O núcleo é a
estrutura celular
que coordena
todas as
atividades
químicas da
célula.
O núcleo
O conjunto de
características, que identifica
a célula ou o indivíduo,
depende do controle interno
exercido pelo seu material
genético, constituído por
moléculas de ácido nucléico,
mais particularmente do
ácido desoxirribonucléico ou
DNA. É esta substância,
presente apenas nos seres
vivos e produzida em cada
uma das células, que
determina as semelhanças e
as diferenças entre os seres
vivos que habitam com
exclusividade o nosso
planeta Terra.
Nos organismos
classificados como
eucariontes, é o núcleo o
depositário deste material
genético. O núcleo das
células é delimitado pelo
envoltório nuclear ou
carioteca, cuja
composição e estrutura
são semelhantes às da
membrana plasmática.
Geralmente esférico e
central, nem sempre o
núcleo é único.
Distinguimos, assim,
células mononucleadas,
binucleadas e
multinucleadas.
O envoltório
nuclear, ou
carioteca, é
composto de
duas membranas,
apresentando
poros, cujo
diâmetro mede
entre 50 nm e 80
nm. Através dos
poros são
realizadas trocas
entre o núcleo e o
citoplasma.
No interior do
núcleo
encontramos o
nucleoplasma, a
cromatina e o
nucléolo.
O espaço nuclear
é preenchido pelo
nucleoplasma ou
cariolinfa, um gel
protéico claro
composto por
água, DNA e
proteínas, entre
as quais
aparecem as
histonas.
A cromatina pode ser
encontrada dispersa
ou condensada no
núcleo. No primeiro
caso, denomina-se
eucromatina (Ec) e, no
segundo,
heterocromatina (Hc).
Esta última é,
geralmente,
encontrada muito
próxima do envoltório
nuclear, ligando-se,
também, a uma outra
estrutura, o nucléolo.
O nucléolo é um
corpúsculo denso, com
1 a 3 micrômetros de
diâmetro, que aparece
imerso no citoplasma,
formado por acúmulo
de grãos constituídos
por um tipo especial de
RNA, o RNA
ribossômico, associado
a proteínas. O nucléolo
é a estrutura celular
responsável pela
formação de uma
importante estrutura
presente no citoplasma,
o ribossomo.
Uma célula pode
conter de um a
vários nucléolos.
Tal como a
membrana
nuclear, o
nucléolo
desaparece logo
no início da
divisão celular,
reaparecendo no
final, durante a
telófase.
Os cromossomos
representam os filamentos
de cromatina condensados.
As células têm a
propriedade de se dividir
por um processo bastante
preciso e complexo,
produzindo outras idênticas
à célula mãe. Isso nada
mais é do que uma forma
de reprodução. Em 1876,
Balbiani observou
estruturas semelhantes a
bastões no núcleo das
células em processo de
divisão.
Sabe-se, hoje, que os tais
bastões, batizados de
cromossomos,
correspondem à cromatina
extremamente
condensada. Se
pudéssemos alinhar todo
DNA contido em um
espermatozóide humano,
o comprimento chegaria
bem próximo a 1 metro.
Guardados os devidos
limites, pode-se imaginar
que essa compactação
equivale a concentrar 100
metros de linha em um
carretel de 3 cm.
Cada cromossomo apresenta uma região estrangulada, mais
fina que as demais, que o divide em duas partes e que serve
para a fixação dos cromossomos nas fibras do fuso, durante a
mitose, chamada centrômero, ou constrição primária. O
centrômero é uma região de heterocromatina, sendo, portanto,
aparentemente desprovido de importância como material
genético.
O centrômero divide o cromossomo em dois braços, que
podem ter ou não o mesmo tamanho. A partir da posição de
centrômero podemos distinguir quatro tipos de cromossomo:
metacêntrico, submetacêntrico, acrocêntrico e telocêntrico
Metacêntrico – apresenta
braços do mesmo tamanho,
pois seu centrômero está
localizado na região mediana.
