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Página 1
Evaluación del efecto antagónico de
aislados de trichoderma roningil contra el
Fito-patógeno Fusarium oxysporum en la
planta de Phaseolus Vulgaris (frijol)
Expuesta a diferentes condiciones.
Institución Educativa Colegio Loyola.
 Juan Diego Quiceno Hernandez
 Julian Andres Agudelo Castrillon.
 Laura Isabel Gómez Arango
 Miguel Angel Areiza Sanchez.
Página 2
RESUMEN
El proyecto esta enfocado en la problemática creada por los microrganismos que
atacan a la planta de frijol, se llevaran acabo consultas sobre cuales eran los hongos
presentes en el y se encontró que el hongo fusarium es uno de los que mas afectan
la planta, ya que tiene una incidencia de 71%, fuera de este microorganismo, se
hallaron mas como: penisillium y Rbizopus que su incidencia es de 8%. Acabo de
esto se llevo como principal microorganismo el fusarium, no solo por su incidencia, si
no también ya que es muy nocivo para nosotros, ya que el frijol en Colombia es uno
de los granos mas exportados y vendidos en este país. Se lograra hacer una prueba
de control biológico en cajas de petry para observar el antagonismo y su reducción
del fusarium frente a otros hongos o bacterias que demuestren antagonismos hacia
el.
Página 3
Problemática
Según se ha consultado en todo tipo de fuentes de información nos enteramos que
en la planta del frijol habían muchos tipos de microorganismos presentes,
ocasionando (miles de pérdidas al año), también se encontró que uno de los
principales hongos fueron: fusarium que es uno de los que más afectan la planta,
ya que tiene una incidencia de 71%,en ella, fuera de este se hallaron más como
penisillium que su incidencia es de 8%, Rbizoctonia incidencia 7% Por. principios
observamos que el fusarium acababa con la planta no solo por su incidencia si no
también ya que sus conidias son un medio de transporte muy veloz
Página 4
JUSTIFICACION.
En el cultivo del frijol se presenta un hongo nocivo para él , este hongo se llama
Fusarium Oxisporum, Lo que hace este, es tapar los conductos vasculares de la
planta, (donde se transporta el agua para la hidratación ) esto provoca la
marchitación de la planta del frijol. Lo que se ara es implementar aislados de
trichoderma (hongo) que presenta un efecto antagónico frente a fusarium
oxysporum y así darle una posible solución a esta problemática que tanto afecta a
los agricultores en Colombia. Según bibliografía de universidades que trataron de
darle una posible solución esto se halló que hay una gran serie de microorganismos
que presentan efecto antagónico frente a fusarium.
Página 5
PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN.
¿Cómo varia el crecimiento y reproducción de las esporas del fito-patogeno
fusarium oxysporum Cuando se coloca en contacto con aislados de trichoderma
roningil En diferentes ámbitos como laboratorio, invernadero y campo?
Página 6
OBJETIVO GENERAL.
Analizar el efecto antagónico de aislados de trichoderma roningil contra el fito-
pagono fusarium oxysporum en diferentes condiciones.
Objetivos específicos:
- Hallar fusarium oxysporum y trichoderma roningil todos estos en un
cultivo de frijol.
- Caracterizar las muestras y aislados.
- Enfrentar todos los aislados primero in-vitro.
- Liberar el hongo Tricoderma roningil en un invernadero con plantas de
frijol contagiadas con fusarium oxysporum.
- Exponer las plantas de un cultivo de frijol en el campo con trichoderma
roningil.
Página 7
METODOLOGIA.
1. MUESTREO
Se recogerán muestras de un cultivo N en el oriente antioqueño, donde se sacara parte de
la tierra de diferentes zonas del cultivo, para observar cual es la masa atacada por dicho
hongo (Fusarium oxysporum.) estas muestras serán recogidas en bolsas sella pack
1.2 AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS
Se utilizara un método de dilución de una placa para obtener los hongos y las bacterias de
esta muestra se separaran 10 g de su suelo y se adicionara un beaker con 90 ml de agua
destilada y se agitara en un vortex durante 60 segundos
2. ENSAYO INVITRO
2.1 MICROORGANISMOS
Los hongos estarán en condiciones de agar PDA a 25g°c y las bacterias en agar CASC a
37g°c haciendo transferencias a nuevas cajas de agar cada mes, aproximadamente.
2.2. DETERMINACION DEL ANTAGONISMO IN-VITRO
La determinación de estos antagonismos se darán mediante enfrentamientos del patógeno
contra los microorganismos aislados, los ensayos de los hongos se realizaran en cajas de
Petri de 9cm de diámetro utilizando medios de cultivo.
3. ENSAYOS IN-VITROEsta fase se realizara en un sector agrario
Página 8
MARCO TEORICO.
ARTICULO 1
Evaluación de la capacidad antagónica de
Trichoderma koningii sobre Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici
Evaluation of the antagonistic capacity of Trichoderma koningii above Fusarium oxysporum f.
sp. lycopersici
M.E. Paez1 y N. Sanabria de Albarracin2
1Ministerio del Ambiente, Centro Nacional de Conservación de los Recursos Genéticos.
