O documento descreve as características e mecanismos de ação de vários medicamentos, incluindo diazepam, nortriptilina, imipramida, ergotamina, pentoxifilina, lorazepam, haloperidol, ranitidina, clomipramida, clorpromazina, metildopa e metformina. Fornece detalhes sobre suas indicações, efeitos farmacológicos, interações e absorção.

1. Diazepam
Caracteristicas:
O diazepam faz parte do grupo dos benzodiazepínicose possui propriedades ansiolíticas,
sedativas, miorrelaxantes, anticonvulsivantes e efeitos amnésicos.
Sabe-se atualmente que tais ações são devidas ao reforço da ação do ácido gama
aminobutírico (GABA), o mais importante inibidor daneurotransmissão no cérebro.
Mecanismo de Ação:
O diazepam é um benzodiazepínico. Os benzodiazepínicos são substâncias que exercem seus
efeitos farmacológicos (sedação, relexamento muscular, anticonvulsivantes, ansiolíticos,
amnésia anterógrada) pelo incremento da neurotransmissão do àcido gama- aminobutírico
(GABA) no SNC. O receptor GABA é um canal de Cl- que abre sob ativação, permitindo o influxo
de Cl- e a hiperpolarização da membrana. O resultado da hiperpolarização da membrana é a
inibição da neurotrnsmissão. Os benzodiazepínicos ligam-se ao receptor GABA, facilitando a
ação GABA.
Interação droga nutriente:
- Limitar cafeína (xantina);
- Álcool potencializa efeitos depressores sobre o SNC.
Nortriptilina
Caracteristicas:
O cloridrato de nortriptilina é um antidepressivo tricíclico não inibidor da monoaminoxidase.
O mecanismo de melhora do humor por antidepressivos tricíclicos é, no momento,
desconhecido. O cloridrato de nortriptilina inibe a atividade de diferentes substâncias, como a
histamina, a serotonina e a acetilcolina. Ele aumenta o efeito vasoconstritor da norepinefrina,
mas bloqueia a resposta vasoconstritora da feniletilamina. Estudos sugerem que a nortriptilina
interfere no transporte, na liberação e no armazenamento das catecolaminas.
Mecanismo de Ação:
É um antidepressivo tricíclico cujo mecanismo de ação é desconhecido. Inibe a
ação de certosneurotransmissores, como a histamina, a serotonina e a
acetilcolina, e aumenta o efeito pressor danoradrenalina, mas bloqueia o da
fenetilamina
Interação droga nutriente:
- Limitar cafeína (xantina);
- Álcool potencializa efeitos depressores sobre o SNC.
Imipramida
Caracteristicas:
A imipramina é um antidepressivo tricíclico. Tem larga utilização na prática clinica. Possui
alguns efeitos colaterais que devem ser pesados contra seus claros benefícios. É um

2. anticolinérgico, porém, provoca sudorese excessiva, efeito ainda não explicado pela ciência.
Seu uso deve ser sempre feito com orientação médica.
Mecanismo de Ação:
O mecanismo de ação da Imipramina não é totalmente conhecido. Entretanto, esta droga não
age primariamente pela estimulação do SNC. O efeito clínico é hipoteticamente como sendo
devido a potenciação das sinapses adrenérgicas pelo bloqueio da norepinefrina nas
terminações nervosas.
Interação droga nutriente:
- Limitar cafeína (xantina);
- A ingestão de alimentos não afeta a absorção e a biodisponibilidade.
Ormigrein®
Caracteristicas:
O tartarato de ergotamina é um alcalóide do ergot que apresenta uma ação bloqueadora alfa-
adrenérgica e uma potente atividade vasoconstritora. É também um antagonista da
serotonina. A cafeína é um vasoconstritor cerebral que reduz o fluxo sangüíneo cerebral. Um
efeito sinérgico é observado quando a cafeína é combinada com o tartarato de ergotamina,
sendo a base racional para seu uso no tratamento das crises de enxaqueca. Os alcalóides
anticolinérgico e antiemético de beladona (sulfatos de hiosciamina e atropina) são
responsáveis pelo alívio das náuseas e vômitos induzidos pela enxaqueca. O paracetamol é uma
substância analgésica e antipirética que alivia a dor de várias origens, incluindo a cefaléia,
aumentando o efeito vasoconstritor.