Submetacêntrico - possui
braços de tamanhos
diferentes, pois o centrômero
localiza-se um pouco acima
da região mediana.
Acrocêntrico – apresenta um
dos braços bem menor que o
outro, devido ao centrômero
estar localizado bem próximo a
um dos pólos.
Telocêntrico – possui
apenas um braço, pois
seu centrômero,
encontra-se localizado
na extremidade do
filamento
Certos cromossomos apresentam uma outra porção afilada de
heterocromatina. Essa região é denominada constrição
secundária e é responsável pela síntese de RNA. O
RNA produzido é acumulado e dá origem aos nucléolos. Por esse
motivo, essa estrutura recebe o nome de organizador nucleolar
ou região organizadora do nucléolo.
A porção arredondada do cromossomo, que fica separada pela
constrição secundária, recebe o nome de satélite ou SAT.
Nos seres humanos, que possuem 23 pares de cromossomos,
os organizadores nucleolares aparecem nos cromossomos 13,
14, 15, 21 e 22. Ainda nos seres humanos, o sexo é
determinado pelo 23º par. Este par, chamado de par sexual ou
heterocromossomo, é constituído de dois cromossomos
diferentes, X e Y. O cromossomo X ocorre em dose dupla nos
indivíduos de sexo feminino.
Um deles aparece inativado, sob a forma de um corpúsculo
de Barr. Já nos homens, nunca ocorre a cromatina
sexual,pois existe apenas um cromossomo X; o outro
cromossomo do par sexual responsável pela determinação
do sexo é o Y, que ocorre apenas nos indivíduos do sexo
masculino. Podemos dizer , então, do ponto de vista
genético, o sexo masculino é XY e o feminino XX.
O número de cromossomos é constante para cada espécie: o
homem possui 46 cromossomos; o cão 78. porém, muito cuidado
com confusões. Apesar de constante para cada espécie, o
número de cromossomos não é exclusivo: assim como o cão o
também o galo possui 78 cromossomos; o feijão e o sapo contêm
22; a cebola 16; o cavalo 48. Esses números somente serão
alterados em caso de síndromes. Aí, haverá um cromossomo a
mais ou a menos.
A presença de um
envoltório delimitando
uma região chamada
núcleo caracteriza uma
classe de células
denominadas
eucariontas ( eu =
verdadeiro; cario =
núcleo e onte = ser).
Portanto, os seres
possuem células com
núcleo são chamados
de seres eucariontes.
Existem células que não possuem o envoltório celular, são as
procariontas (pro = antes) e os seres que não possuem núcleo
celular são chamados de procariontes. É o caso das bactérias e
das algas azuis.
Os ácidos nucléicos são as maiores moléculas orgânicas do
organismo. Os organismos apresentam dois tipos de ácidos
nucléicos: o DNA, ácido desoxirribonucléico, e o RNA, ácido
ribonucléico.
Tanto o DNA como o RNA são moléculas gigantes, formadas de
unidades menores chamadas nucleotídeos que, por sua vez, são
constituídos de uma molécula de ácido fosfórico ligada a uma
pentose (desoxirribose ou ribose) ligada em uma base
nitrogenada (adenina (A), guanina (G), citosina (C), timina (T)e
uracila (U)).
Ácido
Desoxirribonucléico –
DNA: a pentose do DNA
é uma desoxirribose e as
bases nitrogenadas são
a adenina, guanina,
citosina e timina. É
constituído de dois
filamentos enrolados
entre (duas cadeias de
nucleotídeos), formando
uma dupla hélice unidas
por ligações chamadas
ponte de hidrogênio, a
base nitrogenada
guanina sempre se liga a
citosina e a adenina com
a timina.
* Duplicação do DNA: o DNA é capaz de reproduzir cópias exatas de suas
moléculas num processo chamado autoduplicação ou replicação. Esta
característica do DNA é fundamental para os seres vivos, pois desencadeia o
processo de divisão celular, garantindo o desenvolvimento dos organismos e
a continuação da vida ao transferir as informações biológicas de pai para o
filho. A autoduplicação permite que uma célula, ao se dividir, origine células
que apresentam as mesmas instruções biológicas da célula-mãe.
