Transferir como PDF, PPTX
Carregado porGlayson Sombra
Introdução Q. orgânica
O documento apresenta os principais conceitos da química orgânica, incluindo a queda da teoria da força vital, a descoberta da ureia por Wöhler, as contribuições de Kekulé sobre a estrutura do carbono, os tipos de hibridização do carbono, as classificações de cadeias carbônicas, compostos aromáticos e a nomenclatura IUPAC.
Mais conteúdo relacionado
Semelhante a Introdução Q. orgânica
Introdução Q. orgânica
- 1. EEFM Dra AldaciBarbosa Introdução à Química Orgânica Glayson Sombra
- 2. Queda da teoriada força vital Experimento de Wöhler (1800-1882), médico e químico sueco. A reação do cianato de chumbo com hidróxido de amônia forma cianato de amônia que, por aquecimento, gera ureia.
- 3. Friedrich August Kekulé von Stradonitz Foi um químico alemão, que em 1857 determinou as características fundamentais do átomo de carbono nos compostos.
- 4. O Carbono formaligações múltiplas • Ligação SIMPLES
- 5. O carbono formacadeias
- 7. HIBRIDAÇÃO O carbono faz 4 sp3 ligações simples
- 8. HIBRIDAÇÃO sp2 O carbono faz 2 ligações simples e 1 ligação dupla.
- 9. HIBRIDAÇÃO sp O carbono faz 2 ligações duplas ou 1 ligação simples e 1 ligação tripla.
- 10.
- 11. • Cadeias carbônicas •Classificação do C conforme a posição que se encontra na cadeia: - Primário - Secundário - Terciário
- 12. • Classificação dacadeia carbônica: - Aberta, ácíclica ou alifática - Fechada ou cíclica
- 13. • Classificação dacadeia carbônica: - Normal - Ramificada
- 14. • Classificação dacadeia carbônica quanto aos tipos de ligações: - Saturada - Insaturada
- 15. • Classificação dacadeia carbônica quanto à natureza das ligações: - Homogênea - Heterogênea
- 16. • As cadeiasalifáticas podem ser alicíclicas ou aromáticas. • Compostos aromáticos - Estruturas de ressonância
- 17. • Compostos aromáticos:os primeiros desses compostos a serem conhecidos apresentavam um aroma forte a característico. Compostos aromáticos: - Mononucleares ou mononucleados - Polinucleares ou polinucleados: condensados ou isolados
- 19. • Outra divisão(classificação) dos compostos orgânicos: - Alifáticos - Alicíclicos - Aromáticos
- 20.
- 21. Nomenclatura IUPAC • Depende: -Da quantidade de carbonos - Das insaturações - Do tipo de cadeia - Dos radicais - Das funções orgânicas (12)
- 22.
- 23.
- 24.
- 25. Regras fundamentais na nomenclatura dos compostos: 1) Considerar, como cadeia principal, a cadeia mais longa; se há várias de mesmo comprimento, escolha como cadeia principal a mais ramificada; 2) Numerar a cadeia de modo que as ramificações recebam os menores números possíveis (regra dos menores números); 3) Citar as ramificações, em ordem alfabética, precedidas pelos seus números de colocação na cadeia principal e finalizar com o nome correspondente à cadeia principal.
- 26.
- 28. Alcanos • São oshidrocarbonetos saturados de formula geral CnH2n+2. • Ocorrem na natureza em depósitos de gás natural e no petróleo.
- 35. Alcenos Alquenos ou Olefinas • Hidrocarbonetos que possuem uma ou mais ligações duplas.
- 37. Cis-2-buteno Trans-2-buteno
- 38.
- 39.
- 40. Compostos vinílicos • Derivadosdo etileno monossubstituídos
- 41. Compostos aílicos • Derivadosdo propileno monossubstituídos
- 43. Nomenclatura E-Z • “Z”vem da palavra alemã “zusammen”, que quer dizer junto. • “E” vem da palavra alemã “entgegen”, que significa oposto.
- 44. Nomenclatura E-Z • Paracada ligação dupla a ser descrita, determine qual dos dois grupos ligados a cada átomo de ligação dupla tem maior prioridade (em termos de número atômico). • A configuração na qual os dois grupos de maior prioridade estão do mesmo lado do plano de referência atribui-se o símbolo Z; caso estejam em lados opostos: E
- 45. Nomenclatura E-Z • Cl:Z=17 • C: Z=12 • Br: Z= 35 • H: Z=1 • I: Z=53
- 48. Dienos • Hidrocarbonetos insaturadoscom duas duplas ligações
- 49.
- 50.
- 51.
- 52.
- 54. Por hora, ésó !