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Introdução a citologia
O documento aborda a história e fundamentos da citologia, destacando a teoria celular e a diferenciação celular. Discute a classificação das células, suas características e a evolução das células procarióticas para eucarióticas, além de descrever tipos de células-tronco e a natureza do câncer. Também explora os mecanismos de sinalização celular e a formação de tecidos multicelulares.
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Introdução a citologia
- 1. CITOLOGIA Introdução Prof. Emanuel
- 2. História da citologia Prof. Emanuel Robert Hooke realiza Criação da Teoria Celular Criação do primeiro uma observação ao MO por Schleiden e Schwann microscópio eletrônico Koch utiliza pigmentos para estudar bactérias 1655 1838 1882 1931 1683 1858 1898 Descoberta do complexo golgiense Leewenhoek visualiza as Virchow ratifica a bactérias teoria celular Omnis cellula ed cellula
- 3. Unidades microscópicas Prof. Emanuel MILÍMETRO (mm) = METRO DIVIDIDO POR MIL (10-3m) MICRÔMETRO (µm) = METRO DIVIDO POR MILHÃO (10-6m) NANÔMETRO (nm) = METRO DIVIDIDO POR BILHÃO (10-9m)
- 4. Unidades microscópicas Prof. Emanuel mm = 10-3 m µm = 10-6 m nm = 10-9 m Å = 10-10 m
- 5. Teoria celular (Sec. XIX )Prof. Emanuel 1º As células são as unidades formadoras de todos os seres vivos 2º Os fluidos celulares são produtos derivados da atividade metabólica das células 3º Tanto nos tecidos normais como nos doentes, toda a célula nasce de outra célula. A teoria celular foi um conceito unificador da biologia
- 6. Classificação celular Prof. Emanuel Quanto ao tempo de vida Classificação Tempo de Reprodução Exemplos vida Lábeis Curto Alta epiderme
- 7. Classificação celular Prof. Emanuel Quanto ao tempo de vida Classificação Tempo de Reprodução Exemplos vida Estáveis Médio Média Hepatócito
- 8. Classificação celular Prof. Emanuel Quanto ao tempo de vida Classificação Tempo de Reprodução Exemplos vida Perenes Alto Baixa Neurônio
- 9. Classificação celular Prof. Emanuel Quanto ao grau de organização A) Células procarióticas • Organização celular simples e sem compartimentalização • Material genético imerso no Nucleóide Ribossomo citoplasma (Sem carioteca) • DNA não se associa com Cápsula proteínas – possuem material Membrana plasmática genético único e circular Parede celular • Não possuem citoesqueleto Pílis • Realizam normalmente divisão Flagelo direta (cissiparidade) Ex. Bactérias e cianobactérias
- 10. Do procarionte aoeucarionte Prof. Emanuel TEORIA AUTOGÊNICA (invaginações) A célula eucariótica teria surgido através da especialização de membranas internas, derivadas de invaginações da membrana plasmática. Maior superfície celular Especialização, divisão de trabalho e eficiência metabólica Aumento quantitativo e qualitativo do genoma Maior proteção do material hereditário Novos processos celulares (Mitoses)
- 11. Classificação celular Prof. Emanuel B) Células eucarióticas • São compartimentalizadas • Possuem sistema de endomembrana e citoesqueleto • Possuem núcleo definido com carioteca • DNA associado com proteínas formando cromossomos múltiplos • Realizam divisão direta ou indireta Ex. Animais,vegetais,fungos e protozoários
- 12. Classificação celular Prof. Emanuel Ribossomos Flagelo Citoplasma Material genético (nucleóide) Membrana plasmática Parede celular
- 13. Do procarionte aoeucarionte Prof. Emanuel Teoria da Endossimbiose Sequencial (SET) "Os seres vivos não ocuparam o mundo pela força, mas por cooperação“ Lynn Margulis
- 14. Do procarionte aoeucarionte Prof. Emanuel
- 15. Do unicelular aomulticelular Prof. Emanuel A união de células para formarem colônias e com isso os primeiros seres multicelulares trouxe como vantagens: Expressão diferenciada dos genes (diferenciação) com conseqüente economia energética Diversidade de funções celulares Formação de tecidos e orgãos possibilitando maior desenvolvimento corporal Surgimento de novos padrões de comunicação entre as células (sistemas de regulação)
