FISIOLOGIA CELULAR
Lisandra Delfino de A. Soares
lisandra.delfino@gmail.com
FISIOLOGIA
 É o estudo das funções dos organismos vivos
 Procura explicar os fatores físicos e químicos
responsáveis pela origem, desenvolvimento e
continuação da vida.
 Características funcionais
CÉLULA
 75 trilhões
 Órgãos  funções específicas
Características básicas em comum:
• nutrição para manutenção da vida
• oxigênio para produção de energia
• produtos finais lançados nos líquidos que a
circundam
• capacidade de reprodução (maioria)
LÍQUIDO CORPORAL
 57 % do peso corporal
 Indivíduo de 70 kg  40 litros de água
 Varia em função da idade, peso (obesidade)
Ingestão de 1400 a
2400 ml
Temperatura
corporal
Tempo
quente
Exercício pesado
prolongado
Perda insensível: pele
pulmões
350
350
350
250
350
650
urina 1400 1200 500
transpiração 100 1400 5000
fezes 200 200 200
TOTAL 2400 3400 6700
COMPARTIMENTOS LÍQUIDOS
Intracelular
25 litros
Extracelular  15 litros
Líquido intersticial
Plasma
Líquido cerobroespinhal
Líquido intra-ocular
Líquido gastrointestinal
Líquido dos espaços potenciais
Constante movimentação (íons e nutrientes)
Composição influenciadas pela circulação sanguínea e
pela difusão
AS CÉLULAS VIVEM, CRESCEM,
DESENVOLVEM E DESEMPENHAM SUAS
FUNÇÕES SE NO MEIO INTERNO ESTIVER
DISPONÍVEL:
HOMEOSTASIA OU HOMEOSTASE ?
 manutenção das condições ideais e
constantes do meio interno
• oxigênio
• íons
• nutrientes = glicídios, lipídios e protídios
MEMBRANA PLASMÁTICA
 A membrana é constituída de quantidades
aproximadamente iguais de proteínas e lipídios
por peso.
 A bicamada lipídica forma uma barreira contra a
passagem de materiais polares.
 Essas substâncias vão depender de proteínas de
transporte especializadas para entrar e sair da
célula.
MEMBRANA PLASMÁTICA
MEMBRANA PLASMÁTICA
NÚCLEO
 É limitado pela membrana nuclear, atravessada
por poros nucleares que propiciam a passagem de
proteínas e RNA entre o núcleo e o citoplasma.
 O núcleo contém o DNA da célula, que se associa
a histonas, formando fibras de cromatinas:
Heterocromatina
Eucromatina
NÚCLEO
 O nucléolo é o local de organização dos ribossomas, que
migram para o citoplasma, onde desempenham papel
essencial na síntese de proteínas.
MITOCÔNDRIA:
 Cristas Mitocondriais  grânulos
= ribossomos e anéis de DNA
 síntese protéica = AUTODUPLICAÇÃO
 Bateria Enzimática:
• MATRIZ  enzimas fosforilativas
• MEMBRANA  enzimas do ciclo de Krebs e
síntese de proteínas, lipídios e ATP
MITOCÔNDRIA:
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO
OU GRANULAR:
PRESENÇA DE RIBOSSOMOS
 SÍNTESE PROTÉICA
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO ou
AGRANULAR:
músculo esquelético  armazenamento de cálcio
hepatócito  síntese de lipídios e fosfolipídios
RETÍCULO
ENDOPLASMÁTICO
APARELHO DE GOLGI:
 Concentrar, armazenar substâncias sintetizadas
 Conjugação de glicoproteínas
 Formação de vesículas secretoras.
TRANSPORTE PELAS MEMBRANAS
 Endocitose
 Fagocitose (captação de partículas)
 Pinocitose (captação de moléculas solúveis)
As regiões revestidas por clatrina são denominadas
de depressões revestidas e a ocorrência da endocitose
neste local origina as vesículas revestidas.
TRANSPORTE PELAS MEMBRANAS
 Exocitose
 Liberação de neurotransmissores pelas terminações
nervosas pré-sinápticas
 Liberação de enzimas por ex. pancréaticas.
TRANSPORTE DE MOLÉCULAS
ATRAVÉS DAS MEMBRANAS
 Difusão
 A difusão ocorre por causa do movimento térmico
aleatório, movimento browniano, de átomos ou
moléculas.
 A membrana plasmática apresenta uma relativa
impermeabilidade à maioria das substâncias
hidrossolúveis e isso se deve a sua natureza
lipóide.
