Meu filho era autista

"Para o sucesso na
ciência e na arte, uma
pitada de autismo é
essencial"
(Hans Asperger)

Rio Grande, RS, Brazil
Este blog tem a pretensão de ajudar no entendimento de mães, pais,
familiares e amigos que convivem com o espectro autista. Sou mãe
de duas lindas meninas, e recebi o diagnóstico (TEA) de minha caçula
quando ela tinha 3 anos. Ela evoluiu muito de lá pra cá, a passos
galopantes, a ponto de não se enquadrar mais no espectro. Hoje ela
não possui mais nenhuma característica, é muito falante e se
alfabetizou antes mesmo dos 6 anos de idade. Sempre acreditamos
no potencial dela, nunca desistimos ou recuamos. Para alguns, erro
de diagnóstico.
Para outros, realmente ela saiu por seu próprio potencial e
intervenção precoce. O objetivo do blog, no início, era relatar nossa
experiência como família, vivendo em nosso lar com o autismo,
mesmo que de forma leve. Hoje, o objetivo se expandiu. Minha filha
não é mais o foco deste blog. Ele existe para mostrar aos pais,
profissionais e familiares que podemos e devemos
(incansavelmente) desvendar este mistério que é o autismo. Procuro
atualizá-los por aqui com diversos tipos de matérias a respeito.
Sempre. Este é o foco agora. Ajudar quem está precisando, assim
como eu, um dia precisei.
Visitei o blog da Daniela Laidens, gostei
tanto que estou compartilhando com
vocês um pouco sobre essa mãe azul.

Referencial: Janelinha para o mundo de Daniela Laidens
Anita Brito - MEU FILHO ERA AUTISTA
Nicolas nasceu com
autismo, e lutamos
muito para que ele
fosse simplesmente
feliz.
Nem normal, nem
autista, nem gordo,
nem magro ou
qualquer outro
rótulo.
Apenas... feliz.
(primeira orelha de nossa livro)

"Nunca, nunca,
nunca, nunca,
nunca... nunca,
jamais cedam.
Nunca se
apequenem.
Nunca cedam
à força"

janelinha para o mundo -Anita, a tua história é muito parecida com o filme
‘Meu filho, meu mundo’, onde a mãe não se conformou com o prognóstico dos
médicos sobre o seu filho e foi a luta, acreditando no potencial do filho. O filme
foi uma inspiração?
Anita Brito- Acredite ou não, eu só assisti a esse filme há três semanas, no dia
02/09/2012, juntamente com meu marido. Nunca havia assistido. Realmente
há semelhanças, principalmente no que diz respeito a tentar resgatar o filho do
isolamento. Só a forma utilizada é que foi bem diferente, pois não passávamos
horas o imitando, mas sim o estimulando e conversando com ele, mesmo
parecendo que ele não estava ali nos ouvindo. De alguma forma, sabíamos que
ele estava. É complicado, mas como não sabíamos qual era o problema,
estávamos tentando uma série de coisas. Por exemplo, acreditávamos que seria
possível, com os estímulos, desenvolver uma outra parte de seu cérebro. Ou
que, se era de ordem psiquiátrica, ele se sentiria mais amado e mais seguro
para se expressar. Só temíamos uma doença degenerativa ou um tumor,
porque aí sim as chances de perdê-lo seriam maiores. Loucura, não é? Mas só
tínhamos conjecturas e esperanças para nos apegar. E fomos tentando tudo o
que podíamos tentar. Jogos, desenhos de que ele gostava, vídeo games. Até o
dia em que eu o levei ao carrossel e ele me olhou e sorriu… Ali, tivemos a
certeza de que era possível tirá-lo daquele abismo. Tivemos muita sorte, pois o
Nicolas não tem nenhuma outra síndrome agregada a seu autismo, pois as
outras dificultam ainda mais uma tentativa de chegar à criança. Ele não tem PC,
Down, ou qualquer outra síndrome. Não que essas sejam mais ou menos
incapacitantes, mas acreditamos que somente o autismo, deixa mais fácil.
Talvez estejamos enganados…

janelinha para o mundo - Com que idade notou que havia algo
de ‘diferente’ com o Nicolas?
Anita Brito - Desde quando ele tinha uns 04/06 meses, pois
ele era muito quietinho. Não chorava nem quando estava com
febre. Mas, no começo, achava que eu estava inventando
coisas em minha cabeça. Tanto eu, quanto a família,
(estávamos morando na casa da minha sogra quando ele
nasceu) falávamos muito com ele, mas ele era sempre bem
quietinho e só demonstrava reações maiores em frente ao
ventilador ou à máquina de lavar. Quando ele completou 02
anos, eu o levei ao médico novamente para falar sobre minhas
suspeitas, mas a resposta foi que eu estava louca, pois ele era
um menino lindo! Aos 03 eu o levei a uma psicóloga que
atestou que ele era retardado (foi esse o termo usado por ela),
pois não conseguia fazer os exercícios propostos para sua
idade. Ela disse que ele jamais desenvolveria. Aos 03 anos e
meio, levei-o a uma outra psicóloga (nessa época meu marido
e minha família já acreditavam em minhas suspeitas, o que
tornou tudo mais fácil) e ela disse que ele era muito mimado e
que nós o estávamos sufocando com tantos mimos.

janelinha para o mundo - Ele foi
diagnosticado? Com quantos
anos?
Anita Brito - Só foi
diagnosticado (tenho
relatórios do Dr. Estevão e
do Dr. Salomão, entre
outros) quando já estava
com 04 anos de idade.
Tenho relatórios mais
recentes, de 10 anos de
idade.

janelinha para o mundo - Qual foi o momento que resolveste
virar o jogo? Por onde começou?
Anita Brito - Ele teve uma doença chamada Púrpura de Henoch-
Schönlein, que quase o matou. Após a hospitalização, ele voltou
para casa muito diferente do que era. O pouco de comunicação
que ele tinha, ficou no passado… Ele começou a cortar relações
com os familiares, depois com o pai e, por fim, comigo. Foi um
domingo pela manhã, meu marido havia ido trabalhar, que eu
tentei falar com o Nicolas e ele agia como se ninguém estivesse
ali. Daquele dia em diante, ele parou de falar completamente,
só se balançava, torcia os dedos, gargalhava sem motivo,
chorava muito forte sem motivo e perdeu todo o contato visual.
A partir daquele dia, decidi que não podia mais esperar algum
médico concordar comigo. Pesquisei tudo o que pude na
Internet sobre autismo. Dormia pouquíssimas horas por dia,
pois passava todo tempo que eu tinha entre o trabalho e as
pesquisas. Falava com ele todos os dias. Contava a ele como foi
o meu dia e perguntava como havia sido o dele. Mas ele não
respondia. Porém, eu insistia. Ficava ao lado dele e falava bem
baixinho, porque ele sempre teve a audição muito apurada.

Hoje, ele está com
13 anos e a rotina é a
mesma. Estímulos
diários por toda a
família.
Não deixamos a peteca
cair. Se deixar, ele
prefere ficar isolado,
mas confessa que está
adorando a “viver nos
dois mundos”, como ele
mesmo diz. Foi ele
quem inventou essa
expressão para ele.

Colocava o filme
Monstros S.A. (que ele
adorava) e assistia com
ele o tempo inteiro.
Repetidamente.
Enquanto assistia,
mostrava a ele que
estava adorando estar
ali com ele e comentava
algumas cenas. Imitava
os personagens e ria das
cenas. Ele começou a
interagir mais e mais
depois que o levamos
ao carrossel

Abraçava ele pelas
costas, porque ele não
gostava de abraços, e
balançava o corpo junto
com ele enquanto ia
falando a ele o quanto
ele era importante para
nós e que sentíamos sua
falta.
Não forçava nada, mas
também não desistia
um só dia. Não passava
a ele a angústia que
estávamos sentindo.

janelinha para o mundo - A tua entrevista para a Revista
Marie Claire foi muito comentada, tens a noção do
impacto desta matéria e o quanto conseguistes ajudar e
encorajar outras mães a fazerem o mesmo que tu?
Anita Brito - Tenho alguma noção por conta do número
de e-mails e mensagens que recebo, diariamente, de
pessoas me dizendo que começaram a estimular seus
filhos e que estão vendo resultados. Mas não tenho a
real noção. Recebo muitas mensagens também de mães
e pais que me dizem que nossa história serviu de
inspiração para eles, porque nunca prometemos cura
para o autismo, pois não cremos em cura e não cremos
que o autista seja um doente para ser curado. Nunca
dissemos que “meu filho ERA autista” porque estávamos
descontentes com ele e, isso, as pessoas reconhecem
quando lê nossa história. A mensagem, para aqueles que
entendem de cara, é de que ele saiu do isolamento do
autismo

