1) Os marcadores celulares que definem a individualidade biológica de cada indivíduo são codificados por genes no cromossomo 6. 2) Quando o sistema imunitário detecta marcadores estranhos, desencadeia uma resposta imunitária específica ou não específica. 3) A imunidade inata, não específica, inclui barreiras físicas, secreções, fagocitose, inflamação e o sistema de complemento.

1. Sistema Imunit ário II

2. Sistema imunit ário Estes marcadores são codificadas por um conjunto de genes localizados no cromossoma 6 - complexo principal de histocompatibilidade - MHC. Como s ão reconhecidos os elementos estranhos ao organismo? Cada indivíduo é único do ponto de vista bioquímico. A individualidade biológica é definida pela presença na superfície da membrana citoplasmática das células, de macromoléculas (glicoproteínas) que funcionam como marcadores celulares . Os marcadores celulares, são diferentes em, indivíduos de espécies diferentes, indivíduos da mesma espécie e em células do mesmo indivíduo que sofreram mutações.

3. Mecanismos de defesa Como s ão reconhecidos os elementos estranhos ao organismo? Quando o sistema imunitário detecta marcadores que são diferentes dos que são próprios do organismo, ou sinais de perigo, desencadeia uma resposta imunitária . Nos Vertebrados, considera-se a existência de 2 tipos de resposta imunitária ou mecanismos de defesa.

4. Mecanismos de defesa Defesas n ão específicas ou imunidade inata. Defesas específicas ou imunidade adquirida . I mpedem a entrada de agentes agressores ou destroem aqueles que penetram ou se encontram no interior do organismo. Actuam de igual forma qualquer que seja o agente agressor. S ão desencadeadas alguns dias após o início da invasão de agentes patog énicos. São dirigidas de uma forma dirigida e eficaz contra um determinado agente agressor.

5. Defesa n ão específica Mecanismos de defesa n ão específicos ou imunidade inata. Mecanismos de defesa espec íficos Imunidade mediada por c élulas Imunidade mediada por anticorpos Barreiras f ísicas Secrecç ões Fagocitose Resposta inflamat ória Interfer ão Sistema de complemento

6. Defesa n ão específica 1º linha de defesa Barreiras f ísicas A pele os p ê los das narinas impedem a entrada de agentes patogénicos. C élulas produtoras de muco e células ciliadas da traqueia as mucosas que revestem as cavidades do corpo que se encontram em contacto com o exterior segregam muco que dificulta a fixaç ão e a multiplicação de microrganismos.

7. Defesa n ão específica 1º linha de defesa Secreções . As secreç ões produzidas pelas glândulas sebáceas, sudoríperas e lacrimais segregam substâncias tóxicas para muitas bactérias impedindo a sua progressão no organismo. . A lisozima , enzima que se encontra nas l ágrimas, saliva e suor ataca a parede celular de in úmeras bactérias. Secreç ões e enzimas . O ácido clorídrico produzido no estômago, destrói os microrganismos ingeridos com os alimentos. MECANISMOS DE DEFESA

8. Defesa n ão específica 2ª linha de defesa - Fagocitose Quando os microrganismos conseguem ultrapassar a 1ª linha de defesa, entram em acç ão os fagócitos, que ingerem e destroem os agentes patogénicos. MECANISMOS DE DEFESA

9. Defesa n ão específica 2ª linha de defesa - Fagocitose Fag ócitos Neutr ófilos - são os fagócitos mais abundantes e os primeiros a chegar a um local de infecção, por quimiotaxia. Macr ófagos - desenvolvem-se a partir dos monócitos. Acumulam-se nos tecidos depois dos neutrófilos e são responsáveis pela maior parte da actividade fagocítica em estados mais avançados de infecção. Capturam os agentes a fagocitar emitindo pseudópodes e limpam os tecidos dos neutrófilos mortos e dos restos de células. Eosinófilos - São fracamente fagocitários, sendo a sua principal função matar parasitas (ex. Vermes). A fagocitose pode tamb ém ser realizada pelas células NK (linfócitos). Estas actuam sobre células tumorais e células infectadas por certos tipos de vírus.

10. Defesa n ão específica Fagocitose - 2ª linha de defesa macr ófagos

11. Defesa n ão específica Ocorre quando os agentes patog énicos conseguem ultrapassar as barreiras de defesa primárias, o que acontece por ex. após um golpe na pele. Envolve mediadores químicos e fagócitos. Reacção inflamatória MECANISMOS DE DEFESA

12. Defesa n ão específica 1 - Os agentes patogénicos e ou as células dos tecidos lesados (mastócitos) libertam substâncias químicas, principalmente histamina. Reacção inflamatória

13. Defesa n ão específica 2 - Estas substâncias causam a vasodilatação e o aumento da permeabilidade dos capilares. Assim verifica-se: Um aumento do fluxo sanguíneo para essa zona provocando rubor e calor. Um aumento da quantidade de fluido intersticial nos tecidos envolventes provocando edema. A distensão dos tecidos provocada pelo edema e a acção de substâncias químicas sobre as terminações nervosas provocam dor. Reacção inflamatória

14. Defesa n ão específica 3 - Os neutr ófilos e os monócitos são atraídos por quimiotaxia, deixam os vasos sanguíneos por diapedese e dirigem-se aos tecidos infectados . Os neutr ófilos são os primeiros a chegar e começam a fagocitar os agentes patogénicos. Chegam a seguir os monócitos que se diferenciam em macrófagos. Reacção inflamatória