- 16. Sinalização celular Prof. Emanuel a) Autócrinos: a secreção se liga a receptores de superfície da própria célula que a liberou. HORMÔNIO b) Parácrina: a secreção é liberada no espaço extracelular e se difunde para células vizinhas
- 17. Sinalização celular Prof. Emanuel c) Endócrina: o hormônio é liberado no sangue e se atinge células a distância
- 18. Sinalização celular Prof. Emanuel
- 19. Do unicelular aopluricelular Prof. Emanuel
- 20. Diferenciação celular Prof. Emanuel • É um conjunto de reações Zigoto genéticas ocorridas para que a célula possa desempenhar funções específicas. • Durante a embriogênese ocorre a ativação diferencial Ativação do gene Ativação dos genes A do gene B
- 21. Diferenciação celular Prof. Emanuel Um organismo pluricelular apresenta células com diferentes níveis de especialização
- 22. Diferenciação celular Prof. Emanuel Quanto ao grau de diferenciação as células podem ser: a) Diferenciadas - Células especializadas como os neurônios, hepatócitos, células epiteliais. b) Indiferenciadas - Células que ainda não se especializaram. Ex. Zigoto, Células-tronco c) Desdiferenciadas - Células que perderam a especialização Ex. Células neoplásicas (câncer)
- 23. Zigoto Mórula Células CTE Blastocisto tronco Hemácias Nerônios Fibras musculares Prof. Emanuel
- 24. Células Tronco –Características Emanuel Prof. Não são especializadas Alta capacidade mitótica Possibilidade terapêutica elevada Problemas legais, éticos e religiosos
- 25. Células Tronco –Características Emanuel Prof.
- 26. Células Tronco -Classificação Prof. Emanuel Quanto a potencialidade Totipotente Origina os 216 tecidos humanos Origina quase todos tecidos Pluri/Multi humanos menos placenta e anexos embrionários Oligo Origina apenas alguns tipos de tecidos Uni Origina apenas um tipo de tecido Dra. Mayana Zatz
- 27. Células Tronco -classificação Prof. Emanuel Quanto a origem a) Embrionárias - São obtidas no máximo até o estágio de blástula (blastocisto). Podem ser toti ou pluripotentes. Zigoto Mórula Blastocisto
- 28. Células tronco -classificação Prof. Emanuel b) Não embrionárias (Adultas)- São obtidas após o estágio de blástula. São pluri, oligo ou unipotentes. Ex. Medula óssea e cordão umbilical
- 29. Célula tronco pluripotenteinduzidaEmanuel Prof.
- 31. O que écâncer? Câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que têm em comum o crescimento desordenado (maligno) de células que invadem os tecidos e órgãos.
- 32. Causas do câncer •Causas Externas – meio ambiente, hábitos ou costumes. • Causas Internas – geneticamente pré- determinadas. *Ambiente: ambiente ocupacional; ambiente de consumo; ambiente social e cultural. Epigenética
- 33. Neoplasia benigna Xmaligna Critério Benigno Maligno Cápsula Frequente ausente Crescimento Lento e Rápido e expansivo infiltrativo Ciclo celular Típico Atípico Metástase Ausente Presente
- 34. Neoplasia benigna Xmaligna
- 35. Neoplasia benigna Xmaligna Benigno Maligno Adenoma Carcinoma Papiloma Sarcoma Lipoma Linfoma Mioma Leucemia
- 36. Neoplasias malignas Carcinoma Tecido epitelial
- 37. Neoplasias malignas Sarcoma Tecidos “moles” (conjuntivo)
- 38. Neoplasias malignas Linfomas Sistema linfático
- 39. Neoplasias malignas Tecido Leucemia hematopoiético
- 41. CRESCIMENTO MESMO NAAUSÊNCIA DE SINAIS REGULADORES DA DIVISÃO CELULAR
- 42. ALTERAÇÃO NO CICLO CELULAR(supressão de G1)
- 43.
- 44. BLOQUEIO DOSe MECANISMOSDE MORTE CELULAR PROGRAMADA (Apoptose)
- 45. IMORTALIDADE EFETIVA (Telômeros)
- 46. CAPACIDADE DE ESTIMULAR A ANGIOGÊNESE
- 47. PODER PARA INVADIRTECIDOS E SE ESPALHAR POR OUTROS ÓRGÃOS Metástase
- 48. PODER PARA INVADIRTECIDOS E SE ESPALHAR POR OUTROS ÓRGÃOS