Mecanismo de Ação:
Apresenta uma ação bloqueadora alfa-adrenérgica e uma potente atividade vasoconstritora. É
Atambém um antagonista da serotonina.
Interação droga nutriente:
- Limitar cafeína (xantina)
Pentoxifilina
Caracteristicas:
A pentoxifilina é um fármacovasodilatador periférico, derivado da xantina, utilizado
principalmente no tratamento de claudicação intermitente.
A pentoxifilina (derivado da metilxantina) melhora as condições do fluxo sanguíneo através
da diminuição da viscosidade, melhorando a deformabilidade eritrocitária devido a sua
ação sobre hemácias patologicamente comprometidas.
Mecanismo de Ação:

3. O mecanismo de ação está relacionadocom o aumento da flexibilidade da membrana dos
eritrócitos. O princípio ativo tem demonstrado um aumento do fluxo sanguíneo
particularmente do coração e da musculatura esquelética. Aumenta também o fluxo san
guíneo cerebral e consequentemente o seu suprimentode oxigênio, sem aumentar a
demanda cerebral por glicose. Além disso,tem um efeito antiarrítmico em cães com
isquemia do miocárdio e uma ação broncodilatadora.
A pentoxifilina também tem uma série de propriedades imunológicas, sendo por isto
indicada em várias doenças dermatológicas onde existe comprometimento vascular e/ou
do sistema imunológico
Interação droga nutriente:
- Aabsorção é retardada, mas não reduzida pelo alimento;
- Limitar cafeína (xantina)
Lorazepam
Caracteristicas:
O Lorazepam é uma droga pertencente a uma classe química conhecida como
benzodiazepinas, que possuem como principais propriedades, a inibição leve de alguns setores
do SNC, diminuindo assim, a geração de estímulos nervosos pelos neurônios e proporcionando
um relaxamento muscular, sedação e efeito tranquilizante. O Lorazepam é o único
benzodiazepínico utilizado como coadjuvante em tratamentos quimioterápicos devido a suas
propriedades antieméticas, entretanto desde sua entrada no mercado, em 1971, o Lorazepam
tem sido administrado para o tratamento da ansiedade e insônia. Em estudos recentes, foi
comprovado que o Lorazepam possui maior potencial de dependência em relação a outros
benzodiazepínicos. Porém, seu índice de dependência é relativamente menor em comparação
a outros benzodiazepínicos hipnóticos, tais como: Temazepam, Triazolam, Flunitrazepam,
Pivoxazepam, entre outros.
Mecanismo de Ação:
Atua geralmente como depressor do SNC em todos os seus níveis, depen-dendo da
dose. Embora seu mecanismo exato de ação não seja conhecido, ao que parece, após
interagir com um receptor específico da membrana neuronal, potencializa ou facilita a
ação inibidora do neurotransmissor ácido gama-aminobutírico (GABA), mediador da
inibição no nível pré-sináptico e pós-sináptico em todas as regiões do SNC. É bem
absorvido no trato gastrintestinal e após a administração por via IM a absorção é rápida
e completa. O lorazepam tem meia-vida de curta a intermediária e o início da ação, após
a administração oral, evidencia-se entre 15 e 45 minutos. Sua união às proteínas é alta;
metaboliza-se no fígado e é eliminado por via renal.
Interação droga nutriente:
- Limitar cafeína (xantina)
Haloperidol
Caracteristicas:

4. O haloperidol é um fármaco utilizado pela medicina como neuroléptico, pertencente ao grupo
das butirofenonas. Pode ser utilizado também para evitar enjôos e vômitos, para o controle de
agitação, agressividade, estados maníacos, psicose esteróidea e para tratar a distúrbio de
Gilles La Tourette.
Mecanismo de Ação:
O haloperidol tem como mecanismo de ação o bloqueio seletivo do sistema nervoso central,
atingindo por competição os receptores dopaminérgicos pós-sinápticos. É, portanto, um
bloqueador do receptor D2 da dopamina.O aumento da troca de dopaminas no cérebro produz
o efeito antipsicótico. O pró-fármacodecanoato de haloperidol, libera lentamente o
haloperidol de seu veículo. Em consequência do bloqueio dos receptores de dopamina
ocorrem efeitos motores extrapiramidais no paciente.