15. Defesa n ão específica 4 - Os macr ó fagos fagocitam os agentes patog énicos e os seus produtos, os neutrófilos destruídos e as células danificadas . Em algumas infecç ões forma-se um abcesso que corresponde à acumulação de p us que é formado por microrganismos, fagócitos mortos e por proteínas e fluido que saíram dos vasos sanguíneos. Normalmente o pus é absorvido ao fim de alguns dias e inicia-se a cicatrização dos tecidos. Reacção inflamatória

16. Defesa n ão específica Resposta sist émica Quando as infecç ões são mais graves, envolvendo áreas mais vastas do organismo, produz-se uma resposta sistémica: 1 - Aumento do n úmero de leucócitos em circulação Resulta da estimulação da medula óssea por substâncias químicas produzidas pelas células lesadas. 2 - Febre Pode ser desencadeada por toxinas produzidas pelos agentes patog énicos ou por pirógenos produzidos pelos leucócitos. Estas substâncias actuam sobre o hipotálamo fazendo aumentar a temperatura. A febre moderada é benéfica dado que acelera as reacções do organismo estimulando a fagocitose e a reparação dos tecidos lesionados. Inibe, também a multiplicação de alguns microrganismos .

17. Defesa n ão específica Resposta inflamat ória

18. Defesa n ão específica É um conjunto de proteínas antivirais segregadas por algumas células infectadas por vírus. Interfer ão O Interferão não protege a célula que o produz nem actua directamente sobre o vírus. Difunde-se para as células vizinhas, induzindo-as a produzir proteínas antivirais . Estas proteínas bloqueiam a replicação do vírus , limitando assim o seu alastramento de célula para célula. A defesa conferida por estas proteínas não é específica (o interferão produzido em resposta ao ataque de um tipo de vírus pode conferir protecção, a curto prazo, para outro tipo de vírus). Interfer ão (interfere com a replicação dos vírus no interior das células). MECANISMOS DE DEFESA

19. Defesa n ão específica Actualmente produz se interferão através da tecnologia do DNA recombinante . Têm sido realizados testes clínicos para avaliar a sua eficácia no tratamento de infecções virais e do cancro. Interfer ão

20. Defesa n ão específica Sistema de complemento É um conjunto de cerca de 20 proteínas que são produzidas no fígado e circulam no plasma na sua forma inactiva. Estas proteínas, em diferentes combinações, fornecem 3 tipos de defesa: Aderem às membranas dos micróbios , dificultando a sua mobilidade, auxiliando os fagócitos a destruí-los. Activam a resposta inflamatória e atraem os fagócitos para o local da infecção - quimiotaxia, funcionando como sinalizadores químicos. Promovem a lise (rompimento) das células invasoras , por ex. bactérias. As proteínas de complemento actuam numa sequência característica ou em “efeito de cascata”, no qual cada proteína activa a seguinte . MECANISMOS DE DEFESA

21. Defesa n ão específica Sistema de complemento Aderem às membranas dos micróbios, dificultando a sua mobilidade, Intensificando a fagocitose. Ligam-se a mast ócitos fazendo - os libertar histamina que activa a resposta inflamatória. Fixam-se na membrana da bact éria, abrindo poros, provocando a saída do conteúdo celular.

22. Question ário 1. O sistema imunitário é constituído essencialmente por... a. órgãos linfóides e células efectoras. b. vasos linfáticos e células efectoras. c. órgãos e tecidos linfóides. d. vasos linfáticos e órgãos e tecidos linfóides. e. vasos linfáticos, órgãos e tecidos linfóides e células efectoras. 2. Os leucócitos podem ser divididos em: a. neutrófilos e eosinófilos b. neutrófilos, basófilos, linfócitos e monócitos. c. neutrófilos, basófilos, eosinófilos, linfócitos e monócitos. d. neutrófilos, basófilos, plasmócitos, linfócitos e monócitos. e. neutrófilos, basófilos, eosinófilos, plasmócitos, linfócitos e monócitos . X X

23. Question ário 3. A imunidade inata é... a. específica para infecções víricas. b. específica para infecções bacterianas. c. um conjunto de processos adquiridos que conferem protecção contra muitos agentes patogénicos. d. não específica e, portanto, inadequada para combater agentes patogénicos. e. não específica e corresponde a um conjunto de processos que conferem protecção contra agentes patogénicos. 4. São exemplos de barreiras físicas... a. a pele e as mucosas do tubo digestivo. b. os pêlos e as lágrimas. c. a saliva e os cabelos. d. a pele e a saliva. e. a saliva e as lágrimas. X X

24. Question ário 5. Numa resposta inflamatória ocorrem, por esta ordem, os seguintes fenómenos: a. Invasão dos microrganismos no tecido; vasodilatação; aumento do número de fagócitos na região; libertação de substâncias químicas; eliminação dos microrganismos patogénicos. b. Invasão dos microrganismos no tecido; aumento do número de fagócitos na região; vasodilatação; libertação de substâncias químicas; eliminação dos microrganismos patogénicos. c. Invasão dos microrganismos no tecido; libertação de substâncias químicas; vasodilatação; eliminação dos microrganismos patogénicos; aumento do número de fagócitos na região. d. Invasão dos microrganismos no tecido; libertação de substâncias químicas; vasodilatação; aumento do número de fagócitos na região; eliminação dos microrganismos patogénicos. e. Invasão dos microrganismos no tecido; libertação de substâncias químicas; aumento do número de fagócitos na região; vasodilatação; eliminação dos microrganismos patogénicos. X

25. Question ário 7. O sistema de complemento... a. é um conjunto de células que auxiliam na resposta imunitária específica. b. é um conjunto de células que auxiliam na resposta imunitária não específica. c. é um conjunto de proteínas que actuam de forma específica na presença do seu antigénio. d. é um conjunto de proteínas que podem provocar a lise bacteriana. e. é um conjunto de proteínas que são produzidas no baço. X