janelinha para o mundo - Quando e como surgiu a ideia de
escrever um livro sobre a história do Nicolas?
Anita Brito - Foi em 17 de janeiro de 2008. Mas foi impossível,
pois estava no Mestrado e ainda passando por várias
dificuldades financeiras (deixadas da época em que o Nicolas
ficou muito doente e não conseguíamos trabalhar e cuidar dele
ao mesmo tempo). Então, em 27 de fevereiro de 2011,
estávamos olhando o Nicolas em casa e começamos a conversar
sobre como ele estava evoluindo e como já estava super bem,
nem lembrava aquela criança ausente de antes. Então disse ao
meu marido que iria escrever um blog sobre sua história.
Comecei a receber muitas mensagens e percebemos que, com
um livro, atingiríamos mais pessoas. Em menos de uma ano,
escrevi o livro, editei, imprimi e lancei. Sem editora. Tive
patrocínio do Delio Melo, que assistiu a uma de nossas palestras
e se apaixonou pelo Nicolas, do professor Manoel, que é
professor de matemática do Nicolas, e do Colégio Elyte, que é
onde o Nicolas estuda. Em menos de um ano, já vendemos mais
de 1.500 cópias. Já pagamos o restante do livro e, agora, toda a
renda é revertida para o Nicolas ou para viajarmos para dar
palestras, pois nossas palestras são gratuitas.

Meu filho É AUTISTA
e morremos de
orgulho dele e o
amamos como ele é,
mas, nem por isso,
deveríamos ter
ficado de braços
cruzados enquanto
sua vida ia passando
em frente aos
nossos olhos sem
fazermos nada.

janelinha para o mundo - Ele
já leu o livro? Como foi a
reação?
Anita Brito - Ele não gosta
de ler! Hahahaha. Só gosta
de ler tirinhas na escola e
gibis em casa. Mas
memorizou a primeira linha
do primeiro capítulo do
livro. O que ele gosta
mesmo é de dar autógrafos
ao final de nossas palestras.
Ele diz o preço do livro e diz:
“Mas o autógrafo é de
graça!” hahahaha
é muito fofo!

Acreditamos que os
estímulos diários fazem
com que eles desenvolvam
mais do que se não fossem
estimulados.
Segundo o Nicolas, é bom
ficar isolado e “imaginar
coisas”, mas que a
convivência no mundo
também o deixa feliz
porque ele consegue se
expressar e poderá ter uma
namorada, porque ele
disse que “mulher gosta de
falar”! Rsrsrsrs

janelinha para o mundo - Como é a
relação dele com o irmão adotivo?
Anita Brito - Os dois se dão
EXTREMAMENTE bem. Sou uma
mãe super legal, mas também super
rígida. Não aceito falta de educação
e brigas desnecessárias. Eles me
obedecem 100%, porque tudo em
casa é explicado o porquê. O clima
aqui em casa é muito bom. Damos
muito amor e carinho aos nossos
dois filhos. O Guilherme foi adotado
aos 13 anos e hoje está com 15. Me
chama de mãe e o Alexsander de
pai. Ele é louco por nós e nós por
ele. Ele e o Nicolas correm pela casa
e vivem rindo e gritando, porque
um corre atrás do outro. Eles se
divertem muito juntos. Rsrsrs. É
gostoso de ver. Tenho em vídeo os
dois brincando.

Ame seu filho e verá o
quanto ele irá evoluir.
Basta você mudar sua
perspectiva. O fato de
ele estar vivo, já é
motivo suficiente para
celebrar, agradecer a
Deus e tentar 100%.
Algum resultado terá.
Não importa o quão
pequeno possa parecer
aos outros, preocupe-se
em amar seu filho e
querer que ele
seja feliz…

Ame esse filho e
ajude-o a ter
qualidade de
vida. Isso vale
para seus filhos
autistas ou não-
autistas. Isso
vale para quem é
mãe e pai de
verdade.

Alguns autistas
conseguem se
comunicar muito
bem de outras
formas. O que eu
digo é: não
procure um ideal
de criança, pois
você já tem a
criança ideal.

janelinha para o mundo - Qual a
mensagem que podes deixar para as mães
com filhos dentro do espectro autista?
Anita Brito - Primeiro que, assim como
outras crianças, um autista não é igual ao
outro. Não é porque o meu filho evolui
que o seu vai evoluir igual. Ele pode
evoluir mais, em alguns aspectos, ou
menos em outros. Porém, todos somos
assim. Costumo dizer que eu cozinho
muito bem, canto muito mal e não sou
capaz de tocar um instrumento. Isso não
quer dizer que eu seja deficiente.

janelinha para o mundo - Qual a principal
lição que tiras desta experiência?
Anita Brito - Que eu sempre quis ser mãe e
sei que sou. Que ninguém é igual a
ninguém e que temos que respeitar o
tempo das pessoas, sermos pacientes. Que
ao invés de ficar criticando o outro, eu opto
por depositar minhas energias positivas em
criar meu filho. Que amar é o sentimento
mais gostoso dessa vida. E o principal: Se
Deus te deu uma missão, cumpra-a. Pode
parecer duro às vezes, mas é o valor que
você dá aos momentos que os fazem
melhores ou piores.

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