O documento discute estratégias de administração em farmácias, incluindo a estrutura organizacional, atividades essenciais, fatores que afetam o mercado, perfis de clientes e métricas de desempenho.
O documento resume as principais regras de precificação de medicamentos no Brasil, incluindo: (1) os preços são regulados anualmente pela CMED, (2) os medicamentos são categorizados e alguns têm preços controlados enquanto outros não, (3) as indústrias farmacêuticas devem publicar preços que são monitorados pela Anvisa.
O documento discute a indústria farmacêutica, seu crescimento histórico e fatores atuais. Ele descreve como o mercado farmacêutico cresceu desde 1905 com a adição de novos medicamentos, e como as empresas integraram pesquisa, produção e marketing nas décadas de 1940-1950. O documento também explica como as patentes, propaganda e genéricos afetaram o mercado, e como a indústria é segmentada hoje entre referências, genéricos e alternativos.
O documento discute as normas de compliance e ética nas relações entre indústrias e profissionais médicos. Apresenta leis como o Código de Ética Médica no Brasil e a Lei Anticorrupção, que exigem relações éticas e livres de conflitos de interesse. Também descreve programas de compliance e seus princípios, que visam monitorar a adesão a regulamentos e reduzir riscos de fraude.
O Consumo De Genericos No EspaçO Europeu 2003Felisbella
O documento discute a introdução de medicamentos genéricos no mercado europeu. Apresenta os agentes envolvidos no processo (médicos, pacientes, indústria farmacêutica e farmacêuticos) e destaca que a quota de mercado dos genéricos na Europa entre 1996-1997 foi de aproximadamente 15%. Também discute influências promovidas na Europa para aumentar a oferta e demanda por genéricos, como recompensas e penalidades financeiras para médicos e bases de dados de preços para comparações.
O documento discute as tendências atuais e futuras da indústria farmacêutica brasileira. Ele descreve (1) como o acesso da população aos medicamentos melhorou, (2) como a indústria está se aproveitando do crescimento econômico nacional, e (3) quais mercados estão ganhando força, como o de idosos e doenças relacionadas ao estilo de vida. Ele também discute ações para manter o mercado nacional competitivo globalmente.
Este documento discute medicamentos genéricos no Brasil. Explica que genéricos têm a mesma qualidade e efeitos que remédios de referência, mas são mais baratos pois não gastam com marketing. A ANVISA garante a qualidade e segurança de genéricos através de testes rigorosos. A entrada de genéricos no mercado promove competição e reduz preços para benefício dos consumidores.
Trabalho final publicidade workshop marketing farmacêutico no ipam grupo3 g2_naNuno Tasso de Figueiredo
1) O documento apresenta um projeto de workshop sobre marketing farmacêutico a realizar no IPAM.
2) O workshop pretende estimular a formação prática e discutir exemplos de sucesso em gestão de produtos, comunicação e criação de valor no setor farmacêutico.
3) O documento fornece contexto sobre o mercado farmacêutico em Portugal e fatores que influenciam o marketing nesse setor.
O impacto das novas tecnologias na indústria farmacêuticaEmpreender Saúde
Apresentação sobre marketing digital na indústria farmacêutica conferida pela Mariana Guidotti, Senior Digital Marketing Analyst da Sanofi-Aventis, no evento PharmaNewTech Meetup.
Presentation on digital marketing in the pharma industry created by Mariana Guidotti, Senior Digital Marketing Analyst at Sanofi-Aventis, at the PharmaNewTechMeetup event.
O documento resume as principais regras de precificação de medicamentos no Brasil, incluindo: (1) os preços são regulados anualmente pela CMED, (2) os medicamentos são categorizados e alguns têm preços controlados enquanto outros não, (3) as indústrias farmacêuticas devem publicar preços que são monitorados pela Anvisa.
O documento discute a indústria farmacêutica, seu crescimento histórico e fatores atuais. Ele descreve como o mercado farmacêutico cresceu desde 1905 com a adição de novos medicamentos, e como as empresas integraram pesquisa, produção e marketing nas décadas de 1940-1950. O documento também explica como as patentes, propaganda e genéricos afetaram o mercado, e como a indústria é segmentada hoje entre referências, genéricos e alternativos.