Interação droga nutriente:
- Limitar cafeína (xantina)
Ranitidina
Caracteristicas:
O Cloridrato de Ranitidina, também comercializado como Antak, é um medicamento
antiulceroso indicado no tratamento da úlcerapéptica gástrica e duodenal, esofagitede
refluxo, gastritee duodenites.O Cloridrato de Ranitidina promove uma diminuição da
produção de ácido e pepsina no estômago, favorecendo a cicatrização da gastrite e/ou
das úlceras pépticas do estômago e do duodeno, prevenindo suas complicações.
Também pode ser usado no tratamento de doenças relacionadas à hipersecreção ou
hipersensibilidade à secreção gástrica, tais como esofagite de refluxo associada ou não
à hérnia de hiato.
Mecanismo de Ação:
Age antagonizando a ação da histamina. Este fármaco inibe a secreção basal de ácido gástrico,
reduzindo tanto o volume quanto o conteúdo de ácido e de pepsina da secreção. Tem ação
bactericida contra o Helicobacterpylori in vitro e possui ações protetoras da mucosa.
Interação droga nutriente:
- Limitar cafeína (xantina)
- A absorção não é significativamente comprometida por alimento ou antiácidos.
Clomipramida
Caracteristicas:
Anafranil é um antidepressivo de uso oral, que age no sistema nervoso central aumentando a
concentração de serotonina. Este medicamento apresenta genérico e pode ser encontrado nas
farmácias com os nomes de Anafranil SR; Clo; Clomipran; Fenatil.
Mecanismo de Ação:

5. Ação do medicamento: cloridrato de clomipramina atua na síndrome depressiva como um
todo, incluindo-se especialmente aspectos típicos, tais como retardamento psicomotor, humor
deprimido e ansiedade. A resposta clínica inicia-se normalmente após 2-3 semanas do
tratamento.Indicações do medicamento: estados depressivos de etiologia e sintomatologia
variáveis:
- Depressão endógena, reativa, neurótica, orgânica, mascarada e suas formas involucionais.
- Depressão associada à esquizofrenia e transtornos da personalidade.
Interação droga nutriente:
- Limitar cafeína (xantina)
Clorpromazina
Caracteristicas:
Clorpromazina é uma substância antipsicótica clássica ou típica, sendo protótipo no
tratamento de pacientes esquizofrênicos. Esse composto causou surpresa quando percebeu-se
que atuava como tranquilizante sem causar sedação, isto é, mantinha o paciente acordado, o
que sugeriu sua utilização em pacientes psquiátricos. O mais curioso foi ver que foi criado para
ser um anti-histamínico.
Mecanismo de Ação:
Atua inibindo os receptores pós-sinápticos dopaminérgicos mesolímbicos no cérebro. Isto
causa liberação de prolactina na hipófise. Como anti-hemético, inibe a zona disparadora
químio-receptora medular.
Interação droga nutriente:
- Diminui a absorção de vitamina B12
Metildopa
Caracteristicas:
Metildopa é um pró-fármacoanti-hipertensivo. Promove estimulação alfa-adrenérgica
do sistema nervoso central, e assim diminui a resistência vascular, não influindo muito
no débito cardíaco e nem na frequencia.
Mecanismo de Ação:
Acredita-se que o mecanismo de ação pelo qual a metildopa exerce seu efeito anti-
hipertensivo é a estimulação dos receptores alfa-adrenérgicos centrais, mediante seu
metabólito, a a-metil-norepinefrina; dessa forma, inibe a transmissão simpática em direção ao
coração, rins e sistema vascular periférico. Absorve-se aproximadamente 50% ao nível do trato
gastrintestinal e tem uma escassa união às proteínas (menos de 20%). Converte-se em a-metil-
norepinefrina nos neurônios centrais adrenérgicos e posteriormente metaboliza-se no fígado.
É eliminada de forma inalterada pelo rim entre 20% e 55%. A metildopa que não é absorvida é
eliminada inalteradamente pelas fezes.
