GENÉTICA - AUSÊNCIA DE DOMINÂNCIA E GRUPOS SANGUÍNEOS

1. Monoibridismo sem Dominância
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Herança condicionada por um par de
alelos sem que um prevaleça em relação
ao outro.
Três fenótipos possíveis em F2.
Três genótipos possíveis em F2.
Proporção fenotípica
1:2:1
Proporção genotípica
1:2:1

2. 1- SEMIDOMINÂNCIA
ou Dominância incompleta
O heterozigoto
apresenta uma
mistura das
características
dos dois
homozigotos
Ex.: cor das flores em
Maravilha.
P vermelhas x brancas
F1 100% rosas
F1 rosas x rosas
F2 25% vermelhas
50% rosas
25% brancas
VV BB
VB
VB VB
VV
VB
BB

3. X

4. 2) Codominância

5. Codominância

6. Ex. Em ervilhas, um gene pleiotrópico
condiciona, simultaneamente três
características (cor da flor, cor do
tegumento da semente, presença de
manchas rochas nas estípulas das folhas)
Na espécie humana – Síndrome de
Marfan
Pleiotropia: um par de genes
determina vários caracteres.

7. Alelos Letais

8. (UECE/2018) Em relação à herança, assinale com V ou F
conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir.
( ) Na dominância completa, os heterozigotos apresentam
fenótipo intermediário entre os dois homozigotos.
( ) Quando ocorre a codominância, os heterozigotos apresentam
o mesmo fenótipo de um dos homozigotos.
( ) Alelos letais causam a morte de seus portadores e são
considerados: dominante, quando apenas um está presente; ou
recessivo, quando os dois estão presentes.
( ) A pleiotropia é o fenômeno em que o gene determina a
expressão de mais de uma característica.
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:
A) F, F, V, V.
B) V, V, F, F.
C) V, F, V, F.
D) F, V, F, V.

9. (UFG) No homem, a acondroplasia é uma
anomalia genética, autossômica dominante,
caracterizada por um tipo de nanismo em que a
cabeça e o tronco são normais, mas os braços e
as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia
é causada por um gene dominante em dose
dupla. Dessa forma, na descendência de um casal
acondroplásico, a proporção fenotípica esperada
em F1 é:
a) 100% anões.
b) 100% normais.
c) 33,3% anões e 66,7% normais.
d) 46,7% anões e 53,3% normais.
e) 66,7% anões e 33,3% normais.

10. (Enem/2020) Em um grupo de roedores, a presença de um gene
dominante (A) determina indivíduos com pelagem na cor
amarela. Entretanto, em homozigose é letal, ou seja, provoca a
morte dos indivíduos no útero. Já o alelo recessivo (a) não é letal
e determina a presença de pelos pretos. Com base nessas
informações, considere o heredograma:
Qual é a probabilidade de, na próxima ninhada do casal de
roedores que está representado na figura pelos números 7 e 8,
nascer uma fêmea de pelagem amarela (representada pelo
número 11)?
A) ¼ (25%) B) 1/3 (33%) C) ½ (50%) D) 2/3 (66%) E) ¾ (75%)

11. Variação descontínua
Plumagem preta, cinza
azulada ou branca
sem gradação entre essas
três cores

13. Norma de reação gênica
O mesmo genótipo produz fenótipos variados

15. Página 63
Polialelismo ou Alelos Múltiplos
Herança dos
grupos sanguíneos

16. Alelos Múltiplos (Polialelismo)
Herança determinada por 3 ou
mais alelos que condicionam um
só caráter, obedecendo os
padrões mendelianos.
Estudo de um par de
cromossomos homólogos.
Um lócus gênico.

17. Grupos Sanguíneos
Determinado por proteínas presentes nas
hemácias.
Conhecimento importante nas transfusões,
medicina legal, estudos étnicos, etc.
Transfusões baseadas nas relações
antígeno/anticorpo.
A herança obedece os padrões mendelianos:
Sistema ABO Polialelia e codominância.
Sistema Rh Monoibridismo com dominância.
Sistema MN Monoibridismo e codominância

18. Sistema ABO
Grupo Sanguíneo Aglutinogênio nas
hemácias
Aglutinina no
plasma
A A Anti-B
B B Anti-A
AB A e B -
O - Anti-A e Anti-B

20. Sistema ABO
Os grupos do sistema ABO são determinados por
uma série de 3 alelos, IA, IB e i onde:
Gene IA determina a produção do aglutinogênio A.
Gene IB determina a produção do aglutinogênio B.
Gene i determina a não produção de aglutinogênios.
Fenótipos Genótipos
Grupo A IAIA ou IAi
Grupo B IBIB ou IBi
Grupo AB IAIB
Grupo O ii
IA = IB > i