O documento discute as normas de compliance e ética nas relações entre indústrias e profissionais médicos. Apresenta leis como o Código de Ética Médica no Brasil e a Lei Anticorrupção, que exigem relações éticas e livres de conflitos de interesse. Também descreve programas de compliance e seus princípios, que visam monitorar a adesão a regulamentos e reduzir riscos de fraude.
O Consumo De Genericos No EspaçO Europeu 2003Felisbella
O documento discute a introdução de medicamentos genéricos no mercado europeu. Apresenta os agentes envolvidos no processo (médicos, pacientes, indústria farmacêutica e farmacêuticos) e destaca que a quota de mercado dos genéricos na Europa entre 1996-1997 foi de aproximadamente 15%. Também discute influências promovidas na Europa para aumentar a oferta e demanda por genéricos, como recompensas e penalidades financeiras para médicos e bases de dados de preços para comparações.
O documento discute as tendências atuais e futuras da indústria farmacêutica brasileira. Ele descreve (1) como o acesso da população aos medicamentos melhorou, (2) como a indústria está se aproveitando do crescimento econômico nacional, e (3) quais mercados estão ganhando força, como o de idosos e doenças relacionadas ao estilo de vida. Ele também discute ações para manter o mercado nacional competitivo globalmente.
Este documento discute medicamentos genéricos no Brasil. Explica que genéricos têm a mesma qualidade e efeitos que remédios de referência, mas são mais baratos pois não gastam com marketing. A ANVISA garante a qualidade e segurança de genéricos através de testes rigorosos. A entrada de genéricos no mercado promove competição e reduz preços para benefício dos consumidores.
Trabalho final publicidade workshop marketing farmacêutico no ipam grupo3 g2_naNuno Tasso de Figueiredo
1) O documento apresenta um projeto de workshop sobre marketing farmacêutico a realizar no IPAM.
2) O workshop pretende estimular a formação prática e discutir exemplos de sucesso em gestão de produtos, comunicação e criação de valor no setor farmacêutico.
3) O documento fornece contexto sobre o mercado farmacêutico em Portugal e fatores que influenciam o marketing nesse setor.
O impacto das novas tecnologias na indústria farmacêuticaEmpreender Saúde
Apresentação sobre marketing digital na indústria farmacêutica conferida pela Mariana Guidotti, Senior Digital Marketing Analyst da Sanofi-Aventis, no evento PharmaNewTech Meetup.
Presentation on digital marketing in the pharma industry created by Mariana Guidotti, Senior Digital Marketing Analyst at Sanofi-Aventis, at the PharmaNewTechMeetup event.
04 atendente de farmácia (classificação de medicamentos)Elizeu Ferro
O documento classifica e descreve diferentes tipos de medicamentos. Apresenta quatro grandes grupos de medicamentos: anti-infecciosos, sistema nervoso central, aparelho cardiovascular e sangue. Cada grupo contém várias subclasses de medicamentos com propriedades e usos terapêuticos semelhantes.
O documento discute as competências necessárias para atendentes em farmácias. Ele descreve as responsabilidades dos atendentes, incluindo conhecimentos básicos de fisiologia e medicamentos. Também discute desafios como retenção de clientes e a importância de ter uma atitude positiva e servicial para atender as necessidades dos clientes.
O documento discute as vias de administração e formas farmacêuticas de medicamentos. As vias de administração incluem oral, sublingual, retal, intravenosa, intramuscular e outras. As formas farmacêuticas incluem soluções, xaropes, elixires, emulsões, suspensões, comprimidos, cápsulas e outras formas sólidas, semi-sólidas e de liberação prolongada.
O documento fornece informações sobre o papel e responsabilidades de um atendente de farmácia. Ele discute como fornecer um atendimento de qualidade aos clientes, incluindo ouvir atentamente, informar e orientar com confiança. Também explica como armazenar corretamente medicamentos e os significados das tarjas dos medicamentos.
