1. 1. Primeira Lei e Probabilidades
1. (Unicamp) Em experimento feito no início do século, dois
pesquisadores retiraram os ovários de uma cobaia albina e
implantaram-lhe um ovário obtido de uma cobaia preta. Mais
tarde, o animal foi cruzado com um macho albino e deu
origem a uma prole toda preta.
a) Sabendo-se que o albinismo é característica recessiva,
como você explica esse resultado?
b) Indique os genótipos da fêmea preta e da prole.
c) Se fosse possível implantar os pêlos da fêmea preta na
fêmea albina, em vez de transplantar o ovário, o resultado
seria o mesmo? Justifique.
1. a) A cobaia albina recebeu um ovário de uma fêmea preta
homozigota e, portanto, todos os seus óvulos terão o gene A
para cor preta.
b) A fêmea preta tem genótipo AA e a prole é 100%
heterozigota (Aa).
c) Não. O animal teria somente seu fenótipo alterado (cor
dos pêlos) e continuaria a transmitir aos descendentes seus
genes que não foram alterados.
2. (G2) A talassemia é um defeito da hemoglobina em seres
humanos. Ela ocorre em duas formas, (a) talassemia menor,
na qual os eritrócitos são pequenos (microcitemia) e em
grande número (policitemia), mas a saúde é essencialmente
normal, e (b) talassemia maior, caracterizada por uma
anemia severa, aumento do baço, microcitemia e
policitemia, entre outros sintomas. Essa última forma
geralmente culmina em morte antes de atingir a idade
reprodutiva. A partir do heredograma hipotético a seguir
onde os símbolos claros representam pessoas normais; os
hachurados, a talassemia menor e os pretos a talassemia
maior, determine o modo de herança indicando os possíveis
genótipos dos indivíduos envolvidos.
. Herança sem dominância ou Codominância sendo o gene
que determina a talassemia maior (TM) letal em dose dupla.
Os genótipos dos indivíduos envolvidos são:
nº. 1 - TMTN nº. 4 - TMTN
nº. 2 - TMTN nº. 5 - TMTM
nº. 3 - TNTN nº. 6 – TNTN
3. (UFF) Considere certa espécie de planta que pode
apresentar flores com três tipos de cor: azul, azul-claro e
branca. Estas cores são determinadas por combinações de
dois alelos de um único locus. Na expressão fenotípica de
tais cores não há relação de dominância entre os alelos,
sendo que a manifestação em homozigose de um dos alelos
- aa, cor branca - é letal na fase adulta.
Sabe-se que:
- a flor de cor branca nunca se abre;
- em um jardim de plantas com flores de cor azul não
nascem plantas com flores de cor azul-claro.
a) Realizou-se o cruzamento entre as plantas com flores
azul-claro e, a partir das sementes obtidas, formou-se um
jardim.
Determine a cor das flores que têm menor possibilidade
de se abrirem neste jardim. Justifique a resposta.
b) Realizaram-se os cruzamentos possíveis entre as plantas
com flores das cores mencionadas, presentes em igual
quantidade. A partir das sementes obtidas, formou-se outro
jardim.
Determine a cor das flores que têm maior possibilidade
de se abrirem neste jardim. Justifique a resposta.
3. a) Genótipos:
Azul - AA; Azul-claro - Aa; Branca - aa;
AA - 25%
Aa - 50%
aa - 25% de plantas que não apresentam flores abertas.
Neste jardim, as flores que têm menor possibilidade de se
abrirem são as de cor azul.
b) Possibilidades de cruzamentos:
1•: AA × AA - 100% de cor azul
2•: AA × Aa - 50% de cor azul e 50% de cor azul-claro
3•: Aa × Aa - aproximadamente 33,33% azul e 66,66% de
cor azul-claro.
Neste jardim, as flores que têm maior possibilidade de se
abrirem são as de cor azul.
4. (UNESP) Observe os cruzamentos a seguir, onde o alelo
(A) condiciona a cor amarela em camundongos e é
dominante sobre o alelo (a), que condiciona a cor cinza.
Analise os resultados destes cruzamentos e responda.
a) Qual cruzamento apresenta resultado de acordo com os
valores esperados?
b) Como você explicaria o resultado do cruzamento em que
os valores observados não estão de acordo com os valores
esperados?
4. a) O cruzamento II (Aa x aa) apresenta os resultados
esperados, pois resulta em 50% Aa (amarelos) e 50% aa
(cinza).
b) O cruzamento II (Aa x Aa) produziu 66% amarelos e
33% cinza, ou seja, 2 amarelos : 1 cinza, proporção
indicativa de que o gene dominante (A) que determina a cor
amarela é letal em homozigose.
5. (UFC) A figura a seguir, adaptada da Folha de São Paulo
de 17/03/96, mostra a transmissão do albinismo, de
geração, na Família de Raimundo e Eleílde da Silva,
moradores da ilha dos Lençóis, situada a oeste de São Luís,
onde a freqüência de albinos é de 1,5 % e cinqüenta vezes
maior do que entre o restante da população do Maranhão.
Colégio Técnico de Campinas
Exercícios de Fixação e Revisão de Biologia – 3°S
Prof.: Ionara Urrutia Moura
Aluno: ______________________________________ Ra: ____________

2. Analise a figura onde se admite que a pigmentação da pele
seja devida a um par de alelos (A, a). Os indivíduos I - 1, II -
6, V - 2, V - 3 e V - 5 são albinos. Responda, então:
O albinismo se deve a alelo dominante ou a alelo recessivo?
Explique com base na figura.
5. a) Recessivo, pois os pais IV - 1 e IV - 2 são normais e
têm filhos albinos.
6. (UFJF) Numa aula de genética, o professor lhe apresenta
o heredograma a seguir, que mostra a ocorrência de uma
anomalia causada pela ação de um par de genes (A e a) em
várias gerações de uma família. Ao analisar os indivíduos
afetados por esta anomalia, você conclui que se trata de
uma herança autossômica dominante.
Baseando-se EXCLUSIVAMENTE no heredograma
apresentado acima, responda:
a) Por que a anomalia NÃO pode ser recessiva?
b) Qual a probabilidade de nascer uma criança afetada pela
anomalia, se a mulher (4) da geração F3 tiver filhos com um
homem que apresente essa anomalia?
6. a) A anomalia não pode ser recessiva, pois os indivíduos
7 e 8 da F‚ afetados pela anomalia, não poderiam ter filhos
normais.
b) Sendo normal, a mulher em questão apresenta
genótipo aa. Se tiver filhos com um homem afetado, duas
possibilidades podem ocorrer:
1. mulher aa × homem AA
100% dos filhos Aa e afetados pela anomalia
2. mulher aa × homem Aa
50% dos filhos normais (aa) e 50% afetados (Aa)
7. (FUVEST) Dois irmãos (Pedro e Paulo) casam-se com
duas irmãs (Maria e Joana), todos normais. O primeiro
casal, Pedro e Maria, tem uma criança afetada por uma
doença muito rara de herança autossômica recessiva.
a) Desenhe o heredograma representando os dois casais e
seus respectivos pais.
b) Qual é a probabilidade de que uma futura criança de
Paulo e Joana venha a ser afetada por essa mesma doença
genética? Considere desprezível a probabilidade de uma
nova mutação.
c) Se Paulo e Joana tiverem uma primeira criança afetada
pela mesma doença genética, qual será o risco de que uma
segunda criança desse casal também seja afetada por essa
mesma doença? Por quê?
Justifique suas respostas, mostrando como chegou aos
resultados dos itens b) e c).
7. b) 1/16
c) A mesma probabilidade sempre, pois o genótipo dos
pais não muda.
8. Um casal normal tem cinco filhos. Dois deles sofrem de
um distúrbio genético raro que tem aparecido
esporadicamente nessa família. Qual é o tipo de relação
entre os alelos desse gene?
a) Codominância
b) Dominância completa
c) Dominância parcial
d) Ausência de dominância
9. Se forem intercruzados cães mexicanos sem pêlos
(Hairless), as crias mostrão uma proporção de 2/3 sem pêlos
para 1/3 normal. Além disso, nascem mortas algumas crias
deformadas. Como explicar os dados?
a) Por mutação
b) Codominância
c) Penetrância
d) Alelo letal
10. Nas plantas Clarkia elegans, o alelo para flores brancas
é recessivo em relação ao alelo para flores rosadas. O pólen
de uma flor rosada heterozigota é colocado no pistilo de uma
flor branca. Qual é a proporção de fenótipos esperados na
prole?
a) 1 rosada : 1 branca
b) 2 rosada : 1 branca
c) 1 rosada : 2 branca
d) 3 rosada : 1 branca
11. As aves Erminette têm penas de cor clara com algumas
pretas ocasionais. Um cruzamento de duas Erminette
produziu uma prole com 22 Erminette, 14 pretas, e 13
brancas puras. Qual a base genética do padrão Erminette?
a) 1 gene com dominância completa
b) 2 genes com interação epistática
c) 1 gene com interação epistática
d) 1 gene com codominância
12. Em galinhas, NN é letal (morte no desenvolvimento
embrionário), Nn é aleijado e nn é normal. Um grupo de
aves aleijadas se acasala. Determine a RG e RF esperada.
a) 2:1; 2:1
b) 3:1; 3:1
c) 2:1; 3:1
d) 3:1; 2:1
13- Considerando uma população inicial com 20% de
heterozigotos, qual será a freqüência esperada de
heterozigotos após: a) uma geração de autofecundação b)
sete gerações de autofecundações?
a) 20%; 10%
b) 10%; 0.16%
c) 20%; 5%
d) 50%; 50%
2. Alelos múltiplos
1. (UFJF 2006) As videiras podem produzir uvas de
coloração vermelha, vinho, rosa e amarela. O cruzamento
entre plantas com esses fenótipos produziu as seguintes
proles na geração

