O documento apresenta 21 exercícios sobre genealogia e heredograma, com o objetivo de analisar padrões de herança genética em famílias e calcular probabilidades genéticas. Os exercícios abordam temas como genes dominantes, recessivos, ligados ao sexo X em diversas configurações familiares representadas por heredogramas.

1. BIOLOGIA INTERATIVABIOLOGIA INTERATIVA
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2. GENEALOGIAGENEALOGIA

3. GENEALOGIA OU HEREDOGRAMAGENEALOGIA OU HEREDOGRAMA
Consiste em representar, usando símbolos, as relações de parentesco entre os
indivíduos de uma família. Cada indivíduo é representado por um símbolo que indica
as suas características particulares e sua relação de parentesco com os demais.

4. GENEALOGIA OU HEREDOGRAMAGENEALOGIA OU HEREDOGRAMA

5. GENEALOGIA OU HEREDOGRAMAGENEALOGIA OU HEREDOGRAMA

6. Aa Aa
aaA_ A_
CARACTERÍSTICA RECESSIVA
Aa Aa
aaA_ A_
CARACTERÍSTICA DOMINANTE
GENEALOGIA OU HEREDOGRAMAGENEALOGIA OU HEREDOGRAMA

7. Na espécie humana há um tipo de surdez hereditária que é determinada
por um par de genes. No heredograma a seguir, as pessoas surdas estão
representadas por símbolos hachurados:
Com base nessa afirmação, calcule o genótipo dos indivíduos: 1, 2, 3, 4 e 5,
respectivamente:
Aa Aa
aa aaA_
aa
aa aa
Aa
CASOS ESPECIAISCASOS ESPECIAIS

8. Exercício 1
Sabemos que o albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo
portador apresenta uma deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um
rapaz albino se casa com uma menina que produz melanina normalmente, porém que
possui mãe albina, determine os genótipos dos cinco membros da família.
A = normal
a = albino
aa
aa
aa
A_
Aa
aa x Aa → Aa, Aa, aa, aa.
Fenótipo: 50% Normal e 50% Albino

9. Exercício 2
(UFPR) Na genealogia a seguir, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma
anomalia determinada por um gene dominante.
Analisando essa genealogia, é correto afirmar:
a) Todos os indivíduos afetados são homozigotos.
b) Todos os indivíduos não afetados são heterozigotos.
c) Apenas o indivíduo I:1 é heterozigoto.
d) Apenas os indivíduos I:1; II:1 e II:5 são heterozigotos.
e) Apenas os indivíduos I:1 e I:2 são homozigotos.
A_ aa
Aa aa aa Aa
a

10. Exercício 3
(F. OBJETIVO-SP-83) A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de
alcaptonúria, anomalia provocada por um gene recessivo.
Nesta genelalogia os genótipos que não podem ser determinados são os dos
indivíduos:
a) 1, 2 e 5
b) 1, 3 e 6
c) 3, 5 e 6
d) 3, 8 e 10
e) 7, 8 e 10
Aa Aa
aa A_A_
aa
Aa Aa
A_
Aa

11. Exercício 4
Numere no heredograma abaixo as gerações I, II, III e IV e os respectivos
indivíduos:
a) Quantos homens estão representados nessa genealogia?
b) Quantas mulheres estão representadas?
c) Quantos indivíduos estão aí representados?
d) Quantos afetados?
e) Indique (com um círculo) que casais possuem maior número de
descendentes.
f) Faça uma seta indicando o indivíduo III.6
9
13
22
19

12. Exercício 5
(UFMG/2010) Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a
elaboração de heredogramas, como este:
É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode:
a) determinar o provável padrão de herança de uma doença.
b) ilustrar as relações entre os membros de uma família.
c) prever a frequência de uma doença genética em uma população.
d) relatar, de maneira simplificada, histórias familiares.
Aa Aa
aa

13. Exercício 6
(FUVEST/2009) O heredograma abaixo
mostra homens afetados por uma doença
causada por um gene mutado que está
localizado no cromossomo X.
Considere as afirmações:
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente
portadores do gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma
probabilidade de ter herdado o gene
mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma
probabilidade de ter criança afetada pela
doença.
Está correto apenas o que se afirma em:
a) I.
b) II.
c) III.
d) I e II.
e) II e III.
Aa Aa
aa A_
Aa Aa Aa aa
Aa Aa
A_ A_