Apartado 4661, Maracay 2101-A 2Universidad Central de Venezuela, Facultad de
Agronomía.
Resumen
Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici causa la marchitez vascular del tomate, afectando su
rendimiento en el Estado Aragua (Venezuela), en la bús-queda de alternativas para su
control se realizó la presente investigación con el objetivo de determinar la capacidad
antagónica de diferentes aislamientos de Trichoderma koningii, provenientes de cuatro
localidades, sobre el patógeno. Se evaluaron en condiciones in vitro , en medio papa-
dextrosa-agar acidificado (PDAA), incubándolos en oscuridad por 96h a 30ºC. Se estableció
un diseño completamente aleatorizado, con cuatro tratamientos y cuatro repeticiones. El
aislamiento T. koningii de Guanayen produjo el mayor porcentaje de inhibición de
crecimiento (PIC=22,50%) a las 24 horas y de porcentaje de inhibición de
esporulación (PIE=59,64%) del patógeno, siendo la antibiosis el mecanismo de
acción en todos los tratamientos.
Palabras clave: Control biológico, Fusarium oxysporum f.
sp. lycopersici, Trichoderma koningii.
Página 9
Introducción
Diferentes especies del género Fusarium son responsables de causar
enfermedades en importantes culti-vos, particularmente Fusarium oxysporum
f. sp. lycopersici (Sacc.) Snyder & Hansen, es responsable de la marchitez
vascular del tomate (Lycopersicon esculentum Mill.). En-tre los métodos más
empleados para su control esta la aplicación de agroquímicos con la
obtención de re-sultados desfavorables para el am-biente y la población, por lo
cual sur-gen alternativas como el control bio-lógico dentro de un manejo
integrado de enfermedades, a través del uso de bacterias del género
Pseudomonas y hongos como Trichoderma,
Gliocadium y Penicillium (1, 2).
El género Trichoderma es el más empleado en el control de enfermeda-
des causadas por hongos y puede ac-tuar por medio de una combinación de
diferentes mecanismos de acción como antibiosis, competencia,
micoparasitismo e inducción de resis-tencia a la planta que van a depender de
la diferencia en cuanto a la pro-ducción de sustancias con capacidad
inhibitoria en los diferentes aisla-mientos del antagonista, así como de la
interacción existente con el aisla-miento patógeno y con la planta (3). Por lo
antes expuesto se realizó la pre-sente investigación con el objetivo de evaluar
en condiciones in vitro la ca-pacidad antagónica de aislamientos de
Trichoderma koningii Oudem, so-bre F. oxysporum f. sp. lycopersici de cuatro
localidades del Estado Aragua, Venezuela.
Artículo en portugués 2
Seleção de antagonistas fúngicos a Fusarium solani e Fusarium
oxysporum em substrato comercial para mudas
Selection of fungi antagonistic to Fusarium solani and Fusarium
oxysporum in commercial substrate for seedlings
Luciana Zago EthurI Elena BlumeI* Marlove Fátima Brião MunizI Maria
Georgina Veiga FloresI
- NOTA -
Página 10
RESUMO
Testes in vitro são geralmente utilizados para a seleção inicial de
agentes de biocontrole contra fungos de solo, faltando metodologias que utilizem
solo e/ou substrato. O objetivo deste trabalho foi realizar a seleção massal de
isolados fúngicos antagônicos a F. solani e F. oxysporum em substrato comercial
para mudas. Foram realizados dois experimentos com os patógenos F. solani e F.
oxysporum e com 98 possíveis antagonistas fúngicos, dos gêneros
Trichoderma, Penicillium, Aspergillus e Cladosporium. A suspensão dos
patógenos foi inserida no substrato, em copos plásticos, sendo acrescentada, cinco
dias depois, a suspensão dos demais fungos. Avaliou-se o número de unidades
formadoras de colônia de F. solani e F. oxysporum por grama de substrato após
nove dias. Dos 98 isolados utilizados contra F. solani, 43 % não diferiram da
testemunha e 57% reduziram o seu desenvolvimento em substrato, sendo que os
três melhores isolados fúngicos foram do gênero Trichoderma. Os três isolados de
Trichoderma selecionados para F. solani também foram eficientes para F.
oxysporum.
Palavras-chave: biocontrole, fungos de solo, Trichoderma spp.
ABSTRACT
Tests in vitro are usually used for the initial selection of biocontrol agents
against soil fungi, lacking methodologies using soil and/or substrate. The objective of
this research was to accomplish the mass selection of fungi isolates antagonistic to
F. solani and F. oxysporum in commercial substrate for seedlings.
Two experiments were conducted, with the pathogens F. solani and F.
oxysporum, and 98 possible antagonistic fungi of the genera Trichoderma,
Penicillium, Aspergillus and
Cladosporium. The suspension of the pathogens was inoculated
Página 11
in the substrate, in plastic cups, and the suspension of the other fungi was added five
days later. The number of colony-forming unit of F. solani and F. oxysporum/g of
substrate was counted after nine days. Of the 98 isolates used against F. solani,
43% did not differ from the control, and 57% reduced its development in the
substrate, with the three best isolates belonging to the genus Trichoderma. The
three isolates of Trichoderma selected for F. solani were also efficient against
F. oxysporum.
Key words: biocontrol, soil fungi, Trichoderma spp.
