O documento discute a Primeira Lei de Mendel sobre herança genética. Apresenta seis questões sobre temas como fenilcetonúria, albinismo, anemia falciforme e herança de características. Fornece também o gabarito com a explicação para cada questão baseada nos princípios de Mendel.

1. Primeira Lei de Mendel
01) (SUPREMA/2015) Observe o que se lê no rótulo de uma garrafa de Coca-Cola:
Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina
A fenilcetonúria (PKU) é uma doença hereditária transmitida por herança autossômica de
um par de alelos, que impede o metabolismo do aminoácido fenilalanina, provocando seu
acúmulo nos tecidos, inclusive no tecido nervoso. Em consequência, surge uma
deficiência mental acentuada e incurável. Assim, crianças fenilcetonúricas, nos primeiros
anos de vida, devem evitar alimentos que contêm fenilalanina, para não se tornarem
deficientes mentais. Se um casal normal tiver um filho com esta doença pode-se concluir
que
A) O gene causador da doença é dominante.
B) Os pais deste doente são homozigotos.
C) Há uma probabilidade de 50% para nascer outra criança doente.
D) Em 12 crianças nascidas de casais como este, provavelmente 3 serão doentes.
03)
04) (UFSCar/2015) De forma técnica e científica, em laboratórios especializados, e de
forma prática e cotidiana em criações de animais domésticos, são realizados
cruzamentos que permitem verificar de forma simples a transmissão de características
genéticas recessivas, como o albinismo, que envolve apenas um par de alelos. Suponha
que um coelho macho não albino, com genótipo heterozigoto Aa, foi cruzado com uma
fêmea albina aa. A partir desse cruzamento, a probabilidade de nascimento de um filhote
albino é
A) de 100 %.
B) de 75 %.
C) de 50 %.
D) de 25 %.
E) nula.
05) (PUC-RS/2014.2) A doença de Gaucher, autossômica recessiva, afeta o metabolismo
dos lipídios. O afetado, se não tratado, tem aumento do fígado e do baço, anemia,
diminuição de plaquetas e de glóbulos brancos, desgaste ósseo, fadiga, cansaço e atraso
de crescimento. É correto afirmar que um paciente com esta doença transmite o gene
defeituoso para
A) seus filhos homens, apenas.
B) suas filhas mulheres, apenas.
C) 25% de sua descendência, apenas.
D) 50% de sua descendência, apenas.
E) 100% de sua descendência

2. 06) (UFV/2005) Frutos com fenótipo “Violeta” são os únicos resultantes de herança do
tipo dominância incompleta entre cruzamentos de plantas com fruto “Roxo” e plantas com
fruto “Branco”. Foram obtidas, de um cruzamento entre heterozigotas, 48 plantas. Espera-
se que a proporção fenotípica do fruto entre as plantas descendentes seja:
A) Violeta (0): Roxo (36): Branco (12).
B) Violeta (12): Roxo (24): Branco (12).
C) Violeta (24): Roxo (12): Branco (12).
D) Violeta (36): Roxo (12): Branco (0).
E) Violeta (48): Roxo (0): Branco (0).
Gabarito das Questões sobre Primeira Lei de Mendel - Parte 1
01) Se um casal normal tiver um filho com a doença, isso significa que o alelo causador
da doença é recessivo (ele estava presente nos pais, mas não se manifestava). Dessa
forma, os pais obrigatoriamente serão heterozigotos (Aa x Aa).
Fazendo o cruzamento Aa x Aa, tem-se: 1 AA; 2 Aa; 1 aa (portador da fenilcetonúria).
Logo, para cada 12 descendentes do casal, espera-se que 3 sejam portadores de
fenilcetonúria (12 x ¼ = 3) .
Resp.: D
02) A questão aborda herança sem dominância. Os indivíduos com flores vermelhas têm
genótipo VV; com flores cor de rosa têm genótipo VB e com flores brancas têm genótipo
BB.
Do cruzamento de plantas com flores cor de rosa (VB x VB) resulta a seguinte proporção
fenotípica:
25% dos descendentes com flores vermelhas (VV)
50% dos descendentes com flores cor de rosa (VB)
25% dos descendentes com flores brancas (BB
Resp.: B
03) A proporção fenotípica 3:1, verificada nos descendentes provenientes de um
cruzamento entre 2 indivíduos heterozigotos (com dominância entre os alelos) acaba por
comprovar a ocorrência de 2 alelos (fatores pares) para cada característica, sendo que
em cada gameta ocorre apenas 1 desses fatores.
Resp.: B
04) Cruzando-se um indivíduo de genótipo Aa (heterozigoto) com outro de genótipo aa,
tem-se:
Aa x aa à 2 Aa e 2 aa (50% dos descendentes não albinos e 50% dos descendentes
albinos).
Resp.: C
05) Como a doença de Guacher é autossômica recessiva, isso significa que uma pessoa
portadora dessa doença terá genótipo gg. Assim, todos os seus gametas carregarão uma