O documento discute o papel e as responsabilidades de um atendente de farmácia. Ele explica que um atendente trabalha sob a supervisão de um farmacêutico e é responsável pela dispensação e logística de produtos farmacêuticos. O documento também lista algumas qualidades importantes para um atendente, como gostar de servir os clientes e ter humildade.
O documento apresenta conceitos básicos sobre medicamentos, incluindo suas definições, tipos, formas de prescrição e regulamentação. Aborda termos como fármaco, droga, remédio, placebo, medicamento, genérico e similares. Explica também sobre bulas, rótulos e tipos de receitas médicas.
O documento discute a administração de medicamentos em enfermagem, enfatizando a importância de seguir os "cinco certos": paciente certo, medicação certa, dosagem certa, via de administração certa e horário certo. Também aborda conceitos básicos sobre soluções e apresentações de medicamentos, cálculos de dosagem usando a regra de três e equivalências no sistema métrico.
O documento descreve as principais vias de administração de medicamentos, incluindo via oral, tópica, enteral e parenteral. A via oral é a mais comum e envolve a absorção dos medicamentos pelo trato gastrointestinal, principalmente no intestino delgado. As vias de administração variam de acordo com as propriedades do medicamento e do paciente.
Apresentação Reunião Pública Dezembro 2008Profarma
A Profarma é a maior distribuidora farmacêutica do Brasil, com market share de 11,5% e crescimento médio anual de receita de 23% entre 2005-2007. Ela possui 12 centros de distribuição e atende cerca de 30.870 pontos de venda. Apesar de crescimento de receita de 12,3% no 3T08, lucros caíram devido a aumento de custos. O mercado farmacêutico brasileiro continua em expansão, impulsionado por fatores como envelhecimento da população e programas governamentais.
O documento discute a estrutura da indústria farmacêutica brasileira, dividindo-a em duas partes principais: a indústria de farmoquímicos e a indústria de medicamentos. A indústria de medicamentos é dividida em três segmentos - de prescrição médica, de venda livre (OTC) e de genéricos. O segmento de prescrição médica tem como alvo os médicos, tem altos custos de marketing e baixa rivalidade entre concorrentes devido a diferenciação de marcas e cust
1. A indústria farmacêutica brasileira é composta principalmente por empresas familiares de capital nacional, com pouca atuação em P&D.
2. As políticas industriais brasileiras desde a década de 1980, como a abertura econômica e novas leis de patentes e genéricos, dificultaram a competitividade das empresas nacionais, que antes copiavam medicamentos.
3. A criação da ANVISA em 1999 regulamentou de forma mais rígida o setor, beneficiando grandes empresas e dific
aula introdutória de controle de qualidade inovação e tecnologia em farmácia.
Essa aula explica aos alunos o que é essa cadeira/ disciplina e como iremos abordar os contéudos importantes. A farmácia está em alteração constante no seu quadro discilplinar e para isso é necessário uma nova abordagem e metodologia para apresentar essas mudanças
A #farmácia é uma #busca #contante de #saber e a #inovação sempre está presente
O documento discute a assistência farmacêutica no Brasil e seu papel no SUS. Ele descreve como a assistência farmacêutica surgiu em 1971 e foi regulamentada pela PNM em 1998, definindo suas funções de garantir o acesso a medicamentos essenciais. Também explica o ciclo da assistência farmacêutica e o papel da ANVISA na regulamentação e liberação de medicamentos no país.
1) O documento discute a legislação brasileira sobre medicamentos fitoterápicos, incluindo os requisitos para registro desses produtos na ANVISA.
2) A ANVISA exige requisitos de qualidade, segurança e eficácia similares aos de medicamentos convencionais para garantir que fitoterápicos sejam seguros para os consumidores.
3) Atualmente, cerca de 400 fitoterápicos possuem registro válido na ANVISA.
Este documento discute a proposta de um serviço de farmácia ao domicílio. A revisão bibliográfica mostra que o uso frequente de medicamentos está relacionado à idade avançada, sexo feminino e condições de saúde frágeis. Entrevistas e inquéritos exploraram a automedicação, necessidades de diferentes grupos etários e como melhorar o serviço proposto.