Interação droga nutriente:

6. - Diminui a absorção de vitamina B12
Metformina
Caracteristicas:
A metformina (DCI; comercializada como Glifage, Dimefor, Glucoformin,
Glucophage, entre outras marcas, e como medicamento genérico) é um antidiabético
oral da classe das biguanidas. É um dos medicamento de escolha no tratamento do
diabetes mellitus tipo 2 especialmente em pessoas obesas ou com sobrepeso.É o
antidiabético mais usado no Brasil e nos Estados Unidos (onde foi prescrita quase 35
milhões de vezes em 2006 como genérico). A metformina e a glibenclamida (uma
sulfoniluréia) são os únicos antidiabéticos orais constantes da Lista Modelo de
Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde. No Brasil, faz parte do
programa Farmácia Popular do Ministério da Saúde. Os efeitos colaterais comuns da
metformina são poucos e de gravidade quase zero, pode sugir no inicio do tratamento :
cólicas, diarreia, às vezes enjoo e vômitos) e geralmente restringem-se ao início do
tratamento. A metformina é um dos poucos antidiabéticos que não provocam
hipoglicemia (motivo pelo qual é às vezes classificada como normoglicemiante e não
hipoglicemiante) e não provoca aumento de peso. O cloridrato de Metformina pode
também ser usado em casos de gordura no figado (esteatose hepática) mas os estudos
científicos ainda não mostraram benefício definitivo nesta condição. Muito se fala sobre
um possível efeito redutor de peso da metformina mas isso não corresponde a realidade
sendo considerada uma droga de efeito neutro no peso corporal. Também não é verdade
que a metformina promoveria uma perda de gordura corporal.
Mecanismo de Ação:
O mecanismo de ação da metformina ainda é incerto, apesar de meio século de uso e
benefícios terapêuticos bem caracterizados. A principal responsável pela atividade
hipoglicemiante da metformina parece ser uma redução da produção de glicose no
fígado (neoglicogênese), além de diminuição da absorção de glicose no trato
gastrointestinal e aumento na sensibilidade à insulina, devido ao maior uso da glicose
pelos músculos. A taxa de neoglicogênese de uma pessoa "média" com diabetes pode
ser três vezes maior que a de uma pessoa sem a doença; a metformina é capaz de cortá-
la em mais de 30%.
Interação droga nutriente:
- Diminui a absorção de vitamina B12
Omeprazol
Caracteristicas:

7. O Omeprazol é um medicamento da classe dos anti-ulcerosos, que reduz a secreção
ácida do estômago e deve ser tomado pela manhã, em jejum. Este medicamento pode
ser encontrado nas formas de cápsulas ou comprimidos revestidos (ingeridas via oral) e
na forma de pó para solução injetável (aplicado via endovenosa). O Omeprazol é o
princípio ativo do medicamento que pode ser encontrado comercialmente com os nomes
de Losec, Prepazol, Victrix, Omeprasec entre outros.
Mecanismo de Ação:
O omeprazol age por inibição da H+K+ATPase, enzima localizada especificamente na célula
parietal do estômago e responsável por uma das etapas finais no mecanismo de produção de
ácido a nível gástrico. Esta ação farmacológica, dose-dependente, inibe a etapa final da
formação de ácido no estômago, proporcionando assim, uma inibição altamente efetiva tanto
da secreção ácida basal quanto da estimulada, independente do estímulo. O omeprazol atua
de forma específica nas células parietais, não possuindo ação sobre os receptores de
acetilcolina e histamina. A administração diária do omeprazol em dose única, via oral causa
rápida inibição da secreção ácida gástrica.
Interação droga nutriente:
- Diminui a absorção de vitamina B12
Captopril
Caracteristicas:
Captopril é um fármaco do tipo IECA, inibidor da enzima conversora da angiotensina I
(ECA I).Sua principal indicação é para tratamento de hipertensão arterial e alguns casos
de insuficiência cardíaca.Foi o primeiro inibidor da ECA a entrar no comércio, é um
potente inibidor da ECA com Ki de 1,7 nM. É o único inibidor da ECA aprovado para
uso nos Estados Unidos da América que contém um grupo sulfidrilo.