14. Exercício 7
Na espécie humana, o albinismo é determinado por um gene recessivo em homozigose. Já a
polidactilia (presença de mais de cinco dedos, em cada mão e/ou pé) é determinada por um gene
dominante. As fichas contendo os heredogramas de duas famílias com paciente albino e outra
de um paciente polidáctilo na mesa de um geneticista. Uma dessas fichas tem o seu gráfico
reproduzido a seguir.
Informe:
a) Determine a qual dos pacientes (o albino ou o polidactílico) pertence à ficha que contém o
heredograma acima.
b) Determine os genótipos dos indivíduos a seguir:
1 - ____; 2 - ____; 3 - ____; 4 - ____; 5 - ____; 6 - ____; 7 - ____.
A genealogia acima pertence á família dos polidáctilos, pois os indivíduos dominantes
1 (Aa) e 2 (Aa), e o receseivo 3 (aa) indicam este fato.
Aa Aa aa Aa aa aa Aa

15. Exercício 8
Analisando a genealogia adiante, responda:
a) Calcule a probabilidade de o indivíduo 3 ser heterozigoto.
b) Determine a probabilidade de o indivíduo 5 ser homozigoto recessivo.
c) Encontre a probabilidade de o indivíduo 6 ser homozigoto dominante.
Aa Aa
aaA_ A_ A_
Aa x Aa => AA, Aa, Aa, aa.
P (Aa) = 2/4 = 1/2.
Aa x Aa => AA, Aa, Aa, aa.
P (aa) = 0.
Aa x Aa => AA, Aa, Aa, aa.
P (AA) = 1/2.

16. Exercício 9
No heredograma a seguir, os símbolos em preto representam indivíduos afetados pela
polidactilia e os símbolos em branco, indivíduos normais. Conclui-se, desse heredograma, que,
em relação à polidactilia:
a) os indivíduos afetados sempre são homozigotos.
b) os indivíduos normais sempre são heterozigotos.
c) os indivíduos heterozigotos são apenas de um dos dois sexos.
d) pais normais originam indivíduos homozigotos recessivos.
e) pais normais originam indivíduos heterozigotos.
Aa Aa
aa
A_
A_
A_
aa
aa
a
aa aa aa
aa aa aa aa
a
a

17. Exercício 10
O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado
que está localizado no cromossomo X.
Considere as afirmações:
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.
Está correto apenas o que se afirma em:
a) I.
b) II.
c) III.
d) I e II.
e) II e III.
Aa Aa
aa
aa
Aa Aa
A_ A_
A_
Aa Aa Aa

18. Exercício 11
(UFT) Os heredogramas abaixo representam características autossômicas. Os círculos
representam as mulheres e os quadrados, os homens. Os símbolos cheios indicam que o
indivíduo manifesta a característica.
Supondo que não haja mutação, analise os heredogramas e assinale a alternativa errada:
a) As informações disponíveis para a família 1 são insuficientes para a determinação da
recessividade ou dominância da doença
b) A família 2 apresenta uma doença dominante.
c) O genótipo dos pais da família 3 é heterozigoto.
d) Os descendentes da família 3 são todos homozigotos.
e) Nenhuma das alternativas anteriores.
Aa Aa
aa aa A_
Aa Aa
aa aa aa
? ?
? ? ?

19. Exercício 12
(FCMSCSP) Quatro famílias em que aparece um mesmo caráter foram analisadas:
Alguém concluiu que o caráter em questão é dominante. A conclusão está:
a) certa
b) errada, devido ao observado na família nº 1.
c) errada, devido ao observado na família nº 2.
d) errada, devido ao observado na família nº 3.
e) errada, devido ao observado na família nº 4.
Aa Aa
aaA_ A_

20. Exercício 13
(Fatec-SP) O heredograma abaixo refere-se a uma característica condicionada por um único par
de genes. São obrigatoriamente heterozigotos:
a) l, 3, 5, 10.
b) 2, 6, 7, 8.
c) 2, 4, 6, 8.
d) 2, 6, 7, 9.
e) 2, 4, 6, 7, 8, 9.
Aa Aa
aaA_
aa aa
aa
Aa A_
Aa

21. Exercício 14
Entre as pessoas, algumas têm o lóbulo da orelha livre, enquanto outras têm o lóbulo aderente
(preso à pele que reveste a parte posterior da face). A observação desse fato está demonstrada no
heredograma de uma família, apresentado a seguir:
a) Qual das manifestações (lóbulo aderente ou lóbulo livre) é dominante?
b) Dê os genótipos dos indivíduos:
I. 1 =
I. 2=
II. 4=
III. 4=
Aa Aa
aa
aa
aa aa
Aa
Aa
A_ A_ A_
O aa condiciona o carácter recessivo, portanto, lóbulo aderente.
Aa
aa
Aa
aa

22. Exercício 15
(F. Objetivo-SP) A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria, anomalia
provocada por um gene recessivo.
Nesse heredograma os genótipos que não podem ser determinados são
os dos indivíduos:
a) 1,2 e 5.
b) 1, 3 e 6.
c) 3, 5 e 6.
d) 3, 8 e 10.
e) 7, 8 e 10.
Aa Aa
aa
aa
Aa Aa
A_ A_
A_
Aa