Bases Clínicas e Humanisticas para o desenvolvimento da Atenção FarmacêuticaMarcelo Polacow Bisson
O documento discute a evolução histórica da prática farmacêutica de um papel tradicional de preparação e venda de medicamentos para um foco no paciente através do desenvolvimento da atenção farmacêutica. Também aborda a importância da humanização na implantação da atenção farmacêutica no Brasil.
Este documento descreve a Política Nacional de Medicamentos no Brasil, incluindo suas diretrizes e responsabilidades das esferas governamentais. A política tem como objetivo garantir a segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos e promover o acesso da população aos medicamentos essenciais. Ela orienta o planejamento do governo e define prioridades como a revisão da lista de medicamentos essenciais e a promoção do uso racional de medicamentos.
O documento fornece informações sobre o curso de atendente de farmácia, incluindo definições importantes, como atendimento, postura profissional, atribuições e locais de atuação. Também discute a organização de uma farmácia e seções comuns, assim como conceitos básicos sobre medicamentos.
- O documento discute a importância da qualidade de medicamentos genéricos e a necessidade de assegurar a equivalência terapêutica entre genéricos e medicamentos de referência através de estudos adequados.
- Existem evidências de que alguns genéricos aprovados podem não ter a mesma qualidade ou eficácia que os medicamentos de referência.
- É necessária uma fiscalização mais rigorosa e participação dos médicos na farmacovigilância para garantir a segurança dos pacientes.
O documento resume um seminário internacional sobre os desafios para uma assistência farmacêutica integral, realizado em Brasília entre 30 de setembro e 2 de outubro de 2002. O seminário teve como objetivo analisar o estágio atual da política de medicamentos no Brasil e identificar ações para uma assistência farmacêutica universal, integral e de qualidade. O documento descreve a programação do evento e os principais avanços da política de medicamentos no Brasil.
O documento discute o mercado farmacêutico no Brasil. Ele destaca que o mercado farmacêutico cresceu 18,2% entre 2011-2012 e que deve dobrar de tamanho em 5 anos. Além disso, apresenta os principais fatores que influenciam os consumidores na escolha de uma farmácia, como preço, localização e atendimento.
Medicamentos sem prescrição médica representam a maior categoria de vendas nas farmácias brasileiras, com 41% do mercado, seguido por produtos de higiene pessoal com 22%. Os consumidores priorizam promoções, proximidade e certeza de encontrar o produto ao escolher uma farmácia. Ao entrarem na loja, os clientes tendem a gastar mais do que planejavam, adicionando itens como produtos de higiene pessoal aos seus carrinhos.
04 atendente de farmácia (classificação de medicamentos)Elizeu Ferro
O documento classifica e descreve diferentes tipos de medicamentos. Apresenta quatro grandes grupos de medicamentos: anti-infecciosos, sistema nervoso central, aparelho cardiovascular e sangue. Cada grupo contém várias subclasses de medicamentos com propriedades e usos terapêuticos semelhantes.
O documento discute as competências necessárias para atendentes em farmácias. Ele descreve as responsabilidades dos atendentes, incluindo conhecimentos básicos de fisiologia e medicamentos. Também discute desafios como retenção de clientes e a importância de ter uma atitude positiva e servicial para atender as necessidades dos clientes.
O documento discute as vias de administração e formas farmacêuticas de medicamentos. As vias de administração incluem oral, sublingual, retal, intravenosa, intramuscular e outras. As formas farmacêuticas incluem soluções, xaropes, elixires, emulsões, suspensões, comprimidos, cápsulas e outras formas sólidas, semi-sólidas e de liberação prolongada.
O documento fornece informações sobre o papel e responsabilidades de um atendente de farmácia. Ele discute como fornecer um atendimento de qualidade aos clientes, incluindo ouvir atentamente, informar e orientar com confiança. Também explica como armazenar corretamente medicamentos e os significados das tarjas dos medicamentos.
O documento discute o papel e as responsabilidades de um atendente de farmácia. Ele explica que um atendente trabalha sob a supervisão de um farmacêutico e é responsável pela dispensação e logística de produtos farmacêuticos. O documento também lista algumas qualidades importantes para um atendente, como gostar de servir os clientes e ter humildade.