3. F1
Com base nos resultados apresentados, responda ao que se
pede:
a) Quantos alelos estão envolvidos na determinação do
caráter cor de fruto e qual a relação de dominância entre
eles?
b) Qual a proporção genotípica e fenotípica do cruzamento
entre plantas de fruto vinho do cruzamento parental (2) com
plantas de fruto vinho do cruzamento parental (4)?
c) Quantas plantas com frutos amarelos serão geradas, a
partir de 200 sementes oriundas do cruzamento entre
plantas de frutos vinho do cruzamento parental (4) com
plantas de frutos rosa do cruzamento parental (2)?
Resposta da questão 3:
a) Quatro alelos, sendo A1 responsável pela cor vermelha,
A2 pela cor vinho, A3 pela cor rosa e A4 pela cor amarela.
A relação de dominância é A1 dominante sobre A2, que é
dominante sobre A3 que, por sua vez, é dominante sobre A4
(A1 > A2 > A3 > A4).
b) Cruzamento 1
A2A3 × A2A3  Proporção genotípica: 1A2A2 : 2A2A3 :
1A3A3
Proporção fenotípica: 3 vinho : 1 rosa
Cruzamento 2
A2A4 × A2A3  Proporção genotípica: 1A2A2 : 1A2A3 :
1A2A4 : 1A3A4
Proporção fenotípica: 3 vinho : 1 rosa
c) Cruzamentos
A2A3 × A3A3  Proporção genotípica: 1A2A3 : 1A3A3
Proporção fenotípica: 3 vinho : 1 rosa
A2A3 × A3A4  Proporção genotípica: 1A2A3 : 1A2A4 :
1A3A3 : 1A3A4
Proporção fenotípica: 1 vinho : 1 rosa
Considerando os cruzamentos possíveis, não são
produzidas plantas com frutos amarelos.
3. A herança e sexo
1. A hipofosfatemia é causada por um gene dominante
ligado ao sexo, nos seres humanos. Um homem com
hipofosfatemia se casa com uma mulher normal. Qual a
proporção de filhos homens com hipofosfatemia?
a) 0
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/2
2. Um homem normal casa-se com uma mulher também
normal, cujo pai era hemofílico (gene recessivo ligado ao
sexo). Qual a probabilidade deste casal ter uma criança
hemofílica?
a) 1/4
b) 1/2
c) 0
d) 3/4
3. Um homem normal casa-se com uma mulher também
normal cujo pai era hemofílico (gene recessivo ligado ao
sexo). a) Qual a probabilidade deste casal ter uma filha
hemofílica b) e um filho e este ser hemofílico?
a) 1/4 e 1/4
b) 1/2 e 1/2
c) 0 e 1/4
d) 1/4 e 0
4. Um homem normal casa-se com uma mulher também
normal, cujo pai era hemofílico (gene recessivo ligado ao
sexo). Este casal sabe que terá um filho. Qual a
probabilidade deste filho ser hemofílico?
a) 0
b) 1/2
c) 1/4
d) 3/4
5. Distrofia muscular Duchenne (doença letal que se
desenvolve na puberdade é determinada por um gene
recessivo ligado ao sexo). Qual a probabilidade de uma
mulher portadora ter: a)uma filha normal b)um filho, e este
ser normal?
a) 1/2 1/2
b) 1/4 1/2
c) 1/2 1/4
d) 0 ½
6. Distrofia muscular Duchenne (doença letal que se
desenvolve na puberdade é determinada por um gene
recessivo ligado ao sexo. Qual a prob. de uma mulher
portadora ter: a)uma filha doente b)um filho, e este ser
doente?
a) 1/2 1/2
b) 1/4 1/2
c) 1/2 1/4
d) 0 ¼
7. Com relação à Duchenne, pergunta-se: a)Qual a prob. de
uma mulher cujo irmão sofre da doença ter um filho afetado,
b)Se o irmão de sua mãe teve Duchenne, qual a prob. de
você ter recebido o gene?
a) 1/8 1/4
b) 1/4 1/8
c) 1/4 1/2
d) 1/2 0
8. Um criador de gado leiteiro deseja eliminar seu touro de
excelente qualidade por que seus primeiros 6 descendentes
foram do sexo masculino. A decisão do criador está certa ou
errada?
a) Certa
b) Errada
c) Pode estar certa
d) NRA
9. Que diferença existe entre os gametas masculinos e
femininos nas espécies em que o macho é heterogamético?
a) Fêmea produz gametas com diferentes cromossomos
sexuais
b) Macho produz gametas com diferentes cromossomos
sexuais
c) Machos produzem dois gametas
d) NRA
10. Em drosophila, considerando-se o balanço gênico, qual
o sexo dos indivíduos? a)AAXX b)AAXY c)AAX d)AAXXY
e)AAAX
a) F M M M M
b) M F F F F
c) M F F M F
d) F M M F M
11. Qual é o mecanismo de determinação do sexo em
formigas, abelhas e vespas?
a) Partenogênese
b) Gametogênese
c) Haplodiploidismo
d) Sistema ZW
12. Qual é o sexo dos seres humanos? a)AAXYY b)AAXXY
c)AAXXX d)AAX0
a) M M F F
b) M F F F
c) M M F M
d) M M F inviável
13. Nos galináceos (ZZ é macho, ZW é fêmea) a remoção
do ovário resulta no desenvolvimento do testículo. Se tal

4. "macho" for cruzado com uma fêmea normal, que proporção
de sexos ocorre na prole? Obs: WW é inviável.
a) 1/3M e 2/3F
b) 1/4M e 3/4F
c) 1/2M e 1/2F
d) 2/3M e 1/3F
14. Que animal tem avô, mas não tem pai?
a) Homem
b) Boi
c) Zangão
d) Galo
15. Que proporção dos descendentes humanos recebe um
cromossomo X da mãe? E um cromossomo X do pai? E um
X da mãe e um Y do pai?
a) 1 1/2 1/2
b) 1 1 1
c) 1/2 1/2 1/2
d) 1 1/2 1/4
16. Se o número diplóide das abelhas é 32, quantos
cromossomos serão encontrados nas células somáticas do
zangão? Quantos bivalentes existirão na gametogênese dos
machos? e na gametogênese das fêmeas?
a) 16 8 16
b) 8 0 16
c) 8 8 16
d) 16 0 16
17. Escreva no espaço indicado a soma dos itens corretos:
No homem, o gene (h) para hemofilia está localizado no
cromossomo X, e é recessivo em relação ao gene (H) , que
condiciona a coagulação normal do sangue. Com base
nesta informação PE correto afirmar que :
(01) O homem hemofílico casado com mulher homozigota
normal terá 50% de seus filhos afetados ,
independentemente do sexo das crianças.
(02) Uma mulher filha de homem hemofílico, será ,
certamente, hemofílica.
(04) Um homem hemofílico casado com mulher
homozigota normal, terá todos os seus filhos normais ,
independentemente do sexo.
(08) Um homem hemofílico teve uma filha normal A
probabilidade desta filha ter uma criança do sexo masculino
e hemofílica é ¼
Soma (12)
18. (VUNESP-SP) Uma mulher é portadora de um gene
letal presente no cromossomo X. Este gene provoca aborto
espontâneo algumas semanas após a formação do zigoto.
Se esta mulher der a luz seis crianças normais , em seis
partos distintos, o número esperado de crianças nascidas
do sexo masculino será
1
2
3
4
5
19. Um homem afetado por certa doença casa-se com uma
mulher normal. Eles têm oito filhos: 4 filhas, todas com a
doença do pai, mas nenhum filho com a doença. Qual a
herança sugerida?
a) Ligada ao Y
b) Autossômica dominante
c) Dominante ligada ao sexo
d) Recessiva ligada ao sexo
20. Uma mulher normal casa-se com um homem também
normal. Geram 8 filhos: 3 meninos afetados, 2 meninos
normais, 3 meninas normais. Em um segundo casamento
une-se a outro homem normal, gerando 6 filhos: 2 meninos
afetados, 1 menino normal, 3 meninas normais.Qual é a
melhor herança explicar a transmissão deste caráter?
a) Ligada ao Y
b) Autossômica dominante
c) Dominante ligada ao sexo
d) Recessiva ligada ao sexo
21. Um homem é heterozigoto para um par de genes
autossômicos Bb e portador de um gene d recessivo ligado
ao sexo. Que proporção de seus espermatozóides será bd?
a) 0
b) 1/2
c) 1/4
d) ¾
22. Uma mulher tem uma doença rara (hipotética)
denominada Quackerlips. Ela se casa com um homem
normal, e todos os seus filhos, mas nenhuma de suas filhas
têm Quackerlips. Qual o modo de herança de Quackerlips?
a) Ligada ao Y
b) Autossômica dominante
c) Dominante ligada ao sexo
d) Recessiva ligada ao sexo
23. Uma doença que causava descamação da pele
apareceu num indivíduo. Este homem casou-se e teve seis
filhos, todos doentes, e várias filhas, todas normais. Por
várias gerações, essa condição foi passada de pai para filho.
Trata-se de qual tipo de herança?
a) Autossomal dominante
b) Ligada ao sexo
c) Influenciada pelo sexo
d) Genes holândricos
24.(UEMG/2008) O heredograma a seguir apresenta um
caso familial de daltonismo, herança determinada por um
gene recessivo localizado no cromossomo X.
Pela análise das informações contidas no heredograma e de
outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, só
se pode afirmar CORRETAMENTE que
a) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene
para o caráter.
b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas.
c) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para
daltonismo.
d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos
genitores.
25. (UEL/2009) A hemofilia é uma doença hereditária
recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em
todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas
do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação
sanguínea, manifestando-se através de sangramentos
espontâneos que vão de simples manchas roxas
(equimoses) até hemorragias abundantes.
Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema,
é correto afirmar:
a) Casamento de consangüíneos diminui a probabilidade de
nascimento de mulheres hemofílicas.
b) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são
heterozigotos.
c) A hemofilia ocorre com a mesma freqüência entre homens
e mulheres.