Vejamos como ocorre a duplicação do DNA: As fitas do DNA
encontram-se ligadas pelas pontes de hidrogênio, essas
ligações são cortadas pela atuação de uma enzima chamada
polimerase. Após a separação das cadeia de nucleotídeos,
ocorre o encaixe de nucleotídeos livres, já existentes na célula,
em uma das fitas de DNA que se separará e servirá de molde.
Forma-se, assim, duas novas moléculas de DNA. Como cada
molécula teve como molde uma fita conservada da molécula, o
processo de duplicação do DNA é semiconservativo
Ácido Ribonucléico – RNA: constituído por longas cadeias de
nucleotídeos, formado por uma fita simples; sua pentose é a
ribose, e quanto as bases nitrogenadas, a base timina é
substituída pela uracila. O RNA é produzido diretamente de
uma fita da molécula de DNA, recebendo suas mensagens e
comandos para a síntese de proteínas no citoplasma da célula.
Tipos de RNA:
RNA - Mensageiro: o RNAm é produzido diretamente do DNA
durante a transcrição. Esse tipo de RNA cotem todas as
instruções codificadas para a síntese de proteína, determinando a
seqüência de aminoácidos para a proteína formada. Ao chegar ao
citoplasma o RNAm une-se aos ribossomos, onde será
interpretado, e começa a síntese protéica.
RNA - Transportador: ao chegar ao citoplasma, o RNAt, une-se
aos aminoácidos a fim de transportá-los até o RNAm, para
participar da síntese de proteínas.
RNA - Ribossômico: o RNAr é produzido nos cromossomos,
armazenados nos nucléolos, para só depois migrar para o
citoplasma, onde formará os ribossomos para a síntese protéica.
Cada segmento de DNA que coordena a síntese de cada uma
das diferentes moléculas de RNA-m, responsáveis pela
montagem de cada uma das milhares moléculas de proteínas
diferentes sintetizadas pela célula, recebe o nome de gene.
O nucleo celular
O nucleo celular

O nucleo celular

  • 1.
    O núcleo éa estrutura celular que coordena todas as atividades químicas da célula. O núcleo
  • 2.
    O conjunto de características,que identifica a célula ou o indivíduo, depende do controle interno exercido pelo seu material genético, constituído por moléculas de ácido nucléico, mais particularmente do ácido desoxirribonucléico ou DNA. É esta substância, presente apenas nos seres vivos e produzida em cada uma das células, que determina as semelhanças e as diferenças entre os seres vivos que habitam com exclusividade o nosso planeta Terra.
  • 3.
    Nos organismos classificados como eucariontes,é o núcleo o depositário deste material genético. O núcleo das células é delimitado pelo envoltório nuclear ou carioteca, cuja composição e estrutura são semelhantes às da membrana plasmática. Geralmente esférico e central, nem sempre o núcleo é único. Distinguimos, assim, células mononucleadas, binucleadas e multinucleadas.
  • 4.
    O envoltório nuclear, ou carioteca,é composto de duas membranas, apresentando poros, cujo diâmetro mede entre 50 nm e 80 nm. Através dos poros são realizadas trocas entre o núcleo e o citoplasma.
  • 5.
    No interior do núcleo encontramoso nucleoplasma, a cromatina e o nucléolo. O espaço nuclear é preenchido pelo nucleoplasma ou cariolinfa, um gel protéico claro composto por água, DNA e proteínas, entre as quais aparecem as histonas.
  • 6.
    A cromatina podeser encontrada dispersa ou condensada no núcleo. No primeiro caso, denomina-se eucromatina (Ec) e, no segundo, heterocromatina (Hc). Esta última é, geralmente, encontrada muito próxima do envoltório nuclear, ligando-se, também, a uma outra estrutura, o nucléolo.
  • 7.