O documento apresenta conceitos básicos sobre medicamentos, incluindo suas definições, tipos, formas de prescrição e regulamentação. Aborda termos como fármaco, droga, remédio, placebo, medicamento, genérico e similares. Explica também sobre bulas, rótulos e tipos de receitas médicas.
O documento discute a administração de medicamentos em enfermagem, enfatizando a importância de seguir os "cinco certos": paciente certo, medicação certa, dosagem certa, via de administração certa e horário certo. Também aborda conceitos básicos sobre soluções e apresentações de medicamentos, cálculos de dosagem usando a regra de três e equivalências no sistema métrico.
O documento descreve as principais vias de administração de medicamentos, incluindo via oral, tópica, enteral e parenteral. A via oral é a mais comum e envolve a absorção dos medicamentos pelo trato gastrointestinal, principalmente no intestino delgado. As vias de administração variam de acordo com as propriedades do medicamento e do paciente.
Apresentação Reunião Pública Dezembro 2008Profarma
A Profarma é a maior distribuidora farmacêutica do Brasil, com market share de 11,5% e crescimento médio anual de receita de 23% entre 2005-2007. Ela possui 12 centros de distribuição e atende cerca de 30.870 pontos de venda. Apesar de crescimento de receita de 12,3% no 3T08, lucros caíram devido a aumento de custos. O mercado farmacêutico brasileiro continua em expansão, impulsionado por fatores como envelhecimento da população e programas governamentais.
O documento discute a estrutura da indústria farmacêutica brasileira, dividindo-a em duas partes principais: a indústria de farmoquímicos e a indústria de medicamentos. A indústria de medicamentos é dividida em três segmentos - de prescrição médica, de venda livre (OTC) e de genéricos. O segmento de prescrição médica tem como alvo os médicos, tem altos custos de marketing e baixa rivalidade entre concorrentes devido a diferenciação de marcas e cust
1. A indústria farmacêutica brasileira é composta principalmente por empresas familiares de capital nacional, com pouca atuação em P&D.
2. As políticas industriais brasileiras desde a década de 1980, como a abertura econômica e novas leis de patentes e genéricos, dificultaram a competitividade das empresas nacionais, que antes copiavam medicamentos.
3. A criação da ANVISA em 1999 regulamentou de forma mais rígida o setor, beneficiando grandes empresas e dific
aula introdutória de controle de qualidade inovação e tecnologia em farmácia.
Essa aula explica aos alunos o que é essa cadeira/ disciplina e como iremos abordar os contéudos importantes. A farmácia está em alteração constante no seu quadro discilplinar e para isso é necessário uma nova abordagem e metodologia para apresentar essas mudanças
A #farmácia é uma #busca #contante de #saber e a #inovação sempre está presente
O documento discute a assistência farmacêutica no Brasil e seu papel no SUS. Ele descreve como a assistência farmacêutica surgiu em 1971 e foi regulamentada pela PNM em 1998, definindo suas funções de garantir o acesso a medicamentos essenciais. Também explica o ciclo da assistência farmacêutica e o papel da ANVISA na regulamentação e liberação de medicamentos no país.
1) O documento discute a legislação brasileira sobre medicamentos fitoterápicos, incluindo os requisitos para registro desses produtos na ANVISA.
2) A ANVISA exige requisitos de qualidade, segurança e eficácia similares aos de medicamentos convencionais para garantir que fitoterápicos sejam seguros para os consumidores.
3) Atualmente, cerca de 400 fitoterápicos possuem registro válido na ANVISA.
Este documento discute a proposta de um serviço de farmácia ao domicílio. A revisão bibliográfica mostra que o uso frequente de medicamentos está relacionado à idade avançada, sexo feminino e condições de saúde frágeis. Entrevistas e inquéritos exploraram a automedicação, necessidades de diferentes grupos etários e como melhorar o serviço proposto.