5. d) As crianças do sexo masculino herdam o gene da
hemofilia do seu pai.
e) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe
heterozigota para este gene.
26. (UFMG/2008) Um casal normal para a hemofilia –
doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro
crianças: duas normais e duas hemofílicas.
Considerando-se essas informações e outros
conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que
a) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
b) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica
é de 25% .
c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
d) o gene recessivo está presente no avô paterno das
crianças.
27. (UNIFOR-JUNHO/2008) Em determinada espécie de
ave, o gene A condiciona plumagem negra, enquanto que
seu alelo A1 condiciona plumagem amarela. Aves
heterozigóticas para esse caráter apresentam plumagem
cinzenta. Sabendo-se que esse caráter é ligado ao sexo e
que nas aves o sexo heterogamético é o feminino, espera-se
que o cruzamento entre um macho amarelo e uma fêmea
negra produza na descendência:
a) somente machos negros.
b) somente fêmeas amarelas.
c) somente machos cinzentos.
d) 100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas
amarelas.
e) 100% dos machos negros e 100% das fêmeas amarelas.
28. (UFMS-JULHO/2006) Uma mulher de visão normal, cujo
pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão
normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de
herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que
a) um quarto das filhas do casal seja daltônico.
b) metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
c) metade dos meninos e metade das meninas, filhos do
casal, sejam daltônicos.
d) um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.
e) um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos
quanto meninas, seja daltônico.
29. (FATEC/2009) Considere as afirmações a seguir sobre
uma das doenças representadas na tirinha:
I. O daltonismo é uma deficiência visual que impede o
indivíduo de enxergar certas cores e pode ser prevenido
através de medicação específica.
II. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus
autossomos portador do alelo para o daltonismo a um filho,
ele será certamente daltônico.
III. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do
daltonismo tem dificuldades para distinguir cores.
IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética,
já tem tratamento e cura.
V. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que
recebeu de seu pai o cromossomo X, portador do gene alelo
mutante para essa doença, tem visão normal para as cores.
Está correto o contido em:
a) III e V, apenas.
b) I, III e IV, apenas.
c) II, III e V, apenas.
d) I, II, IV e V, apenas.
e) I, II, III, IV e V.
30. (PUC-RJ/2007) Uma característica genética recessiva
presente no cromossomo Y é:
a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes
do sexo masculino e do feminino.
b) só poder ser herdada a partir do pai por seus
descendentes do sexo masculino.
c) só poder ser herdada a partir do pai por seus
descendentes do sexo feminino.
d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus
descendentes do sexo masculino.
e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus
descendentes do sexo feminino.
31. (UFV/2004) Suponha que um evento de mutação
permitiu ao homem-aranha secretar a seda formadora de
teia. Esse único evento resultou na formação de um alelo (S)
autossômico e dominante, mas com expressão influenciada
pelo sexo. Desta forma, mulheres-aranha seriam esperadas
na população apenas se tal alelo ocorresse em homozigose
(SS). Considerando que o homem-aranha é o único a ter
essa mutação, a expectativa quanto aos fenótipos de seus
futuros descendentes poderá ser uma entre as
possibilidades abaixo.
Assinale a afirmativa CORRETA:
a) Terá filhas-aranha se casar com uma prima de primeiro
grau.
b) Todos os seus meninos deverão ter o fenótipo “aranha”.
c) Analisando apenas as filhas, 50% delas deverão ser
normais.
d) Quem herdar o cromossomo Y deverá ser uma criança-
aranha.
e) Na geração F1, 25% poderá ser de meninos-aranha.
32. (UFSM/2007) Considerando-se indivíduos hemofílicos do
sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas
e gaméticas, respectivamente, possuem
a) 46 autossomos - 23 alossomos.
b) 44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X.
c) 44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y.
d) 46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X.
e) 44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y.
33. (UFF) Considere o heredograma:
Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmãos homens e um
sobrinho de Joana são normais. Entretanto, Joana teve um
filho que apresentou síndrome hemorrágica caracterizada
por baixo nível plasmático do fator VIII da coagulação.
A probabilidade genética de serem portadoras do gene para
a hemofilia A, neste caso, é:
a) 100% para todas as mulheres da família
b) 100% para Joana, sua mãe e sua filha
c) 100% para Joana e 50% para sua filha

6. d) 100% para Joana e 50% para as outras mulheres da
família
e) 100% para Joana e 25% para sua filha
34. (UEL) Em drosófilas, a cor amarela do corpo é
determinada por um gene recessivo localizado no
cromossomo X, e a cor cinza pelo alelo dominante.
Assinale a descendência esperada a partir do cruzamento
entre uma fêmea amarela e um macho cinzento.
a) machos: 100% amarelos - fêmeas: 100% cinzentas.
b) machos: 100% cinzentos - fêmeas: 100% amarelas.
c) machos: 100% amarelos - fêmeas: 50% cinzentas e 50%
amarelas.
d) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fêmeas: 100%
cinzentas.
e) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fêmeas: 50%
cinzentas e 50% amarelas.
35. (UFMG/2008)
1. Observe esta figura, em que está representado o
cromossoma X:
A enzima G–6–PD (glicose seis fosfato desidrogenase),
presente nas hemácias, está envolvida no metabolismo da
glicose. Sabe-se que a deficiência dessa enzima torna a
hemácia sensível a certas drogas - por exemplo, alguns
tipos de analgésicos.
Considerando essas informações e outros conhecimentos
sobre o assunto, ARGUMENTE a favor de ou contra cada
uma das afirmativas que se seguem.
a) O número de mulheres e de homens que podem
desenvolver crises hemolíticas é igual.
b) Indivíduos com o mesmo genótipo mutante para a síntese
da enzima G–6–PD podem apresentar fenótipos diferentes.
c) Os genes para o daltonismo e para a síntese de G–6–PD
segregam-se independentemente.
2. Analise este quadro
Variantes da
G-6-PD
Genes
Atividade
enzimática (%)
Quadro clínico
B B 100 Normal
A A 80-100 Normal
A- A- 10-20
Sensibilidade a
drogas; crise
hemolítica leve
Med B- 0-5
Sensibilidade a
drogas; crise
hemolítica grave
Considerando a figura do cromossoma X apresentada no
item 1 desta questão e as informações contidas nesse
quadro, RESPONDA:
a) Os genes que determinam os diferentes tipos da enzima
G–6–PD são alelos?
( ) Sim ( ) Não
JUSTIFIQUE sua resposta.
b) É possível uma criança com genótipo favorável ao
desenvolvimento de crise hemolítica grave ser filha de um
casal, em que o homem e a mulher apresentam a variante
enzimática B?
( ) Sim ( ) Não
JUSTIFIQUE sua resposta, explicitando seu raciocínio.
a) Não, pois, como o gene que causa a doença é recessivo
e ligado ao cromossomo X, o homem manifesta a doença
com apenas uma cópia herdada da mãe, enquanto a mulher
precisa de apresentar 2 alelos recessivos para manifestar a
doença.
b) Sim, pois, a expressão do fenótipo depende de fatores
ambientais.
c) Não, pois, localizam-se no mesmo cromossomo (genes
ligados).
2.
a) Sim. Estão vinculados ao mesmo loco gênico, no mesmo
par de homólogos.
b) Não.
O homem tem genótipo XB
Y e a mulher pode ser
heterozigota (X
B
X
B-
).
Assim, temos:
X
B
X
B-
X
B
X
B
X
B
X
B
X
B-
Y XB
Y XB-
Y
Não há como sair uma filha X
B-
X
B-
36. (UERJ/2002) Um homem pertence a uma família na
qual, há gerações, diversos membros são afetados por
raquitismo resistente ao tratamento com vitamina D.
Preocupado com a possibilidade de transmitir essa doença,
consultou um geneticista que, após constatar que a família
reside em um grande centro urbano, bem como a
inexistência de casamentos consangüíneos, preparou o
heredograma abaixo. Nele, o consultante está indicado por
uma seta.
a) Sabendo que a doença em questão é um caso de
herança ligada ao sexo, formule a conclusão do geneticista
quanto à possibilidade de o consultante transmitir a doença
a seus descendentes diretos.
b) Calcule os valores correspondentes à probabilidade de
que o primo doente do consultante, ao casar com uma
mulher normal, gere filhas e filhos afetados pela doença.
a) Não existe possibilidade do consultante transmitir a
doença, pois a herança do raquitismo é ligada ao
cromossomo X. Como ele não é afetado e os homens
possuem apenas um cromossomo X, pode-se afirmar com
100% de certeza que ele não possui o alelo para a doença.
b) A probabilidade é de 100%, pois, como a doença é
causada por um alelo dominante e ele necessariamente
passará o seu a suas filhas, elas serão portadoras do
problema. Já para os filhos, a probabilidade é de 0%, pois
herdarão o cromossomo Y do pai.
4. Segunda Lei e interações gênicas
1. Dois locos gênicos com segregação independente, cada
um controlando um caráter. Trata-se de?
a) 1a Lei de Mendel
b) 2a Lei de Mendel
c) Interação gênica
d) Epistasia
A alternativa correta em relação ao quadro é:

7. AMABIS e MARTHO. "Fundamentos da Biologia Moderna".
São Paulo: Moderna, 1997. p. 499.
A figura representa a
a) mitose e explica a separação dos cromossomos durante a
divisão.
b) meiose e explica a segregação independente dos genes
previstos pela segunda lei de Mendel.
c) mitose e explica a segregação dos genes demonstrando a
dominância e a recessividade.
d) meiose, que é um processo de formação de gametas mas
que não tem nenhuma relação com as leis de Mendel.
e) mitose, que é um processo de divisão celular mas que
não tem nenhuma relação com as leis de Mendel.
2. (UFL-MG) Considere a segunda lei de Mendel ou lei da
distribuição independente e indique os gametas produzidos
pelo genótipo aaBbccDdEE.
a) a; B; b; c; D; d; E.
b) aBcDE; aBcdE; abcDE; abcdE.
c) aa; Bb; cc; Dd; EE.
d) aaBb; ccDd; aaEE; BbDd.
e) aB; bc; cD; dE.
3. Suponha que você possua duas linhagens de plantas:
uma AABB e outra aabb. Você cruza as duas e autofecunda
as plantas F1. Quanto a esses dois genes, qual a prob. de
uma planta F2 obter metade de seus alelos de um avô e
metade de outro? E uma planta na F2obter todos os seus
alelos de um só avô?
a) 1/16 e 1/16
b) 4/16 e 8/16
c) 1/16 e 2/16
d) 4/16 e 2/16
4. Considere o cruzamento AaBbCcDdEe x aaBbccDdee.
Que proporção da prole se assemelhará, no genótipo, com
(1) o primeiro genitor, (2) o segundo genitor, (3) nenhum
deles, (4) qualquer um deles?
a) 1/32 1/32 1/16 15/16
b) 1/32 1/32 15/16 1/16
c) 1/64 1/64 1/64 63/64
d) 1/64 1/64 63/4 1/64
5. Nas ervilhas, a cor amarela dos cotilédones é dominante
sobre a verde e a forma lisa da semente é dominante sobre
a rugosa. Que razão fenotípica é esperada, em F2, do
cruzamento (genitores puros) de semente amarela, lisa X
verde, rugosa?
a) 3:1
b) 1:2:1
c) 9:3:3:1
d) 1:1:1:1
6. Quais as proporções genotípica e fenotípica resultantes
do cruzamento VvRr X Vvrr?
a) 1:1:1:1 e 3:1
b) 1:1:2:2:1:1 e 3:3:1:1
c) 1:2:2:4:2:1 e 9:3:3:1
d) 1:1:1:1:1:1 e 1:1:1:1
7. A cor da planta e das flores são governadas pelos genes
C/c e B/b: CC=verde-escuro, Cc=verde-claro, cc=letal,
B_=flor vermelha e bb=flor branca. Qual a RF do cruz. de
duplos-heterozigotos?
a) 9:3:3:1
b) 3:1:6:2
c) 1:1:1:1
d) 4:6:4:2
8. Quantos gametas diferentes produzem os genótipos:
a)AA, b)Aa, c)AaBb, d)AABB, e)AABBccDDeeffgg e
f)AabbccDdee.
a) 1;2;4;1;1;4
b) 2;2;4;5;5;5
c) 1;1;2;2;7;5
d) 1;2;4;1;2;4
9. Aponte a RG esperada na descendência: a) do
cruzamento AaBbCCDD x AabbCCdd, b)da autofecundação
de indivíduos de genótipo AaBBCCDD.
a) 9:3:3:1 e 1:2:1
b) 1:1:1:1 e 1:2:1
c) 1:1:2:2:1:1 e 1:2:1
d) 1:1:2:2:1:1 e 1:1:2:1:1
10. No milho, três alelos dominantes, A, B, R, precisam estar
presentes para que se produzam sementes coloridas. Uma
planta colorida X é cruzada com três plantas de teste com
genótipo conhecido. Com aabbRR, obtêm-se 50% de
sementes coloridas. Com aaBBrr, obtêm-se 25% coloridas.
Com Aabbrr, obtêm-se 50% coloridas.Qual o genótipo de X?
a) AaBBRr
b) AaBbRr
c) AABbRr
d) AaBbRR
11. A audição normal depende da presença de pelo menos
um alelo dominante de cada um dos genes D e E. Se você
examinasse a prole coletiva de um grande número de
casamentos DdEe X DdEe, que proporção fenotípica
esperaria encontrar?
a) 15:1
b) 9:6:1
c) 3:1
d) 9:7
12. A visão normal, hipoteticamente, depende da presença
de pelo menos um dominante dos genes A e B. Se você
examinasse a prole coletiva de um grande número de
casamentos AaBb X AaBb, que proporção fenotípica
esperaria encontrar?
a) 15:1
b) 9:6:1
c) 3:1
d) 9:7
13. Considerando um caso de interação gênica epistática,
um cruzamento de duplos-heterozigotos produziu, na F2, a
seguinte RF 9:6:1. Quantos genótipos diferentes são
produzidos em cada classe fenotípica da F2?
a) 1 : 1 : 1
b) 1 : 4 : 4
c) 9 : 6 : 1
d) 4 : 4 : 1
14. Em cachorro, o genótipo C_ produz pêlos pigmentados,
ao passo que cc origina pêlos brancos. Outro par de alelos

8. (B/b) determina a cor da pelagem, assim C_B_ são pretos e
C_bb são marrons. No cruzamento de dois animais
CcBb,qual a RF esperada?
a) 9pretos:3brancos:4marrons
b) 9pretos:6brancos:1marrons
c) 9pretos:1brancos:6marrons
d) 9pretos:4brancos:3marrons
15. Dois fatores que alteram a relação fenotípica 9:3:3:1
esperada da descendência de um duplo-heterozigoto são:
a) Interação gênica e Pleiotropia
b) Dominância completa e Interação
c) Interação gênica e Codominância
d) Dominância completa e Pleiotropia
16. Dois ou mais genes interagindo na determinação de um
caráter, é uma característica de:
a) 2a Lei de Mendel
b) Genes ligados ao sexo
c) Pleiotropia
d) Interação gênica
17. Numa planta a cor púrpura das flores pode ser produzida
por alelos dominantes de qualquer um de dois pares
diferentes de genes (A_bb e aaB_). A_B_ produz pétalas
azuis, e aabb produz pétalas escarlates. Qual o genótipo
dos genitores no cruzamento: azul xescarlate =>
1/4azul:2/4púrpura:1/4escarlate?
a) AABB e aabb
b) AAbb e aaBB
c) AaBb e aabb
d) Aabb e aaBb
5. Linkage e mapas
1. A existência de dois ou mais genes, localizados no
mesmo cromossomo, diz respeito a:
a) Interação epistática
b) Interação não-epistática
c) Ligação gênica
d) Pleiotropia
2. Para que um indivíduo duplo heterozigotoCIS, com genes
ligados, em relação aos genes (A/a) e (B/b), produza um
gameta do tipo Ab, é necessário que ocorra:
a) Crossing-over na mitose
b) Crossing-over na meioseI
c) Crossing-over na meioseII
d) Mutação
3. Um indivíduo duplo-heterozigoto trans , em relação aos
genes (D/d) e (E/e) produzirá gametas do tipo DE com
freqüência:
a) 0.25
b) 0.5
c) > 0.25
d) < 0.25
4. (F.C.Chagas-SP) Os gens a e b encontram-se num
mesmo cromossoma, sendo a distância entre eles de 17
unidades. A frequência de gametas AB formados por um
indivíduo AB/ab éde:
a) 8,5%
b) 17%
c) 34%
d) 41,5%
e) 83%
5. No milho grão colorido I ‚dominante sobre grão incolori e
grão liso R‚ dominante sobre grão rugoso r. Os dois pares
de genes estão em linkage.Plantas desementecoloridalisa
foram cruzadas com plantas de sementesincoloresrugosas.A
F1, toda de sementes coloridas e lisas, foi retrocruzada
complantas de semente incolor e rugosa produzindo:
285 plantas com sementes coloridas lisas
10 plantas com sementes coloridas rugosas
297 plantas com sementes incolores rugosas
8 plantas com sementes incolores lisas
A taxa de crossing entre I e R é:
a) 3%
b) 6%
c) 48,5%
d) 0,7%
e) 1,5%
6. (CESGRANRIO) Consideremos dois pares de genes
CD/cd durante a meiose.Supondo-se que ocorre crossing
entre eles numa freqüência de 16%, os gametas formados
serão:
a)25% CD, 25% cd, 25% Cd, 25% cD.
b)42% CD, 42% cd, 16% Cd, 16% cD.
c)42% CD, 42% cd, 8% Cd,8% cD.
d)50% CD, 50% cd.
e)84% CD, 84% cd, 16% Cd, 16% cD.
7. (OMEC-SP) Cruzando-se um heterozigoto para dois
pares de genes AaBb com um duplo recessivo aabb,
obteve-se:
43 % - indivíduos AaBb
43 % - indivíduos aabb
7% - indivíduos Aabb
7% - indivíduos aaBb
Tratando-se, evidentemente, de um caso de ligação fatorial,
pode-se dizer que :
a) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes
é de 7 unidades.
b) o heterozigoto é AB/aB e a distância entre os dois genes
é de 7 unidades.
c) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes
é de 14 unidades.
d) o heterozigoto é AB/ab e a distância entre os dois genes
é de 14 unidades.
e) não se pode saber a constituição do heterozigoto, mas a
distância entre os dois genes é de 14 unidades.
8. (FEI-SP) Qual a seqüência mais provável dos genes A,
B, C, D, localizados no mesmo cromossomo, apresentando
as seguintes freqüências de recombinação:
AB - 17%CD - 30%AC - 5%AD - 35%BD - 18%
a) A - B - C - D
b) A - C - B - D
c) A - B - D -C
d) C - A - B - D
e)C - A - D - B
9. (UNESP-SP) Se em um mapa genético a distância entre
os loci A e B é de 16 morganídeos, qual a frequência
relativa dos gametas AB, Ab, aB, ab, produzidos pelo
genótipo AB/ab?
AB Ab aB ab
a) 36% 14% 14% 36%
b) 34% 16% 16% 34%
c) 42% 8% 8% 42%
d) 8% 42% 42% 8%
e) 44% 6% 6% 44%
10. (UMC-SP) Um indivíduo de genótipo desconhecido foi
cruzado com o birecessivo mn/mn e produziu os seguintes
descendentes: 4% MN/mn; 46% Mn/mn; 46% mN/mn; 4%
mn/mn
Pergunta-se:
a) Qual o genótipo do indivíduo? Ele é cis ou trans?
O duplo-heterozigoto que tem os dois genes dominantes no
mesmo cromossomo e os dois recessivos no outro (AB/ab)
é chamado de heterozigoto "cis". O duplo-heterozigoto
cujos genes dominantes estão em cromossomos diferentes
do par de homólogos (Ab/aB) é o heterozigoto "trans".
b) Que tipos de gametas formou e em que procentagem?