F. solani (Mart.) Hans e F. oxysporum
Schlecht são fitopatógenos habitantes do solo causadores de podridões de raiz e
murchas, respectivamente. Esses patógenos são importantes devido aos danos
econômicos causados no setor agrícola e por sua distribuição cosmopolita (GHINI &
NAKAMURA, 2001). O controle de doenças causadas por patógenos de solo é
dificultado devido à complexidade do ambiente, no qual o controle químico tem sua
eficiência prejudicada ou sua aplicação dificultada. Além disso, o controle químico
pode causar danos na microbiota benéfica e deixar resíduos no ambiente,
buscando-se no controle biológico uma alternativa mais sustentável.
Um dos pontos centrais para o biocontrole ser efetivo contra fungos de solo
é o antagonista, pois as chances de sucesso nos programas de controle biológico
estão no isolamento e na seleção de
I
Departamento de Defesa Fitossanitária, Centro de Ciências Rurais (CCR),
Universidade Federal de Santa Maria (UFSM), 97105-900, Santa Maria, RS,
Brasil. E-mail:eblume@smail.ufsm.br. *Autor para correspondência.
Recebido para publicação
11.10.06 Aprovado em
07.03.07
Página 12
microrganismos antagônicos eficientes (GHINI & KIMATI, 1989). A maior parte dos
trabalhos que visam à seleção de antagonistas fúngicos a fitopatógenos ocorre
com testes in vitro, que são mais fáceis e rápidos que os efetuados com solo,
permitindo que uma grande população seja avaliada (MARIANO, 1993), mas que
nem sempre apresentam correlação com os resultados obtidos em condições de
campo (GHINI & NAKAMURA, 2001).
Para Trichoderma spp., os testes in vitro mais utilizados na seleção em
massa de isolados antagonistas de fungos de solo são o pareamento de culturas
(confronto direto) e a detecção de metabólitos voláteis e não-voláteis, todos
realizados em meios de cultura à base de ágar (BELL et al., 1982; ASKEW &
LAING, 1994; PATRICIO et al., 2001; ETHUR et al., 2005).
Uma alternativa à seleção in vitro, para a supressividade de solos contra
Fusarium, foi proposta por TOYOTA et al. (1996) e GHINI & NAKAMURA (2001),
baseando-se no desenvolvimento do patógeno sobre agregados de solo
previamente colonizados por possíveis antagonistas. Entretanto, essa metodologia
é trabalhosa e difícil de ser empregada em seleção massal com vários isolados de
possíveis antagonistas. Nesse contexto, o objetivo deste trabalho foi realizar
seleção massal de isolados fúngicos antagônicos a F. solani e F. oxysporum em
substrato comercial para mudas, para serem utilizados em programas de controle
biológico.
Nos ensaios, foram utilizados um isolado de F. solani e dois isolados de
F. oxysporum, causadores de murcha no pepineiro e no tomateiro, e 98 isolados
fúngicos de possíveis antagonistas, obtidos de solo não-rizosférico e rizosférico
dessas olerícolas.
No primeiro experimento para a seleção de antagonistas, foram utilizados
os 98 isolados dos gêneros Trichoderma (73 isolados), Penicillium (14),
Aspergillus (7) e Cladosporium (4) e um isolado de F. solani. O delineamento
experimental foi inteiramente casualizado com 99 tratamentos (98 isolados de
possíveis antagonistas e testemunha apenas com F. solani), com quatro
repetições.
O fitopatógeno foi repicado para placas de Petri contendo meio NS (Nash
& Snyder - 20g de ágar, 15g de peptona, 0,5g de MgSO4.7H 2O, 1,0g de KH2PO 4,
1g de quintozene e 1L de água), as quais foram deixadas em incubadora a 24ºC
por 7 dias. Após isso, foram acrescentados 3mL de água destilada e esterilizada
por placa, e o micélio e os esporos foram removidos com o auxílio da alça de
Drigalsky, formando uma suspensão. As suspensões foram ajustadas para 106
esporos mL-1
.