Bases Clínicas e Humanisticas para o desenvolvimento da Atenção FarmacêuticaMarcelo Polacow Bisson
O documento discute a evolução histórica da prática farmacêutica de um papel tradicional de preparação e venda de medicamentos para um foco no paciente através do desenvolvimento da atenção farmacêutica. Também aborda a importância da humanização na implantação da atenção farmacêutica no Brasil.
Este documento descreve a Política Nacional de Medicamentos no Brasil, incluindo suas diretrizes e responsabilidades das esferas governamentais. A política tem como objetivo garantir a segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos e promover o acesso da população aos medicamentos essenciais. Ela orienta o planejamento do governo e define prioridades como a revisão da lista de medicamentos essenciais e a promoção do uso racional de medicamentos.
O documento fornece informações sobre o curso de atendente de farmácia, incluindo definições importantes, como atendimento, postura profissional, atribuições e locais de atuação. Também discute a organização de uma farmácia e seções comuns, assim como conceitos básicos sobre medicamentos.
- O documento discute a importância da qualidade de medicamentos genéricos e a necessidade de assegurar a equivalência terapêutica entre genéricos e medicamentos de referência através de estudos adequados.
- Existem evidências de que alguns genéricos aprovados podem não ter a mesma qualidade ou eficácia que os medicamentos de referência.
- É necessária uma fiscalização mais rigorosa e participação dos médicos na farmacovigilância para garantir a segurança dos pacientes.
O documento resume um seminário internacional sobre os desafios para uma assistência farmacêutica integral, realizado em Brasília entre 30 de setembro e 2 de outubro de 2002. O seminário teve como objetivo analisar o estágio atual da política de medicamentos no Brasil e identificar ações para uma assistência farmacêutica universal, integral e de qualidade. O documento descreve a programação do evento e os principais avanços da política de medicamentos no Brasil.
O documento discute o mercado farmacêutico no Brasil. Ele destaca que o mercado farmacêutico cresceu 18,2% entre 2011-2012 e que deve dobrar de tamanho em 5 anos. Além disso, apresenta os principais fatores que influenciam os consumidores na escolha de uma farmácia, como preço, localização e atendimento.
Medicamentos sem prescrição médica representam a maior categoria de vendas nas farmácias brasileiras, com 41% do mercado, seguido por produtos de higiene pessoal com 22%. Os consumidores priorizam promoções, proximidade e certeza de encontrar o produto ao escolher uma farmácia. Ao entrarem na loja, os clientes tendem a gastar mais do que planejavam, adicionando itens como produtos de higiene pessoal aos seus carrinhos.
O documento discute a política de assistência farmacêutica no Brasil e no Rio Grande do Sul. Ele aborda os objetivos da política, a importância dos medicamentos essenciais, o uso racional de medicamentos, e as ações em desenvolvimento para melhorar o acesso aos medicamentos no estado.
O documento discute o processo de seleção de medicamentos no âmbito do Sistema Único de Saúde brasileiro. A seleção é realizada por uma Comissão de Farmácia e Terapêutica levando em conta critérios como eficácia, segurança, custo e disponibilidade. O processo envolve pesquisa, avaliação e escolha dos medicamentos essenciais com base em evidências científicas, visando garantir o acesso da população a tratamentos seguros e efetivos.
O documento discute os conceitos e diretrizes da assistência farmacêutica, incluindo a responsabilidade técnica dos farmacêuticos, os objetivos da informação ao paciente, e as exigências para a prática farmacêutica, como a avaliação de prescrições.
1. O documento analisa as práticas de sustentabilidade, responsabilidade social e cidadania corporativa das empresas farmacêuticas no Brasil.
2. Foi encontrada uma desconexão entre a menção a políticas de sustentabilidade e a divulgação de relatórios consistentes, com apenas 23,5% das empresas divulgando relatórios.
3. Mais da metade das empresas (56%) não tinham programas de acesso a medicamentos, apontando para um impacto social ainda a ser melhorado.
O documento discute um congresso sobre acesso à saúde no Brasil que irá ocorrer em abril. O congresso irá abordar tópicos como parcerias público-privadas, economia da saúde, modelos de precificação de medicamentos e como melhor atender às necessidades dos planos de saúde e pagadores. O objetivo é promover a colaboração entre o setor público, privado e a indústria farmacêutica para melhorar o acesso à saúde no Brasil.
