Estagiária: Caroline Maciel
Abriga os genes Programa a atividades celular
Quanto a forma : Aredondado- nas células isodiamétricas; alongado: em células cilíndricas ou fusiformes; Achatado: nas células pavimentosas.
Quanto ao número: Mononucleadas:. Multinucleadas: Células musculares estriadas esqueléticas do corpo humano Anucleadas: as hemácias ou glóbulos vermelhos do sangue.
Carioteca ou Cariomembrana: É formada por duas membranas lipoprotéicas: Lâmela interna e externa, entre as quais existe um espaço denominado perinuclear. dotada de numerosos poros Quanto maior a atividade celular maior o número de poros.
 
Cariolinfa: Massa incolor Constituída de água e de proteínas que preenche o núcleo celular. É conhecida também como  Nucleoplasma  ou  Suco Nuclear
Cromatina: Representa o material genético; São proteínas conjugadas=protéinas simples+moléculas de DNA; No  núcleo interfásico percebe-se os cromonemas. Durante a divisão celular percebe-se os cromossomos.
 
Nucléolos: Corpúsculo esponjoso e desprovido de membranas. Encontra-se em contato direto com o suco nuclear.
 
 
 
 
Cromossomos são filamentos de cromatina e ao longo de todo o cromossomo existem os genes. Gene corresponde a seqüência de DNA cromossômico. Local ocupado pelo genes no cromossomo é denominado  Lócus gênico.
Células que possuem apenas um cromossomo de cada tipo é chamadas de células haplóides; Sendo representadas  por ‘ n’;  Ex; espermatozóides, óvulo. Gametas humanos são representados por 23 tipos diferentes de cromossomos. ( 23n).
Células portadoras de cromossomo de dois tipos são chamadas células diplóides. Sendo representadas  por ‘2n’. Ex: Demais células humanas. Possuem 46 cromossomos e são representados por 2n= 46.
Cada par é constituído por dois cromossomos chamados de homólogos; Homólogos por possuírem a mesma forma, o mesmo tamanho, centrômero com o mesmo tipo de localização e o mesmo número de genes; No par de homólogos um dos cromossomos é de origem materna e o outro de origem paterna.
Células somáticas humanas- 46 cromossomos; 44- são autossomos outros dois cromossomos sexuais. Na mulher: 44 A+XX No homem: 44 A + XY
É quando o cromossomo X esta condensado e inativo apresenta-se junto à carioteca do núcleo, na forma de um corpúsculo intensamente corável . No homem não existe corpúsculo de Barr só em casos de anomalias. Na mulher possui um corpúsculo de Barr.
 
Síndrome de Down ou trissomia do cromossoma 21 -  47, XX ou XY +21 Síndrome de Turner-   45, X0 Síndrome de Klinefelter- 47, XXY
 
 
 
 
 
 

Núcleo celular fotos

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    Abriga os genesPrograma a atividades celular
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    Quanto a forma: Aredondado- nas células isodiamétricas; alongado: em células cilíndricas ou fusiformes; Achatado: nas células pavimentosas.
  • 4.
    Quanto ao número:Mononucleadas:. Multinucleadas: Células musculares estriadas esqueléticas do corpo humano Anucleadas: as hemácias ou glóbulos vermelhos do sangue.
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    Carioteca ou Cariomembrana:É formada por duas membranas lipoprotéicas: Lâmela interna e externa, entre as quais existe um espaço denominado perinuclear. dotada de numerosos poros Quanto maior a atividade celular maior o número de poros.
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    Cariolinfa: Massa incolorConstituída de água e de proteínas que preenche o núcleo celular. É conhecida também como Nucleoplasma ou Suco Nuclear
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    Cromatina: Representa omaterial genético; São proteínas conjugadas=protéinas simples+moléculas de DNA; No núcleo interfásico percebe-se os cromonemas. Durante a divisão celular percebe-se os cromossomos.
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    Nucléolos: Corpúsculo esponjosoe desprovido de membranas. Encontra-se em contato direto com o suco nuclear.
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    Cromossomos são filamentosde cromatina e ao longo de todo o cromossomo existem os genes. Gene corresponde a seqüência de DNA cromossômico. Local ocupado pelo genes no cromossomo é denominado Lócus gênico.
  • 16.
    Células que possuemapenas um cromossomo de cada tipo é chamadas de células haplóides; Sendo representadas por ‘ n’; Ex; espermatozóides, óvulo. Gametas humanos são representados por 23 tipos diferentes de cromossomos. ( 23n).
  • 17.
    Células portadoras decromossomo de dois tipos são chamadas células diplóides. Sendo representadas por ‘2n’. Ex: Demais células humanas. Possuem 46 cromossomos e são representados por 2n= 46.
  • 18.
    Cada par éconstituído por dois cromossomos chamados de homólogos; Homólogos por possuírem a mesma forma, o mesmo tamanho, centrômero com o mesmo tipo de localização e o mesmo número de genes; No par de homólogos um dos cromossomos é de origem materna e o outro de origem paterna.
  • 19.
    Células somáticas humanas-46 cromossomos; 44- são autossomos outros dois cromossomos sexuais. Na mulher: 44 A+XX No homem: 44 A + XY
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    É quando ocromossomo X esta condensado e inativo apresenta-se junto à carioteca do núcleo, na forma de um corpúsculo intensamente corável . No homem não existe corpúsculo de Barr só em casos de anomalias. Na mulher possui um corpúsculo de Barr.
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    Síndrome de Downou trissomia do cromossoma 21 - 47, XX ou XY +21 Síndrome de Turner- 45, X0 Síndrome de Klinefelter- 47, XXY
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