Dois gramas de substrato (não esterilizado) foram adicionados em copos
plásticos com capacidade para 50mL. Em seguida, foi inoculado 1mL da
suspensão do fitopatógeno no substrato e os copos foram fechados com papel
filme e papel manteiga. Os copos foram deixados em temperatura ambiente e, a
cada dois dias, foi acrescentado 1mL de água destilada e esterilizada para evitar o
ressecamento do substrato. Cinco dias depois da inoculação do patógeno, após
ter ocorrido a colonização do substrato (constatada por testes anteriores, dados
não publicados), foi acrescentado 0,5mL da suspensão dos possíveis
antagonistas fúngicos (108 esporos mL-1
) retirados com o auxílio de alça de
Drigalsky de placas de Petri contendo meio BDA (batata, dextrose e ágar). No
tratamento testemunha, foi aplicado 0,5mL de água destilada e esterilizada. Após
nove dias, os dois gramas de substrato dos copos foram acrescentados a frascos
de vidro com 98mL de água destilada e esterilizada e colocados em agitador
mecânico por 30 minutos. Dessa suspensão original, foram retirados 5mL e
acrescentados em frasco com 95mL de água destilada e esterilizada. Dessa
diluição, uma alíquota de 1mL foi espalhada em placas de Petri contendo meio
NS, utilizando-se quatro repetições. Antes de o meio de cultura ser plaqueado,
acrescentaram-se 5mL de cloranfenicol 10% para cada litro de meio de cultura. As
placas foram incubadas em câmara climatizada a 24ºC, com fotoperíodo de 12h,
durante sete dias. Após a incubação, o número de colônias de Fusarium foi
contado em cada placa e calculado o número de unidades formadoras de colônia
(UFC) g-1
de substrato.
Para o segundo experimento, o delineamento experimental foi
inteiramente casualizado em esquema fatorial 16 (15 isolados fúngicos e
testemunha) x 2 (isolados de F. oxysporum), com 4 repetições. Foram utilizados
15 isolados fúngicos dos gêneros
Trichoderma (9 isolados), Penicillium (2), Aspergillus
(2) e Cladosporium (2); e dois isolados de F. oxysporum, que foram utilizados
separadamente. Foi realizado sorteio de dois isolados fúngicos para cada gênero
e, para Trichoderma, foram sorteados seis mais os três isolados que
apresentaram melhor desempenho no experimento anterior. A metodologia foi a
mesma utilizada no primeiro experimento.
Os resultados foram submetidos à análise de variância pelo teste F e ao
teste de Tukey a 5%, para comparação de médias. As médias em UFC de F.
solani e F. oxysporum foram transformadas para LOG10 (UFC + 1). As análises
foram realizadas com o auxílio do programa estatístico SOC (EMBRAPA, 1997).
Dos 98 isolados fúngicos utilizados como possíveis antagonistas, 42
isolados (43%) não diferiram da testemunha e os demais isolados reduziram
BIBLIOGRAFIA.
http://www.scielo.br/pdf/cr/v37n6/a47v37n6.pdf
REFERÊNCIAS
ASKEW, D.J.; LAING, M.D. The in vitro screening of 118 Trichoderma isolates for
antagonism to Rhizoctonia solani and an evaluation of different environmental
sites of Trichoderma as sources of aggressive strains. Plant and Soil, v.159,
p.277-281, 1994.
BELL, D.K. et al. In vitro antagonism of Trichoderma species against six fungal
plant pathogens. Phytopathology, v.72, n.4, p.379-382, 1982.
EMBRAPA - Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária.
Ambiente de software NTIA, versão 3.2.2 ; manual do usuário. Campinas:
Centro Nacional de Pesquisa Tecnológica em Informática para Agricultura, 1997.
258p.
ETHUR, L.Z. et al. Fungos antagonistas a Sclerotinia sclerotiorum em pepineiro
cultivado em estufa. Fitopatologia Brasileira, v.30, n.2, p.127-133, 2005.
GHINI, R.; KIMATI, H. Método de iscas para obtenção de isolados de
Trichoderma antagônicos a Botrytis cinerea.
Jaguariúna: EMBRAPA-CNPDA, 1989. 13p. (Boletim de Pesquisa, 3).
GHINI, R.; NAKAMURA, D. Seleção de antagonistas e nutrientes que induzem
supressividade de solos a Fusarium oxysporum f. sp. phaseoli em microcosmos
e in vivo. Summa Phytopathologica, v.27, n.3, p.318-322, 2001.
MARIANO, R.L.R. Métodos de seleção in vitro para o controle microbiológico de
patógenos de plantas. Revisão Anual de Patologia de Plantas, v.1, p.369-409,
1993.
PATRICIO, F.R.A. et al. Seleção de isolados de Trichoderma spp. antagônicos a
Pythium aphanidermatum e Rhizoctonia solani. Summa Phytopathologica,
v.27, p.223-229, 2001.
TOYOTA, K. et al. Microbiological factors affecting the colonisation of soil
aggregates by Fusarium oxysporum f. sp. raphani. Soil Biology &
Biochemistry, v.28, n.10, p.1513-1521, 1996.
http://www.revfacagronluz.org.ve/PDF/supl_mayo_2007/v24supl5.pdf
REFERENCIAS
1. Abdelhaq, H. 2006. Integrated Production and Protection in Greenhouse Crops.
Institut Agronomique et Vétérinaire Hassan II Complexe Horticole d’Agadir.
BP: 12042. 95-112.
2. Elad, Y. y K. F. Baker, 1985. The role of competition for irn and carbon in
supresión of clamydospore germination of Fusarium spp. by Pseudomonas
spp. Phytpathology. 75:1053-1059.
