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AGAFAL – Associação Gaúcha
de Doença Falciforme
“Conscientizando para o fim da
Desigualdade”
Dezembro/2012
Neusa Carvalho
Palestra durante a “Apresentação do Projeto
Educação e Saúde na Doença Falciforme” e do
“Seminário Educação Quilombola”, realizados na
UFSM, nos dias 12 e 13/12/12, como parte do
Programa Pilão – Presença Negra no Campo.
Quem Somos?
Ano de Fundação: 1999
Ramificação da Associação dos Amigos da Hematologia do
HCPA – HEMOAMIGOS
 Grupo de pacientes e familiares e voluntários comprometidos
com a causa
Coordenação
Presidente: Neusa Maria da Rocha
Carvalho
 Vice-Presidente: Helena Mari
Rocha da Costa
 1ª Tesoureira: Nilza Lessa
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Comissões
Divulgação: Cristina Bittar
Planejamento: Lucia Mariano Rocha
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Social: Rosaura Ferreira; Evandoir
Carvalho dos Santos, Nara
Adriana da Silva Rodrigues
Equipe atual
A nossa missão é conscientizar a
comunidade gaúcha para as diversas
questões envolvidas na abordagem da
anemia falciforme, exercendo assim um
elo entre a comunidade e os órgãos
públicos ligados à área de saúde.
Missão
Estimular o ensino, a pesquisa e a assistência na área da anemia
falciforme.
 Aperfeiçoar os modos de representação dos portadores de anemia
falciforme perante às várias instâncias do poder público.
 Criar fatores favoráveis ao poder de mobilização reivindicatória.
 Diminuir o impacto da condição de “afrodescendente e de pobre” no
acesso à assistência à saúde.
 Implantar de modo efetivo o PAF, em todo território nacional.
Objetivos
Apoiar o fortalecimento e organização das
associações nos diversos estados brasileiros,
contribuindo com o fomento e estímulo à
formulação de políticas públicas e sociais para
a redução da morbimortalidade das pessoas
com doença falciforme no Brasil.
FENAFAL
Federação Nacional das
Associações de Pessoas com
Doença Falciforme
O financiamento de uma pesquisa em recém-
nascidos no HCPA mostrou ser a anemia
falciforme mais prevalente que se imaginava
no RS.
Assinatura do Decreto n° 39.860 de 08/12/99,
que torna a identificação da Anemia Falciforme
obrigatória no Teste do Pezinho.
Anemia Falciforme
 Carenciais: ferro, vitamina B12, entre
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 Falência da medula óssea: leucemias
 Genéticas: anemia falciforme
Principais Causas da Anemia
É uma doença genética e hereditária.
Atingindo principalmente a população
afrobrasileiros.
Ela atinge a hemoglobina fazendo com
que os glóbulos vermelhos percam sua
elasticidade, tornando-se rígidos e
com formato de “foice”.
O que é anemia falciforme?
O sangue é composto pelo plasma e por três tipos de
células: as hemácias (glóbulos vermelhos), os
glóbulos brancos e as plaquetas.
Hemácias e Hemoglobina
No interior das hemácias, existe a
hemoblobina, uma proteína
responsável pela cor vermelha do
sangue e por transportar o
oxigênio do ar que respiramos
para todas as partes do corpo.
Na Doença Falciforme há
produção de uma hemoglobina
anormal.
Devido ao formato tomado pelos
glóbulos vermelhos, eles acabam
se juntando e obstruindo a
passagem de sangue nos
pequenos vasos, causando
microenfartes em diferentes
partes do corpo.
A má oxigenação ocasiona a morte dos
dos tecidos (necrose tecidual)
Os glóbulos vermelhos em forma de foice causam
oclusão dos vasos sangüíneos e
conseqüentemente, má oxigenação
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Distribuição da Malária Distribuição da
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Controle Social
 Coordenação da Política Nacional de Sangue e
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 Política Estadual de Atenção Integral às Pessoas
com Doença e outras Hemoglobinopatias.
 Comitê Técnico de Anemia Falciforme no
DAS/SES
 Política Municipal de Atenção a Doença
Falciforme – SMS.
Avanços Estaduais e Nacionais
Temos a “responsabilidade de ter olhos
quando os outros os perderam”
Muito Obrigada!
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  • 1. AGAFAL – Associação Gaúcha de Doença Falciforme “Conscientizando para o fim da Desigualdade” Dezembro/2012 Neusa Carvalho Palestra durante a “Apresentação do Projeto Educação e Saúde na Doença Falciforme” e do “Seminário Educação Quilombola”, realizados na UFSM, nos dias 12 e 13/12/12, como parte do Programa Pilão – Presença Negra no Campo.
  • 2. Quem Somos? Ano de Fundação: 1999 Ramificação da Associação dos Amigos da Hematologia do HCPA – HEMOAMIGOS  Grupo de pacientes e familiares e voluntários comprometidos com a causa
  • 3. Coordenação Presidente: Neusa Maria da Rocha Carvalho  Vice-Presidente: Helena Mari Rocha da Costa  1ª Tesoureira: Nilza Lessa  2ª Tesoureira: Suzana Amaral  1ª Secretária: Janine Elisa Rangel  2ª Secretária: Maria Madalena S. Santos Comissões Divulgação: Cristina Bittar Planejamento: Lucia Mariano Rocha Silla e João Ricardo Friedrisch Social: Rosaura Ferreira; Evandoir Carvalho dos Santos, Nara Adriana da Silva Rodrigues Equipe atual
  • 4. A nossa missão é conscientizar a comunidade gaúcha para as diversas questões envolvidas na abordagem da anemia falciforme, exercendo assim um elo entre a comunidade e os órgãos públicos ligados à área de saúde. Missão
  • 5.