3. cópia do alelo g. Portanto, um portador dessa doença transmitirá o alelo (gene) a 100%
de seus descendentes.
Resp.: E
06) Trata-se de um caso de herança sem dominância.
Neste caso, adotaremos: RR = Roxo; RB = violeta; BB = branco.
Cruzando-se RB x RB (dois indivíduos heterozigotos), tem-se:
1 RR (roxo)
2 RB (violeta)
1 BB (branco).
Como foram obtidos 48 descendentes:
¼ x 48 = 12 roxos
½ x 48 = 24 violetas
¼ x 48 = 12 brancos
Resp.: C
https://www.vestibulandoweb.com.br/biologia/genetica-primeira-lei-de-mendel-parte-
1.asp
https://www.vestibulandoweb.com.br/biologia/genetica-primeira-lei-de-mendel-parte-
2.asp
Primeira Lei de Mendel
01) (UFU) Em cobaias, a pelagem albina é condicionada por um gene recessivo a,
enquanto o pelo escuro é um caráter determinado pelo alelo dominante A. Um casal
heterozigoto procria um descendente escuro, que é submetido a um retrocruzamento.
Qual a probabilidade de nascer uma fêmea albina deste retrocruzamento?
A) zero
B) 1/6
C) 1/8
D) 1/4
E) 1/12
02) (Coluni/2009) Muitas das nossas características fenotípicas, como a cor dos olhos, o
formato do rosto e o tipo de cabelo, são definidas pelos genes que possuímos. Outras
características, como nossa altura ou peso, não dependem unicamente dos genes que
herdamos de nossos pais, mas também da interação desses genes com o ambiente.
Um exemplo de fenótipo unicamente definido por nossos genes, combinados na forma de
pares de genes alelos, está representado no quadro abaixo.
Genes alelos Fenótipo

4. A NÃO ALBINO
a ALBINO
Um casal, em que marido e mulher não são albinos, foi a uma escola matricular uma
criança albina.
Surgiram várias hipóteses a respeito desse acontecimento. Assinale a alternativa que
explica CORRETAMENTE esse fato:
A) A criança não seria filha biológica do casal, pois nenhum dos pais possui o gene alelo
“a”, não podendo, portanto, ter uma criança albina.
B) A criança seria filha biológica do casal, considerando que ambos os pais possuem
tanto o gene alelo “A”, quanto o gene alelo “a”.
C) A criança seria filha biológica de um dos membros do casal, pois apenas o gameta de
um dos pais possui o gene alelo “a”.
D) A criança seria filha biológica do casal, pois um dos membros do casal possui os dois
genes alelos “A” e o outro possui os dois genes alelos “a”.
03) (UECE/2016) As doenças ligadas à genética são muitas e variadas, e algumas
dessas patologias aparentam não ter muita importância, uma vez que não
são quantitativamente significantes, como é o caso da polidactilia. Há uma variação
muito grande em sua expressão, desde a presença de um dedo extra, completamente
desenvolvido, até a de uma simples saliência carnosa. Distinguem-se dois tipos de
polidactilia: a pós–axial, do lado cubital da mão ou do lado perineal do pé, e a pré–axial,
do lado radial da mão ou tibial do pé.
(http://fisiounec2015.blogspot.com.br/20…/…/polidactilia.html).
No que concerne à polidactilia, é correto afirmar que
A) se trata de uma hereditariedade autossômica dominante, onde somente um sexo é
afetado.
B) se trata de uma hereditariedade autossômica dominante, que se manifesta em
heterozigóticos e afeta tanto indivíduos do sexo masculino quanto do sexo feminino.
C) os indivíduos do sexo feminino a transmitem em maior proporção do que os indivíduos
do sexo masculino.
D) os filhos normais de um indivíduo com polidactilia terão, por sua vez, todos os seus
filhos saudáveis.
04) (IFBA/2016) As pessoas com albinismo, infelizmente, sofrem muito preconceito. A
reportagem intitulada “Violência e preconceito: a perseguição aos albinos na África do
Sul” relata a situação enfrentada por estas pessoas e suas famílias, como podemos
observar na fala da mãe de um menino albino, moradores da região: “Eu posso lidar com
os problemas de pele, de visão e até de preconceito, apesar de machucar. Mas me
apavoro em pensar que meus filhos são alvos de caçadores”. A representante do
Departamento de Educação Básica da África do Sul garante que o governo já está
tentando reverter essa realidade através de um programa social. Sobre a doença
albinismo, considere as afirmativas.