3.González, R. M., G. L. Castellanos, F. M. Ramos y G. G. Pérez. 2002. Utilización
de Trichoderma spp., para el control de hongos patógenos de la semilla y del
suelo en el cultivo del fríjol. Laboratorio Provincial de Sanidad Vegetal. 7 p.
Nyre boone

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  • 1. Página 1 Evaluación del efecto antagónico de aislados de trichoderma roningil contra el Fito-patógeno Fusarium oxysporum en la planta de Phaseolus Vulgaris (frijol) Expuesta a diferentes condiciones. Institución Educativa Colegio Loyola.  Juan Diego Quiceno Hernandez  Julian Andres Agudelo Castrillon.  Laura Isabel Gómez Arango  Miguel Angel Areiza Sanchez.
  • 2. Página 2 RESUMEN El proyecto esta enfocado en la problemática creada por los microrganismos que atacan a la planta de frijol, se llevaran acabo consultas sobre cuales eran los hongos presentes en el y se encontró que el hongo fusarium es uno de los que mas afectan la planta, ya que tiene una incidencia de 71%, fuera de este microorganismo, se hallaron mas como: penisillium y Rbizopus que su incidencia es de 8%. Acabo de esto se llevo como principal microorganismo el fusarium, no solo por su incidencia, si no también ya que es muy nocivo para nosotros, ya que el frijol en Colombia es uno de los granos mas exportados y vendidos en este país. Se lograra hacer una prueba de control biológico en cajas de petry para observar el antagonismo y su reducción del fusarium frente a otros hongos o bacterias que demuestren antagonismos hacia el.
  • 3. Página 3 Problemática Según se ha consultado en todo tipo de fuentes de información nos enteramos que en la planta del frijol habían muchos tipos de microorganismos presentes, ocasionando (miles de pérdidas al año), también se encontró que uno de los principales hongos fueron: fusarium que es uno de los que más afectan la planta, ya que tiene una incidencia de 71%,en ella, fuera de este se hallaron más como penisillium que su incidencia es de 8%, Rbizoctonia incidencia 7% Por. principios observamos que el fusarium acababa con la planta no solo por su incidencia si no también ya que sus conidias son un medio de transporte muy veloz
  • 4. Página 4 JUSTIFICACION. En el cultivo del frijol se presenta un hongo nocivo para él , este hongo se llama Fusarium Oxisporum, Lo que hace este, es tapar los conductos vasculares de la planta, (donde se transporta el agua para la hidratación ) esto provoca la marchitación de la planta del frijol. Lo que se ara es implementar aislados de trichoderma (hongo) que presenta un efecto antagónico frente a fusarium oxysporum y así darle una posible solución a esta problemática que tanto afecta a los agricultores en Colombia. Según bibliografía de universidades que trataron de darle una posible solución esto se halló que hay una gran serie de microorganismos que presentan efecto antagónico frente a fusarium.
  • 5. Página 5 PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN. ¿Cómo varia el crecimiento y reproducción de las esporas del fito-patogeno fusarium oxysporum Cuando se coloca en contacto con aislados de trichoderma roningil En diferentes ámbitos como laboratorio, invernadero y campo?
  • 6. Página 6 OBJETIVO GENERAL. Analizar el efecto antagónico de aislados de trichoderma roningil contra el fito- pagono fusarium oxysporum en diferentes condiciones. Objetivos específicos: - Hallar fusarium oxysporum y trichoderma roningil todos estos en un cultivo de frijol. - Caracterizar las muestras y aislados. - Enfrentar todos los aislados primero in-vitro. - Liberar el hongo Tricoderma roningil en un invernadero con plantas de frijol contagiadas con fusarium oxysporum. - Exponer las plantas de un cultivo de frijol en el campo con trichoderma roningil.