9. MN – 4%
Mn – 46%
mN – 46%
mn – 4%
c) Quais desses gametas são parentais e quais são
recombinantes?
Parentais Mn e Mn
Recombinantes MN e mn
d) Qual é a distância dos loci m e n no mapa gênico?
8% ou 8 morganídeos (4% + 4%)
11. (Unicamp-SP) Um organismo homozigoto para os genes
ABCD, todos localizados num mesmo cromossomo, é
cruzado com outro que é homozigoto recessivo para os
mesmos alelos. O retrocruzamento de F1 (com o duplo
recessivo) mostra os seguintes resultados:
- não ocorreu permuta entre os genes A e C
- ocorreu 20% de permuta entre os genes A e B, 30% entre
A e D
- ocorreu 10% de permuta entre os genes B e D
a) Baseando-se nos resultados acima, qual é a seqüência
mais provável desse 4 genes no cromossomo, a partir do
gene A?
ACBD
b) Justifique sua resposta.
Como não ocorreu permuta entre A e C, estão numa mesma
posição. O gen D apresentou maior permuta em relação a A,
portanto será o mais distante. O gen B apresentou menor
permuta em relação a A, portanto encontra-se entre A e D
12. (FUVEST-SP) Dois genes alelos atuam na determinação
da cor das sementes de uma planta: A, dominante,
determina a cor púrpura e a, recessivo, determina a cor
amarela. A tabela abaixo apresenta resultados de vários
cruzamentos feitos com diversas linhagens dessa planta:
Cruzamento Resultado
I x aa 100% púrpura
II x aa 50% púrpura; 50% amarelo
III x aa 100% amarelo
IV x Aa 75% púrpura; 25% amarelo
Apresentam genótipo Aa as linhagens:
a) I e II
b) II e III
c) II e IV
d) I e IV
e) III e IV
No cruzamento II, para se obter a progênie com 50%
púrpura e 50% amarelo, obrigatoriamente o progenitor II
deverá ser heterozigoto, e no cruzamento IV, para se obter a
progênie 75% púrpura e 25% amarela, o progenitor IV
deverá ser heterozigoto.
O progenitor I é homozigoto dominante, o progenitor III é
homozigoto recessivo.
13. (Taubaté) O albinismo nas plantas, ou seja, a
incapacidade de sintetizar clorofila, é um caráter recessivo
em muitas espécies. Uma planta de fumo heterozigota para
albinismo é autofecundada, e 600 de suas sementes são
postas para germinar. Quantas teoricamente, levarão a
plantas albinas? Quantas, teoricamente, terão o genótipo
parental?
a) 150; 300
b) 150; 450
c) 300; 300
d) 150; 150
e) 450; 150
A informação do texto diz que as plantas são heterozigotas
para albinismo, portanto são Aa, são autofecundadas (Aa X
Aa), resultará numa progênie com 25% AA, 50% Aa e 25%
AA.
50% apresentarão a característica parental ½ X600 = 300
25% apresentarão a característica albina 1/4X600 = 150
14. (UFRJ 2007) Sabendo que a maioria das mutações é
deletéria (prejudicial ao organismo), o evolucionista John
Maynard-Smith escreveu sobre a meiose, durante a
produção de gametas:
"A meiose é o equivalente a ter dois carros, um com a
transmissão quebrada, outro com o motor quebrado e, com
eles, produzir um único carro que funcione".
A figura a seguir ilustra um par de cromossomos homólogos
duplicados (A e B), bem como as localizações dos alelos
deletérios "M" (presente somente no cromossomo A) e "N"
(presente somente no cromossomo B).
Um indivíduo que possui os cromossomos A e B poderá
formar gametas que não sejam portadores dos alelos M e
N? Justifique sua resposta.
Resposta da questão 5:
Sim. A permutação ("crossing-over") possibilita que o alelo
deletério de um membro do par de homólogos seja trocado
pelo alelo normal do outro, formando uma cromátide sem
alelos deletérios. Esta cromátide dará origem a
cromossomos normais nos gametas.
15)(FUVEST-2005) Foram realizados cruzamentos entre
uma linhagem pura de plantas de ervilha com flores
púrpuras e grãos de pólen longos e outra linhagem pura,
com flores vermelhas e grãos de pólen redondos. Todas as
plantas produzidas tinham flores púrpuras e grãos de pólen
longos. Cruzando-se essas plantas heterozigóticas com
plantas da linhagem pura de flores vermelhas e grãos de
pólen redondos, foram obtidas 160 plantas:
62 com flores púrpuras e grãos de pólen longos,
66 com flores vermelhas e grãos de pólen redondos,
17 com flores púrpuras e grãos de pólen redondos,
15 com flores vermelhas e grãos de pólen longos.
Essas freqüências fenotípicas obtidas não estão de acordo
com o esperado, considerando-se a Segunda Lei de Mendel
(Lei da Segregação Independente).
a) De acordo com a Segunda Lei de Mendel, quais são as
freqüências esperadas para os fenótipos?
b) Explique a razão das diferenças entre as freqüências
esperadas e as observadas
1)a)
Flores púrpuras e grãos de pólen longo->40
Flores vermelhas e grãos de pólen redondos->40
Flores púrpuras e grãos de pólen redondos->40
Flores vermelhas e grãos de pólen longo ->40
b) As diferenças acontecem porque os genes determinantes
da cor das flores e da forma dos grãos de pólen estão
situados no mesmo cromossomo (genes ligados).
.
16) (F.OBJETlVO-SP) Em drosófila, os genes para cor do
corpo (cinza ou preto) e tamanho das asas (normais ou
vestigiais) situam-se no mesmo par de homólogos.
Uma fêmea de corpo cinza e asas normais duplamente
heterozigota, cruzada com um macho de corpo preto e asa
vestigial, birrecessivo, apresenta os seguintes resultados:
cinza - normal - 128
cinza - vestigial - 22

10. preto - normal - 24
preto - vestigial – 126
Qual é a distância, em morganídios, entre os genes para cor
do corpo e tamanho da asa?
a)5. c) 15 . e) 60..
b) 10 d) 45
17) (FUVEST-2005) No desenho abaixo, estão
representados dois cromossomos de uma célula que
resultou da 1ª divisão da meiose de um indivíduo
heterozigótico AaBb.
Esquematize esses cromossomos, com os genes
mencionados:
a) no final da interfase da célula que originou a célula do
desenho.
b) nas células resultantes da 2ª divisão meiótica da célula
do desenho.
c) em todas as células resultantes da meiose que originou a
célula do desenho.
18)(Fuvest-2005)Um indivíduo é heterozigótico em dois
locos: AaBb. Um e espermatócito desse indivíduo sofre
meiose. Simultaneamente, uma célula sangüínea do mesmo
indivíduo entra em divisão mitótica. Ao final da interfase que
precede a meiose e a mitose, cada uma dessas células terá,
respectivamente, a seguinte constituição genética:
a) AaBb e AaBb.
b) AaBb e AAaaBBbb.
c) AAaaBBbb e AaBb.
d) AAaaBBbb e AAaaBBbb.
e) AB e AaBb.
19) Quanto tipos de gametas diferentes e quais tipos de
gametas podem produzir os indivíduos que tem genótipo:
a) AABbCCddEe
b) DDPpFf
c) Hhli
Resposta
A= 4 b=4 c=4
20)(CESCEM-SP) Em uma célula, dois pares de
cromossomos homólogos (AA' e BB') ocupam as seguintes
posições na metáfase I do processo da gametogênese,
conforme figura abaixo. Ao concluir a meiose, essa célula
formará:
a) dois gametas AB e dois gametas A'B.
b) dois gametas AB' e dois gametas A'B.
c) apenas dois gametas: AB e A'B'.
d) apenas dois gametas: AB' e A'B.
e) quatro gametas: AB, A'B, AB' e A'B'.
21)(Fuvest) O cruzamento entre duas linhagens de ervilhas,
uma com sementes amarelas e lisas (VvRr) e outra com
sementes amarelas e rugosas (Vvrr), originou 800
indivíduos.
Quantos indivíduos devem ser esperados para cada um dos
fenótipos obtidos?
Amarela e lisa 300
Amarela e rugosa 300
Verde e lisa 100
Verde e rugosa 100
22) (UFPA)Do cruzamento de um diíbrido (AaBbl) com um
duplo homozigoto (aabbl) resultaram 160 descendentes. A
proporção esperada de descendentes com o genótipo igual
ao pai diíbrido é:
a) 6,25%
b) 18,75%
c) 25%
d) 50%
e) 56,25%
23) (FCC) - Considerando-se T, G e R genes não-alelos que
se segregam independentemente, qual é a proporção
esperada de descendentes TtGGRr do cruzamento TtGgRR
x ttGgrr:
a) I 1/16
b)l 1/8
c) 1/4
d) 3/4
e) 9/16
24)(CESGRANRIO) Em uma geração F2, para um caso de
dois pares de genes independentes, a proporção do
genótipo Aabb é igual a:
a) 1/8
b) 1/16
c) 1/4
d) 3/16
e)3/8
25) (Fuvest-2005)Um indivíduo é heterozigótico em dois
locos: AaBb. Um espermatócito desse indivíduo sofre
meiose. Simultaneamente, uma célula sangüínea do mesmo
indivíduo entra em divisão mitótica. Ao final da interfase que
precede a meiose e a mitose, cada uma dessas
células terá, respectivamente, a seguinte constituição
genética:
a) AaBb e AaBb.
b) AaBb e AAaaBBbb.
c) AAaaBBbb e AaBb.
d) AAaaBBbb e AAaaBBbb.
e) AB e AaBb.
26)(Unicamp-2004) Considere duas linhagens homozigotas
de plantas, uma com caule longo e frutos ovais e outra com
caule curto e frutos redondos. Os genes para comprimento
do caule e forma do fruto segregam independentemente. O
alelo que determina caule longo é dominante, assim como o
alelo para fruto redondo.
a) De que forma podem ser obtidas plantas com caule curto
e frutos ovais a partir das linhagens originais?Explique
indicando o(s) cruzamento(s). Utilize as letras A, a para
comprimento do caule e B, b para forma dos frutos.
Cruzando entre si os descendentes da linhagem original
b) Em que proporção essas plantas de caule curto e frutos
ovais serão obtidas?
1/16
27)(Puc) A probabilidade de um individuo com genótipo TtLi
formar um espermatozóide com constituição tL é:
a)1/16 d)3/4
b)3/16 e)1/2
c)1/4
28)(ESTÃCIO DE SÃ-RJ) A troca do material genético entre
cromossomos homólogos dá-se por um processo
denominado:
a) permuta.
b) combinação.