Mecanismo de Ação:
O captopril é um inibidor da ECA - enzima conversora da angiotensina, impedindo a
angiotensina I de ser convertida em angiotensina II, que causa a vasoconstrição. Os efeitos
benéficos do captopril na hipertensão e na insuficiência cardíaca parecem resultar
principalmente da supressão do sistema renina-angiotensina-aldosterona, resultando em
concentrações séricas diminuídas de angiotensina II e aldosterona. Entretanto, não há uma
correlação consistente entre os níveis da renina e a resposta à droga. A redução da
angiotensina II leva a uma secreção diminuída de aldosterona e, como resultado, podem
ocorrer pequenos aumentos de potássio sérico, juntamente com perda de sódio e fluidos.
Interação droga nutriente:
- Tomados com alimentos reduz a absorção do fármaco de 30 a 50%
Sulfato ferroso

8. Caracteristicas:
O sulfato ferroso é um sal inorgânico de ferro, que contém 20% em ferro, e é utilizado como
fonte desse mineral. Deve-se conhecer a quantidade total de ferro em cada preparação, e não
sua massa total. A maior vantagem do uso parenteral do ferro é a possibilidade de formar
rapidamente reservas desse elemento, uma vez que, por via oral, seriam necessários meses
para serem alcançadas (por exemplo, em pacientes que serão tratados com eritropoietina). O
intestino delgado tem função regulatória sobre a absorção de ferro e evita que grandes
quantidades deste elemento penetrem na corrente sanguínea.
Mecanismo de Ação:
1) Ação corrosiva direta na mucosa, com hemorragia, necrose e perfuração, com perda
de líquidos do trato digestivo, o que pode resultar em desidratação grave.
2) Ação sistêmica: a quantidade de ferro absorvida que excede a capacidade de ligação
protéica causa disfunções celulares, resultando em acidose lática e necrose. O íon
ferroso é convertido a íon férrico, sendo liberado hidrogênio livre; o ferro concentrado
na mitocôndria desacopla a fosforilação oxidativa e resulta na formação de radicais
livres e peroxidação lipídica, o que aumenta a acidose metabólica e contribui para a
morte celular.
Interação droga nutriente:
- Tomados com alimentos reduz a absorção do fármaco de 30 a 50%
Pepsogel®
Caracteristicas:
Pepsogel com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas
as informações contidas na bula de Pepsogel têm a intenção de informar e educar, não
pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir
como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento
de pacientes com Pepsogel devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as
características de cada paciente.
Mecanismo de Ação:
Interação droga nutriente:
- Terapia quelante de fosfato
Gastrol®
Caracteristicas:
É classificado como antiácido não sistêmico pelo fato de nãoproduzir alcalose.• Com o
ácido clorídrico no estômago, forma cloreto de cálcio eem seguida, reage com bicarbonato de

9. sódio no tubo intestinalformando o carbonato de cálcio. Por ser antiácido efetivo, ocarbonato
de cálcio alivia a dor da úlcera gástrica e duodenal,protegendo a mucosa do estômago e
revelando maior atividadeantiácida. O emprego do carbonato de cálcio, confere ao
produtoexcelente textura e paladar, perfeitamente tolerados por pacientesque necessitam
usá-lo por períodos prolongados, possuindo açãodemulcente.O HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO é
comprovadamente um dos maisefetivos neutralizadores do ácido clorídrico.• Por não ser
absorvido, não ocasiona alcalose sistêmica aexemplo do que acontece com algumas
substâncias.• Reage com o ácido clorídrico do estômago, neutralizando-o eformando o
cloreto de alumínio, o qual reage com as secreçõesalcalinas do intestino, produzindo sais
básicos de alumínio.Uma propriedade do hidróxido de alumínio, responsável por parteda ação
benéfica na úlcera péptica é a capacidade para inativara pepsina do suco gástrico.
Mecanismo de Ação:
Apresenta ação normalizadora da motricidade doestômago, do duodeno e do jejuno,
reconduzindo o tônus e a peristalseaospadrões fisiológicos em todos os casos em que
ocorram alterações dessesistema. Possui ação antiemética completa,
atuando em nível central e periférico.
