Resumo de Bioquímica
                                           Aminoácidos




Nome:_____________________________________________________________
Curso:_____________________________             Data: ____/____/
                                                      ____/____/______
1° - Definição

•   São compostos que apresentam, na sua molécula, um grupo amino (-NH2) e um
    grupo carboxila (-COOH).
•   Também apresentam ligando aos grupos carboxila, amino e ao radical - única
    parte que varia de aminoácido para aminoácido – um carbono ࢻ ( alfa) .
•   Sólidos com solubilidade variável em água.
•   Apresentam atividade óptica por apresentarem carbono assimétrico, em geral,na
    forma levógira. A glicina é solúvel em água e não apresenta atividade óptica
•   Incolores. A maioria de sabor adocicado.
•   São formados através da síntese do código genético
•   É a base para a formação de peptídeos, proteínas e enzimas que são de grande
    importância para o organismo.



                        COOH
                          |
                    H2N — C —H
                          |
                          R
                                 Aminoácido
2° - Os aminoácidos do corpo humano

Na natureza, existem milhares de aminoácidos porem para o corpo humano vamos
nos deter em apenas 20 a.a, que são de grande importância na produção das enzimas
e proteínas humanas.
3° - Síntese - não-essenciais / essenciais

   •    Não-essenciais - são aqueles os quais o corpo humano pode sintetizar.

       Alanina     Asparagina         Cisteína           Glicina.              Glutamina
       Histidina   Prolina            Tirosina           Ácido Aspartico       Ácido glutâmico

   •    Essenciais - são aqueles que não podem ser produzidos pelo corpo humano.

        Dessa forma, são somente adquiridos pela ingestão de alimentos, vegetais ou
        animais.

       Arginina    fenilalanina       Isoleucina         Lisina                Metiotina
       Serina      Treonina           Triptofano         Valina

4° - Classificação – de acordo com o tipo de radical (R)

   •    Apolara – Apresenta um radical (R), que é constituído hidrocarbonetos apolares, logo,
        são radicais hidrófobos

                    Alanina                                 Prolina
                    Valina                                  Metionina
                    Leucina                                 Fenilalanina
                    Isoleucina                              Triptófano



   •    Polara - Apresenta um radical (R), que tendem a forma pontes de hidrogênios.

                    Glicina                                 Asparagina
                    Serina                                  Glutamina
                    Treonina                                Tirosina
                    Cisteína
•    Ácido – Apresenta um radical (R), com grupo carboxílico (COOH).São hidrófilos.

                       Ácido Aspártico                               Ácido Glutâmico

    •    Básicos - Apresenta um radical (R), com o grupo amino. São hidrófilos.

              Lisina                   Arginina                              histidina

4° - Classificação – Quiralidade

Aminoácidos quirais são aqueles que possuem um carbono ligado a 4 radicais
diferentes. O aminácido glicina, o mais simples não tem carbonos quirais, os demais
possuem.




Figura 1 A alanina exemplo de a.a quiral.                Figura 2 A glicina exemplo de a.a aquiral.



5° - Classificação – Estereoisômeros

Estereoisómeros são moléculas cujos átomos têm a mesma forma estrutural (mesmo
numero de átomos), mas diferem no posicionamento dos átomos no espaço.




Figura 3 Imagem a cima mostra o exemplo da valina, onde seu posicionamento foi modificado
6° - Classificação – Ionização

O aminoácido pode se apresenta com algum grupo de sua molécula em forma de íons
e o estado de ionização do AA varia c/ o pH:

   •   solução ácida → carboxila s/ ionização e amina ionizada.
   •   Ph neutro → IONTES
   •   solução alcalina → carboxila ionizada e amina não.




OBS: lembrando que os aminoácidos (A.A), pode se comportar como um ácido ou
como uma base, dependendo do outro reagente presente – anfótera.

Lista Bioquimica1

  • 1.
    Resumo de Bioquímica Aminoácidos Nome:_____________________________________________________________ Curso:_____________________________ Data: ____/____/ ____/____/______
  • 2.
    1° - Definição • São compostos que apresentam, na sua molécula, um grupo amino (-NH2) e um grupo carboxila (-COOH). • Também apresentam ligando aos grupos carboxila, amino e ao radical - única parte que varia de aminoácido para aminoácido – um carbono ࢻ ( alfa) . • Sólidos com solubilidade variável em água. • Apresentam atividade óptica por apresentarem carbono assimétrico, em geral,na forma levógira. A glicina é solúvel em água e não apresenta atividade óptica • Incolores. A maioria de sabor adocicado. • São formados através da síntese do código genético • É a base para a formação de peptídeos, proteínas e enzimas que são de grande importância para o organismo. COOH | H2N — C —H | R Aminoácido 2° - Os aminoácidos do corpo humano Na natureza, existem milhares de aminoácidos porem para o corpo humano vamos nos deter em apenas 20 a.a, que são de grande importância na produção das enzimas e proteínas humanas.
  • 5.
    3° - Síntese- não-essenciais / essenciais • Não-essenciais - são aqueles os quais o corpo humano pode sintetizar. Alanina Asparagina Cisteína Glicina. Glutamina Histidina Prolina Tirosina Ácido Aspartico Ácido glutâmico • Essenciais - são aqueles que não podem ser produzidos pelo corpo humano. Dessa forma, são somente adquiridos pela ingestão de alimentos, vegetais ou animais. Arginina fenilalanina Isoleucina Lisina Metiotina Serina Treonina Triptofano Valina 4° - Classificação – de acordo com o tipo de radical (R) • Apolara – Apresenta um radical (R), que é constituído hidrocarbonetos apolares, logo, são radicais hidrófobos Alanina Prolina Valina Metionina Leucina Fenilalanina Isoleucina Triptófano • Polara - Apresenta um radical (R), que tendem a forma pontes de hidrogênios. Glicina Asparagina Serina Glutamina Treonina Tirosina Cisteína
  • 6.
    Ácido – Apresenta um radical (R), com grupo carboxílico (COOH).São hidrófilos. Ácido Aspártico Ácido Glutâmico • Básicos - Apresenta um radical (R), com o grupo amino. São hidrófilos. Lisina Arginina histidina 4° - Classificação – Quiralidade Aminoácidos quirais são aqueles que possuem um carbono ligado a 4 radicais diferentes. O aminácido glicina, o mais simples não tem carbonos quirais, os demais possuem. Figura 1 A alanina exemplo de a.a quiral. Figura 2 A glicina exemplo de a.a aquiral. 5° - Classificação – Estereoisômeros Estereoisómeros são moléculas cujos átomos têm a mesma forma estrutural (mesmo numero de átomos), mas diferem no posicionamento dos átomos no espaço. Figura 3 Imagem a cima mostra o exemplo da valina, onde seu posicionamento foi modificado
  • 7.
    6° - Classificação– Ionização O aminoácido pode se apresenta com algum grupo de sua molécula em forma de íons e o estado de ionização do AA varia c/ o pH: • solução ácida → carboxila s/ ionização e amina ionizada. • Ph neutro → IONTES • solução alcalina → carboxila ionizada e amina não. OBS: lembrando que os aminoácidos (A.A), pode se comportar como um ácido ou como uma base, dependendo do outro reagente presente – anfótera.