 As vitaminas hidrossolúveis não se difundem
aprecivelmente através das membranas
biológicas, necessitando de proteínas especiais de
transporte.
GRADIENTE DE CONCENTRAÇÃO
 Quanto maior for a diferença de concentração do
soluto entre as soluções A e B, maior a força
impulsora e maior a difusão efetiva.
COEFICIENTE DE PARTIÇÃO (K)
 É a solubilidade de um soluto em óleo em relação
à sua solubilidade em água.
 Quanto maior a solubilidade em óleo, maior o K e
mais facilmente o soluto pode se dissolver na
bicamada lipídica das membranas celulares.
 Solutos apolares – solúveis em óleo
 Solutos polares – insolúveis em óleo
K = Concentração no azeite
Concentração na água
COEFICIENTE DE DIFUSÃO
Equação de Stokes-Einstein
D = KT/ 6πrη
Pequenos solutos em soluções não-
viscosas têm maiores coeficientes de difusão e se
difundem mais prontamente.
LEI DE FICK
J = DA ΔC
ΔX
J = Velocidade da difusão
D = Coeficiente de difusão
A = Área da membrana
ΔC = Diferença da concentração através da
membrana
ΔX = espessura da membrana
DIFUSÃO FACILITADA
 Ocorre a favor do gradiente de potencial
eletroquímico – não necessitando do
aporte de energia metabólica.
 Utiliza um carreador de membrana e
apresenta as características de um
transporte mediado: saturação,
esteroespecificidade e competição.
VELOCIDADE DA DIFUSÃO
Difusão Simples Difusão Facilitada
Baixa concentração do
soluto
Concentração elevada
do soluto
 Transporte da D-glicose no músculo esquelético e nas
células hepáticas pelo transportador GLUT4.
 O transporte ocorre enquanto a concentração de glicose
sanguínea for maior do que a sua concentração intracelular
e enquanto os carreadores não estiverem saturados.
 Outros monossacarídeos inibem de modo competitivo este
transporte por se ligarem aos locais de transporte no
carreador.
OSMOSE
 Fluxo de água que ocorre através da
membrana semipermeável, do
compartimento onde a concentração de
soluto é menor para o compartimento onde
a concentração do soluto é maior.
 A osmose acontece porque a presença do
soluto diminui o potencial químico de
água.
OSMOSE
PRESSÃO OSMÓTICA
TRANSPORTE ATIVO PRIMÁRIO
 Um ou mais solutos se movem contra o gradiente
eletroquímico;
 Necessita de ATP;
 O ATP é hidrolisado em difosfato de adenosina
(ADP) e fosfato inorgânico (Pi), liberando energia.
 Quando o fosfato terminal é liberado , ele se
transfere para a proteína transportador,
iniciando o ciclo de fosforilação e desfosforilação.
 Quando a fonte de energia do ATP é acoplada
diretamente ao processo de transporte, ela é
chamada de transporte ativo primário.
BOMBA DE NA+
K+
 Está presente nas membranas de todas as
células.
 Bombeia Na+ do líquido intracelular (LIC) para o
líquido extracelular (LEC) e K+ do LEC para o
LIC.
BOMBA DE NA+
K+
 O ciclo se inicia com a enzima no estado E1 , que se liga ao
ATP, neste estado, os locais de ligação do íon estão voltados
para o LIC e a enzima tem alta afinidade por Na+.
 3 íons Na+ se ligam ao ATP que é hidrolisado, e o fosfato
terminal é transferido para a enzima, gerando uma forma
de alta energia.
 Alteração conformacional a enzima se transfere para E2.
 Os três íons de Na+ são liberados para o LEC e dois íons de
K+ se ligam e o fosfato inorgânico é liberado.
 A enzima se liga ao ATP, no LIC e passa por outra alteração
conformacional, retornando a sua forma original.
JACOB, Stanley W. Anatomia e Fisiologia Humana.São
Paulo: Ed. Guanabara, 5. Ed.2006
AIRES, Margarida Mello. Fisiologia. Rio de Janeiro: Ed.
Koogan, 3. Ed.2008.
GUYTON, ARTHUR,C Tratado de Fisiologia Médica.
Rio de Janeiro: Ed. Elsevier Editora Ltda.11 ed.2006
GANONG, William F. Fisiologia Médica. Rio de Janeiro:
McGraw-Hill Companies.22 ed. 2005.
ESTUDO DIRIGIDO
 1.Qual a diferença da difusão simples para a
difusão facilitada?