Interação droga nutriente:
- Terapia quelante de fosfato
Sulfametaxazol
Caracteristicas:
Este medicamento é utilizado em casos de infecções agudas causadas por germes sensíveis aos
compostos do medicamento. É indicado para o tratamento de infecções respiratórias,
urinárias, gastrintestinais (do estômago e intestino) e outros tipos de infecções.
Mecanismo de Ação:
Sulfametoxazol + trimetoprima é um quimioterápico com propriedades bactericidas (capaz de
matar a bactéria), com duplo mecanismo de ação. Este medicamento contém dois princípios
ativos (responsáveis pela ação do medicamento), que, com a soma de suas ações, inibem dois
passos consecutivos da biossíntese do ácido folínico necessário aos microrganismos,
eliminando-os. A ação medicamentosa deste medicamento começa logo após a primeira dose,
no entanto os germes não são eliminados de imediato. Por isso, mesmo que alguns sintomas
como febre, dor, etc., desapareçam, é necessário continuar a tomar o medicamento pelo
período estabelecido pelo médico.
Interação droga nutriente:
- Aumenta a necessidade de vitamina C e aumenta a taxa de metabolismo da vitamina K e D
Fenitoína
Caracteristicas:

10. A fenitoína é um anticonvulsivante, antiepilético e antinevrágico. Pode ser encontrado
no mercado com o nome de Epelin ou Unifenitoin. Pode ser encontrada com em
formato de comprimido, suspensão oral ou injetável.Este fármaco agen no
cortexcerebralinibindo a propagação da atividade epilética
Mecanismo de Ação:
Tem diversos efeitos. Inibe os canais de sódio, potássio e cálcio, existentes na
membrana dos neurónios, imediatamente antes. Altera concentrações locais de
neurotransmissores como GABA, noradrenalina e acetilcolina.Diminui a excitação
neuronal em geral.
Interação droga nutriente:
- Suplementos com cálcio diminuem a absorção do fármaco
Propranolol
Caracteristicas:
É um fármaco anti-hipertensivo indicado para o tratamento e prevenção do infarto do
miocárdio, da angina e de arritmias cardíacas. Pode ser utilizado associado ou não a
outros medicamentos para o tratamento da hipertensão. É um bloqueador-beta
adrenérgico.Propranolol é um bloqueador-beta adrenérgico não-seletivo usado
principalmente no tratamento da hipertensão. Foi o primeiro beta bloqueador de sucesso
desenvolvido. Propranolol está disponível em forma genérica de cloridrato de
propranolol, assim como um produto a AstraZeneca ea Wyeth sob os nomes comerciais
Inderal, Inderal LA, Avlocardyl (também disponível em forma de absorção prolongado
chamado "AvlocardylRetard"), Deralin, Dociton, Inderalici, InnoPranXL ,Sumial,
Anaprilinum (dependendo da taxa de mercado e lançamentos), Bedranol SR (Sandoz).
Pode ser também utilizado no tratamento de Tremor Essencial e Feocromocitoma.
Mecanismo de Ação:
O propranolol é um bloqueador beta-adrenérgico; bloqueia o efeito agonista dos
neurotransmissores simpáticos sobre os receptores b 1 e b 2, competindo pelos lugares de
união ao receptor. Possui também uma moderada atividade estabilizante de membrana
(quinidínica). Seu mecanismo de ação é desconhecido como profilático da cefaléia de etiologia
vascular e para o tratamento do tremor. Absorve-se por via oral em 90%, sua união às
proteínas plasmáticas é muito alta (93%); metaboliza-se no fígado e menos de 1% é excretado
pelo rim de forma inalterada. Sua meia-vida é de 3 a 5 horas e o tempo até alcançar seu efeito
máximo é de 1 a 1 hora. Não é eliminado por diálise. Excreta-se no leite materno em
quantidades pequenas.
