1.
GENÉTICA

2.
A GENÉTICA ESTUDA AS
LEIS DA
HEREDITARIEDADE.

3.
HEREDITARIEDADE
É a transferência de informações
sobre as características próprias de um
ser vivo para outro, de geração em
geração.
Isso é feito por meio dos gametas
ou mesmo por transferência direta de
ácidos nucléicos entre as célula.

4.
UM POUCO DE
HISTÓRIA

5.
Aristóteles – Filósofo grego – 384-322 a.C.
A responsabilidade da
formação de um novo ser
é do homem
 = sêmen
 = incubadeira
Testículo direito → 
Testículo esquerdo → 

6.
1675 – Von Leeuwenhoeck
Faz análise  ANIMÁLCULOS
microscópica do
sêmen e encontra:  HOMÚNCULOS

7.
1679 – Graff –
A  participa efetivamente
da formação de um novo ser, produzindo
“partículas geradoras.

8.
Teoria da Preformação
Os indivíduos já se encontram
preformados
no interior dos gametas. No interior dos
gametas existem homúnculos (miniatura
de indivíduos adultos

9.
Teoria da Epigênese
Wolff (1733-1794) e Baer (1792-1876)
Os órgãos e componentes do
corpo são formados ao longo do
desenvolvimento embrionário,
não sendo encontrado
preformados no interior dos
gametas

10.
X óvulo zigoto
Diferenciação celular

11.
JOHANN GREGOR MENDEL
Ao fazer experiências com ervilhas,
concluiu em 1865 que cada característica
do ser vivo é determinada por um par de
fatores hereditários.
Na formação dos gametas, esses
fatores separam-se, fazendo com que
cada gameta contenha um fator
relacionado a cada característica.

12.
TERMINOLOGIA

13.
GENE
• É UMA SEQUÊNCIA DE
NUCLEOTÍDEO EM UM
DNA.
• CADA GENE É
RESPONSÁVEL PELA
SÍNTESE DE UMA
PROTEÍNA,E
CONSEQUENTEMENTE,
POR UMA OU MAIS
CARACTERÍSTICA DO
INDIVÍDUO.

14.
OS GENES ESTÃO ALOJADOS NOS
CROMOSSOMOS E SÃO
DIDATICAMENTE REPRESENTADOS
POR LETRAS , NÚMEROS E
SÍMBOLOS.
SÍMBOLOS

15.
OS GENES
DETERMINAM OS
CARACTERES
HEREDITÁRIOS POR
HEREDIT
MEIO DAS
PROTEÍNAS

16.
Genótipo
• Constituição gênica do indivíduo, isto
é, são os genes que ele possui em
suas células e que foram herdados dos
seus pais.
• Responsáveis pela determinação de
uma ou mais características.
• Representado por letras.
• Ex.: A, z, T, b ...

17.
CARÍOTIPO
• É O CONJUNTO DIPLÓIDE (2n) DA
CÉLULA, RECEBIDO DOS PAIS NA
FECUNDAÇÃO.
• REFERE-SE ÀS CARACTERÍSTICAS
MORFOLÓGICAS DOS
CROMOSSOMOS, COMO O NÚMERO,
A FORMA E OS TIPOS.

18.
CARIÓTIPO SER HUMANO
46 CROMOSSOMOS
CARIÓTIPO DA MULHER= 44 A + XX
CARIÓTIPO DO HOMEM = 44 A + XY

19.
CARIÓTIPO DOWN

20.
GENOMA
• É O CONJUNTO HAPLÓIDE (n) DE
GENES, TÍPICO DA ESPÉCIE, EM UMA
CÉLULA.
• SER HUMANO = 23 CROMOSSOMOS
GENOMA DA MULHER = 22 A + X
GENOMA DO HOMEM = 22 A + X ou
22 A + Y

21.
FENÓTIPO
É A EXPRESSÃO VISÍVEL OU
DETECTÁVEL DA AÇÃO DO GENE, E
AS MODIFICAÇÕES QUE POSSA
SOFRER POR AÇÃO AMBIENTAL.
EX.: O ASPECTO LISO OU RUGOSO DE
UMA ERVILHA.
O TAMANHO GRANDE OU
PEQUENO DA VAGEM.
VAGEM

22.
FENÓTIPO
GENÓTIPO +
AÇÃO DO MEIO.

23.
FENOCÓPIA
ACONTECE QUANDO O MEIO
ATUA SOBRE O FENÓTIPO,
PROVOCANDO ALTERAÇÕES, SEM
RESPONSABILIDADE DOS GENES.
EX.: FOLHAS GENETICAMENTE VERDES
PODEM FICAR AMARELADAS PELA
FALTA DE NITROGÊNIO DO SOLO.
O BRONZEAMENTO.

24.
LOCUS GÊNICO
• É O LUGAR
OCUPADO PELO
GENE NO
CROMOSSOMO.
• O PLURAL É
LOCI.

25.
CROMOSSOMOS
HOMÓLOGOS
• São cromossomos que apresentam genes
para as mesmas características para as
mesmas posições.
• Um homólogo veio do pai e outro da mãe.

