÁLCOOL POLIVINÍLICO + DIÓXIDO DE TITÂNIO +
MACROGOL + TALCO, CELULOSE + LACTOSE, AMIDOGLICOLATO DE SÓDIO, ESTEARATO DE
MAGNÉSIO, POVIDONA, AMIDO, ÁGUA PURIFICADA.
•POSOLOGIA: TOMAR 1 COMPRIMIDO REVESTIDO A CADA 4 A 6 HORAS, ENQUANTO O
SINTOMA PERSISTIR;
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47. IBUPROFENOoREAÇÕES ADVERSAS:
•TGI: NÁUSEA, ÔMITO, ALGIA ABDOMINAL, DIARRÉIA, CONSTIPAÇÃO;
•PODEM OCORRER TAMBÉM REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE, AMBLIOPIA TÓXICA,;
•SIGNIFICATIVA DA TRANSAMINASE NO SORO, RETENÇÃO DE LÍQUIDOS, EDEMA;
•INIBIÇÃO DA AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA, LINFOPENIA, ANEMIA HEMOLÍTICA,
GRANULOCITOSE;
•TROMBOCITOPENIA, TONTURA, “RASH” CUTÂNEO;
•DEPRESSÃO, INSÔNIA E INSUFICIÊNCIA RENAL EM PACIENTES DESIDRATADOS.
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49. FLUVIRAL
•NOMES: RESFRILIV, RESFENOL, RESFENAX;
•COMPOSIÇÃO: CADA COMPRIMIDO CONTÉM: PARACETAMOL 400 MG, MALEATO DE
CLORFENIRAMINA 4 MG E CLORIDRATO DE FENILEFRINA 4 MG;
•EXCIPIENTE Q.S.P COMPRIMIDO (CELULOSE, MICROCRISTALINA, ESTEARATO DE
MAGNÉSIO, ALCO);
49
50. FLUVIRAL
• VIA ORAL:
• POSOLOGIA: TOMAR 1 COMPRIMIDO, 3 A 4 VEZES AO DIA;
oREAÇÕES ADVERSAS:
• SEDAÇÃO, SONOLÊNCIA, VERTIGEM, SUDORESE, PALPITAÇÕES, DIARREIA, NÁUSEAS, VÔMITOS;
• DOR NO ALTO DO ABDÔMEN, TENDÊNCIA À FORMAÇÃO DE CÁLCULOS RENAIS, AGITAÇÃO;
• IRRITABILIDADE, SECURA NA BOCA E NO NARIZ, DIMINUIÇÃO DO APETITE;
• AUMENTO DA FREQUÊNCIA CARDÍACA, FADIGA, CANSAÇO, TREMOR, INSÔNIA, NERVOSISMO, PALIDEZ,
IRRITAÇÕES CUTÂNEAS;
50
53. BENEGRIP
•CADA COMPRIMIDO AMARELO CONTÉM: DIPIRONA SÓDICA 250,0 MG, MALEATO DE
CLORFENIRAMINA 20,0 MG;
•EXCIPIENTES* Q.S.P 1 COMPRIMIDO REVESTIDO METABISSULFITO DE SÓDIO, EDTA
DISSÓDICO, POVIDONA, CROSPOVIDONA, CELULOSE MICROCRISTALINA, DIÓXIDO DE
SILÍCIO, ESTEARATO DE MAGNÉSIO, HIDROXIPROPILMETILCELULOSE/PEG 6000,
MACROGOL, DIÓXIDO DE TITÂNIO, CORANTES CI Nº 15.985 E Nº 47.005, ÁLCOOL ETÍLICO
E ÁGUA DE OSMOSE REVERSA;
53
54. BENEGRIP
•CADA COMPRIMIDO VERDE CONTÉM: DIPIRONA SÓDICA 250,0 MG, CAFEÍNA 30,0 MG;
•EXCIPIENTES*Q.S.P 1 COMPRIMIDO REVESTIDO METABISSULFITO DE SÓDIO, EDTA
DISSÓDICO, POVIDONA, CROSPOVIDONA, CELULOSE MICROCRISTALINA, TALCO,
ESTEARATO DE MAGNÉSIO, HIDROXIPROPILMETILCELULOSE/PEG 6000, MACROGOL,
DIÓXIDO DE TITÂNIO, CORANTES CI Nº 73.015 E Nº 47.005, ÁLCOOL ETÍLICO E ÁGUA DE
OSMOSE REVERSA
oPOSOLOGIA: USO ORAL, TOMAR UM COMPRIMIDO REVESTIDO VERDE E UM AMARELO,
AO MESMO TEMPO, 3 A 4 VEZES AO DIA;
54
58. SUPERHIST
•POSOLOGIA: ADULTOS E CRIANÇAS MAIORES DE 12 ANOS:
UM COMPRIMIDO DE QUATRO EM QUATRO HORAS, NÃO EXCEDENDO A 4 COMPRIMIDOS
DIARIAMENTE.
CRIANÇAS DE 6 A 12 ANOS:
METADE DA DOSE INDICADA PARA O ADULTO.
58
59. SUPERHIST
oREAÇÕES ADVERSAS:
•REAÇÕES CARDIOVASCULARES, HEMATOLÓGICAS, NEUROLÓGICAS, GASTRINTESTINAIS;
•GENITURINÁRIAS E RESPIRATÓRIAS;
•EFEITOS ADVERSOS GERAIS TAIS COMO URTICÁRIA, ERUPÇÕES CUTÂNEAS, CHOQUE
ANAFILÁTICO;
•FOTOSENSIBILIDADE, SUDORESE, CALAFRIOS, SECURA DA BOCA, NARIZ E GARGANTA;
59