O documento resume as principais informações sobre Anemia Falciforme, incluindo sua origem genética, sintomas como crises de dor e icterícia, e formas de prevenção como evitar desidratação e excesso de atividade física.

1. Vivian Cassoli

2. Anemia Falciforme.
• Origem
Anemia falciforme é o nome
dado a uma doença hereditária
que causa a má formação das
hemácias, que assumem forma
semelhante a foices Pessoas com
Anemia Falciforme herdaram
genes para um tipo de
hemoglobina.Este tipo de
hemoglobina, quando submetida
a quantidades baixas de
oxigênio, se “cristaliza” e se
deforma, tornando a hemácia
rígida e com uma aparência de
foice (daí o nome Falciforme).

3. Anemia Falciforme

4. Anemia Falciforme
• Sintomas
Crises de Dor: São surtos de dor que ocorrem
quando as hemácias afoiçadas entopem os vasos
sanguíneos, interrompem o suprimento de oxigênio
para as células daquele órgão, causando micro-
enfartos. As crises de dor da Anemia Falciforme
que podem afetar muitas articulações (juntas) e
órgãos diferentes do corpo; mas as costas, o tórax,
as mãos, os pés e o abdome geralmente são mais
afetados.

5. Anemia Falciforme
• Sintomas
• ICTERÍCIA: A pele e a parte branca dos olhos tornam-se
amareladas;
• REDUÇÃO NA VELOCIDADE DE CRESCIMENTO;
• PUBERDADE ATRASADA NAS CRIANÇAS;
• INFECÇÕES FREQUENTES;
• PROBLEMAS OCULARES, podendo inclusive chegar à
cegueira;
• PROBLEMAS NEUROLÓGICOS: Pode ocorrer tanto
derrame cerebral isquêmico (por obstrução do vaso) quanto
hemorrágico (por ruptura do vaso);

6. Anemia Falciforme
• Prevenção no desenvolvimento da doença
Evitar desidratação.
Evitar queda da pressão arterial (hipotensão),
seja por desidratação como por sangramento.
Evitar situações de stress e atividade física
excessiva.

7. Referências
• 02. ORDOOKHANI A, MIRMIRAN P, HAJIPOUR P, HEDAYATI M e AZIZI F. Screening
for congenital hypothyroidism in the Islamic Republic of Iran: strategies, obstacles and future
perspectives. Eastern Mediterranean Health Journ l 2002; 8(4).
• 03. KUBA VM et al. Avaliação custo-efetividade dos testes de rastreamento de
Hipotireoidismo Congênito em Campos-Rio de Janeiro. Arq Brás Endocrinol Metab 1997;
41(1):1-5.
• 04. CARVALHO DP. Hipotireoidismo: diagnóstico e princípios terapêuticos. Thyroid Update
2003: 6-25.
• 05. LEGER J et al. Thyroid developmental anomalies in first degree relatives of children with
congenital hypothyroidism. J Clin Endocrinol Metab 2002; 87(2): 575-80.
• 06. FISHER DA. Hipotireoidismo Congênito. Thyroid Innternational.2002; 6(3): 1-12.
• 07. NASCIMENTO ML, PIRES MM, NASSAR SM, RUHLAND L.Avaliação do programa de
rastreamento neonatal para hipotireoidismo congênito da secretaria de estado da saúde de Santa
Catarina.Arq BrasEndocrinol Metab 2003; 47(1): 75-80.
• Foley TP. Disorders of the thyroid in children. In: Sperling MA, editor. Pediatric
endocrinology. Philadelphia: W B Saunders; 1996. p. 171-94.
• 5. Dunn JT. Endemic goiter and cretinism: an update on iodine status. J Pediatr Endocrinol
Metab. 2001;14:1469-73.

8. " Investir em conhecimento,rende sempre os
melhores juros” Benjamin Franklin
Vivian Cassoli
Fernanda Didone
Estudantes de nutrição 06° semestre – Uninove
nutricao.vivi@gmail.com
fernandadidone@yahoo.com.br

9. Agradecimentos
www.guida.com.br