22. Alelos Múltiplos
chinchila
selvagem
himalaia
albino

23. Sistema Rh
Fator Rh Proteína encontrada nas hemácias
que pode agir como antígeno se for inserida em
indivíduos que não a possuam.
Rh+ indivíduos que possuem a proteína.
Rh- indivíduos que não possuem a proteína.
Doações
Rh- Rh+
Fenótipos Genótipos
Rh+ RR ou Rr
Rh- rr

25. Eritroblastose Fetal
Doença Hemolítica do Recém Nascido
Condições: Mãe: Rh-; Pai: Rh+; Criança: Rh+

27. Sistema MN
Proteínas presentes nas hemácias que não são levadas em
conta nas transfusões sanguíneas.
Geneticamente é um caso de codominância.
Grupo M: produz a proteína M.
Grupo N: produz a proteína N.
Grupo MN: produz as duas proteínas.
Fenótipos Genótipos
M LMLM
N LNLN
MN LMLN
Doações
M N
MN

28. Sistema MN

29. (MACK SP) Um homem pertencente ao tipo
sanguíneo AB, Rh+, que teve eritroblastose fetal ao
nascer, casa-se com uma mulher doadora universal.
Sabendo que o casal já tem uma criança que
apresentou eritroblastose fetal, a probabilidade de
terem uma criança pertencente ao tipo A Rh– é de:
a) 75%
b) 50%
c) 25%
d) zero
e) 100%

30. TIPO SANGUÍNEO FALSO “O”

31. A expressão dos genótipos do sistema sanguíneo
ABO está relacionada com o lócus gênico
denominado H, existente no cromossomo 19, onde
está o alelo H (dominante) ou h (recessivo).
O alelo H produz uma enzima (enzima H) que
transforma uma substância precursora em antígeno
H, que, por sua vez, é transformado em antígeno A
ou B por ação, respectivamente, de enzimas
sintetizadas sob o comando dos alelos IA ou IB.

32. Pessoas com o fenótipo Bombaim não
produzem a enzima ativa (H) que transformaria
a substância precursora em antígeno H.
A ausência da enzima faz com que essas
pessoas não apresentem os antígenos “A” e “B”
nem o “H”, em suas hemácias, mesmo
possuindo os alelos responsáveis pela síntese
dessas substâncias.

33. Como saber?
O teste para detectar se uma pessoa é
realmente “O” ou falso “O” é feito
aplicando-se o anticorpo anti-H em
uma gota de sangue.
Se houver aglutinação, o indivíduo é um
“O” verdadeiro, ou seja, “ii”.
Se não ocorrer aglutinação, ele é falso
“O”, podendo ser IAIA, IAi, IBIB, IBi ou IAIB.

35. (Unifor) Na espécie humana, os alelos que
determinam sangue do tipo A (IA) e do tipo B
(IB) são codominantes. Esses dois alelos,
porém, são dominantes sobre o alelo
responsável por sangue do tipo O (i). Assim, se
uma mulher com tipo sanguíneo A tem um filho
com tipo sanguíneo B, o sangue do pai da
criança pode ser do tipo:
a) B ou O.
b) A, B, AB ou O.
c) AB ou B.
d) A ou B.
e) A, B ou AB.

36. (PUC-CAMPINAS) O heredograma a seguir mostra os
diferentes tipos sanguíneos existentes em uma família.
Assinale a alternativa que contém, respectivamente, o
fenótipo e o genótipo do indivíduo II.2.
FENÓTIPOS GENÓTIPOS
a O ii
b A IAi
c A IAIA
d B IBi
e AB IAIB

37. (UFSCAR) Em relação ao sistema sanguíneo
ABO, um garoto, ao se submeter ao exame
sorológico, revelou ausência de aglutininas.
Seus pais apresentaram grupos sanguíneos
diferentes e cada um apresentou apenas
uma aglutinina. Os prováveis genótipos dos
pais do menino são:
a) IBi – ii.
b) IAi – ii.
c) IAIB – IAi.
d) IAIB – IAIA.
e) IAi – IBi.

38. a) Mulher do grupo A, homem do grupo A, criança do
grupo O.
b) Mulher do grupo A, homem do grupo B, criança do
grupo O.
c) Mulher do grupo B, homem do grupo AB, criança do
grupo O.
d) Mulher do grupo AB, homem do grupo A, criança do
grupo B.
e) Mulher do grupo O, homem do grupo A, criança do
grupo A.
(PUC-RIO) A análise de grupos sanguíneos é uma maneira
simples de se esclarecer casos de paternidade duvidosa.
Esse tipo de teste permite provar, em alguns casos, que
determinada pessoa não pode ser o pai de uma criança, o
que ocorre em apenas uma das situações abaixo: