O documento descreve as principais características e funções da membrana plasmática. A membrana é composta por uma bicamada lipídica, proteínas e carboidratos, e serve como barreira física entre o interior e exterior da célula, controlando as trocas com o ambiente. As proteínas da membrana atuam como receptores, canais iônicos, transportadores e enzimas, permitindo a comunicação e transporte ativo e passivo através da membrana.

1. MSc LORENA ALMEIDA DE MELO

2.  MEMBRANA PLASMÁTICA
 Membrana que envolve a célula
≠
 MEMBRANA EPITELIAIS
 Tecidos epiteliais que revestem uma cavidade ou
separam dois compartimentos
 Ex: membrana pleural, membranas peritoniais

4.  ISOLAMENTO FÍSICO
 Barreira física que separa o interior da célula do
fluxo extracelular adjacente
 REGULAÇÃO DAS TROCAS COM O AMBIENTE
 Controla a entrada de íons e nutrientes, a
eliminação de excretas, e a liberação de produtos
de secreção
 COMUNICAÇÃO ENTRE A CÉLULA E SEU
AMBIENTE

5.  COMUNICAÇÃO
ENTRE
A CÉLULA E
SEU
AMBIENTE
 Contato direto tanto com o citosol quanto com o
fluido extracelular.
 SUPORTE ESTRUTURAL
 Proteínas da membrana celular – formato celular

7. # FOSFOLIPÍDIO
 HIDROFÓBICA (radicais ácidos graxos)
 Repele a água
 Atração das moléculas - alinhamento na parte
central da membrana;
 Ex: O2, CO2 e álcool.
 HIDROFÍLICA (fração fosfato)
 Solúvel em água.
 Contato com as soluções aquosas – LIC e LEC.
 Ex: íons, glicose e uréia.

9. # COLESTEROL
 São hidrofóbicas
 Localização: porção central da bicamada lipídica
 Mantém a membrana impermeável a moléculas
solúveis em água.

10. # PROTEÍNAS
 Periféricas ou Extrínsecas
 Presa a proteína integral ou a regiões polares
dos fosfolipídios;
 Ex: receptores hormonais; enzimas.

11. # PROTEÍNAS
 Integrais ou
Intrínsecas
 Ligada a bicamada
fosfolipídica;
 Proteínas
transmembrana:
atravessam toda a
membrana

12.  1- PROTEÍNA ESTRUTURAIS
 Conectar
a membrana ao citoesqueleto para
manter a forma da célula
 Junções celulares
 Ex: junções comunicantes

13.  2- ENZIMAS
 Catalisam reações químicas
 Superfície externa da célula ou lado interno do
citoplasma
 3- RECEPTORES
 Sistema químico de sinalização do corpo
 Receptor específico
 Ligante+receptor – eventos adicionais na célula

14.  3- RECEPTORES

15.  4- TRANSPORTADORES
 PROTEÍNAS DE CANAIS
 Criam passagem cheia de água ligando os
compartimentos extracelular e intracelular
 Transporte rápido porém sem seletividade
 Passagem de água (aquaporina) e íons
(seletivos ou não)
 Porta dos canais de proteínas
 Canais abertos – canais de vazamento ou
poros
 Canais fechados – não permite movimento
através dele - regulam o movimento entre LIC e
LEC

16.  4- TRANSPORTADORES
 PROTEÍNAS DE CANAIS
 Controle da abertura ou fechamento dos canais com
porta
 Moléculas mensageiras intracelulares - ligantes
extracelulares (canais fechados quimicamente)
 Estado elétrico (canais fechados eletricamente)
física (↑ de temperatura ou mecanismo
que produza tensão - canais fechados
mecanicamente.
 Mudança

17.  4- TRANSPORTADORES
 PROTEÍNAS DE CANAIS

18.  4- TRANSPORTADORES
 PROTEÍNAS CARREADORAS
 Ligam-se a moléculas específicas (substratos) e
carregam estas através
mudança na sua forma.
da
membrana
pela
 São lentas, seletivas e transportam moléculas
grandes.
 Não criam uma passagem contínua entre o lado de
dentro e de fora da célula

19.  4- TRANSPORTADORES
 PROTEÍNAS CARREADORAS

20.  # CARBOIDRATOS
 Polímeros de glicose que se ligam às proteínas da
membrana (glicoproteínas) ou a lipídios da membrana
(glicolipídios)
 Localização: superfície externa da célula
 Formam camada protetora (glicocálice)
 Possuem papel-chave na resposta imunológica do
corpo

23.  CARACTERÍSTICAS
 Moléculas permeáveis ou impermeável
 Permeável – molécula que cruza a membrana
 Impermeável – não permite que a molécula cruze a
membrana
 Propriedades que influenciam o movimento através
da membrana
 Tamanho da molécula
 Solubilidade em lipídios ou polaridade
 Classificação
energética
 Passivo
 Ativo
de acordo com a necessidade

24.  CARACTERÍSTICAS
 Moléculas movem-se de uma área de maior





concentração para menor concentração
Processo passivo – não exige um gasto de
energia de outra origem
Existirá movimento entre as moléculas até que
as concentrações sejam equivalentes
Diretamente relacionada com a temperatura
Inversamente
proporcional
ao
tamanho
molecular – quanto maior a molécula mais lento
é a difusão
Inversamente proporcional a grande distâncias

25.  DIFUSÃO SIMPLES
 Movimento cinético das moléculas ou íons (orifícios ou
espaços intermoleculares da membrana),
necessidade de fixação a proteínas carreadoras.
sem
 Difusão simples – percursos
 Interstícios da bicamada lipídica (substância
lipossolúvel).
 Canais aquosos em algumas das proteínas
de transporte (seletivos – comportas).

27.  Presença de proteína “carreadora” que se fixa ao
soluto e se difunde com ele através da membrana.
 Um soluto se fixa a um transportador específico
em um dos lados da membrana e é liberado, no
outro, após o transportador ter passado por
alteração de sua conformação.
 Movimento ao longo do gradiente de concentração
– da região de maior concentração para região de
menor concentração.
 Ex: glicose, uréia, frutose, galactose e algumas
vitaminas.

29.  É um processo mediado, consumidor de energia
celular (ATP), no qual proteínas transportadoras
movem os solutos através da membrana contra
um gradiente de concentração (ladeira acima).
 Ex: Íons (Na+, H+, Ca2+, K+,Cl- ) e aminoácidos.
 Transporte Ativo Primário
 A energia derivada da hidrólise do ATP altera a forma de
uma proteína transportadora, que bombeia uma
substância, através da membrana plasmática, contra
seu gradiente de concentração.

30.  Bomba de Na+/K+





Na+ → dentro para fora da célula;
K+ → de fora para dentro;
3 Na+ parte interna da proteína carreadora;
2 K+ parte externa da proteína carreadora;
Enzima ATPase (bombeamento): ATP  ADP+Pi.
MSc. Lorena Almeida de Melo

31. K+
Na+
ATP
MSc. Lorena Almeida de Melo

32.  Mecanismo de transporte ativo através do qual uma
substância é transportada contra um gradiente
eletroquímico, aproveitando a "carona energética" de uma
outra substância que é transportada a favor de seu
gradiente eletroquímico, ambas sendo transportadas no
mesmo sentido.
 Transporte do sódio e da glicose
 A proteína transportadora apresenta um sítio receptor para
a fixação do íon sódio, voltado para o lado externo da
membrana celular,
 Um sítio receptor para a fixação da glicose, também
voltado para o lado externo da membrana.
 Tanto o sódio quanto a glicose são transportados para
dentro da célula, ou seja, ambos são transportados no
mesmo sentido.
MSc. Lorena Almeida de Melo

33.  O transporte da glicose ocorre contra o seu gradiente de
concentração - transporte simultâneo do sódio a favor do
seu gradiente eletroquímico.
 O gradiente eletroquímico do sódio é mantido pela
Na,K-ATPase (a qual realiza transporte ativo primário),
logo, o transporte de glicose é ativo secundário.
MSc. Lorena Almeida de Melo

34. MSc. Lorena Almeida de Melo

35.  A osmose é o nome dado ao movimento da água entre
meios com concentrações diferentes de solutos separados
por uma membrana semipermeável.
 É um processo físico importante na sobrevivência das
células.
 A água movimenta-se sempre de um meio hipotônico
(menos concentrado em soluto) para um meio hipertônico
(mais concentrado em soluto).
 Objetivo: atingir a mesma concentração em ambos os meios
(isotônicos) através de uma membrana semipermeável
(poros permitem a passagem de moléculas de água mas
impedem a passagem de outras moléculas).
MSc. Lorena Almeida de Melo

36.  A osmose ajuda a controlar o gradiente
de
concentração de sais em todas as células vivas.
 Este tipo de transporte não apresenta gastos de
energia por parte da célula, por isso é considerado
um tipo de transporte passivo.
 Quando
uma célula é colocada num meio
hipertônico em relação ao seu citoplasma, esta
perde volume através de osmose (estado de
plasmólise).
 Quando
colocada em meio hipotônico (água
destilada), a célula aumenta o volume e fica
túrgida (estado de turgescência).
MSc. Lorena Almeida de Melo

37. MSc. Lorena Almeida de Melo