 2. Fale sobre os tipos de endocitose.

Fisiologia celular

  • 1.
    FISIOLOGIA CELULAR Lisandra Delfinode A. Soares lisandra.delfino@gmail.com
  • 2.
    FISIOLOGIA  É oestudo das funções dos organismos vivos  Procura explicar os fatores físicos e químicos responsáveis pela origem, desenvolvimento e continuação da vida.  Características funcionais
  • 3.
    CÉLULA  75 trilhões Órgãos  funções específicas Características básicas em comum: • nutrição para manutenção da vida • oxigênio para produção de energia • produtos finais lançados nos líquidos que a circundam • capacidade de reprodução (maioria)
  • 4.
    LÍQUIDO CORPORAL  57% do peso corporal  Indivíduo de 70 kg  40 litros de água  Varia em função da idade, peso (obesidade) Ingestão de 1400 a 2400 ml Temperatura corporal Tempo quente Exercício pesado prolongado Perda insensível: pele pulmões 350 350 350 250 350 650 urina 1400 1200 500 transpiração 100 1400 5000 fezes 200 200 200 TOTAL 2400 3400 6700
  • 5.
    COMPARTIMENTOS LÍQUIDOS Intracelular 25 litros Extracelular 15 litros Líquido intersticial Plasma Líquido cerobroespinhal Líquido intra-ocular Líquido gastrointestinal Líquido dos espaços potenciais Constante movimentação (íons e nutrientes) Composição influenciadas pela circulação sanguínea e pela difusão
  • 6.
    AS CÉLULAS VIVEM,CRESCEM, DESENVOLVEM E DESEMPENHAM SUAS FUNÇÕES SE NO MEIO INTERNO ESTIVER DISPONÍVEL: HOMEOSTASIA OU HOMEOSTASE ?  manutenção das condições ideais e constantes do meio interno • oxigênio • íons • nutrientes = glicídios, lipídios e protídios
  • 8.
    MEMBRANA PLASMÁTICA  Amembrana é constituída de quantidades aproximadamente iguais de proteínas e lipídios por peso.  A bicamada lipídica forma uma barreira contra a passagem de materiais polares.  Essas substâncias vão depender de proteínas de transporte especializadas para entrar e sair da célula.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
    NÚCLEO  É limitadopela membrana nuclear, atravessada por poros nucleares que propiciam a passagem de proteínas e RNA entre o núcleo e o citoplasma.  O núcleo contém o DNA da célula, que se associa a histonas, formando fibras de cromatinas: Heterocromatina Eucromatina
  • 12.
    NÚCLEO  O nucléoloé o local de organização dos ribossomas, que migram para o citoplasma, onde desempenham papel essencial na síntese de proteínas.
  • 13.
    MITOCÔNDRIA:  Cristas Mitocondriais grânulos = ribossomos e anéis de DNA  síntese protéica = AUTODUPLICAÇÃO  Bateria Enzimática: • MATRIZ  enzimas fosforilativas • MEMBRANA  enzimas do ciclo de Krebs e síntese de proteínas, lipídios e ATP
  • 14.
  • 15.
    RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO OUGRANULAR: PRESENÇA DE RIBOSSOMOS  SÍNTESE PROTÉICA RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO ou AGRANULAR: músculo esquelético  armazenamento de cálcio hepatócito  síntese de lipídios e fosfolipídios
  • 16.
  • 17.
    APARELHO DE GOLGI: Concentrar, armazenar substâncias sintetizadas  Conjugação de glicoproteínas  Formação de vesículas secretoras.
  • 20.
    TRANSPORTE PELAS MEMBRANAS Endocitose  Fagocitose (captação de partículas)  Pinocitose (captação de moléculas solúveis) As regiões revestidas por clatrina são denominadas de depressões revestidas e a ocorrência da endocitose neste local origina as vesículas revestidas.
  • 22.
    TRANSPORTE PELAS MEMBRANAS Exocitose  Liberação de neurotransmissores pelas terminações nervosas pré-sinápticas  Liberação de enzimas por ex. pancréaticas.
  • 24.
    TRANSPORTE DE MOLÉCULAS ATRAVÉSDAS MEMBRANAS  Difusão  A difusão ocorre por causa do movimento térmico aleatório, movimento browniano, de átomos ou moléculas.
  • 26.
     A membranaplasmática apresenta uma relativa impermeabilidade à maioria das substâncias hidrossolúveis e isso se deve a sua natureza lipóide.  As vitaminas hidrossolúveis não se difundem aprecivelmente através das membranas biológicas, necessitando de proteínas especiais de transporte.
