O documento apresenta uma lista de exercícios de genética com 9 questões que abordam tópicos como herança de características, cruzamentos e determinação de genótipos a partir de heredogramas.

1. Lista de exercícios de Genética
Abril a Junho de 2014

2. 1. (Unicamp) Em experimento feito no início do século, dois pesquisadores retiraram os
ovários de uma cobaia albina e implantaram-lhe um ovário obtido de uma cobaia preta.
Mais tarde, o animal foi cruzado com um macho albino e deu origem a uma prole toda
preta.
a) Sabendo-se que o albinismo é característica recessiva, como você explica esse
resultado?
b) Indique os genótipos da fêmea preta e da prole.
c) Se fosse possível implantar os pêlos da fêmea preta na fêmea albina, em vez de
transplantar o ovário, o resultado seria o mesmo? Justifique.

3. 1. (Unicamp) Em experimento feito no início do século, dois pesquisadores retiraram os
ovários de uma cobaia albina e implantaram-lhe um ovário obtido de uma cobaia preta.
Mais tarde, o animal foi cruzado com um macho albino e deu origem a uma prole toda
preta.
a) Sabendo-se que o albinismo é característica recessiva, como você explica esse
resultado?
b) Indique os genótipos da fêmea preta e da prole.
c) Se fosse possível implantar os pêlos da fêmea preta na fêmea albina, em vez de
transplantar o ovário, o resultado seria o mesmo? Justifique.
1. a) A cobaia albina recebeu um ovário de uma fêmea preta homozigota e, portanto,
todos os seus óvulos terão o gene A para cor preta.
b) A fêmea preta tem genótipo AA e a prole é 100% heterozigota (Aa).
c) Não. O animal teria somente seu fenótipo alterado (cor dos pêlos) e continuaria a
transmitir aos descendentes seus genes que não foram alterados.

4. 2. (G2) A talassemia é um defeito da hemoglobina em seres humanos. Ela ocorre em duas formas, (a) talassemia menor, na qual os eritrócitos
são pequenos (microcitemia) e em grande número (policitemia), mas a saúde é essencialmente normal, e (b) talassemia maior, caracterizada
por uma anemia severa, aumento do baço, microcitemia e policitemia, entre outros sintomas. Essa última forma geralmente culmina em morte
antes de atingir a idade reprodutiva. A partir do heredograma hipotético a seguir onde os símbolos claros representam pessoas normais; os
hachurados, a talassemia menor e os pretos a talassemia maior, determine o modo de herança indicando os possíveis genótipos dos indivíduos
envolvidos.
Herança sem dominância ou Codominância sendo o gene que
determina a talassemia maior (TM) letal em dose dupla.
Os genótipos dos indivíduos envolvidos são:
nº. 1 - TMTN nº. 4 - TMTN
nº. 2 - TMTN nº. 5 - TMTM
nº. 3 - TNTN nº. 6 - TNTN

5. .
3. (Uff) Considere uma certa espécie de planta que pode apresentar flores com três tipos de cor: azul, azul-claro
e branca. Estas cores são determinadas por combinações de dois alelos de um único locus. Na expressão
fenotípica de tais cores não há relação de dominância entre os alelos, sendo que a manifestação em homozigose
de um dos alelos - aa, cor branca - é letal na fase adulta.
Sabe-se que:
- a flor de cor branca nunca se abre;
- em um jardim de plantas com flores de cor azul não nascem plantas com flores de cor azul-claro.
a) Realizou-se o cruzamento entre as plantas com flores azul-claro e, a partir das sementes obtidas, formou-se
um jardim.
Determine a cor das flores que têm menor possibilidade de se abrirem neste jardim. Justifique a resposta.
b) Realizaram-se os cruzamentos possíveis entre as plantas com flores das cores mencionadas, presentes em
igual quantidade. A partir das sementes obtidas, formou-se outro jardim.
Determine a cor das flores que têm maior possibilidade de se abrirem neste jardim. Justifique a resposta.
a) Genótipos:
Azul - AA; Azul-claro - Aa; Branca - aa;
AA - 25%
Aa - 50%
aa - 25% de plantas que não apresentam flores abertas.
Neste jardim, as flores que têm menor possibilidade de se abrirem são as de cor azul.
b) Possibilidades de cruzamentos:
1•
: AA × AA - 100% de cor azul
2•
: AA × Aa - 50% de cor azul e 50% de cor azul-claro
3•
: Aa × Aa - aproximadamente 33,33% azul e 66,66% de cor azul-claro.
Neste jardim, as flores que têm maior possibilidade de se abrirem são as de cor azul.

