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O doente com EM na
urgência de neurologia
João Cerqueira
Serviço de Neurologia, Hospital de Braga
Sumário
• Surtos
• Pseudo-surtos e outros agravamentos
• Fenómenos paroxísticos e nevralgia do trigémio
• Complicações neurológicas dos tratamentos
Surto
• Qualquer sintoma neurológico novo
• Geralmente monofocal
• Subagudo (horas/dias) e duradouro (>24/48h)
• Casos especiais:
• Encefalopatia
• Crises epilépticas
• Doentes em risco de PML
Como avaliar?
• Fazer exame neurológico
• Comparar com último descrito na consulta
• Na dúvida, perguntar ao paciente (é de novo ou já tinha?)
• Se exame neurológico exatamente igual ? Não é surto!
• Se mesmos défices, mas mais intensos ? Deve ser pseudo-surto!
Como tratar ?
• Ter a certeza que não é pseudo-surto
• Se não incomoda o paciente – não tratar.
• Se incomoda ou é incapacitante – propor tratamento.
• Metilprednisolona 1gr eV / dia durante 3 a 5 dias
• IBP prévio
• Preferencialmente de manhã
• Alterações do sono, rubor facial, mal estar abdominal, cefaleias, fadiga,
descompensação da diabetes
Se não melhora?
• Plasmaférese
• Imunoglobulinas (0,4g/Kg/dia durante 5 dias)
• Repetir as mega-doses?
Surto - encefalopatia
• Raro
• Às vezes manifestações podem parecer “psiquiátricas”
• Típico de doentes que descontinuaram anti-migratórios – rebound!
• Fingolimod, natalizumab
• Excluir outras causas: alt metabólicas, tóxicos, infeção, estado de mal
Surto – crises epilépticas
• Pouco frequente
• Geralmente associado a lesões corticais
• Se RM não disponível de urgência, assumir como surto
• Excluir descompensação metabólica, tóxicos
• Tratar com antiepilépticos + metilprednisolona
• Crises por vezes refratárias, sobretudo se associadas a lesões corticais
pré-existentes
Surto – doentes em risco de PML
• Clínica hemisférica – mono ou hemiparesia, disfasia, alterações
cognitivas, alterações campimétricas; menos frequentes alterações
cerebelosas
• Insidioso – progressão em vários dias / semanas
• Natalizumab (sobretudo se mais de 2 anos)
• Fingolimod (se linfopenia <300 prolongada)
• Fumarato de dimetilo (se linfopenia <800 prolongada)
Surto – doentes em risco de PML
• Não tratar!!!
• RM de urgência
• Avisar médico que segue o doente
Pseudo-surtos
• Agravamento de sintomas prévios
• Recapitulação de um surto pré-existente
• Início pode ser súbito
• Para o doente tudo é um surto!
• Causa mais comum são infeções! ITUs, resfriados, infeções
respiratórias, abcessos dentários
• Medir temperatura, fazer tira de urina, pesquisar alterações analíticas
• Outras causas: dor, desconforto (obstipação, retenção urinária), stress
Outros agravamentos
• Agravamento da espasticidade
• Exposição ao frio
• Redução da mobilização (convalescença, término da fisioterapia)
• Dor ou desconforto (obstipação, retenção urinária)
• Infeções
• Agravamento da parésia
• Exposição ao calor
• Redução da mobilização (convalescença, término da fisioterapia)
• Dor do membro afetado (impotência funcional)
Fenómenos paroxísticos
• Frequentes e muitas vezes desconsiderados
• Descritos como sensação desagradável: dor, formigueiro, choques,
picadas, mas também cãibras e outros episódios
• Distribuição variável, geralmente localizados
• Inconstantes
• Com impacto considerável na qualidade de vida
• Tratamento: carbamazepina (200mg 2x por dia e em doses
crescentes)
Fenómenos paroxísticos – nevralgia do
trigémio
• Por vezes no contexto de um surto – se de novo procurar obter RM
ou, na impossibilidade, tentar tratamento com mega-doses
• Tratamento semelhante à de outras etiologias
• Muito refratária
Complicações neurológicas dos tratamentos
• Perturbação paroxística do COPAXONE
• Sensação de aperto no peito, falta de ar, dor torácica, morte iminente
• Dura 30 a 60 min
• Sem tratamento dirigido
• Síndrome gripal dos INTERFERÕES
• Geralmente no dia seguinte à injeção (pode ser alguns dias depois no
PLEGRIDY)
• Pode estar associado a fadiga, aumento da espasticidade, fraqueza, cefaleias
Complicações neurológicas dos tratamentos
• Cefaleias
• Associado ao uso de antagonistas dos receptores S1P (fingolimod, etc)
• Geralmente em doentes com enxaqueca prévia
• Aumenta da frequência e intensidade das crises
• Tratamento e profilaxia como a da enxaqueca primária
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O doente com EM na urgencia de neurologia

  • 1. O doente com EM na urgência de neurologia João Cerqueira Serviço de Neurologia, Hospital de Braga
  • 2. Sumário • Surtos • Pseudo-surtos e outros agravamentos • Fenómenos paroxísticos e nevralgia do trigémio • Complicações neurológicas dos tratamentos
  • 3.