5. I. A consaguinidade, ou seja, o cruzamento entre indivíduos aparentados, pode aumentar
a probabilidade de o filho deste casal possuir o albinismo.
II. O albinismo é uma característica geneticamente determinada com padrão de herança
autossômico recessivo, ou seja, para portar a doença, a pessoa deve herdar dois alelos
com mutação, um do pai e outro da mãe.
III. O albinismo é uma condição cuja causa é uma mutação genética que resulta em
pouca ou nenhuma produção de colágeno, que é o pigmento produzido pelas células
chamadas de melanócitos encontradas na pele e nos olhos.
Dentre as afirmações relativas ao albinismo, assinale:
A) se somente I estiver correta.
B) se somente I e II estiverem corretas.
C) se somente I e III estiverem corretas.
D) se somente II e III estiverem corretas.
E) se I, II e III estiverem corretas.
05) (Fac. Pequeno Principe/2016) Em Angola, há um número grande de indivíduos com
anemia falciforme. Por isso, foram criadas campanhas para conhecimento dos sintomas e
tratamento dessa condição, como a mostrada na figura a seguir:
Essa doença é causada por um alelo que condiciona a formação de moléculas anormais
de hemoglobina, com pouca capacidade de transporte de oxigênio. As hemácias que não
transportam oxigênio normalmente têm um formato semelhante ao de uma foice e, por
isso, são chamadas de falciforme. Os indivíduos homozigotos dominantes são normais,
ao passo que os heterozigóticos são ligeiramente anêmicos, mas sobrevivem, embora
com menor viabilidade em relação aos homozigóticos dominantes. Os indivíduos
homozigotos recessivos morrem de anemia na infância. Do cruzamento entre um
indivíduo normal e outro com anemia falciforme, qual a chance do casal ter uma filha com
anemia falciforme?
A) 0%.
B) 25%.
C) 50%.
D) 75%.

6. E) 100%.
06) (São Lucas/2015.2 – Medicina) Mirabilis jalapa é uma espécie conhecida por flor
maravilha. Suas pétalas podem apresentar cor vermelha ou branca.
Mas quando essas flores de cores distintas são cruzadas originam outra com
característica intermediária de cor rosa.
Esse tipo de relação em que os indivíduos heterozigóticos apresentam fenótipo
intermediário entre os dos homozigóticos é conhecido por
A) pleiotropia.
B) codominância.
C) interação gênica.
D) dominância completa.
E) dominância incompleta.
Gabarito das Questões sobre Primeira Lei de Mendel - Parte 2
01) Casal heterozigoto: Aa x Aa
A a
A AA Aa
a Aa aa
Descendentes: AA (escuro); Aa (escuro); Aa (escuro); aa (albino).
Um descendente escuro foi retrocruzado (cruzado com um dos parentais).
Observe que não se pode afirmar o genótipo do descendente escuro (AA ou Aa).
Aí vem uma condição: a questão pede a probabilidade de surgir uma fêmea albina (aa).
Acontece que para nascer uma fêmea albina, o descendente escuro usado no
retrocruzamento precisa de ser Aa.
A probabilidade deste descendente escuro ser Aa é 2/3 (ele não é aa, por isso, exclui-se
da probabilidade).
Fazendo o cruzamento: Aa (descendente escuro) xAa (um dos parentais), tem-se o
cruzamento acima. A probabilidade de nascer um descendente albino é de ¼.
Como a probabilidade do descendente escuro usado no cruzamento ser Aa é de 2/3 e a
probabilidade de nascer fêmea é ½, temos:
P = ¼ x 2/3 x ½ à P = 1/12
Resp.: E
02) Pais normais e criança albina: albinismo é característica recessiva e os pais são
heterozigotos.
Resp.: B
03) A polidactilia é uma condição genética determinada por um alelo autossômico
dominante; por ser autossômico, afeta tanto homens como mulheres na mesma
proporção.