23. Exercício 16
(UFMG-MG) O heredograma refere-se a uma característica controlada por um único par de
genes (A e a). Assim, em relação a esta característica, é errado afirmar que:
a) A descendência do casamento II-1 x II-2 indica que o caráter em questão é devido a um gene
recessivo
b) Os genótipos de II-1, lll-2 e lll-4 são, respectivamente, AA, aa e Aa
c) Se IV-2 se casar com uma mulher de mesmo fenótipo, seus filhos terão todos o mesmo
genótipo.
d) O esperado, para a descendência do casamento III -3 x III -4, é que metade dos indivíduos seja
homozigota e metade heterozigota.
e) Na quarta geração, há pelo menos dois indivíduos homozigotos.

24. Exercício 17
(FUVEST-SP) Analise a seguinte genealogia:
a) a anomalia é causada por um gene dominante ou recessivo?
b) Qual é a probabilidade de o casal nº 4 ter um filho que apresente a anomalia?

25. Exercício 18
(UFPA-PA) Na genealogia seguinte está sendo analisado um caráter autossômico recessivo. Qual
é a probabilidade de que o casal 5x6 venha a ter um descendente homozigoto recessivo?
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/8.
d) 1/16.
e) 1/32.

26. Exercício 19
(UFBA) No heredograma a seguir, os símbolos em preto representam indivíduos afetados pela
polidactilia e os símbolos em branco, indivíduos normais. Conclui-se, desse heredograma que,
em relação à polidactilia:
a) os indivíduos afetados sempre são homozigotos.
b) os indivíduos normais sempre são heterozigotos.
c) os indivíduos heterozigotos são apenas de um sexo
d) pais normais originam indivíduos homozigotos recessivos.
e) pais normais originam indivíduos heterozigotos.

27. Exercício 20
(FCC) O esquema abaixo representa a genealogia de uma família. Os símbolos escuros
representam indivíduos albinos e os claros indivíduos de pigmentação normal.
A probabilidade de o casal I x II ter um filho albino é:
a) 1/4, porque o casal já tem três filhos com pigmentação normal.
b) 1/4, porque o gene para albinismo é recessivo.
c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene recessivo.
d) nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose.
e) imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota.

28. Exercício 21
Alguns indivíduos têm um redemoinho de cabelo na parte traseira da cabeça, enquanto outros
têm dois. Nos heredogramas abaixo os símbolos escuros representam um redemoinho, e os
vazios
representam dois:
Usando a primeira letra do alfabeto, dê o genótipo provável de P2; P3; P4; F1-1; F1 - 8; F1 - 10,
respectivamente:
a) aa; Aa; Aa; Aa; aa; A_
b) A_; aa; aa; aa; A_; aa.
c) AA; aa; aa; Aa; AA; aa.
d) aa; AA; Aa; AA; aa; Aa.
e) aa; A_; A_; AA; aa; A_.

29. Exercício 22
Analise este heredograma, que representa uma família em que há indivíduos afetados por um
tipo de tumor de gengiva:
Considerando-se as informações desse heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, é
INCORRETO afirmar que:
a) os indivíduos normais, em todas as gerações, são homozigotos.
b) a ocorrência do tumor é uma característica autossômica.
c) o próximo filho do casal II.1 x II.2 será normal.
d) a probabilidade de o indivíduo III.2 ser heterozigoto é de dois terços.

30. Exercício 23
(UFMA) A alcaptonúria é uma doença determinada por um gene autossômico recessivo,
resultante da deficiência da enzima oxidase do ácido homogentísico, ou alcaptona, que se
acumula no sangue e é eliminado pela urina, que se torna escura em contato com o ar. Os
principais agravos são escurecimento das cartilagens e propensão à artrite. Considerando o
heredograma abaixo, calcule a probabilidade do casal IV-1 e IV-2 ter uma criança alcaptonúrica.
a) 0.
b) 1/4.
c) 1/8.
d) 1/16.
e) 1/24.

31. Exercício 24
(Cesgranrio) Na espécie humana há um tipo de surdez hereditária que é determinada por um par
de genes. No heredograma a seguir, as pessoas surdas estão representadas por símbolos
hachurados:
Com base nessa afirmação, assinale a opção correta quanto ao tipo de herança e os genótipos dos
indivíduos 1, 2, 3 e 4, respectivamente:
a) autossômica dominante - ss, Ss, ss e ss.
b) autossômica dominante - SS, ss, SS e SS.
c) autossômica dominante - Ss, SS, Ss e Ss
d) autossômica recessiva - SS, ss, Ss e SS.
e) autossômica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss.

32. OBRIGADOOBRIGADO