6. 4. (Unesp) Observe os cruzamentos a seguir, onde o alelo (A) condiciona a cor amarela em camundongos e é dominante sobre o alelo (a), que condiciona a cor cinza.
Analise os resultados destes cruzamentos e responda.
a) Qual cruzamento apresenta resultado de acordo com os valores esperados?
b) Como você explicaria o resultado do cruzamento em que os valores observados não estão de acordo com os valores esperados?
4. a) O cruzamento II (Aa x aa) apresenta os resultados esperados, pois resulta em 50% Aa (amarelos) e 50% aa (cinza).
b) O cruzamento II (Aa x Aa) produziu 66% amarelos e 33% cinza, ou seja, 2 amarelos : 1 cinza, proporção indicativa de que o gene dominante (A) que determina a cor amarela é
4. (Unesp) Observe os cruzamentos a seguir, onde o alelo (A) condiciona a cor amarela em camundongos e é dominante sobre o alelo (a), que condiciona a cor cinza.

7. Analise os resultados destes cruzamentos e responda.
a) Qual cruzamento apresenta resultado de acordo com os valores esperados?
b) Como você explicaria o resultado do cruzamento em que os valores observados não estão de acordo com os valores esperados?
4. a) O cruzamento II (Aa x aa) apresenta os resultados esperados, pois resulta em 50% Aa (amarelos) e 50% aa (cinza).
b) O cruzamento II (Aa x Aa) produziu 66% amarelos e 33% cinza, ou seja, 2 amarelos : 1 cinza, proporção indicativa de que o gene dominante (A) que determina a cor amarela é

8. 5. (Ufc) A figura a seguir, adaptada da Folha de São Paulo de 17/03/96, mostra a transmissão do albinismo, de geração, na Família de Raimundo e Eleílde da Silva, moradores da
Analise a figura onde se admite que a pigmentação da pele é devida a um par de alelos (A,a). Os indivíduos I - 1, II - 6, V - 2, V - 3 e V - 5 são albinos. Responda, então:
a) O albinismo se deve a alelo dominante ou a alelo recessivo? Explique com base na figura.
5. a) Recessivo pois os pais IV - 1 e IV - 2 são normais e têm filhos albinos.
c) 1/4 porque Paulo e Joana serão obrigatoriamente heterozigotos para o gene em questão.

9. 6. (Ufjf) Numa aula de genética, o professor lhe apresenta o heredograma a seguir, que mostra a ocorrência de uma anomalia causada
pela ação de um par de genes (A e a) em várias gerações de uma família. Ao analisar os indivíduos afetados por esta anomalia, você
conclui que se trata de uma herança autossômica dominante.
Baseando-se EXCLUSIVAMENTE no heredograma apresentado acima, responda:
a) Por que a anomalia NÃO pode ser recessiva?
b) Qual a probabilidade de nascer uma criança afetada pela anomalia, se a mulher (4) da geração F3 tiver filhos com um homem que
apresente essa anomalia?
6. a) A anomalia não pode ser recessiva, pois os indivíduos 7 e 8 da F‚, afetados pela anomalia, não poderiam ter filhos normais.
b) Sendo normal, a mulher em questão apresenta genótipo aa. Se tiver filhos com um homem afetado, duas possibilidades podem ocorrer:
1. mulher aa × homem AA
100% dos filhos Aa e afetados pela anomalia
2. mulher aa × homem Aa
50% dos filhos normais (aa) e 50% afetados (Aa)

10. 7. (Fuvest) Dois irmãos (Pedro e Paulo) casam-se com duas irmãs (Maria e Joana), todos normais. O primeiro casal, Pedro e Maria,
tem uma criança afetada por uma doença muito rara de herança autossômica recessiva.
a) Desenhe o heredograma representando os dois casais e seus respectivos pais.
b) Qual é a probabilidade de que uma futura criança de Paulo e Joana venha a ser afetada por essa mesma doença genética?
Considere desprezível a probabilidade de uma nova mutação.
c) Se Paulo e Joana tiverem uma primeira criança afetada pela mesma doença genética, qual será o risco de que uma segunda
criança desse casal também seja afetada por essa mesma doença? Por quê?
Justifique suas respostas, mostrando como chegou aos resultados dos itens b) e c).
7. a) Observe a figura de resolução.
b) 1/16
c) A mesma probabilidade sempre, pois o genótipo dos pais não muda.

11. 8 - Um casal normal tem cinco filhos. Dois deles sofrem de
um distúrbio genético raro que tem aparecido
esporadicamente nessa família. Qual é o tipo de relação
entre os alelos desse gene?
a) Codominância
b) Dominância completa
c) Dominância parcial
d) Ausência de dominância

12. 9- Se forem intercruzados cães mexicanos
sem pêlos (Hairless), as crias mostrão
uma proporção de 2/3 sem pêlos para 1/3
normal. Além disso, nascem mortas
algumas crias deformadas. Como explicar
os dados?
a) Por mutação
b) Codominância
c) Penetrância
d) Alelo letal

13. 6. (Ufrj 2011) O heredograma a seguir mostra a herança de uma doença autossômica recessiva hereditária. Essa doença é muito rara na população à qual pertenc
Usando a notação A1 para o gene normal e A2 para o gene causador da doença, identifique os indivíduos cujos genótipos podem
ser determinados com certeza e determine os genótipos desses indivíduos.
Resposta da questão 6:
Genótipos com probabilidade 100%: A1A1 – II 1 e II 5; A1A2 – II 2, II 4, III 3, III 4; A2A2 – IV 6 e IV 7. Os demais genótipos podem
ser A1A1 ou A1A2, não sendo possível separá-los.
c) uma célula desse organismo na fase G2 da interfase apresenta 48 moléculas de DNA de fita dupla.
d) seu cariótipo é composto por 24 pares de cromossomos.
Resposta da questão 7:
[C]