11. c) frutificação.
d) interferência.
e) fragmentação.
29) (PUC-SP)A permutação ou crossing-over é:
a) a troca de gametas que ocorre durante o cruzamento de
dois indivíduos hermafroditos.
b) a troca de micronúcleos entre indivíduos unicelulares que
usam esse processo para renovar o seu material genético.
c) o processo de duplicação dos cromossomos, fundamental
para a manutenção da espécie.
d) o processo que origina novos arranjos gênicos,
resultantes de trocas de fragmentos de cromátides
homólogas.
e) a fase em que os cromossomos homólogos vão sofrendo
um processo de pareamento de modo a se tornarem
bivalentes.
30)(U.U.MG) Consideremos a segregação de dois pares de
alelos AB/ab durante a meiose. Supondo-se que não houve
crossing-over entre os dois cromossomos, os gametas
formados são:
a) 50% Ab, 50% Ba.
b) 25% A, 25% B, 25% a, 25% b.
c) 100% AaBb.
d) 50% AB, 50% ab.
e) 50% Aa, 50% Bb.
31)Um casal, ambos polidáctilos e de visão normal, tem uma
criança normal para polidactilia, mas miope. Considerando-
se que ambas as anomalias são autossômicas e os
respectivos genes estão em cromossomos diferentes, então,
qual a probabilidade do casal
a) ter outra criança normal para as duas características?
3/16
b) ter um menino míope e com polidactilia?
3/32
32)Numa ave doméstica, o gene C condiciona plumagem
branca e o seu alelo recessivo, plumagem colorida; o gene P
determina patas com plumas e o seu alelo recessivo, patas
sem plumas. Esses pares de genes são autossômicos e
segregam-se independentemente. Uma ave branca com
patas com plumas, homozigota para os dois pares de genes,
foi cruzada com uma colorida com patas sem plumas. Se os
descendentes obtidos forem cruzados entre si, qual a
proporção de aves hornozigotas para os dois pares de
genes?
1/16 CCPP 1/16 ccpp
33)No homem, existem duas manifestações genéticas: a
polidactilia e a miopia. Um indivíduo com polidactilia
apresenta essa doença herdada do pai que também é
polidáctilo. Sua mãe é normal, porém filha de dois
polidáctilos. Esse mesmo indivíduo é míope, mas a mãe e o
pai são normais. Imagine que esse indivíduo case-se com
uma mulher normal para polidactilia e miopia, sendo que na
sua família o único míope é seu irmão e ninguém apresenta
polidactilia. Calcule a chance desse casal tendo dois filhos,
um menino e uma menina, que os dois sejam normais para
miopia e polidactilia. Calcule a chance desse casal tendo
dois filhos, um menino e uma menina, que os dois sejam
normais para miopia e polidactilia.
1/36
34)(FUVEST-SP) Um indivíduo heterozigoto para dois pares
de genes (A e a; B e b), localizados em dois pares diferentes
de cromossomos, formará que tipos de gametas e em que
proporções?
a) 75% AB e 25% ab.
b) 50% Aa e 50% Bb.
c) 25% aa, 50% AB e 25% bb.
d) 25% AA, 50% ab e 25% BB.
e) 25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab.
35) (U.F.AL) Os genes A e B não são alelos, encontram-se
num mesmo cromossomo e a taxa de recombinação entre
eles é de 10%. Um indivíduo ABab formará um maior
número de gametas com constituição:
a) Aa ou Bb.
b) AA ou BB.
c) AB ou ab.
d) aa ou bb.
e) Ab ou aS.
36) (FUVEST-SP) Em determinada espécie, os locos dos
genes A e B situam-se no mesmo cromossomo. Na meiose
de um indivíduo duplo-heterozigoto ABab ocorre permutação
entre esses locos em 80% das células. A porcentagem
esperada de gametas Ab que o indivíduo formará é:
a) 10%.
b)20%.
c) 30%.
d)40%.
e) 80%.
37)Um concurso de gado considera 3 características
condicionadas por genes dominantes onde para cada uma,
o homozigoto recebe mais pontos que o heterozigoto e o
recessivo (que recebe zero na característica
correspondente). Um criador de um touro e uma vaca,
ambos heterozigóticos para as três características,
desejando entrar no concurso fez com que os animais se
cruzassem. Qual é a chance do criador obter em F1 um
descendente capaz de tirar o 1°lugar, obtendo mais pontos,
e um descendente que ficasse em último lugar, obtendo
menos pontos?
1/64 e 1/64
38)(F. CARLOSCHAGAS-SP)Os genes A e B encontram-se
num mesmo cromossomo, sendo a distância entre eles de
17 unidades. A freqüência de gametas AB formados
Por um individuo AB, é de:
===
a b
a) 8,5%.
b)17%.
c) 34%,
d) 41,5%.
e) 83%.
39) Linhagens de plantas com flores vermelho-denteadas
(BBLL) foram cruzadas com plantas com flores branco-lisas
(bbll). A geração F1 foi fecundada resultando em uma
geração F2 com certo número de indivíduos, dentre os quais
200 eram duplo-recessivos (bbll). Pergunta-se:
a) quantos indivíduos se espera que tenham nascido no total
em F2? 2400
b) qual o numero de plantas de F2 com pelo menos um
caráter dominante? 2200
6. Interações Gênicas
1. (FUND. LUSÍADAS-SP) Todos os filhos de um casal são
mulatos médios.Provavelmente esse casal é constituído por:
a) dois mulatos médios.
b) um mulato médio e um negro puro.
c) um mulato médio e um branco puro
d) um negro puro e um branco puro.
e) um mulato claro e um escuro.
2. (FATEC-SP)Pares de genes, com segregação
independente, podem agir, conjuntamente, na determinação
de uma mesma característica fenotípica.Este fenômemo é
conhecido como:
a) interação gênica.
b) epistasia
c) herança quantitativa
d) poligenia
e) dominância completa.

12. 3. (ACAFE-SC) Os fenótipos para a forma dos frutos da
abóbora podem ser: discóide, esféricaou alongada.
A forma discóide dos frutos da abóbora é condicionada pelo
genótipo A_B_; a forma alongada por aabb.Do cruzamento
de abóboras discóides, ambas heterozigotas, espera-se que
nasçam:
a) somente abóboras discóides.
b) 50% AaBb e 50% aabb.
c) abóboras discóides, esféricas e alongadas.
d) 75% A_B_ e 25% a_B_.
e) somente abóboras discóides heterozigotas.
4. (UNIMEP-SP) Sabe-se que, de uma maneira geral, cada
par de genes alelos determina uma única característica,
porém há casos onde um mesmo par de genes, sob
determinadas condições ambientais, determina dois ou mais
caracteres.Este fenômeno é conhecido como:
a) epistasia.
b) genes aditivos.
c) interação gênica.
d) pleiotropia.
e) genes quantitativos.
5. (UNIFOR-CE) Na moranga, a cor dos frutos deve-se às
seguintes combinações de genes:
B_aa = amareloB_A_ = branco
bbA_ = brancobbaa = verde
Estas informações permitem concluir que o gene:
a) A é epistático sobre seu alelo.
b) B é epistático sobre A e sobre a.
c) a é hipostático em relação a A.
d) b é hipostático em relação a B.
e) A é epistático sobre B e sobre b.
6. (STA.CASA-SP) Admita que em certos animais de
laboratório o gene A condicione cor preta de pelagem e seja
dominante sobre o seu alelo a, que condiciona a cor
marrom. O gene E não alelo de A, e localizado em diferente
autossomo, condiciona cor branca de pelagem, em
homozigose ou heterozigose, tendo pois efeito epistático
sobre os genes A e a.
Um animal preto, filho de pais brancos, é retrocruzado com
sua mãe e tem 20 descendentes com as três cores de
pelagem citadas. Quantos devem ser brancos?
a)2
b)8
c) 10
d)4
e)5
7. ( FCMSC-SP) A epistasia é o fenômeno genético pelo
qual um gene , de um determinado loco, age sobre outro
gene , de outro loco . Em casos de epistasia em que estão
envolvidos dois locos g~enicos , sendo um epistático sobre
o outro, ocruzamento de diíbridos não apresentará , na
descendência a proporção fenotípíca final F1=9:3:3:1 .
Respectivamente , se o loco epistático pe dominante ou se
o loco epistático é recessivo, as duas proporções
fenotípicas ficam:
a) 9:3:4 e 12:3:1
b) 12:3:1 e 9:3:4
c) 9:6:1 e 15:1
d) 12:3:1 e 9:7
e)15:1 e 9:7
8. (Unifesp 2009) Uma espécie de peixe possui indivíduos
verdes, vermelhos, laranja e amarelos. Esses fenótipos são
determinados por um gene com diferentes alelos, como
descrito na tabela.
Fenótipos Genótipos
Verde GG, GG1, GG2
Vermelho G1 G1
Laranja G1 G2
Amarelo G2 G2
Suponha que esses peixes vivam em lagoas onde ocorre
despejo de poluentes que não causam a morte dos mesmos,
porém os tornam mais visíveis aos predadores.
a) Em uma dessas lagoas, os peixes amarelos ficam mais
visíveis para os predadores, sendo completamente
eliminados naquela geração. Haverá a possibilidade de
nascerem peixes amarelos na geração seguinte? Explique.
b) Em outra lagoa, os peixes verdes ficam mais visíveis aos
predadores e são eliminados naquela geração. Haverá
possibilidade de nascerem peixes verdes na geração
seguinte? Explique.
a) Sim. Os cruzamentos de peixes verdes heterozigotos
entre si, de laranjas heterozigotas entre si e de verdes e
laranjas produzem descendência amarela (G2G2).
Não. As variedades sobreviventes (vermelho, laranja e
amarelo) não são portadores do alelo G.
Informações para as questões 9 e 10
Em galinhas, o tipo de crista é um caso de interação gênica
em que temos:
GENÓTIPOS FENÓTIPOS
R-ee Rosa
rrE- Ervilha
R-E- Noz
rree Simples
09. Em 80 descendentes, qual será o esperado para o
seguinte cruzamento: Rree X rrEe?
20 noz; 20 rosa; 20 ervilha; 20 simples
10. Um galo de crista noz, cruzado com uma galinha crista
rosa, produziu a seguinte geração: 3/8 noz, 3/8 rosa, 1/ 8
ervilha e 1/8 simples. Quais os genótipos dos pais?
. RrEe X Rree
7. Herança Quantitativa
01. Caráter controlado por vários genes, fortemente
inflenciado por fatores ambientais:
a) Caráter qualitativo
b) Caráter monogênico
c) Caráter digênico
d) Caráter quantitativo
02. Considerando as abreviações: valor fenotípico (F), valor
genotípico (G) e efeitos do meio (E), qual dos modelos
abaixo está correto?
a) G = F + E
b) E = F + G
c) F = G + E
d) G = E - F
03. (CESGRANRIO-RJ)Supondo-se que a cor da pele
humana seja condicionada por apenas dois pares de genes
autossômicos (A e B) dominantes, qual a probabilidade de
um casal de mulatos médios, ambos com genótipo AaBb,ter
um filho branco?
a) 1/16
b) 4/16
c) 5/16
d) 6/16
e) 8/16
04. Um indivíduo é heterozigótico em dois locos: AaBb. Um
espermatócito desse indivíduo sofre meiose.
Simultaneamente, uma célula sangüínea do mesmo
indivíduo entra em divisão mitótica. Ao final da interfase que
precede a meiose e a mitose, cada uma dessas células terá,
respectivamente, a seguinte constituição genética:
a) AaBb e AaBb.

