A medição de circulação de fatores de crescimento semelhante à insulina e proteínas de ligação de IGF (IGFBPs) têm implicações significativas na avaliação dos riscos de várias doenças como anormalidades de crescimento.Fator de crescimento semelhante à insulina, via de regra desempenha um papel crucial no crescimento e desenvolvimento intra-útero e se acredita funcionar como um mediador de ações de hormonais esteróides no endométrio
Uso de Células-Tronco Mesenquimais e Oxigenoterapia Hiperbárica
IGF-1 e IGF-II: fatores de crescimento semelhantes à insulina
1. FATORES DE CRESCIMENTO LIKE INSULINA I, E FATORES DE
CRESCIMENTO LIKE INSULINA II (IGF-I E IGF-II) SÃO CADEIAS
DE PEPTÍDEOS COM PESO MOLECULAR DE 7.649 E 7471 kDa,
RESPECTIVAMENTE
Homologia (é o estudo biológico das semelhanças entre
estruturas de diferentes organismos que possuem a mesma
origem ontogenética (ontogenia ou ontogênese (do grego
ὀ ντογένεση, composto de ὄ ντος, transl. ontos, 'ser, ente' e
γένεσις génesis, 'criação') é o estudo das origens e
desenvolvimento de um organismo desde o embrião (ovo
fertilizado) até atingir sua forma plena, passando pelos
diferentes estágios de desenvolvimento) e filogenética
(classificações filogenéticas pretendem traduzir a posição de
cada organismo em relação aos seus antepassados, bem como
as relações genéticas entre os diferentes organismos atuais).
Tais estruturas podem ou não ter a mesma função) de
sequência entre si e à pró-insulina (Rinder, Knecht & Humbel).
O IGF-I (fator de crescimento semelhante à insulina I) é
idêntico à somatomedina C e a Somatomedina A (Enberg et
al). Esta designação, entretanto, não tem sido usada por
muito tempo, de acordo com a recomendação geral aceita em
2. nomenclaturas (Daughaday et al). A medição de circulação de
fatores de crescimento semelhante à insulina (IGF) e
proteínas de ligação de IGF (IGFBPs) têm implicações
significativas na avaliação dos riscos de várias doenças como
anormalidades de crescimento. Assume-se geralmente que os
valores medidos no soro e no plasma são intercambiáveis. O
fator de crescimento semelhante à insulina (IGF), via de regra
desempenha
um
papel
crucial
no
crescimento
e
desenvolvimento intra-útero e se acredita funcionar como um
mediador de ações de hormonais esteróides no endométrio. O
local de expressão de genes que codificam o IGF e as
proteínas de ligação do IGF (IGFBPs) é importante na
determinação da bioatividade do IGF no útero. Insulin-like
growth factor 1 – IGF-I, tem sido demonstrado como
promotor de proliferação de células epiteliais normais da
mama, embora que não está certa que o oposto não possa
ocorrer.
Portanto, para nossa orientação, os mais significativos dos
mecanismos são: os fatores de crescimento semelhantes à
insulina, também conhecidos como somatomedinas ou IGF (do
inglês: Insulin-like growth factor) são polipeptídeos com
sequências altamente similares a da insulina. Os IGFs são
parte de um sistema complexo que as células usam para se
comunicar com o seu ambiente fisiológico. Este sistema
complexo (muitas vezes referido como o "eixo IGF") consiste
em dois receptores de superfície (IGF1R e IGF2R), dois
3. ligantes (IGF-1 e IGF-2), uma família de seis proteínas de
ligação de IGF de alta afinidade (IGFBP 1-6), bem como
enzimas degradantes associadas ao IGFBP, referidas
coletivamente como proteases. O “eixo” IGF também é
vulgarmente referido como o eixo hormônio de crescimento /
IGF-I. Insulin-like growth factor 1 (IGF-1) é segregado
principalmente pelo fígado como resultado de estimulação
pelo hormônio de crescimento (GH). O IGF-I, Insulin-like
growth factor-1 é importante tanto para a regulação da
fisiologia normal, bem como um número de estados
patológicos. O eixo IGF foi demonstrado desempenhar um
papel na promoção da proliferação das células e na inibição da
morte celular (apoptose). Insulin-like growth factor-2 (IGF-2)
é sugerido como um fator primário do fator de crescimento,
principalmente
intra-útero,
necessário
para
o
desenvolvimento precoce quando a expressão do IGF -1
Insulin-like growth factor-1 é necessária para alcançar um
crescimento máximo. O gene knockout através de estudos em
ratinhos confirmou esta possibilidade, embora outros animais
são susceptíveis de regular a expressão destes genes de
formas distintas. Embora o IGF-2, pode ser primariamente
fetal
em
sua
ação,
é
também
essencial
para
o
desenvolvimento e a função de órgãos tais como o cérebro,
fígado e rins.
CÓCLEA
Os fatores que são conhecidos por causar variação dos níveis
de GH-hormônio de crescimento e Insulin-like growth factor-1
4. – IGF-I, na circulação incluem um indivíduo da composição
genética, a hora do dia, a idade, o sexo, o nível de exercício,
os níveis de stress, o nível de alimentação, o índice de massa
corporal (IMC), estágio da doença, raça, estado do estrogênio,
e ingestão de xenobióticos (xenobióticos (do grego, xenos =
estranho) são compostos químicos estranhos a um organismo
ou sistema biológico. Pode ser encontrado num organismo
mas não é normalmente produzido ou esperado existir nesse
organismo. O termo é também aplicado a substâncias
presentes em concentrações muito mais elevadas que o nível
normal. Em específico, medicamentos tais como antibióticos
são xenobióticos em humanos porque o corpo humano não os
produz nem fazem parte da dieta humana). O Insulin-like
growth factor-1 – IGF-I, tem um envolvimento na regulação
do desenvolvimento neural, incluindo a neurogênese,
mielinização, sinaptogênese e ramificação dendrítica e
neuroproteção após a lesão neuronal. O aumento dos níveis
séricos de Insulin-like growth factor-1 – IGF-I, em crianças
têm sido associados com maior QI . O Insulin-like growth
factor-1 – IGF-I, molda o desenvolvimento da cóclea por meio
de controle da apoptose . Seu déficit pode causar perda
auditiva. O nível sérico de que também está subjacente uma
correlação entre a altura baixa ou baixa estatura e a redução
de habilidades auditivas particularmente em torno de 3-5 anos
de idade, e aos 18 anos (final da puberdade).
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1. O hormônio de crescimento-GH também estimula a
liberação de outro hormônio indutor de crescimento Insulinlike growth factor 1 (IGF-1), principalmente pelo fígado...
http://baixaestaturaecrescimento.blogspot.com
2. O hormônio de crescimento é praticamente o único
hormônio que começa a ser produzido “in feto” e se prolonga
rigorosamente por todo a existência individual de todos os
seres humanos... http://especialistacrescimento.blogspot.com
5. 3. As pernas compõem cerca de metade da altura do ser
humano adulto, e comprimento da perna é um pouco diferente
com dimorfismo sexual característico de cada sexo...
http://baixaestaturaecrescer.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra Henriqueta Verlangieri
Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo,Brasil. 2012,
Cohen P, Rogol AD, CL Deal, et al. Wit JM: 2007 ISS participantes da oficina de consenso.
Declaração de consenso sobre o diagnóstico e tratamento de crianças com baixa estatura
idiopática:. Um resumo da Sociedade de Pesquisa Hormônio do Crescimento, o Lawson
Wilkins Pediatric Endocrine Society e da Sociedade Européia de Endocrinologia Pediátrica
Oficina J Clin Endocrinol Metab . 2008; 93:4210-4217. Van Gool SA, Kamp GA, Odink RJ, et al.
Altas doses de tratamento com GH limitada ao período pré-puberal em crianças com baixa
estatura idiopática não aumentar a altura do adulto. Eur J Endocrinol. 2010 Apr; 162 (4) :65360. Epub 2010 Jan 28.Collett-Solberg PF, Misra M. Drogas e Terapêutica da Sociedade de
Endocrinologia Pediátrica Lawson Wilkins. O papel da insulina humana recombinante-like
growth factor-1 no tratamento de crianças com baixa estatura. J Clin Endocrinol Metab .
2008; 93:10-18.
Contato:
Fones: 55(11) 5087-4404 ou 6197-0305
Nextel: 55(11) 7717-1257
ID:111*101625
Rua: Estela, 515 – Bloco D -12ºandar - Conj. 121/122
Paraiso - São Paulo - SP - Cep 04011-002
e-mails: drcaio@vanderhaagenbrasil.com
drahenriqueta@vanderhaagenbrasil.com
vanderhaagen@vanderhaagenbrasil.com
Site Van Der Häägen Brazil
www.vanderhaagenbrazil.com.br
www.clinicavanderhaagen.com.br
www.clinicasvanderhaagenbrasil.com.br
www.crescimentoinfoco.com.br
www.obesidadeinfoco.com.br
www.tireoidismo.com.br
http://drcaiojr.site.med.br
http://dracaio.site.med.br
Google Maps:
http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+
Brasil&hl=pt&sll=-23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=23.575591,-46.650481&spn=0,0&t = h&z=17