  • 4. Surto • Qualquer sintoma neurológico novo • Geralmente monofocal • Subagudo (horas/dias) e duradouro (>24/48h) • Casos especiais: • Encefalopatia • Crises epilépticas • Doentes em risco de PML
  • 5. Como avaliar? • Fazer exame neurológico • Comparar com último descrito na consulta • Na dúvida, perguntar ao paciente (é de novo ou já tinha?) • Se exame neurológico exatamente igual ? Não é surto! • Se mesmos défices, mas mais intensos ? Deve ser pseudo-surto!
  • 6. Como tratar ? • Ter a certeza que não é pseudo-surto • Se não incomoda o paciente – não tratar. • Se incomoda ou é incapacitante – propor tratamento. • Metilprednisolona 1gr eV / dia durante 3 a 5 dias • IBP prévio • Preferencialmente de manhã • Alterações do sono, rubor facial, mal estar abdominal, cefaleias, fadiga, descompensação da diabetes
  • 7. Se não melhora? • Plasmaférese • Imunoglobulinas (0,4g/Kg/dia durante 5 dias) • Repetir as mega-doses?
  • 8. Surto - encefalopatia • Raro • Às vezes manifestações podem parecer “psiquiátricas” • Típico de doentes que descontinuaram anti-migratórios – rebound! • Fingolimod, natalizumab • Excluir outras causas: alt metabólicas, tóxicos, infeção, estado de mal
  • 9. Surto – crises epilépticas • Pouco frequente • Geralmente associado a lesões corticais • Se RM não disponível de urgência, assumir como surto • Excluir descompensação metabólica, tóxicos • Tratar com antiepilépticos + metilprednisolona • Crises por vezes refratárias, sobretudo se associadas a lesões corticais pré-existentes
  • 10. Surto – doentes em risco de PML • Clínica hemisférica – mono ou hemiparesia, disfasia, alterações cognitivas, alterações campimétricas; menos frequentes alterações cerebelosas • Insidioso – progressão em vários dias / semanas • Natalizumab (sobretudo se mais de 2 anos) • Fingolimod (se linfopenia <300 prolongada) • Fumarato de dimetilo (se linfopenia <800 prolongada)
  • 11. Surto – doentes em risco de PML • Não tratar!!! • RM de urgência • Avisar médico que segue o doente
  • 12.
  • 13. Pseudo-surtos • Agravamento de sintomas prévios • Recapitulação de um surto pré-existente • Início pode ser súbito • Para o doente tudo é um surto! • Causa mais comum são infeções! ITUs, resfriados, infeções respiratórias, abcessos dentários • Medir temperatura, fazer tira de urina, pesquisar alterações analíticas • Outras causas: dor, desconforto (obstipação, retenção urinária), stress
  • 14. Outros agravamentos • Agravamento da espasticidade • Exposição ao frio • Redução da mobilização (convalescença, término da fisioterapia) • Dor ou desconforto (obstipação, retenção urinária) • Infeções • Agravamento da parésia • Exposição ao calor • Redução da mobilização (convalescença, término da fisioterapia) • Dor do membro afetado (impotência funcional)
  • 15.
  • 16. Fenómenos paroxísticos • Frequentes e muitas vezes desconsiderados • Descritos como sensação desagradável: dor, formigueiro, choques, picadas, mas também cãibras e outros episódios • Distribuição variável, geralmente localizados • Inconstantes • Com impacto considerável na qualidade de vida • Tratamento: carbamazepina (200mg 2x por dia e em doses crescentes)
  • 17. Fenómenos paroxísticos – nevralgia do trigémio • Por vezes no contexto de um surto – se de novo procurar obter RM ou, na impossibilidade, tentar tratamento com mega-doses • Tratamento semelhante à de outras etiologias • Muito refratária
  • 18.
  • 19. Complicações neurológicas dos tratamentos • Perturbação paroxística do COPAXONE • Sensação de aperto no peito, falta de ar, dor torácica, morte iminente • Dura 30 a 60 min • Sem tratamento dirigido • Síndrome gripal dos INTERFERÕES • Geralmente no dia seguinte à injeção (pode ser alguns dias depois no PLEGRIDY) • Pode estar associado a fadiga, aumento da espasticidade, fraqueza, cefaleias
  • 20. Complicações neurológicas dos tratamentos • Cefaleias • Associado ao uso de antagonistas dos receptores S1P (fingolimod, etc) • Geralmente em doentes com enxaqueca prévia • Aumenta da frequência e intensidade das crises • Tratamento e profilaxia como a da enxaqueca primária