13. b) AaBb e AAaaBBbb.
c) AAaaBBbb e AaBb.
d) AAaaBBbb e AAaaBBbb.
e) AB e AaBb.
5. Uma mulata, filha de pai branco e mãe negra, casa-se
com um homem branco. Quanto à cor da pele, como
poderão ser seus filhos?
06. Mulatos médios, mulatos claros e brancos.
6. Um mulato escuro casou-se com uma mulher branca.
Quais as probabilidades de esse casal ter um filho mulato
claro do sexo masculino?
07. 1/4 ou 25%.
8. Lista Mista
01. (UNESP/2005) Considere as seguintes formas de
herança:
I. Na planta boca-de-leão, há indivíduos homozigotos, cujo
genótipo (C
V
C
V
) define cor vermelha nas flores. Indivíduos
homozigotos com genótipos (CB
CB
) apresentam flores
brancas. Os heterozigotos resultantes do cruzamento entre
essas duas linhagens (C
V
C
B
) apresentam flores de cor rosa.
II. Em humanos, indivíduos com genótipos I
A
I
A
ou I
A
i
apresentam tipo sangüíneo A e os com genótipos IB
IB
ou IB
i
apresentam tipo sangüíneo B. Os alelos I
A
e I
B
são, portanto,
dominantes com relação ao alelo i. Por outro lado, o
genótipo I
A
I
B
determina tipo sangüíneo AB.
III. A calvície é determinada por um alelo autossômico.
Homens com genótipo C1
C1
(homozigotos) ou C1
C2
(heterozigotos) são calvos, enquanto mulheres C
1
C
1
são
calvas e C
1
C
2
são normais. Tanto homens quanto mulheres
C2
C2
são normais.
I, II e III são, respectivamente, exemplos de:
a) dominância incompleta, co-dominância e expressão
gênica influenciada pelo sexo.
b) dominância incompleta, pleiotropia e penetrância
incompleta.
c) co-dominância, epistasia e pleiotropia.
d) epistasia, co-dominância e dominância incompleta.
e) herança poligênica, dominância incompleta e expressão
gênica influenciada pelo sexo.
02. UNICAMP-2008 Para desvendar crimes, a polícia
científica costuma coletar e analisar diversos resíduos
encontrados no local do crime. Na investigação de um
assassinato, quatro amostras de resíduos foram analisadas
e apresentaram os componentes relacionados na tabela
abaixo. Com base nos componentes identificados em cada
amostra, os investigadores científicos relacionaram uma das
amostras, a cabelo, e as demais, a artrópode, planta e
saliva.
Amostras e Componentes
1 clorofila, ribose e proteínas
2 ptialina e sais
3 quitina
4 queratina e outras proteínas
A qual amostra corresponde o cabelo? E a saliva? Indique
qual conteúdo de cada uma das amostras permitiu a
identificação do material analisado.
Sangue do tipo AB Rh- também foi coletado no local.
Sabendo-se que o pai da vítima tem o tipo sangüíneo O Rh-
e a mãe tem o tipo AB Rh+, há possibilidade de o sangue
ser da vítima? Justifique sua resposta
a) A amostra 4 corresponde ao cabelo, porque tem
queratina, e a amostra 2 corresponde à saliva, porque tem
ptialina, que é componente exclusivo da saliva.
b) Não, pois o casal só poderá ter filhos com tipo
sangüíneo A ou B Rh positivo ou negativo. O genótipo do pai
seria iirr e o da mãe seria IA IBR_ e, portanto, este casal não
poderia ter filhos com tipo sangüíneo AB.
(UNICAMP 2008) Em várias culturas vegetais, os programas
de melhoramento utilizam a heterose (vigor do híbrido).
Nesses programas são desenvolvidas linhagens
homozigotas por meio de sucessivas gerações
autofecundadas.
Duas linhagens, homozigotas para alelos diferentes, são
então cruzadas e produzem os
híbridos, que, em geral, são mais vigorosos e mais
produtivos que os parentais.
a) Esses indivíduos híbridos são geneticamente iguais entre
si? Explique.
b) Se o agricultor utilizar as sementes produzidas pelo
híbrido nos plantios subseqüentes, o resultado
não será o mesmo. Por quê?
Resposta
a) São geneticamente iguais, pois o cruzamento dos
parentais homozigotos produz apenas um tipo
de genótipo, ou seja, todos os indivíduos serão
heterozigotos para todos os genes.
b) Porque sendo ele heterozigoto, vai haver segregação nos
descendentes, que não serão portanto
idênticos entre si; serão formados indivíduos com diferentes
genótipos, homozigotos ou heterozigotos
em cada par de alelos
Obs.: No item a, a explicação poderia ser complementada
com exemplos de genótipos, como:
a) AAbb x aaBB AaBb
b) AaBb x AaBb vários genótipos possíveis: AABB,
AABb, AAbb,
AaBB, AaBb, Aabb,
aaBB, aaBb, aabb
3) Um casal de coelhos de fenótipos diferentes produziu
numa primeira geração, somente filhotes Chinchila. Foram
cruzados dois destes filhotes entre si, e nasceram então
filhotes albinos e Chinchilas em iguais proporções. Qual
deve ser o genótipo
a) dos pais
b) dos filhotes cruzados entre si
c) dos filhotes chinchilas da geração F2?
6. (Cesgranrio 1995) Na espécie humana há um tipo de
surdez hereditária que é determinada por um par de genes.
No heredograma a seguir, as pessoas surdas estão
representadas por símbolos hachurados:
Com base nessa afirmação, assinale a opção correta quanto
ao tipo de herança e os genótipos dos indivíduos 1, 2, 3 e 4,
respectivamente:
a) autossômica dominante - ss, Ss, ss e ss.
b) autossômica dominante - SS, ss, SS e SS.
c) autossômica dominante - Ss, SS, Ss e Ss.
d) autossômica recessiva - SS, ss, Ss e SS.
e) autossômica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss.
4. (CESGRANRIO) Supondo que a cor da pele humana seja
condicionada por apenas dois pares de genes autossômicos
(A e B) contribuintes, qual a probabilidade de um casal de
mulatos, ambos com genótipo AaBb, ter um filho branco?

14. a) 1/16
b) 4/16
c) 5/16
d) 6/16
e) 8/16
5. Um casal tem 12 filhos, todos mulatos médios.
Provavelmente este casal será constituído por:
a) dois mulatos médios
b) um mulato médio e um negro
c) um branco e um mulato médio
d) um negro e um branco
e) um mulato claro e um escuro
6. (Mackenzie 1996) Considerando os casamentos a seguir,
uma criança de tipo sanguíneo B, Rh+ poderá ser filha:
a) somente do casal I.
b) do casal I ou do casal IV.
c) o casal III ou do casal IV.
d) somente do casal II
e) do casal I ou do casal II ou do casal III.
7. (Mackenzie 2010)
Assinale a alternativa correta a respeito do heredograma
acima.
a) O indivíduo 1 pode ser homozigoto para o albinismo.
b) O casal 1X2 tem 50% de probabilidade de ter uma criança
destra e normal para o albinismo.
c) Um dos pais do indivíduo 4 é obrigatoriamente canhoto.
d) Todos os filhos do casal 6X7 serão albinos.
e) Os indivíduos 1 e 8 têm obrigatoriamente o mesmo
genótipo.
O heredograma mostra que os indivíduos 6 e 7 são albinos,
portanto, deverão ter obrigatoriamente filhos albinos.
8. (Mackenzie 2010)
Sabendo que o daltonismo é devido a um gene recessivo
localizado no cromossomo X e que a polidactilia é uma
herança autossômica dominante, a probabilidade do casal
3X4 ter uma filha normal para ambos os caracteres é
a) 1/2
b) 1/6
c) 3/4
d) 1/4
e) 1/8
Sendo:
XD = alelo que determina o caráter normal em relação à
visão;
Xd = alelo que determina o daltonismo;
P = alelo que determina dactilismo normal;
p = alelo que determina a polidactilia,
temos os seguintes genótipos:
♂
♀ Xdp Yp
XDP XDXdPp XDYPp
XDp XDXdpp XDYpp
XdP XdXdPp XdYPp
Xdp XdXdpp XdYpp
A probabilidade de ter uma filha normal para ambos os
caracteres é
1
.
8
9. Sabendo-se que do casamento entre um mulato médio e
uma mulher mulata clara nasceram crianças brancas e
mulatas, assinale a alternativa que apresenta a seqüência
de genótipos do pai e da mãe respectivamente:
a) AAbb Aabb
b) aaBB aaBb
c) AAbb aaBb
d) AaBb Aabb
e) aaBB Aabb
10. (UNICAMP-2008) A síndrome de Down, também
chamada trissomia do cromossomo 21, afeta cerca de 0,2 %
dos recém nascidos.
A síndrome é causada pela presença de um cromossomo
21 a mais nas células dos afetados, isto é, em vez de dois
cromossomos 21, a pessoa tem três. A trissomia do
cromossomo 21 é originada durante as anáfases
I ou II da meiose.
a)Quando ocorre a meiose? Cite um evento que só ocorre
na meiose.
b)Explique os processos que ocorrem na anáfase I e na
anáfase II que levam à formação de células com três
cromossomos 21.
a) A meiose ocorre durante a formação de gametas (ou
gametogênese). Podem ser citados como eventos
exclusivos da meiose: pareamento dos cromossomos
homólogos, crossing-over (permutação), segregação

