DETERMINAÇÃO DO SEXO1891: Hermann Henking observou uma estrutura nos núcleos decélulas de insetos machos, o corpúsculo X.-...
Determinação do sexo XX e XY• Sistema XX – XY (humanos)-Macho é o sexo heterogamético (XY)-Fêmea é o sexo homogamético (XX...
Heranças ligadas ao sexoSíndrome de Turner: monossomia do cromossomo X- mulheres;- características sexuais femininas imatu...
Cariótipo da Síndrome de Turner                                  Criança de 6 anos com ST.
Síndrome de Klinefelter: trissomia no cromossomo sexual (XXY)- homens;- inférteis;- desenvolvimento sexual infantil;- defi...
Mulheres Poli X: Síndrome do triplo X-1 em 1.000 nascimentos femininos possuem 3 cromossomos X;- mulheres com tendência a ...
Daltonismo       O daltonismo é uma perturbação da percepção visualcaracterizada pela incapacidade de diferenciar todas ou...
Genótipo              Fenótipo                           Detalhes                                            Homozigótica ...
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  1. 1. DETERMINAÇÃO DO SEXO1891: Hermann Henking observou uma estrutura nos núcleos decélulas de insetos machos, o corpúsculo X.-Clarence E. McClung estudou o corpúsculo X em gafanhotos ereconheceu que era um cromossomo (cromossomo X). Eleobservou que as células das fêmeas tinham um cromossomo amais que as células dos gafanhotos machos, concluindo que oscromossomos X tinham um papel na determinação do sexo.1905: Nettie Stevens e Edmund Wilson demonstraram que doiscromossomos X foram encontrados nas células femininas enquantoum único X, mais um cromossomo menor (Y) eram encontradosnas células masculinas. Eles demonstraram também, que metadedos espermatozóides recebem o cromossomo X e metade Y.
  2. 2. Determinação do sexo XX e XY• Sistema XX – XY (humanos)-Macho é o sexo heterogamético (XY)-Fêmea é o sexo homogamético (XX)• Sistema XX – XO (alguns insetos)-Machos possuem só 1 cromossomo;-A letra O determina ausência de um cromossomo sexual• Sistema ZZ – ZW (aves, mariposas, alguns anfíbios e alguns peixes)- Fêmea heterogamética (ZW)- Macho homogamético (ZZ)
  3. 3. Heranças ligadas ao sexoSíndrome de Turner: monossomia do cromossomo X- mulheres;- características sexuais femininas imaturas;- menstruação ausente;- mulheres baixas;- linha de implantação do cabelo baixa;- pregas de pele no pescoço;- estéreis;-doenças renais crônicas;- inteligência pouco afetada.
  4. 4. Cariótipo da Síndrome de Turner Criança de 6 anos com ST.
  5. 5. Síndrome de Klinefelter: trissomia no cromossomo sexual (XXY)- homens;- inférteis;- desenvolvimento sexual infantil;- deficiência motora;- pacientes psiquiátricos;- diabetes;- A.V.C.
  6. 6. Mulheres Poli X: Síndrome do triplo X-1 em 1.000 nascimentos femininos possuem 3 cromossomos X;- mulheres com tendência a serem magras e altas;- menstruam normalmente;- podem ser inférteis;- podem apresentar retardos.• Raramente existem mulheres cujas células possuem 4 ou 5cromossomos X, essas mulheres tem anatomia feminina normalmas são mentalmente retardadas e têm vários problemas físicos.A gravidade do retardo aumenta junto com o aumento do númerode cromossomos X além de três.
  7. 7. Daltonismo O daltonismo é uma perturbação da percepção visualcaracterizada pela incapacidade de diferenciar todas ou algumascores, manifestando-se muitas vezes pela dificuldade em distinguiro verde do vermelho.- Como o daltonismo é provocado por genes recessivos localizadosno cromossomo X, o problema ocorre muito mais freqüentementenos homens que nas mulheres. Estima-se que 8% da populaçãomasculina seja portadora do distúrbio, embora apenas 1 % dasmulheres sejam atingidas.
  8. 8. Genótipo Fenótipo Detalhes Homozigótica não portadora do gene XD | XD Mulher com visão normal anômalo (DD, normal) Heterozigótica portadora do gene anômalo XD | Xd Mulher com visão normal (Dd, normal) Xd | Xd Mulher daltônica Homozigótica recessiva (dd, daltônica) XD | Y Homem com visão normal Homozigótico dominante (D, normal) Xd | Y Homem daltônico Homozigótico recessivo (d, daltônico)No caso de um indivíduo do sexo masculino, como não aparece o alelo D, bastaráum simples gene recessivo para que ele manifeste daltonismo, o que não acontececom o sexo feminino pois, para manifestar a doença, uma mulher necessita dosdois genes recessivos dd.

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