O documento discute a ligação gênica, definindo-a como a herança de genes localizados no mesmo cromossomo. Apresenta a Lei de Morgan, que descreve como genes ligados tendem a ser transmitidos juntos, com possibilidade de recombinação durante a meiose. Explica os conceitos de ligação completa e incompleta e como a taxa de recombinação afeta a proporção de gametas formados.

1. Lei de Morgan, Linkage, Ligação
fatorial, Sintenia ou Vinculação Gênica.
FRENTE 5E – AULA 9

2. Lei de Morgan, Linkage, Ligação
fatorial, Sintenia ou Vinculação Gênica.
• Quando dois ou mais genes,
responsáveis por diferentes
características, estão localizados em
um mesmo cromossomo, a herança é
chamada de Vinculação Gênica.
• Nestes casos a quantidade de
gametas e portanto a frequência da
descendência apresentarão
diferenças em relação ao diibridismo
já que a incidência do crossing-over
será fundamental.

3. • Lei de Morgan:
“ Genes situados no mesmo cromossomo
tendem a se manter unidos de uma
geração para a seguinte, apenas se
separando pelo processo de permuta, cuja
frequência reflete as distâncias relativas
entre os referidos genes”
Distância Permuta

4. CROSSING –OVER
ou permuta é a troca de
partes entre cromossomos
homólogos durante a meiose
e é um dos principais fatores
para a variabilidade genética.

6. Ligação Completa e Incompleta
entre os genes.
Completa
Sem crossing-over

7. A a
B b
Gametas
A a A a
B b
b B
Parentais Recombinantes
Completa Incompleta
Sem crossing-over Com crossing-over

8. Comparação
Diibridismo/Linkage
Diibridismo (AaBb)
A a B b
Gametas
A B A b a B a b
25% 25% 25% 25%

9. Comparação
Diibridismo/Linkage
Linkage (AaBb)
A a
B b
Gametas
A a A a
B b
b B
Parentais Recombinantes

10. Genes Ligados - Linkage
• Na vinculação gênica a posição dos genes no
heterozigoto (AaBb) pode ser Cis ou Trans.
• Estas posições também podem ser utilizadas para se
definir quem são os gametas parentais e os
recombinantes.
A B A b
a b a B
Posição CIS Posição TRANS

12. Genes Ligados - Linkage
• Na herança dos genes ligados, a freqüência dos
gametas de um heterozigoto depende da taxa de
crossing-over ou taxa de recombinação que ocorre
entre os cromossomos homólogos.
• Os Gametas Parentais são formados mesmo que não
haja recombinação e aparecem em maior quantidade.
• Os Gametas Recombinantes são formados apenas se
houver permuta e aparecem em menor quantidade.
• A Taxa de Crossing (taxa de permuta) é expressa em
porcentagem e corresponde a freqüência de gametas
recombinantes formados na gametogênese.

13. Mapeamento Genético
• Mapa genético ou cromossômico é a representação da
posição dos genes no cromossomo.
• Está diretamente relacionada a taxa de crossing.
• Unidades de Recombinação (U.R.) ou Morganídeos (M)
são as unidades usadas para determinar a posição dos
genes no cromossomo e correspondem a taxa de
crossing over.
• Exemplo: Em um cromossomo há a seguinte frequência
de recombinação entre os genes A,B,C e D:
A-B 45% A-C 20% C-B 25%
B-D 5% C-D 20% A-D 40%
Qual a posição dos genes no cromossomo?

14. Mapeamento Genético
20M 20M 5M
A C D B
40M
45M

15. Exemplo1:
Supondo-se um cruzamento entre um indivíduo duplo
heterozigoto em cis e com um indivíduo duplo
recessivo, qual a proporção genotípica esperada entre
os descendentes, sabendo-se que a distância entre os
genes é de 30 unidades Morgan?

16. A a
a a
B b
b b
Gametas
A a A a a
B b b
b B
Parentais Recombinantes
35% 35% 15% 15%
100%
70% 30%

17. Exemplo 2:
(UFES) - Em uma espécie, os genes A e B estão
vinculados a um mesmo cromossomo. É feito um
cruzamento de um macho AaBb com uma fêmea aabb.
Se a frequência de permutação é de 6% entre os genes
A e B (e seus respectivos alelos), qual a frequência
esperada, em F1, de indivíduos com o genótipo da
mãe?
a) 47%;
b) 3%;
c) 6%;
d) 94%;
e) 12%.

18. Exemplo 3:
Cruzando-se indivíduos PpRr x pprr, obtiveram-se os seguintes
descendentes, nas proporções indicadas:
PpRr = 40% Pprr = 10% ppRr = 10% pprr = 40%
Esses resultados permitem concluir que os genes P e R:
a) Situam-se no mesmo cromossomo
b) Segregam-se independentemente.
c) Interagem.
d) Fazem parte de uma série de alelos.
e) Situam-se nos cromossomos sexuais.