  • 27.
    GRADIENTE DE CONCENTRAÇÃO Quanto maior for a diferença de concentração do soluto entre as soluções A e B, maior a força impulsora e maior a difusão efetiva.
  • 28.
    COEFICIENTE DE PARTIÇÃO(K)  É a solubilidade de um soluto em óleo em relação à sua solubilidade em água.  Quanto maior a solubilidade em óleo, maior o K e mais facilmente o soluto pode se dissolver na bicamada lipídica das membranas celulares.  Solutos apolares – solúveis em óleo  Solutos polares – insolúveis em óleo K = Concentração no azeite Concentração na água
  • 29.
    COEFICIENTE DE DIFUSÃO Equaçãode Stokes-Einstein D = KT/ 6πrη Pequenos solutos em soluções não- viscosas têm maiores coeficientes de difusão e se difundem mais prontamente.
  • 30.
    LEI DE FICK J= DA ΔC ΔX J = Velocidade da difusão D = Coeficiente de difusão A = Área da membrana ΔC = Diferença da concentração através da membrana ΔX = espessura da membrana
  • 31.
    DIFUSÃO FACILITADA  Ocorrea favor do gradiente de potencial eletroquímico – não necessitando do aporte de energia metabólica.  Utiliza um carreador de membrana e apresenta as características de um transporte mediado: saturação, esteroespecificidade e competição.
  • 32.
    VELOCIDADE DA DIFUSÃO DifusãoSimples Difusão Facilitada Baixa concentração do soluto Concentração elevada do soluto
  • 33.
     Transporte daD-glicose no músculo esquelético e nas células hepáticas pelo transportador GLUT4.  O transporte ocorre enquanto a concentração de glicose sanguínea for maior do que a sua concentração intracelular e enquanto os carreadores não estiverem saturados.  Outros monossacarídeos inibem de modo competitivo este transporte por se ligarem aos locais de transporte no carreador.
  • 35.
    OSMOSE  Fluxo deágua que ocorre através da membrana semipermeável, do compartimento onde a concentração de soluto é menor para o compartimento onde a concentração do soluto é maior.  A osmose acontece porque a presença do soluto diminui o potencial químico de água.
  • 36.
  • 37.
  • 38.
    TRANSPORTE ATIVO PRIMÁRIO Um ou mais solutos se movem contra o gradiente eletroquímico;  Necessita de ATP;  O ATP é hidrolisado em difosfato de adenosina (ADP) e fosfato inorgânico (Pi), liberando energia.  Quando o fosfato terminal é liberado , ele se transfere para a proteína transportador, iniciando o ciclo de fosforilação e desfosforilação.  Quando a fonte de energia do ATP é acoplada diretamente ao processo de transporte, ela é chamada de transporte ativo primário.
  • 39.
    BOMBA DE NA+ K+ Está presente nas membranas de todas as células.  Bombeia Na+ do líquido intracelular (LIC) para o líquido extracelular (LEC) e K+ do LEC para o LIC.
  • 40.
    BOMBA DE NA+ K+ O ciclo se inicia com a enzima no estado E1 , que se liga ao ATP, neste estado, os locais de ligação do íon estão voltados para o LIC e a enzima tem alta afinidade por Na+.  3 íons Na+ se ligam ao ATP que é hidrolisado, e o fosfato terminal é transferido para a enzima, gerando uma forma de alta energia.  Alteração conformacional a enzima se transfere para E2.  Os três íons de Na+ são liberados para o LEC e dois íons de K+ se ligam e o fosfato inorgânico é liberado.  A enzima se liga ao ATP, no LIC e passa por outra alteração conformacional, retornando a sua forma original.
  • 43.
    JACOB, Stanley W.Anatomia e Fisiologia Humana.São Paulo: Ed. Guanabara, 5. Ed.2006 AIRES, Margarida Mello. Fisiologia. Rio de Janeiro: Ed. Koogan, 3. Ed.2008. GUYTON, ARTHUR,C Tratado de Fisiologia Médica. Rio de Janeiro: Ed. Elsevier Editora Ltda.11 ed.2006 GANONG, William F. Fisiologia Médica. Rio de Janeiro: McGraw-Hill Companies.22 ed. 2005.
  • 44.
    ESTUDO DIRIGIDO  1.Quala diferença da difusão simples para a difusão facilitada?  2. Fale sobre os tipos de endocitose.