  • 7. Página 7 METODOLOGIA. 1. MUESTREO Se recogerán muestras de un cultivo N en el oriente antioqueño, donde se sacara parte de la tierra de diferentes zonas del cultivo, para observar cual es la masa atacada por dicho hongo (Fusarium oxysporum.) estas muestras serán recogidas en bolsas sella pack 1.2 AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS Se utilizara un método de dilución de una placa para obtener los hongos y las bacterias de esta muestra se separaran 10 g de su suelo y se adicionara un beaker con 90 ml de agua destilada y se agitara en un vortex durante 60 segundos 2. ENSAYO INVITRO 2.1 MICROORGANISMOS Los hongos estarán en condiciones de agar PDA a 25g°c y las bacterias en agar CASC a 37g°c haciendo transferencias a nuevas cajas de agar cada mes, aproximadamente. 2.2. DETERMINACION DEL ANTAGONISMO IN-VITRO La determinación de estos antagonismos se darán mediante enfrentamientos del patógeno contra los microorganismos aislados, los ensayos de los hongos se realizaran en cajas de Petri de 9cm de diámetro utilizando medios de cultivo. 3. ENSAYOS IN-VITROEsta fase se realizara en un sector agrario
  • 8. Página 8 MARCO TEORICO. ARTICULO 1 Evaluación de la capacidad antagónica de Trichoderma koningii sobre Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici Evaluation of the antagonistic capacity of Trichoderma koningii above Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici M.E. Paez1 y N. Sanabria de Albarracin2 1Ministerio del Ambiente, Centro Nacional de Conservación de los Recursos Genéticos. Apartado 4661, Maracay 2101-A 2Universidad Central de Venezuela, Facultad de Agronomía. Resumen Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici causa la marchitez vascular del tomate, afectando su rendimiento en el Estado Aragua (Venezuela), en la bús-queda de alternativas para su control se realizó la presente investigación con el objetivo de determinar la capacidad antagónica de diferentes aislamientos de Trichoderma koningii, provenientes de cuatro localidades, sobre el patógeno. Se evaluaron en condiciones in vitro , en medio papa- dextrosa-agar acidificado (PDAA), incubándolos en oscuridad por 96h a 30ºC. Se estableció un diseño completamente aleatorizado, con cuatro tratamientos y cuatro repeticiones. El aislamiento T. koningii de Guanayen produjo el mayor porcentaje de inhibición de crecimiento (PIC=22,50%) a las 24 horas y de porcentaje de inhibición de esporulación (PIE=59,64%) del patógeno, siendo la antibiosis el mecanismo de acción en todos los tratamientos. Palabras clave: Control biológico, Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici, Trichoderma koningii.
  • 9. Página 9 Introducción Diferentes especies del género Fusarium son responsables de causar enfermedades en importantes culti-vos, particularmente Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici (Sacc.) Snyder & Hansen, es responsable de la marchitez vascular del tomate (Lycopersicon esculentum Mill.). En-tre los métodos más empleados para su control esta la aplicación de agroquímicos con la obtención de re-sultados desfavorables para el am-biente y la población, por lo cual sur-gen alternativas como el control bio-lógico dentro de un manejo integrado de enfermedades, a través del uso de bacterias del género Pseudomonas y hongos como Trichoderma, Gliocadium y Penicillium (1, 2). El género Trichoderma es el más empleado en el control de enfermeda- des causadas por hongos y puede ac-tuar por medio de una combinación de diferentes mecanismos de acción como antibiosis, competencia, micoparasitismo e inducción de resis-tencia a la planta que van a depender de la diferencia en cuanto a la pro-ducción de sustancias con capacidad inhibitoria en los diferentes aisla-mientos del antagonista, así como de la interacción existente con el aisla-miento patógeno y con la planta (3). Por lo antes expuesto se realizó la pre-sente investigación con el objetivo de evaluar en condiciones in vitro la ca-pacidad antagónica de aislamientos de Trichoderma koningii Oudem, so-bre F. oxysporum f. sp. lycopersici de cuatro localidades del Estado Aragua, Venezuela. Artículo en portugués 2 Seleção de antagonistas fúngicos a Fusarium solani e Fusarium oxysporum em substrato comercial para mudas Selection of fungi antagonistic to Fusarium solani and Fusarium oxysporum in commercial substrate for seedlings Luciana Zago EthurI Elena BlumeI* Marlove Fátima Brião MunizI Maria Georgina Veiga FloresI - NOTA -