"Amamentação, sistemas de primeira alimentação
e poder corporativo: um estudo de caso sobre o mercado e as práticas políticas da indústria
transnacional de alimentação infantil no Brasil"
Artigo original: Breastfeeding, first-food systems and corporate power: a case study
on the market and political practices of the transnational baby food industry in Brazil.
Métodos da pesquisa: Usamos um desenho de estudo de caso, extraindo dados de documentos e entrevistas com informantes-chave (N=10).
Resultados: As taxas de amamentação despencaram no Brasil para um mínimo histórico na década de 1970. O ressurgimento da amamentação a partir
de meados da década de 1980 refletiu o fortalecimento do compromisso para a política nacional e uma lei de proteção da amamentação, resultante, por sua vez, de ações coletivas levadas a cabo por coligações de amamentação, defensores e mães. No entanto, mais
recentemente, as melhorias na amamentação estabilizaram no Brasil, enquanto a indústria aumentou as vendas de CMF
( Fórmulas Lácteas Comerciais) no Brasil em 750% entre 2006 e
2020. À medida que as regulamentações se tornaram mais rigorosas, a indústria promoveu de forma mais agressiva os CMF para bebés mais velhos e crianças pequenas, bem como para produtos especializados. fórmulas. A indústria de alimentos para bebés é fortalecida através da associação com grupos industriais poderosos e emprega lobistas com bom acesso aos decisores políticos.
A indústria conquistou a profissão pediátrica no Brasil através de sua associação de longa data com a Sociedade Brasileira de Pediatria.
...
Parabenizamos os autores: Cindy Alejandra Pachón Robles, Mélissa Mialon, Laís Amaral Mais, Daniela Neri, Kimielle Cristina Silva e Phillip
Baker.
Tradução: Moises Chencinski
* Referência: Robles et al. Globalization and Health (2024) 20:12
https://doi.org/10.1186/s12992-024-01016-0
UFCD_7211_Os sistemas do corpo humano_ imunitário, circulatório, respiratório...Manuais Formação
Manual da UFCD_7211_Os sistemas do corpo humano_ imunitário, circulatório, respiratório, nervoso e músculo-esquelético_pronto para envio, via email e formato editável.
Email: formacaomanuaisplus@gmail.com
Slides Lição 12, CPAD, A Bendita Esperança, A Marca do Cristão, 2Tr24.pptxLuizHenriquedeAlmeid6
Slideshare Lição 12, CPAD, A Bendita Esperança: A Marca do Cristão, 2Tr24, Pr Henrique, EBD NA TV, 2Tr24, Pr Henrique, EBD NA TV, Lições Bíblicas, 2º Trimestre de 2024, adultos, Tema, A CARREIRA QUE NOS ESTÁ PROPOSTA, O CAMINHO DA SALVAÇÃO, SANTIDADE E PERSEVERANÇA PARA CHEGAR AO CÉU, Coment Osiel Gomes, estudantes, professores, Ervália, MG, Imperatriz, MA, Cajamar, SP, estudos bíblicos, gospel, DEUS, ESPÍRITO SANTO, JESUS CRISTO, Com. Extra Pr. Luiz Henrique, de Almeida Silva, tel-What, 99-99152-0454, Canal YouTube, Henriquelhas, @PrHenrique, https://ebdnatv.blogspot.com/
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Slideshare Lição 11, Betel, Ordenança para exercer a fé, 2Tr24, Pr Henrique, EBD NA TV, 2° TRIMESTRE DE 2024, ADULTOS, EDITORA BETEL, TEMA, ORDENANÇAS BÍBLICAS, Doutrina Fundamentais Imperativas aos Cristãos para uma vida bem-sucedida e de Comunhão com DEUS, estudantes, professores, Ervália, MG, Imperatriz, MA, Cajamar, SP, estudos bíblicos, gospel, DEUS, ESPÍRITO SANTO, JESUS CRISTO, Comentários, Bispo Abner Ferreira, Com. Extra Pr. Luiz Henrique, 99-99152-0454, Canal YouTube, Henriquelhas, @PrHenrique
A influência do comércio eletrônico no processo de gestão das livrarias e edi...AntonioLobosco3
Artigo extraído da Dissertação apresentada ao Programa de Pós-Graduação em Administração de Empresas, Área de Concentração: Estratégia e Inovação, da Universidade Cidade de São Paulo para obtenção do título de Mestre em Administração de Empresas, sob orientação do Prof. Dr. Denis Donaire.