Interação droga nutriente:
- Suplementos com cálcio diminuem a absorção do fármaco
Digoxina

11. Caracteristicas:
Digoxina é um fármaco utilizado no tratamento de problemas cardíacos. É um digitálico, ou
seja, um glicosídeo cardiotônico, e é proveniente da planta (Digitalislanata). Tem efeito
inotrópico positivo, ou seja, aumenta a força de contracção cardíaca Seu modo de acção é por
meio da ligação reversível à Na+
/K+
ATPase. Ao inibi-la, a digoxina aumenta a quantidade de
sódio no cardiomiócito. Isto vai inibir a Bomba de sódio-cálcio (integra 3 Na+
por 1 Ca2+
eliminado do meio intracelular), diminuindo assim a excreção de cálcio. Desta forma vai haver
um aumento da concentração de cálcio no interior da célula, o qual vai ser armazenado no
reticulo sarcoplasmático, aumentando assim a quantidade de cálcio disponivel em cada
potencial de acção. Consequentemente aumenta a força de contracção do coração (efeito
inotrópico positivo) e diminui a frequência cardíaca (pois mais cálcio significa um maior
período refractário).O meio pela qual é eliminada é normalmente pelo rim, e é nefrotóxica.
Mecanismo de Ação:
A digoxina aumenta a contractilidade do miocárdio por acção directa. Este efeito é
obtido com doses consideravelmente baixas, mesmo no miocárdio normal, embora
sem qualquer benefício fisiológico. A principal acção da digoxina é a inibição
específica da adenosina trifosfatase alterando assim a actividade de troca sódio-
potássio (Na+-K+); esta alteração iónica distribuída pela membrana, resulta num
aumento do influxo do ião cálcio causando um aumento da disponibilidade de cálcio no
momento da excitação-contracção.
Interação droga nutriente:
- Uso de muitas fibras diminui a absorção do fármaco em 25%
AAS(ácido acetilsalicílico)
Caracteristicas:
O ácido acetilsalicílico (em latimacidumacetylsalicylicum) é um fármaco do grupo dos
anti-inflamatórios não-esteroides (AINE), utilizado como anti-inflamatório, antipirético,
analgésico e também como antiplaquetar.É, em estado puro, um pó de cristalino branco
ou cristais incolores, pouco solúvel na água, facilmente solúvel no álcool e solúvel no
éter.Um dos medicamentos mais famosos à base de ácido acetilsalicílico é a Aspirina. O
seu nome foi obtido da seguinte maneira: A vem de acetil; Spir se refere a
Spiraeaulmaria (planta que fornece o ácido salicílico); e o in era um sufixo utilizado na
época, formando o nome Aspirin, que depois foi aportuguesado para Aspirina. Em
alguns países, Aspirina é ainda nome comercial registrado, propriedade dos laboratórios
farmacêuticos da Bayer para o composto ácido acetilsalicílico.
Mecanismo de Ação:
O ácido acetilsalicílico é, como todos os AINEs, um inibidor inespecífico da enzima
ciclooxigenase (COX).5
Ele acetila irreversivelmente essa enzima. As COX são enzimas fulcrais
da cascata do ácido araquidónico, pela qual este ácido araquidônico, um lipídio presente nas
membranas das células, é transformado em mediadores prostanoides. Há dois tipos, a COX-1,
presente em quase todos os tecidos; e a COX-2 induzida localmente por citocinas produzidas

12. por leucócitos em resposta a danos ou invasão microbiana. A COX-2 tem papel importante na
geração da inflamação. Ela produz os mediadores prostanóides pró-inflamatórios, como
algumas prostaglandinas e leucotrienos. A inibição dessas enzimas pelo ácido acetilsalicílico
constitui o mecanismo principal dos seus efeitos. A inibição da COX-1 é a responsável por
muitos efeitos indesejados.
Interação droga nutriente:
- Diminui a absorção de alimentos
Hidroclorotiazida
Características:
A hidroclorotiazida é um diurético tiazídico usado principalmente na hipertensão
arterial.Antigamente utilizado em altas doses (>50 mg) provocava complicações como
hipocaliémia, hiperuricemia e outros distúrbios metabólicos. Hoje é utilizado em doses
menores, (12,5 e 25 mg), graças em parte ao surgimento de outros fármacos que podem
ser usados conjuntamente, permitindo assim um melhor controle com doses menores de
cada um dos medicamentos individualmente. Nestas concentrações, possui um perfil de
efeitos colaterais semelhante ao placebo.
Mecanismo de Ação:
Inibe a reabsorção de sódio nos túbulos distais, causando aumento na
excreção de sódio, água, potássio e cloreto.
