Estagiária: Caroline Maciel
   Abriga os genes
   Programa a atividades celular
     Quanto a forma:
    Aredondado- nas células
    isodiamétricas;
    alongado: em células cilíndricas ou
    fusiformes;
    Achatado: nas células pavimentosas.
   Quanto ao número:
   Mononucleadas:.
   Multinucleadas: Células musculares
    estriadas esqueléticas do corpo
    humano
   Anucleadas: as hemácias ou glóbulos
    vermelhos do sangue.
    Carioteca ou Cariomembrana:
   É formada por duas membranas
    lipoprotéicas: Lâmela interna e
    externa, entre as quais existe um
    espaço denominado perinuclear.
   dotada de numerosos poros
   Quanto maior a atividade celular
    maior o número de poros.
   Cariolinfa:
   Massa incolor
   Constituída de água e de proteínas que
    preenche o núcleo celular.
   É conhecida também como
    Nucleoplasma ou Suco Nuclear
    Cromatina:
   Representa o material genético;
   São proteínas conjugadas=protéinas
    simples+moléculas de DNA;
   No núcleo interfásico percebe-se os
    cromonemas.
   Durante a divisão celular percebe-se
    os cromossomos.
    Nucléolos:
   Corpúsculo esponjoso e desprovido de
    membranas.
   Encontra-se em contato direto com o
    suco nuclear.
   Cromossomos são filamentos de
    cromatina e ao longo de todo o
    cromossomo existem os genes.
   Gene corresponde a seqüência de DNA
    cromossômico.
   Local ocupado pelo genes no
    cromossomo é denominado Lócus
    gênico.
 Células  que possuem apenas um
  cromossomo de cada tipo é chamadas
  de células haplóides;
 Sendo representadas por ‘ n’;
 Ex; espermatozóides, óvulo.
 Gametas humanos são representados
  por 23 tipos diferentes de
  cromossomos. ( 23n).
Células portadoras de cromossomo de
 dois tipos são chamadas células
 diplóides.
 Sendo representadas por ‘2n’.
 Ex: Demais células humanas.
 Possuem 46 cromossomos e são
 representados por 2n= 46.
 Cada par é constituído por dois
 cromossomos chamados de
 homólogos;
 Homólogos por possuírem a mesma
 forma, o mesmo tamanho, centrômero
 com o mesmo tipo de localização e o
 mesmo número de genes;
 No par de homólogos um dos
 cromossomos é de origem materna e o
 outro de origem paterna.
 Células somáticas humanas- 46
 cromossomos;
 44- são autossomos
 outros dois cromossomos sexuais.
 Na mulher: 44 A+XX
 No homem: 44 A + XY
 É quando o cromossomo X esta
 condensado e inativo apresenta-se
 junto à carioteca do núcleo, na
 forma de um corpúsculo
 intensamente corável.
 No homem não existe corpúsculo de
 Barr só em casos de anomalias.
 Na mulher possui um corpúsculo de
 Barr.
   Síndrome de Down ou trissomia do
    cromossoma 21- 47, XX ou XY +21
   Síndrome de Turner- 45, X0
   Síndrome de Klinefelter- 47, XXY
Slides Núcleo celular - Caroline Cerqueira Maciel
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  • 1.
  • 2.
    Abriga os genes  Programa a atividades celular
  • 3.
    Quanto a forma:  Aredondado- nas células isodiamétricas;  alongado: em células cilíndricas ou fusiformes;  Achatado: nas células pavimentosas.
  • 4.
    Quanto ao número:  Mononucleadas:.  Multinucleadas: Células musculares estriadas esqueléticas do corpo humano  Anucleadas: as hemácias ou glóbulos vermelhos do sangue.
  • 5.
    Carioteca ou Cariomembrana:  É formada por duas membranas lipoprotéicas: Lâmela interna e externa, entre as quais existe um espaço denominado perinuclear.  dotada de numerosos poros  Quanto maior a atividade celular maior o número de poros.
  • 7.
    Cariolinfa:  Massa incolor  Constituída de água e de proteínas que preenche o núcleo celular.  É conhecida também como Nucleoplasma ou Suco Nuclear
  • 8.
    Cromatina:  Representa o material genético;  São proteínas conjugadas=protéinas simples+moléculas de DNA;  No núcleo interfásico percebe-se os cromonemas.  Durante a divisão celular percebe-se os cromossomos.
  • 10.
    Nucléolos:  Corpúsculo esponjoso e desprovido de membranas.  Encontra-se em contato direto com o suco nuclear.
  • 15.
    Cromossomos são filamentos de cromatina e ao longo de todo o cromossomo existem os genes.  Gene corresponde a seqüência de DNA cromossômico.  Local ocupado pelo genes no cromossomo é denominado Lócus gênico.
  • 16.
     Células que possuem apenas um cromossomo de cada tipo é chamadas de células haplóides;  Sendo representadas por ‘ n’;  Ex; espermatozóides, óvulo.  Gametas humanos são representados por 23 tipos diferentes de cromossomos. ( 23n).
  • 17.
    Células portadoras decromossomo de dois tipos são chamadas células diplóides.  Sendo representadas por ‘2n’.  Ex: Demais células humanas.  Possuem 46 cromossomos e são representados por 2n= 46.
  • 18.
     Cada paré constituído por dois cromossomos chamados de homólogos;  Homólogos por possuírem a mesma forma, o mesmo tamanho, centrômero com o mesmo tipo de localização e o mesmo número de genes;  No par de homólogos um dos cromossomos é de origem materna e o outro de origem paterna.
  • 19.
     Células somáticashumanas- 46 cromossomos;  44- são autossomos  outros dois cromossomos sexuais.  Na mulher: 44 A+XX  No homem: 44 A + XY
  • 20.
     É quandoo cromossomo X esta condensado e inativo apresenta-se junto à carioteca do núcleo, na forma de um corpúsculo intensamente corável.  No homem não existe corpúsculo de Barr só em casos de anomalias.  Na mulher possui um corpúsculo de Barr.
  • 22.
    Síndrome de Down ou trissomia do cromossoma 21- 47, XX ou XY +21  Síndrome de Turner- 45, X0  Síndrome de Klinefelter- 47, XXY