  • 10. Página 10 RESUMO Testes in vitro são geralmente utilizados para a seleção inicial de agentes de biocontrole contra fungos de solo, faltando metodologias que utilizem solo e/ou substrato. O objetivo deste trabalho foi realizar a seleção massal de isolados fúngicos antagônicos a F. solani e F. oxysporum em substrato comercial para mudas. Foram realizados dois experimentos com os patógenos F. solani e F. oxysporum e com 98 possíveis antagonistas fúngicos, dos gêneros Trichoderma, Penicillium, Aspergillus e Cladosporium. A suspensão dos patógenos foi inserida no substrato, em copos plásticos, sendo acrescentada, cinco dias depois, a suspensão dos demais fungos. Avaliou-se o número de unidades formadoras de colônia de F. solani e F. oxysporum por grama de substrato após nove dias. Dos 98 isolados utilizados contra F. solani, 43 % não diferiram da testemunha e 57% reduziram o seu desenvolvimento em substrato, sendo que os três melhores isolados fúngicos foram do gênero Trichoderma. Os três isolados de Trichoderma selecionados para F. solani também foram eficientes para F. oxysporum. Palavras-chave: biocontrole, fungos de solo, Trichoderma spp. ABSTRACT Tests in vitro are usually used for the initial selection of biocontrol agents against soil fungi, lacking methodologies using soil and/or substrate. The objective of this research was to accomplish the mass selection of fungi isolates antagonistic to F. solani and F. oxysporum in commercial substrate for seedlings. Two experiments were conducted, with the pathogens F. solani and F. oxysporum, and 98 possible antagonistic fungi of the genera Trichoderma, Penicillium, Aspergillus and Cladosporium. The suspension of the pathogens was inoculated
  • 11. Página 11 in the substrate, in plastic cups, and the suspension of the other fungi was added five days later. The number of colony-forming unit of F. solani and F. oxysporum/g of substrate was counted after nine days. Of the 98 isolates used against F. solani, 43% did not differ from the control, and 57% reduced its development in the substrate, with the three best isolates belonging to the genus Trichoderma. The three isolates of Trichoderma selected for F. solani were also efficient against F. oxysporum. Key words: biocontrol, soil fungi, Trichoderma spp. F. solani (Mart.) Hans e F. oxysporum Schlecht são fitopatógenos habitantes do solo causadores de podridões de raiz e murchas, respectivamente. Esses patógenos são importantes devido aos danos econômicos causados no setor agrícola e por sua distribuição cosmopolita (GHINI & NAKAMURA, 2001). O controle de doenças causadas por patógenos de solo é dificultado devido à complexidade do ambiente, no qual o controle químico tem sua eficiência prejudicada ou sua aplicação dificultada. Além disso, o controle químico pode causar danos na microbiota benéfica e deixar resíduos no ambiente, buscando-se no controle biológico uma alternativa mais sustentável. Um dos pontos centrais para o biocontrole ser efetivo contra fungos de solo é o antagonista, pois as chances de sucesso nos programas de controle biológico estão no isolamento e na seleção de I Departamento de Defesa Fitossanitária, Centro de Ciências Rurais (CCR), Universidade Federal de Santa Maria (UFSM), 97105-900, Santa Maria, RS, Brasil. E-mail:eblume@smail.ufsm.br. *Autor para correspondência. Recebido para publicação 11.10.06 Aprovado em 07.03.07
  • 13. microrganismos antagônicos eficientes (GHINI & KIMATI, 1989). A maior parte dos trabalhos que visam à seleção de antagonistas fúngicos a fitopatógenos ocorre com testes in vitro, que são mais fáceis e rápidos que os efetuados com solo, permitindo que uma grande população seja avaliada (MARIANO, 1993), mas que nem sempre apresentam correlação com os resultados obtidos em condições de campo (GHINI & NAKAMURA, 2001). Para Trichoderma spp., os testes in vitro mais utilizados na seleção em massa de isolados antagonistas de fungos de solo são o pareamento de culturas (confronto direto) e a detecção de metabólitos voláteis e não-voláteis, todos realizados em meios de cultura à base de ágar (BELL et al., 1982; ASKEW & LAING, 1994; PATRICIO et al., 2001; ETHUR et al., 2005). Uma alternativa à seleção in vitro, para a supressividade de solos contra Fusarium, foi proposta por TOYOTA et al. (1996) e GHINI & NAKAMURA (2001), baseando-se no desenvolvimento do patógeno sobre agregados de solo previamente colonizados por possíveis antagonistas. Entretanto, essa metodologia é trabalhosa e difícil de ser empregada em seleção massal com vários isolados de possíveis antagonistas. Nesse contexto, o objetivo deste trabalho foi realizar seleção massal de isolados fúngicos antagônicos a F. solani e F. oxysporum em substrato comercial para mudas, para serem utilizados em programas de controle biológico. Nos ensaios, foram utilizados um isolado de F. solani e dois isolados de F. oxysporum, causadores de murcha no pepineiro e no tomateiro, e 98 isolados fúngicos de possíveis antagonistas, obtidos de solo não-rizosférico e rizosférico dessas olerícolas. No primeiro experimento para a seleção de antagonistas, foram utilizados os 98 isolados dos gêneros Trichoderma (73 isolados), Penicillium (14), Aspergillus (7) e Cladosporium (4) e um isolado de F. solani. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado com 99 tratamentos (98 isolados de possíveis antagonistas e testemunha apenas com F. solani), com quatro repetições. O fitopatógeno foi repicado para placas de Petri contendo meio NS (Nash & Snyder - 20g de ágar, 15g de peptona, 0,5g de MgSO4.7H 2O, 1,0g de KH2PO 4, 1g de quintozene e 1L de água), as quais foram deixadas em incubadora a 24ºC por 7 dias. Após isso, foram acrescentados 3mL de água destilada e esterilizada por placa, e o micélio e os esporos foram removidos com o auxílio da alça de Drigalsky, formando uma suspensão. As suspensões foram ajustadas para 106 esporos mL-1 .