14. respectivamente,
a) 0,5; 0,25 e 0,25.
b) 0,5; 0,25 e 0.
c) 1; 0,5 e 0,5.
d) 1; 0,5 e 0.
e) 0; 0 e 0.
Resposta da questão 10:
[D]
Como as filhas do casal 1-2 são normais, concluímos que o alelo para a doença é recessivo. Dessa forma, o homem afetado (indivíduo 1)
tem o genótipo XaY, sua esposa (indivíduo 2), XAXA e suas filhas (indivíduos 5, 6 e 7) são obrigatoriamente XAXa. A probabilidade de o
indivíduo 12 (filha do casal 7-8) ter o alelo para a doença é ½ (0,5). Pode ser XAXA ou XAXa.
10. (Fuvest 2011) No heredograma abaixo, o símbolo
representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no
cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais.

15. 11 - As aves Erminette têm penas de cor clara com algumas pretas ocasionais. Um cruzamento de duas Erminette produziu uma prole
com 22 Erminette, 14 pretas, e 13 brancas puras. Qual a base genética do padrão Erminette?
a) 1 gene com dominância completa
b) 2 genes com interação epistática
c) 1 gene com interação epistática
d) 1 gene com codominância

16. 12 - Em galinhas, NN é letal (morte no desenvolvimento embrionário), Nn é aleijado e nn é normal. Um grupo de aves aleijadas se acasala. Determine a RG e RF esperada.
a) 2:1; 2:1
b) 3:1; 3:1
c) 2:1; 3:1
d) 3:1; 2:1
13- Considerando uma população inicial com 20% de heterozigotos, qual será a freqüência esperada de heterozigotos após: a) uma geração de autofecundação b) 7 gerações de
a) 20%; 10%
b) 10%; 0.16%
c) 20%; 5%
d) 50%; 50%
3. (Ufjf 2006) As videiras podem produzir uvas de coloração vermelha, vinho, rosa e amarela. O cruzamento entre plantas com esses fenótipos produziu as seguin

17. 3. (Ufjf 2006) As videiras podem produzir uvas de coloração vermelha, vinho, rosa e amarela. O cruzamento entre plantas com
esses fenótipos produziu as seguintes proles na geração F1.
Com base nos resultados apresentados, responda ao que se pede:
a) Quantos alelos estão envolvidos na determinação do caráter cor de fruto e qual a relação de dominância entre eles?
b) Qual a proporção genotípica e fenotípica do cruzamento entre plantas de fruto vinho do cruzamento parental (2) com plantas de fruto vinho
do cruzamento parental (4)?
c) Quantas plantas com frutos amarelos serão geradas, a partir de 200 sementes oriundas do cruzamento entre plantas de frutos vinho do
cruzamento parental (4) com plantas de frutos rosa do cruzamento parental (2)?

18. a) Quatro alelos, sendo A1 responsável pela cor vermelha, A2 pela cor vinho, A3 pela cor rosa e A4 pela cor amarela.
A relação de dominância é A1 dominante sobre A2, que é dominante sobre A3 que, por sua vez, é dominante sobre A4 (A1 > A2 > A3 > A4).
b) Cruzamento 1
A2A3 × A2A3

Proporção genotípica: 1A2A2 : 2A2A3 : 1A3A3
Proporção fenotípica: 3 vinho : 1 rosa
Cruzamento 2
A2A4 × A2A3

Proporção genotípica: 1A2A2 : 1A2A3 : 1A2A4 : 1A3A4
Proporção fenotípica: 3 vinho : 1 rosa


Proporção genotípica: 1A2A3 : 1A3A3
Proporção fenotípica: 3 vinho : 1 rosa
A2A3 × A3A4
Proporção genotípica: 1A2A3 : 1A2A4 : 1A3A3 : 1A3A4
Proporção fenotípica: 1 vinho : 1 rosa
Considerando os cruzamentos possíveis, não são produzidas plantas com frutos amarelos.
c) Cruzamentos
A2A3 × A3A3

19. 5. (Pucmg 2009) A anemia falciforme é uma das doenças hereditárias mais comuns no Brasil, afetando igualmente homens e mulheres. A primeira pista
Uma eletroforese foi executada com cinco amostras de sangue (I, II, III, IV e V), retiradas de diferentes pelo casal.
Sabendo que a amostra I pertence ao pai, é correto afirmar, EXCETO:
a) A mostra de sangue III certamente pertence a uma das filhas do casal.
b) A filha adotada pode ser heterozigota desde que a mãe adotiva seja homozigota.
c) Se a mãe for heterozigota para os alelos que determinam a anemia falciforme, a amostra V pertence à filha adotada.
d) Se a amostra V foi retirada da mãe, a amostra III só pode ter sido retirada da filha adotada.