    O nucléolo éum corpúsculo denso, com 1 a 3 micrômetros de diâmetro, que aparece imerso no citoplasma, formado por acúmulo de grãos constituídos por um tipo especial de RNA, o RNA ribossômico, associado a proteínas. O nucléolo é a estrutura celular responsável pela formação de uma importante estrutura presente no citoplasma, o ribossomo.
  • 8.
    Uma célula pode conterde um a vários nucléolos. Tal como a membrana nuclear, o nucléolo desaparece logo no início da divisão celular, reaparecendo no final, durante a telófase.
  • 9.
    Os cromossomos representam osfilamentos de cromatina condensados. As células têm a propriedade de se dividir por um processo bastante preciso e complexo, produzindo outras idênticas à célula mãe. Isso nada mais é do que uma forma de reprodução. Em 1876, Balbiani observou estruturas semelhantes a bastões no núcleo das células em processo de divisão.
  • 10.
    Sabe-se, hoje, queos tais bastões, batizados de cromossomos, correspondem à cromatina extremamente condensada. Se pudéssemos alinhar todo DNA contido em um espermatozóide humano, o comprimento chegaria bem próximo a 1 metro. Guardados os devidos limites, pode-se imaginar que essa compactação equivale a concentrar 100 metros de linha em um carretel de 3 cm.
  • 11.
    Cada cromossomo apresentauma região estrangulada, mais fina que as demais, que o divide em duas partes e que serve para a fixação dos cromossomos nas fibras do fuso, durante a mitose, chamada centrômero, ou constrição primária. O centrômero é uma região de heterocromatina, sendo, portanto, aparentemente desprovido de importância como material genético.
  • 12.
    O centrômero divideo cromossomo em dois braços, que podem ter ou não o mesmo tamanho. A partir da posição de centrômero podemos distinguir quatro tipos de cromossomo: metacêntrico, submetacêntrico, acrocêntrico e telocêntrico
  • 13.
    Metacêntrico – apresenta braçosdo mesmo tamanho, pois seu centrômero está localizado na região mediana. Submetacêntrico - possui braços de tamanhos diferentes, pois o centrômero localiza-se um pouco acima da região mediana.
  • 14.
    Acrocêntrico – apresentaum dos braços bem menor que o outro, devido ao centrômero estar localizado bem próximo a um dos pólos. Telocêntrico – possui apenas um braço, pois seu centrômero, encontra-se localizado na extremidade do filamento
  • 15.
    Certos cromossomos apresentamuma outra porção afilada de heterocromatina. Essa região é denominada constrição secundária e é responsável pela síntese de RNA. O RNA produzido é acumulado e dá origem aos nucléolos. Por esse motivo, essa estrutura recebe o nome de organizador nucleolar ou região organizadora do nucléolo. A porção arredondada do cromossomo, que fica separada pela constrição secundária, recebe o nome de satélite ou SAT.
  • 16.
    Nos seres humanos,que possuem 23 pares de cromossomos, os organizadores nucleolares aparecem nos cromossomos 13, 14, 15, 21 e 22. Ainda nos seres humanos, o sexo é determinado pelo 23º par. Este par, chamado de par sexual ou heterocromossomo, é constituído de dois cromossomos diferentes, X e Y. O cromossomo X ocorre em dose dupla nos indivíduos de sexo feminino.
  • 17.
    Um deles apareceinativado, sob a forma de um corpúsculo de Barr. Já nos homens, nunca ocorre a cromatina sexual,pois existe apenas um cromossomo X; o outro cromossomo do par sexual responsável pela determinação do sexo é o Y, que ocorre apenas nos indivíduos do sexo masculino. Podemos dizer , então, do ponto de vista genético, o sexo masculino é XY e o feminino XX.
  • 18.
    O número decromossomos é constante para cada espécie: o homem possui 46 cromossomos; o cão 78. porém, muito cuidado com confusões. Apesar de constante para cada espécie, o número de cromossomos não é exclusivo: assim como o cão o também o galo possui 78 cromossomos; o feijão e o sapo contêm 22; a cebola 16; o cavalo 48. Esses números somente serão alterados em caso de síndromes. Aí, haverá um cromossomo a mais ou a menos.