  • 14. Dois gramas de substrato (não esterilizado) foram adicionados em copos plásticos com capacidade para 50mL. Em seguida, foi inoculado 1mL da suspensão do fitopatógeno no substrato e os copos foram fechados com papel filme e papel manteiga. Os copos foram deixados em temperatura ambiente e, a cada dois dias, foi acrescentado 1mL de água destilada e esterilizada para evitar o ressecamento do substrato. Cinco dias depois da inoculação do patógeno, após ter ocorrido a colonização do substrato (constatada por testes anteriores, dados não publicados), foi acrescentado 0,5mL da suspensão dos possíveis antagonistas fúngicos (108 esporos mL-1 ) retirados com o auxílio de alça de Drigalsky de placas de Petri contendo meio BDA (batata, dextrose e ágar). No tratamento testemunha, foi aplicado 0,5mL de água destilada e esterilizada. Após nove dias, os dois gramas de substrato dos copos foram acrescentados a frascos de vidro com 98mL de água destilada e esterilizada e colocados em agitador mecânico por 30 minutos. Dessa suspensão original, foram retirados 5mL e acrescentados em frasco com 95mL de água destilada e esterilizada. Dessa diluição, uma alíquota de 1mL foi espalhada em placas de Petri contendo meio NS, utilizando-se quatro repetições. Antes de o meio de cultura ser plaqueado, acrescentaram-se 5mL de cloranfenicol 10% para cada litro de meio de cultura. As placas foram incubadas em câmara climatizada a 24ºC, com fotoperíodo de 12h, durante sete dias. Após a incubação, o número de colônias de Fusarium foi contado em cada placa e calculado o número de unidades formadoras de colônia (UFC) g-1 de substrato. Para o segundo experimento, o delineamento experimental foi inteiramente casualizado em esquema fatorial 16 (15 isolados fúngicos e testemunha) x 2 (isolados de F. oxysporum), com 4 repetições. Foram utilizados 15 isolados fúngicos dos gêneros Trichoderma (9 isolados), Penicillium (2), Aspergillus (2) e Cladosporium (2); e dois isolados de F. oxysporum, que foram utilizados separadamente. Foi realizado sorteio de dois isolados fúngicos para cada gênero e, para Trichoderma, foram sorteados seis mais os três isolados que apresentaram melhor desempenho no experimento anterior. A metodologia foi a mesma utilizada no primeiro experimento. Os resultados foram submetidos à análise de variância pelo teste F e ao teste de Tukey a 5%, para comparação de médias. As médias em UFC de F. solani e F. oxysporum foram transformadas para LOG10 (UFC + 1). As análises foram realizadas com o auxílio do programa estatístico SOC (EMBRAPA, 1997). Dos 98 isolados fúngicos utilizados como possíveis antagonistas, 42 isolados (43%) não diferiram da testemunha e os demais isolados reduziram
  • 15. BIBLIOGRAFIA. http://www.scielo.br/pdf/cr/v37n6/a47v37n6.pdf REFERÊNCIAS ASKEW, D.J.; LAING, M.D. The in vitro screening of 118 Trichoderma isolates for antagonism to Rhizoctonia solani and an evaluation of different environmental sites of Trichoderma as sources of aggressive strains. Plant and Soil, v.159, p.277-281, 1994. BELL, D.K. et al. In vitro antagonism of Trichoderma species against six fungal plant pathogens. Phytopathology, v.72, n.4, p.379-382, 1982. EMBRAPA - Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária. Ambiente de software NTIA, versão 3.2.2 ; manual do usuário. Campinas: Centro Nacional de Pesquisa Tecnológica em Informática para Agricultura, 1997. 258p. ETHUR, L.Z. et al. Fungos antagonistas a Sclerotinia sclerotiorum em pepineiro cultivado em estufa. Fitopatologia Brasileira, v.30, n.2, p.127-133, 2005. GHINI, R.; KIMATI, H. Método de iscas para obtenção de isolados de Trichoderma antagônicos a Botrytis cinerea. Jaguariúna: EMBRAPA-CNPDA, 1989. 13p. (Boletim de Pesquisa, 3). GHINI, R.; NAKAMURA, D. Seleção de antagonistas e nutrientes que induzem supressividade de solos a Fusarium oxysporum f. sp. phaseoli em microcosmos e in vivo. Summa Phytopathologica, v.27, n.3, p.318-322, 2001. MARIANO, R.L.R. Métodos de seleção in vitro para o controle microbiológico de patógenos de plantas. Revisão Anual de Patologia de Plantas, v.1, p.369-409, 1993. PATRICIO, F.R.A. et al. Seleção de isolados de Trichoderma spp. antagônicos a Pythium aphanidermatum e Rhizoctonia solani. Summa Phytopathologica, v.27, p.223-229, 2001. TOYOTA, K. et al. Microbiological factors affecting the colonisation of soil
  • 16. aggregates by Fusarium oxysporum f. sp. raphani. Soil Biology & Biochemistry, v.28, n.10, p.1513-1521, 1996. http://www.revfacagronluz.org.ve/PDF/supl_mayo_2007/v24supl5.pdf REFERENCIAS 1. Abdelhaq, H. 2006. Integrated Production and Protection in Greenhouse Crops. Institut Agronomique et Vétérinaire Hassan II Complexe Horticole d’Agadir. BP: 12042. 95-112. 2. Elad, Y. y K. F. Baker, 1985. The role of competition for irn and carbon in supresión of clamydospore germination of Fusarium spp. by Pseudomonas spp. Phytpathology. 75:1053-1059. 3.González, R. M., G. L. Castellanos, F. M. Ramos y G. G. Pérez. 2002. Utilización de Trichoderma spp., para el control de hongos patógenos de la semilla y del suelo en el cultivo del fríjol. Laboratorio Provincial de Sanidad Vegetal. 7 p.