15. independente dos cromossomos homólogos e redução do
número de cromossomos.
b) Os processos que levam à formação de células com três
cromossomos 21 são: a não disjunção dos cromossomos
homólogos durante a anáfase I, e a não disjunção de
cromátides irmãs durante a anáfase
11) (FESP-PE) Em um mapa genético a distância entre os
loci P e R é de 25 morganídios. Escolha a alternativa
que indique a freqüência relativa dos gametas PR, Pr, pR, pr
produzidos pelo genótipo PRpr.
RP Pr pR pr
a) 25% 25% 25% 25%.
b)50% 0% 0% 50%.
c) 12,5% 37,5% 37,5% 12,5%.
d) 37,5% 12,5% 12,5% 37,5%.
e) 43,75% 6,25% 6,25% 43,75%.
12) (FEI-SP)Um cromossomo apresenta os genes A, B, C e
D com as freqüências de recombinação abaixo:
A – B 17%; B - C 3%; A – D 5%; A – C20%; D – B
 12%
A seqüência provável desses genes no cromossomo será:
a) ABCD.
b) ABDC.
c) ADCB.
d) ADBC.
e) ACDB.
13. Na galinhas, um gene C produz plumagem colorida,
enquanto o alelo c condiciona plumagem branca. O gene C
é inibido na presença do gene I, produzindo-se então
plumagem branca.
Uma galinha branca, cruzada com macho colorido número 1,
produz 100% de descendentes coloridos.
A mesma galinha, cruzada com um macho número 2,
também colorido, produz 50% de descendentes
coloridos e 50% de descendentes brancos. Quais são os
genótipos da galinha e dos dois galos?
Galinha iicc; macho 2 iiCc
Informação para as questões 14 e 15
Em ratos, a coloração da pelagem é determinada por dois
genes, C e A, e seus respectivos recessivos, c e a. O gene c
em dose dupla tem efeito epistático, inibindo a ação dos
genes produtores de pigmento e determinando a formação
de albinos. Neste tipo de herança encontramos os seguintes
genótipos e fenótipos, colocando-se entre parênteses o
gene que pode ser indiferentemente recessivo ou
dominante.
Genótipos Fenótipos
C(c) A(a) ................................... cinzento
C(c) aa ...................................... preto
Cc A(a) .................................... albino
cc aa ......................................... albino
14. Um rato preto, quando cruzado com uma fêmea
cinzenta, produziu uma geração na qual foram evidenciadas
as seguintes proporções fenotípicas: 3/8 cinzento, 3/8 preto
e 2/8 albino. Os genótipos parentais são:
a) Ccaa X CcAa
b) CcAA X ccAa
c) Ccaa X CCAa
d) CcAa X CcAa
e) ccAA X ccAa
15. Um rato albino, cruzado com uma fêmea preta produziu
a seguinte geração: ¼ aguti, ¼ preto e ½ albino. Os
genótipos parentais são:
a) ccAa X Ccaa
b) ccAA X Ccaa
c) ccAa X CCaa
d) CcAa X CcAA
e) ccAa X CCAA
16) (Mack-SP)A fenilcetunuria e a miopia são doenças
decorrentes da ação de genes autossômicos recessivos. Do
casamento entre uma mulher normal, filha de mãe com
fenilcetunuria e pai míope, com um homem normal para
fenilcetunuria e míope, nasceu uma criança de visão normal
e fenilcetunúrica. A probabilidade desse casal de ter uma
criança normal para as duas características e:
a)3/8 d)1/8
b)7/8 e)1/2
c)3/4
17) Um casal de amigos seus, Márcio Olga, ambos de olhos
castanhos e cabelos lisos, trazem duas crianças a sua casa:
José, olhos castanhos e cabelo e Luiz, de olhos azuis e
cabelos lisos. Pedem para que você adivinhe qual deles é
filho do casal.
luiz
18) Em certa raça de cavalo, a cor negra dos pelos é devida
ao gene dominante C, e a cor castanha ao seu alelo c. O
caráter troteiro é devido ao gene M,e marchador ao alelo m.
Como seriam os descendentes de um troteiro negro
homozigoto com um marchador castanho?
Troteiros negros CcMm
19) (Unifor-CE)Em cobaias, pelagem preta é dominante
sobre a marrom e pêlo curto é dominante sobre pêlo longo.
Se duas cobaias duplo-heterozigoticas forem cruzadas, a
proporção esperada de animais pretos de pêlo longo na
descendência é:
a) 9/16 d)3/16
b) 6/16 e)1/16
c)4/16
20) (Fuvest) Do casamento entre uma mulher albina com
cabelos crespos e um homem normal com cabelos crespos,
cuja mãe é albina, nasceram duas crianças, uma com
cabelos crespos e outra com cabelos lisos.
a) Qual a probabilidade de que a terceira criança seja albina
com cabelos crespos? 3/8
b) A probabilidade de uma criança normal de cabelos
crespos desse cruzamento se casar mais tarde com um
individuo albino e de cabelos lisos, gerar 2 meninos normais
e de cabelos crespo.
1/36
21) (FUVEST) - Do casamento entre uma mulher albina com
cabelos crês pos e um homem normal, com cabelos
crespos, cuja mãe é albina, nasceram duas crianças, uma
com cabelos crespos e outra com cabelos lisos. A
probabilidade de que uma terceira criança seja albina com
cabelos crespos é de:
a)75% d)25%
b)50% e)12,5%
c)37,5%
22) Na genealogia a seguir, está representada a herança de
duas características determinadas por genes autossômicos:

16. A menina 16 se casa mais tarde com um homem normal
para miopia e com sardas, cuja mãe e cujo pai tinham
sardas e eram normais para miopia. Esse homem tem um
irmão míope e sem sardas. Qual a probabilidade de terem
gêmeos dizigóticos meninos, de pele normal e míopes?
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23) Suponhamos que numa planta, a cor branca do fruto
seja condicionada por um gene dominante B e a cor
amarela, pelo alelo b. A forma discóide é condicionada por
um gene dominante E e a forma esférica, pelo alelo e.
Cruzando-se uma planta BbEe com outra BbEe, qual a
probabilidade de aparecimento de exemplares BbEE e
bbEe?
1/8 e 1/8
24)(FESP-PE) Sabendo-se que entre M e R ocorre 24% de
permuta, que tipos de gametas e respectivas proporções
produz um indivíduo MRmr? Assinale a alternativa que
responda à pergunta:
Resp e
25. (UNESP/2003) O daltonismo é comumente entendido
como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou
vermelha. A percepção de cores é devida à presença de
diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina. Nos
indivíduos daltônicos, alguns desses pigmentos não estão
presentes, alterando a percepção das cores. Os genes que
participam da síntese desses pigmentos localizam-se no
cromossomo X. O daltonismo é um caráter recessivo.
Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão
normal em cuja família não havia relatos de casos de
daltonismo. Este casal teve dois filhos: João e Maria.
a) Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene
para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter herdado
do pai o gene para daltonismo?
b) Por que é mais freqüente encontrarmos homens
daltônicos que mulheres daltônicas?
a) A probabilidade de João ter herdado do pai o gene para
daltonismo é zero, porque ele recebe do pai o cromossomo
Y. Para Maria é 100%, porque ela recebe o cromossomo X
d
do pai que é daltônico (X
d
Y).
b) O homem, sendo homozigoto, é daltônico quando
apresenta o genótipo Xd
Y. Sendo homozigota, a mulher
daltônica possui genótipo X
d
X
d
. Para ter a anomalia, a
mulher precisa de dois genes e o homem apenas um.
25.(Pucmg 2008) Os gatos possuem uma imensa variedade de
colorações nas pelagens, as quais se originam basicamente de apenas
três cores: o PRETO (determinado pela eumelanina), o AVERMELHADO
(determinado pela feomelanina) e o BRANCO (ausência de pigmento).
Os genes para a coloração PRETA (XP) e para a coloração
AVERMELHADA (XA) estão localizados no cromossomo X em uma
região que não apresenta homologia
em Y. O padrão de manchas
BRANCAS (bb) é um caráter
autossômico recessivo.
Quando um gato, como o da figura a
seguir, apresenta pelagem composta
das cores preta, avermelhada e
branca, é chamado de Cálico.
Com base em seus conhecimentos, assinale a alternativa INCORRETA.
a) Nas regiões do corpo em que a pelagem é avermelhada, o
cromossomo que carrega o gene da eumelanina (XP) está na forma de
heterocromatina.
b) Todos os gatos cálico, cromossomicamente normais, são do sexo
feminino.
c) O cruzamento de uma fêmea cálico com um macho preto e branco não
poderá produzir macho avermelhado e branco.
d) O cruzamento de uma fêmea preta e branca com um macho
avermelhado e branco poderá produzir descendentes tricolores.
26. (Ufpel 2007) A hemofilia é uma doença hereditária em que há uma
falha no sistema de coagulação do sangue. A hemofilia A, um dos tipos
mais graves, é causada pela deficiência de um dos fatores que agem na
coagulação, o fator VIII. Esse fator é uma proteína cujo gene codificador
encontra-se no cromossomo X; o alelo normal (H) produz o fator VIII e
condiciona fenótipo não hemofílico; o alelo mutante (h) condiciona
ausência do fator VIII, sendo responsável por este tipo de hemofilia.
AMABIS, J.M.; MARTHO, G.R. "Conceitos de Biologia". V3.
São Paulo: Ed. Moderna, 2003.
Observe o heredograma (fig. 1) de uma família em que ocorre a hemofilia
A, considerando que os indivíduos 2 e 4 são irmãs.
Com base nos textos e em
seus conhecimentos,
analise as afirmativas.
I. As irmãs 2 e 4
apresentam,
respectivamente,
genótipos da figura 2 e a
consanguinidade, através
da união entre primos
irmãos (indivíduos 5 e 6),
condicionou a
manifestação do alelo deletério h para hemofilia.
II. O indivíduo 7 é hemofílico, pois herdou o alelo recessivo para ausência
do fator VIII de sua mãe, e o indivíduo 8 pode ou não ser portador deste
alelo recessivo.
III. Dos primos que se casaram, somente o indivíduo 6 é portador do alelo
recessivo que causa a hemofilia, enquanto que o indivíduo 5 não
apresenta este alelo, pois herdou da mãe o alelo normal (H).
IV. Se o indivíduo 7 tiver filhos com uma mulher que tenha o mesmo
genótipo para hemofilia de sua avó materna, a probabilidade de terem
filhos hemofílicos é de 50% e de terem filhas hemofílicas é de 0%.
Estão corretas apenas as afirmativas
a) I e IV.
b) III e IV.
c) II, III.
d) I e II.

17. e) I e III.