Interação droga nutriente:
- Suplementos de cálcio e ou vitamina D: risco de hipercalcemia
Diupress®
Caracteristicas:
A Clortalidona, diurético de ação prolongada, com excelente efeito hipotensor, é a droga
recomendada na literatura como primeiro, e na grande maioria das vezes, único fármaco a ser
utilizado no tratamento da hipertensão arterial de qualquer etiologia. A associação de
clortalidona a amilorida, constante no Diupress contorna o principal incoveniente do uso da
clortalidona a longo prazo, ou seja, o surgimento da hipopotassemia. Assim, a Amilorida evita a
troca de sódio por potássio no túbulo renal, impede a perda excessiva de potássio e reforça a
desejada ação natriurética, reforçando o efeito hipotensor da clortalidona.
Mecanismo de Ação:
Interação droga nutriente:
- Suplementos de cálcio e ou vitamina D: risco de hipercalcemia
Levotiroxina sódica

13. Caracteristicas:
A levotiroxinasódica , hormônio tiroidiano, é usado no tratamento do hipotiroidismo,
diagnosticado por solicitação de dosagem de TSH e T4 livre. Tem como sinais e sintomas: pele
e cabelos secos, queda de cabelo, intolerância ao frio, rouquidão, ganho de
peso, constipação intestinal, sudorese reduzida, parestesias etc.
- Droga de Escolha: L-tiroxina (T4) – Puran T4, Euthyrox ou Synthroid
Mecanismo de Ação:
Interação droga nutriente:
- Tomar suplementação de Fe separadamente em 4h pode diminuir a absorção
Bisacodil
Características:
É usado para prevenir crises de gota e outras condições associadas com o excesso de ácido
úrico no corpo, incluindo pedras nos rins e certos tipos de doenças renais.
Mecanismo de Ação:
Aumento do peristaltismo da musculatura lisa intestinal, por ação nos plexos intramurais. O
medicamento produz, acumulação de íons e líquidos no cólon, gerando fezes líquidas.
Interação droga nutriente:
- Diminui a absorção de aminoácidos e glicose
Alopurinol
Características:
Ao contrário dos agentes uricosúricos, o alopurinol é um inibidor seletivo das etapas
terminais da biossíntese de ácido úrico. É eficaz no tratamento da hiperuricemia
primária da gota e secundária aos distúrbios hematológicos ou terapia antineoplásica.O
alopurinol e seu metabólito principal, a aloxantina (oxipurinol), são inibidores da
xantina oxidase. A inibição dessa enzima é responsável pelos principais efeitos
farmacológicos do alopurinol.Em seres humanos, o ácido úrico é produzido
principalmente pela oxidação da hipoxantina e da xantina, catalisada pela xantina
oxidase.Em concentrações reduzidas, o alopurinol é um substrato e inibidor competitivo
desta enzima. A inibição da biossíntese do ácido úrico reduz sua concentração
plasmática e a excreção renal dos precursores mais solúveis das oxipurinas.Na ausência
do alopurinol, o teor urinário das purinas é constituído quase unicamente pelo ácido
úrico. Durante o tratamento com este medicamento, as purinas urinárias são divididas
entre hipoxantinas, xantina e ácido úrico. Como cada um deles tem sua solubilidade
independente, a concentração do ácido úrico no plasma é reduzida sem expor o aparelho
urinário a uma carga excessiva de ácido úrico e aumentar a probabilidade de formação
dos cálculos.

14. Mecanismo de Ação:
A biodisponibilidade por via oral é de 90%, com um pico plasmático de alopurinol
na hora e de alopurinol mais metabólito ativo em 3 ou 4 horas. Oalopurinol
metaboliza-se quase por completo no fígado e é eliminado por via renal.
Mecanismo de ação: o alopurinol e seu principal metabólito ativo, a aloxantina,
inibem a xantinooxidase responsável pela conversão de hipoxantina em xantina e
desta em ácido úrico; assim a síntese deste se reduz, diminuindo os níveis
plasmáticos e a excreção renal. A síntese de purinas também é inibida. A redução
dos níveis de ácido úrico auxilia a mobilização dos depósitos de uratos dos
tecidos.
Interação droga nutriente:
- Doses altas de vitamina C aumentam a potencialidade de cálculos renais