26.
Espermatozóide  n
Óvulo  n
Zigoto 
2n

27.
GENES ALELOS
• SÃO AQUELES QUE OCUPAM O
MESMO LOCUS EM CROMOSSOMOS
HOMÓLOGOS.

28.
Tamanho Tamanho
do Pé do Pé
Cor de Cor de
Cabelo Cabelo
Tipo Tipo
Sanguíneo Sanguíneo
Temperamento Temperamento

29.
P P
c C
Genes alelos
IA IB
a a

30.
GENES NÃO -ALELOS
• SÃO AQUELES QUE SE LOCALIZAM EM
LOCI DIFERENTES.

31.
ALELO DOMINANTE
• É UM GENE, DE UM PAR DE ALELOS,
QUE CONSEGUE SE EXPRESSAR
SOZINHO, INIBINDO A MANIFESTAÇÃO
DO SEU PAR.
• É REPRESENTADO POR LETRAS
MAIÚSCULAS.

32.
GENE RECESSIVO
• É AQUELE, DO PAR DE ALELOS, QUE
SÓ SE MANIFESTA NA AUSÊNCIA DO
DOMINANTE.
• GERALMENTE É REPRESENTADO POR
LETRAS MINÚSCULAS.

33.
HOMOZIGOSE
• Seres diplóides apresentam duas cópias
de cada gene  cada um em um
cromossomo homólogo.
• O indivíduo homozigoto apresenta dois
alelos de um gene iguais, sejam eles
genes dominantes ou recessivos.
• Ex: AA, bb, ZZ, pp....

34.
HETEROZIGOSE
• Indivíduos que apresentam dois alelos
DIFERENTES de um gene são chamados
heterozigotos.
• Ex.: Aa, Bb, Pp, IA IB, Zz......

35.
HEREDOGRAMAS

36.
O que é um heredograma?
• Também chamado do pedigree ou
genealogia.
• Representa as relações de parentesco
entre indivíduos.
• Representa o padrão de certa herança em
uma família.

37.
Símbolos
Sexo
Homem normal Homem afetado
indeterminado
Mulher normal Mulher afetada
Casamento
Filhos Gêmeos Gêmeos falsos
verdadeiros ou dizigóticos

38.
Casamento
consangüíneo
Irmandade
Casamento sem
descendentes
Gêmeos
ou
univitelínicos

39.
Como montar um
heredograma?
Como fica esse heredograma?
• Um homem normal, cujo pai era afetado e a
mãe era normal, casa-se com uma mulher
normal cujos pais também eram normais. Esse
casal tem seis filhos: duas mulheres e um
homem afetados, uma mulher normal, um
homem e uma mulher afetados nessa ordem.

40.
Afetados
Normais

41.
CRUZAMENTOS
• A partir dos cruzamentos os geneticistas
podem prever a transmissão dos genes
em uma família.
• É utilizado o “quadro de Punnett”.

42.
Gametas
produzidos
pela mãe
Gametas Cruzamento
produzidos
pelo pai

43.
Como fazer um cruzamento?
1. Leia com cuidado o enunciado e faça uma
legenda respondendo a pergunta: qual é a
característica em questão?
2. Destaque qual característica é
condicionada pelo gene dominante e qual é
pelo gene recessivo.
3. Descubra qual é o genótipo dos pais (caso
não tenha sido dito no problema).
4. Descubra quais tipos de gametas os pais
podem produzir.

44.
Como fazer um cruzamento?
5. Coloque os gametas produzidos pelos
pais no quadro de Punnett.
6. Faça o cruzamento.
7. Monte o genótipo.
8. Monte o fenótipo (a legenda te ajuda
nesse passo)
9. Responda a questão.

45.
O gene A determina cor de olho
castanho e o gene a determina cor
de olho azul. Um homem de olho
azul se casa com uma mulher
heterozigota de olhos castanhos.
Qual é a probabilidade deste casal
ter filhos de olhos azuis?

46.
CRUZAMENTO TESTE OU TEST CROSS
AA ou Aa?
Para se descobrir o
genótipo da geração
parental é homozigoto
ou heterozigoto realiza-
se um test cross
A?

47.
X
♂
Homem de olhos
♀
Mulher de olhos
castanhos azuis
A? X aa
Para se realizar um test cross
Cruza-se o indivíduo que se quer descobrir o
genótipo com um homozigoto recessivo

48.
AA X aa
100% Aa olhos castanhos
A?
50% Aa e 50% aa
1/2 olhos cast. e 1/2 olhos azuis
Aa X aa

49.
Conclusão
Se do cruzamento teste (test cross)
nascer uma F1 que apresente 100%
fenótipo dominante, o indivíduo em
questão é, necessariamente,
homozigoto dominante (AA).

50.
Se do mesmo cruzamento
aparecer uma F1 manifestando
50% de fenótipo dominante e 50%
de fenótipo recessivo, o
indivíduo em questão será
heterozigoto (Aa).