3. Estratégia vem do Grego
Segundo SERRA, TORRES E TORRES (2003),
corresponde ao conjunto de atividades
desempenhadas por uma organização que busca
a máxima eficiência no alcance de seus objetivos,
ou seja, que ruma sempre em direção ao
sucesso.
5. Conhecer as subs. encontradas no mercado;
Preparar e exercer controle sobre estas
substancias.
Conhecer fisiologia humana;
Estar em constante atualização.
Aliar-se a indústria em busca de fármacos mais
potentes.
6. Conhecer as subs. encontradas no mercado;
Entender o básico de fisiologia humana;
Buscar constante atualização.
Ser crítico quanto a utilização dos fármacos.
7. O processo de administração estratégica
deve envolver membros de diversas
áreas e diferentes níveis da organização
(CERTO e PETER, 1993).
8. Priorizar atividades que devem ser desempenhadas em
longo prazo;
Realizar ações em resposta à mudanças no mercado;
Minimizar os efeitos dessas possíveis mudanças;
Criar uma estrutura de comunicação interna entre as
pessoas;
Permitir que os administradores tenham uma visão mais
clara do negócio;
Tornar mais efetiva a alocação de tempo e recursos para a
identificação de oportunidades.
9.
10. Pequeno porte R$: 22 mil reais mês;
Grande porte R$: 300 mil reais mês.
*** Uma farmácia em Bal. Camboriú nos meses de dezembro e janeiro
vendeu perto R$: 1 milhão de reais.
13. Roubo de medicamentos, que ocupa o segundo
posto entre as mercadorias mais visadas no
país;
Novos concorrentes;
Elevada carga tributária;
Margem de comercialização imposta pelo
governo;
Custos internos elevados.
14. Fortalecimento no mercado de medicamentos
genéricos;
Atuação em nichos de mercados
Ex: Drogarias especializadas em medicamentos
diabéticos.
Diversificação do mix de produtos;
Comercialização de marcas próprias;
Estabelecer maior número de convênios com empresas;
Políticas de descontos e prazos de pagamento.
15. 86% dos consumidores pagam em dinheiro;
6% usam cartão de crédito;
4% usam cartão de débito.
16. 65% dos frequentadores de farmácias são mulheres;
83% pertencem à classe B e C;
61% tem o colegial completo;
Média de 20 a 39 anos;
83% dos consumidores vão sozinhos aos
estabelecimentos;
A maior concentração de compra encontra-se, no
período da tarde (56%).
17. Medicamentos: consumidores com mais de 40
anos, classes AB;
Higiene: jovens com até 29 anos, classe média;
Cosméticos: mulheres, jovens até 29 anos e
classe media;
Produtos para bebê: mulheres de 20 a 39 anos.
18. Consumidores ficam 5 minutos em média nas
farmácias e drogarias;
Em São Paulo, 60% dos consumidores vão
diretamente ao balcão, sendo que 56% estão
interessados em medicamentos 33% dos
consumidores foram direto no balcão, mas
pararam para olhar outras seções (CRF-SP).
20. SERRA, F.,TORRES, M. &TORRES, A. Administração
estratégica: conceitos, roteiro prático e casos.
Reichmann & Affonso Editores. Rio de Janeiro.2003.
BRASIL, Conselho Federal de Farmácia.
Planejamento, Estratégia Empresarial. Ano I. num.
08. Mar/Abr. 2008.
MORETTI, D. C.; BIGATTO, B.V.; BATOCCHIO,A.
Análise estratégica de uma organização do ramo
farmacêutico. Ouro Preto, MG. 2003.