7. Resp.: B
04) I. Verdadeiro. Nos casamentos consanguíneos há uma maior probabilidade de
nascimentos de filhos portadores de doenças condicionadas por alelos recessivos (os
pais têm avós em comum).
II. Verdadeira.
III. Falsa. A coloração da pele é devida à melanina.
Resp.: B
05) Indivíduo normal: AA
Indivíduo com anemia falciforme: Aa (aa morre na infância).
Cruzando-se AA x Aa, tem-se: 2 AA (normais) e 2 Aa (com anemia falciforme).
Como a questão pede a probabilidade de nascer uma menina com anemia falciforme:
P = ½ (chance de nascer menina) x ½ (chance de ser portadora da doença) = ¼ (25%).
Resp.: B
06) Tem-se aqui um caso de herança sem dominância do tipo dominância incompleta (ou
herança intermediária), em que o heterozigoto manifesta um fenótipo intermediário entre
os dois homozigotos.
Na codominância (opção B) o heterozigoto manifesta os dois fenótipos (a flor seria
manchada de vermelha e branca).
Resp.: E
http://prevestibularonline.blogspot.com.br/2009/05/exercicios-1-lei-de-mendel.html
11) Um homem de aspecto exterior normal, casado com uma mulher normal,
tem 11 filhos, todos normais.O seu irmão gêmeo, univitelino, tem 6 filhos
normais e dois albinos. Qual o genótipo dos dois irmãos e das duas mulheres?
a) irmãos (Aa), 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa)
b) irmãos (AA e Aa), 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (Aa ou aa)
c) irmãos (AA), 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa)
d) irmãos (AA), 1ª mulher (AA ou Aa) e 2ª mulher (Aa)
e) irmãos (Aa), 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (AA)
12) Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre os dois
homozigotos, dizemos que houve:
a) mutação reversa
b) não-dominância ou co-dominância
c) recessividade
d) dominância
e) polialelia

8. 18) (F. OBJETIVO-SP-83) A genealogia anexa refere-se a uma família com
casos de alcaptonúria, anomalia provocada por um gene recessivo.
Nesta genelalogia os genótipos que não podem ser determinados são os dos
indivíduos:
a) 1, 2 e 5
b) 1, 3 e 6
c) 3, 5 e 6
d) 3, 8 e 10
e) 7, 8 e 10
19) (FUCMT-MS-83) Nos coelhos, a cor preta dos pêlos é dominante em
relação à cor branca. Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e
nasceram 360 filhotes. Destes, o número de heterozigotos provavelmente é:
a) zero
b) 90
c) 180
d) 270
e) 360
20) No monohibridismo com dominância intermediária (semidominância ou
co-dominância), as proporções genotípicas e fenotípicas, em F2 , serão,
respectivamente:
a) 3:1 e 1:2:1
b) 3:1 e 3:1
c) 1:2:1 e 3:1
d) 1:2:1 e 1:2:1
e) 1:3:1 e 3:2
23) (FUVEST-SP) Dois genes alelos atuam na determinação da cor das
sementes de uma planta: A, dominante, determina a cor púrpura e a, recessivo,
determina a cor amarela. A tabela abaixo apresenta resultados de vários
cruzamentos feitos com diversas linhagens dessa planta:
CRUZAMENTO RESULTADO
I x aa 100% púrpura
II x aa 50% púrpura; 50%
amarela

9. III x aa 100% amarela
IV x Aa 75% púrpura; 25%
amarela
Apresentam genótipo Aa as linhagens:
a) I e II b) II e III c) II e IV
d) I e IV e) III e IV
(UEMG-2007) - Considere o heredograma a seguir para uma determinada
característica hereditária.
A análise do heredograma e os conhecimentos que você possui sobre o assunto
PERMITEM AFIRMAR CORRETAMENTE que
a) trata-se de herança restrita ao sexo.
b) os indivíduos III-2 e III-3 são homozigotos.
c) os genótipos de I-1 e IV-1 são iguais.
d) o caráter é condicionado por um gene dominante.
Resposta: c.
(UEPI) Em uma família planejada para três filhos, qual a probabilidade de
serem todos do mesmo sexo?
a) 1/2
b) ¼
c) 1/8
d) 1/16
e) 1/32