1) O documento discute conceitos de genética como herança ligada ao sexo, hemofilia, daltonismo e probabilidades de transmissão destas condições. 2) A hemofilia é determinada por um gene recessivo no cromossomo X, enquanto o daltonismo pode ser recessivo ou dominante. 3) As probabilidades de transmissão dependem do sexo e genótipo dos pais.

1. A probabilidade da princesa Maria vir a ter um menino
QUESTÃO 01(UFC – 96.1) São conhecidos vários hemofílico é de:
genes ligados ao sexo na espécie humana, os quais estão A) 100%
localizados na região do cromossomo X a qual não tem B) 75%
homologia com o Y. Dentre esses genes estão aqueles C) 50%
responsáveis pelo daltonismo e a hemofilia. Assinale a(s) D) 25%
alternativa(s) correta(s) sobre essas anomalias:
1. A probabilidade de o primeiro descendente de um casal QUESTÃO 05(FATEC)A distrofia muscular de
(homem hemofílico x mulher normal heterozigota) ser do Duchenne é devida a um gene recessivo, ligado ao
sexo masculino e hemofílico é de 1/8. cromossomo X. O heredograma a seguir refere-se a uma
2. Filhas de homem hemofílico e mulher normal família com esta anomalia.
(homozigota) podem ser hemofílicas ou normais
heterozigotas.
4. Uma mulher será daltônica somente se o pai e a mãe
forem ambos daltônicos.
8. Nos homens basta um alelo para condicionar daltonismo
enquanto as mulheres, para terem a anomalia, necessitam
de dois alelos.
16 . O daltonismo é determinado por um alelo recessivo,
sendo que o alelo dominante condiciona visão normal.
QUESTÃO 02(UNAERP)Durante as Olimpíadas é
comum fazer-se teste da cromatina sexual ou corpúsculo
de Barr nas mulheres. Esse teste permite o diagnóstico
citológico do sexo feminino. Uma mulher normal
apresentará em suas células bucais:
A probabilidade de A ser portador da anomalia, sabendo-
A) Dois cromossomos X, sendo que um deles é a
se que a mulher B é homozigota é de
cromatina sexual.
A) 1/8
B) Três cromossomos Y, sendo que um deles é a
B) 3/8
cromatina sexual.
C) 1/2
C) Dois cromossomos X e blocos de cromatina sexual.
D) ¼
D) Três cromossomos X, sendo que dois deles formam a
cromatina sexual.
QUESTÃO 06(PUC-CAMPINAS)Um homem tem avó
materna e pai com visão normal, e avô materno e mãe com
QUESTÃO 03(UNITAU)Um casal não hemofílico teve
daltonismo.
um filho do sexo masculino com hemofilia. Indique a
Assinale a alternativa correta quanto aos genótipos do
alternativa com a probabilidade desse casal ter uma filha
homem e de seus avós maternos.
hemofílica:
A) Homem - XdY, Avó - XDXd, Avô - XdY
A) 0%
B) Homem - XDY, Avó - XDXd, Avô - XdY
B) 25%
C) Homem - XdY, Avó - XDXd, Avô - XDY
C) 50%
D) Homem - XDY, Avó - XDXd, Avô – XDY
D) 75%
QUESTÃO 04(FUVEST)Acredita-se que a rainha Vitória
QUESTÃO 07(FEI)Um homem hemofílico casa-se com
da Inglaterra tenha sido a introdutora do gene para
uma mulher normal e homozigota para este caráter. A
hemofilia - ligado ao X - na família real inglesa. A
probabilidade deste casal vir a ter uma filha hemofílica é
hemofilia é uma doença que prejudica a coagulação do
igual a:
sangue. A princesa Beatriz, filha de Vitória, introduziu o
gene na família real espanhola. Observe a árvore
A) zero
genealógica:
B) 50%
C) 25%
D) 12,5%

2. QUESTÃO 08(UEL)Considere o heredograma a seguir.
A) transmitidas da mãe para 100% das filhas.
B) transmitidas do pai para 100% dos filhos homens.
C) transmitidas do pai só para as filhas.
D) transmitidas do pai para os filhos homens e filhas em
100% dos casos.
QUESTÃO 11(UNAERP)O gene h que determina a
hemofilia na espécie humana é recessivo e está localizado
no cromossomo X.
Com base no heredograma a seguir, podemos afirmar
corretamente.
A partir da sua análise, é possível concluir que a anomalia
é devida provavelmente a um alelo
A) localizado no cromossomo Y.
B) dominante, localizado no cromossomo X.
C) recessivo, localizado no cromossomo X.
D) dominante, situado num autossomo.
QUESTÃO 09(UFMG)Observe a figura a seguir que
apresenta o heredograma de uma família na qual alguns
membros apresentam hemofilia, grave anomalia
relacionada à alteração no tempo de coagulação do sangue.
Essa figura indica os grupos sangüíneos do sistema ABO
de alguns dos seus membros.
A) O genótipo da Sra 5 é XHXH.
B) O genótipo da Sra 5 é XHXh.
C) O genótipo da Sra 8 é XHXH.
D) O genótipo do Sr 9 é XHY.
QUESTÃO 12(UECE)O daltonismo é uma doença
hereditária e ligada ao sexo na espécie humana. Se um
homem daltônico casa-se com uma mulher normal, não
portadora do gene para o daltonismo, a probabilidade
desse casal ter um filho homem e daltônico é:
A) 25 %
B) 8 %
C) 12,5 %
D) 0 %
QUESTÃO 13(MACKENZIE)Um homem de visão
Com base nas informações do heredograma e normal e com número normal de dedos casa-se com uma
considerando-se que não ocorreu mutação, é mulher polidáctila e daltônica. Sabendo-se que a
INCORRETO afirmar-se que polidactilia é uma herança autossômica dominante,
A) a probabilidade de II-3 ser portadora do gene da assinale a alternativa CORRETA.
hemofilia é de 50%. A) Esse casal poderá ter uma filha polidáctila e daltônica.
B) a probabilidade de nascimento de outra criança B) A mãe dessa mulher terá obrigatoriamente o mesmo
hemofílica e do grupo B para o casal III-6 e III-7 é de genótipo para o daltonismo que ela.
25%. C) O pai dessa mulher é daltônico.
C) o indivíduo III-4 pode receber sangue de III-6. D) A mulher é obrigatoriamente filha de pai e mãe
D) o indivíduo II-5 tem 50% de probabilidade de formar polidáctilos.
gametas do tipo iXh.
QUESTÃO 14(UEL)O raquitismo resistente à vitamina D
é uma doença determinada por um gene dominante de
QUESTÃO 10(FATEC)Na espécie humana, a herança ligada ao sexo. Na prole de um homem afetado
determinação cromossômica do sexo é dada pelos casado com uma mulher normal, espera-se que
cromossomos X e Y. O cromossomo Y apresenta genes A) tanto os filhos quanto as filhas possam ser normais ou
holândricos, isto é, genes que não possuem homologia com afetados.
o cromossomo X. As características condicionadas por tais B) tanto os filhos quanto as filhas sejam sempre afetados.
genes são C) tanto os filhos quanto as filhas sejam sempre normais.
D) apenas as filhas sejam afetadas