  • 6. Estimular o ensino, a pesquisa e a assistência na área da anemia falciforme.  Aperfeiçoar os modos de representação dos portadores de anemia falciforme perante às várias instâncias do poder público.  Criar fatores favoráveis ao poder de mobilização reivindicatória.  Diminuir o impacto da condição de “afrodescendente e de pobre” no acesso à assistência à saúde.  Implantar de modo efetivo o PAF, em todo território nacional. Objetivos
  • 7. Apoiar o fortalecimento e organização das associações nos diversos estados brasileiros, contribuindo com o fomento e estímulo à formulação de políticas públicas e sociais para a redução da morbimortalidade das pessoas com doença falciforme no Brasil. FENAFAL Federação Nacional das Associações de Pessoas com Doença Falciforme
  • 8. O financiamento de uma pesquisa em recém- nascidos no HCPA mostrou ser a anemia falciforme mais prevalente que se imaginava no RS. Assinatura do Decreto n° 39.860 de 08/12/99, que torna a identificação da Anemia Falciforme obrigatória no Teste do Pezinho. Anemia Falciforme
  • 9.  Carenciais: ferro, vitamina B12, entre outras  Falência da medula óssea: leucemias  Genéticas: anemia falciforme Principais Causas da Anemia
  • 10. É uma doença genética e hereditária. Atingindo principalmente a população afrobrasileiros. Ela atinge a hemoglobina fazendo com que os glóbulos vermelhos percam sua elasticidade, tornando-se rígidos e com formato de “foice”. O que é anemia falciforme?
  • 11.
  • 12.
  • 13. O sangue é composto pelo plasma e por três tipos de células: as hemácias (glóbulos vermelhos), os glóbulos brancos e as plaquetas. Hemácias e Hemoglobina No interior das hemácias, existe a hemoblobina, uma proteína responsável pela cor vermelha do sangue e por transportar o oxigênio do ar que respiramos para todas as partes do corpo. Na Doença Falciforme há produção de uma hemoglobina anormal.
  • 14. Devido ao formato tomado pelos glóbulos vermelhos, eles acabam se juntando e obstruindo a passagem de sangue nos pequenos vasos, causando microenfartes em diferentes partes do corpo.
  • 15. A má oxigenação ocasiona a morte dos dos tecidos (necrose tecidual) Os glóbulos vermelhos em forma de foice causam oclusão dos vasos sangüíneos e conseqüentemente, má oxigenação
  • 16. Origem da Anemia Falciforme Distribuição da Malária Distribuição da Anemia Falciforme
  • 17. Diagnóstico neonatal teste do pezinho Crianças e adultos eletroforese de hemoglobinas Como diagnosticar a anemia falciforme?
  • 18. •Anemia falciforme- Centros de Tratamento Integral- Programas Multidisciplinares de Tratamento •Traço falciforme-opção consciente dos pais Prevenção primária Rastreamento Neonatal
  • 19. •NÃO BASTA RASTREAR A ANEMIA FALCIFORME! •É NECESSÁRIO TRATÁ-LA ADEQUADAMENTE. Teste do Pezinho
  • 20. Vacinação específica Profilaxia antibiótica Ácido fólico Quelantes de ferro Programas de educação familiar
  • 21.  Crises dolorosas nas articulações;  Retardo do crescimento;  Atraso na puberdade;  Infertilidade; Quais são os sintomas da Anemia Falciforme?
  • 22.  Derrames cerebrais;  Úlceras na perna;  Priapismo (Ereção peniana), dolorosa e prolongada;  Há também uma maior tendência a infecções, sendo esta a principal causa da mortalidade e morbidade nos primeiros cinco anos de vida.
  • 29. Morte: 25% antes dos 5 anos Morte: 75% antes dos 25 anos Prognóstico para pacientes fora dos programas de tratamento multidisciplinar (OMS):
  • 30. FREQUENCIA DA ANEMIA FALCIFORME
  • 31. Estados Proporção/nascidos vivos Bahia 1:17 Rio de Janeiro 1:21 Pernambuco, Maranhão e Minas Gerais 1:23 Espírito Santo, Goiás 1:28 São Paulo 1:35 Paraná e Rio Grande do Sul 1:65 Frequência do Traço Falciforme
  • 32. CNS – Conselho Nacional de Saúde CNPIR – Conselho Nacional de Promoção da Igualdade Racial MT – Ministério Trabalho ME – Ministério da Educação Controle Social
  • 33.  Coordenação da Política Nacional de Sangue e Hemoderivados – MS  Política Estadual de Atenção Integral às Pessoas com Doença e outras Hemoglobinopatias.  Comitê Técnico de Anemia Falciforme no DAS/SES  Política Municipal de Atenção a Doença Falciforme – SMS. Avanços Estaduais e Nacionais
  • 34. Temos a “responsabilidade de ter olhos quando os outros os perderam”
  • 35. Muito Obrigada! agafalpoa@gmail.com neusa_agafal@hotmail.com Rua Ramiro Barcelos, 2350/ 9º Andar – Ala Sul Serviço de Hematologia – HCPA