  • 20.
    A presença deum envoltório delimitando uma região chamada núcleo caracteriza uma classe de células denominadas eucariontas ( eu = verdadeiro; cario = núcleo e onte = ser). Portanto, os seres possuem células com núcleo são chamados de seres eucariontes.
  • 21.
    Existem células quenão possuem o envoltório celular, são as procariontas (pro = antes) e os seres que não possuem núcleo celular são chamados de procariontes. É o caso das bactérias e das algas azuis.
  • 22.
    Os ácidos nucléicossão as maiores moléculas orgânicas do organismo. Os organismos apresentam dois tipos de ácidos nucléicos: o DNA, ácido desoxirribonucléico, e o RNA, ácido ribonucléico.
  • 23.
    Tanto o DNAcomo o RNA são moléculas gigantes, formadas de unidades menores chamadas nucleotídeos que, por sua vez, são constituídos de uma molécula de ácido fosfórico ligada a uma pentose (desoxirribose ou ribose) ligada em uma base nitrogenada (adenina (A), guanina (G), citosina (C), timina (T)e uracila (U)).
  • 24.
    Ácido Desoxirribonucléico – DNA: apentose do DNA é uma desoxirribose e as bases nitrogenadas são a adenina, guanina, citosina e timina. É constituído de dois filamentos enrolados entre (duas cadeias de nucleotídeos), formando uma dupla hélice unidas por ligações chamadas ponte de hidrogênio, a base nitrogenada guanina sempre se liga a citosina e a adenina com a timina.
  • 25.
    * Duplicação doDNA: o DNA é capaz de reproduzir cópias exatas de suas moléculas num processo chamado autoduplicação ou replicação. Esta característica do DNA é fundamental para os seres vivos, pois desencadeia o processo de divisão celular, garantindo o desenvolvimento dos organismos e a continuação da vida ao transferir as informações biológicas de pai para o filho. A autoduplicação permite que uma célula, ao se dividir, origine células que apresentam as mesmas instruções biológicas da célula-mãe.
  • 26.
    Vejamos como ocorrea duplicação do DNA: As fitas do DNA encontram-se ligadas pelas pontes de hidrogênio, essas ligações são cortadas pela atuação de uma enzima chamada polimerase. Após a separação das cadeia de nucleotídeos, ocorre o encaixe de nucleotídeos livres, já existentes na célula, em uma das fitas de DNA que se separará e servirá de molde. Forma-se, assim, duas novas moléculas de DNA. Como cada molécula teve como molde uma fita conservada da molécula, o processo de duplicação do DNA é semiconservativo
  • 29.
    Ácido Ribonucléico –RNA: constituído por longas cadeias de nucleotídeos, formado por uma fita simples; sua pentose é a ribose, e quanto as bases nitrogenadas, a base timina é substituída pela uracila. O RNA é produzido diretamente de uma fita da molécula de DNA, recebendo suas mensagens e comandos para a síntese de proteínas no citoplasma da célula.
  • 30.
  • 31.
    RNA - Mensageiro:o RNAm é produzido diretamente do DNA durante a transcrição. Esse tipo de RNA cotem todas as instruções codificadas para a síntese de proteína, determinando a seqüência de aminoácidos para a proteína formada. Ao chegar ao citoplasma o RNAm une-se aos ribossomos, onde será interpretado, e começa a síntese protéica.
  • 32.
    RNA - Transportador:ao chegar ao citoplasma, o RNAt, une-se aos aminoácidos a fim de transportá-los até o RNAm, para participar da síntese de proteínas.
  • 33.
    RNA - Ribossômico:o RNAr é produzido nos cromossomos, armazenados nos nucléolos, para só depois migrar para o citoplasma, onde formará os ribossomos para a síntese protéica.
  • 34.
    Cada segmento deDNA que coordena a síntese de cada uma das diferentes moléculas de RNA-m, responsáveis pela montagem de cada uma das milhares moléculas de proteínas diferentes sintetizadas pela célula, recebe o nome de gene.