E4P_PúblicoPrivadoBrasil_Bro_V31

www.eyeforpharma.com/mabrazil
 Discuta a saúde do Brasil; juntos, podemos
melhorar o acesso à saúde e compreender
os seus clientes - Assim você se tornará um
autêntico stakeholder de saúde.
 Melhore o seu conhecimento e compreenda os
seus clientes - Assuma um real papel de parceiro
em saúde.
 Conheça experiências internacionais com
estratégias inovadoras de acesso ao mercado na
Europa, Américas e Ásia.
 Saiba como a entrada dos biossimilares vai
mudar e impactar o mercado brasileiro nos
próximos anos.
Maximize seus acessos público e privado
para obter verdadeiros resultados
Dr. David Zylbergeld Neto
CEO
Biocad Brasil
Joaquin Mould
Global Health Economics
and Outcomes Research
Project Leader
Bayer Healthcare
Leandro Fonseca da Silva
General Manager of Market
Monitoring
ANS
Silvia Sfeir
Director of Corporate &
Pharma
Novartis
Ivo Bucaresky
Diretor
Anvisa
Colaboração
Implemente relações com
todos os key stakeholders,
líderes da indústria e os
segmentos inovadores.
Networking
Mais de 10 horas de
networking com 200
executivos da indústria
farmacêutica, pagadores e
decisores.
Aprendizado
25+ líderes para ajudar você a
maximizar a sua compreensão
em apenas 2 dias com estudos
de caso da indústria e painéis
de debate.
4º Congresso Anual
eyeforpharma Brasil 2016
Hotel Grand Mercure, São Paulo/12-13 abril/O único fórum a unir a indústria farmacêutica, o governo e os pagadores
#efpBrasil Economize
US$300
Inscreve-se antes do
dia 11 de março
Manny Popadimitropoulos
Director of Outcomes
Research, Emerging Markets
Eli Lilly
Hubert Guarino
Diretor-geral
Sanofi Pasteur Brasil
Associações de apoioParceiro oficial Media Partners

Caros amigos,
Bem-vindos ao eyeforpharma Brasil 2016! Já na sua quarta etapa,
este congresso consolidou-se como ponto de encontro chave
para o setor farmacêutico. Nele, você poderá juntar-se
a representantes do governo, altos executivos da indústria
farmacêutica e especialistas da área, com o objetivo de mútua
colaboração a fim de criar um sistema de saúde mais robusto e
acessível a todos no Brasil.
Durante dois dias, o congresso promoverá um debate
construtivo e inspirará a colaboração entre todas as agências
envolvidas no setor farmacêutico. O evento foi criado
especificamente para a indústria farmacêutica brasileira com o
propósito de encontrar soluções para os desafios que afetam
o mercado. Esta é uma oportunidade única para quem está
seriamente envolvido em superar os obstáculos que impedem o
desenvolvimento da saúde no Brasil.
Reserve o seu lugar para participar desse evento exclusivo.
Junte-se às mentes mais inovadoras nas áreas de economia da
saúde, comercial e acesso ao mercado. Veja o nosso site para se
inscrever agora: www.eyeforpharma.com/mabrazil ou utilize o
formulário incluso neste folheto.
Nós nos vemos em São Paulo!
P. S.: economize U$ 300 se você se registrar antes de 19 de fevereiro.
Junte-se ao nosso grupo no LinkedIn para conhecer as últimas
notícias deste congresso em: eyeforpharma Brasil.
Panorama do Congresso
A eyeforpharma
criou um programa
inovador repleto de
informações do que a
indústria quer. Nós
garantimos que este
evento o ajudará a dar
os passos certos para
analisar e desenvolver
uma grande gama de
estratégias de acesso
ao mercado e, assim,
alcançar as suas metas
com maior sucesso.
Dia 1: 12 de abril
Sessão 1:
Trabalhando juntos para
o futuro da saúde no
Brasil.
Almoço e networking
Sessão 2:
Protocolos prontos para
desenvolvimento no
Brasil.
Brindes de boas-vindas –
Networking.
Dia 2: 13 de abril
Sessão 3:
A oportunidade de
dados e tecnologia.
Almoço e networking
Sessão 4:
O que os pagadores
querem? Adapte-se
às visões dos setores
público e privado.
Workshops.
Giselle G. Capon Valdez Quartin
Global Project Director, eyeforpharma
E-mail: gquartin@eyeforpharma.com Tel: +44 20 7375 7176
“Foi gratificante participar do
congresso promovido pela
eyeforpharma no Brasil. Tivemos
uma oportunidade ímpar de
compartilhar experiências, rever
os amigos e nos atualizar com as
melhores práticas deste competitivo
segmento de mercado. Parabéns aos
organizadores do evento.”
André Vicente, Market Access and
Government Affairs
Executive Director, Teva
“É realmente uma grande
iniciativa trazer eyeforpharma
para o Brasil. No ambiente atual
da indústria farmacêutica, em
constante transformação e
desafios, precisamos trocar ideias,
compartilhar nossas experiências,
para melhorarmos cada vez mais
e fazer da indústria farmacêutica
brasileira uma referência mundial.
A agenda está propícia para isso e
tenho certeza de que muitos dos
tópicos a serem abordados serão
utilizados e implementados nas
empresas em que trabalhamos.”
Mário Grieco, ex-presidente do Brasil -
Vice-presidente da América
Latina, moksha8
“A cada novo encontro posso
afirmar que a qualidade dos
temas abordados e o nível dos
palestrantes estão sendo superados.
Participar dos eventos organizados
pela eyeforpharma é ter a mais
absoluta certeza de que iremos
conhecer profissionais de alto nível
técnico-científico e cultural, gera
a possibilidade de incrementar a
network pessoal e, sem dúvida, faz
com que os participantes possam sair
do evento com um nível qualitativo
de informações extremamente
elevado e, consequentemente, de
um aprendizado, na medida em
que as experiências nacionais e
internacionais trocadas entre os
participantes são imprescindíveis e
extremamente valorosas para que
cada participante passe a refletir e
até implementar novas estratégias
dentro das empresas nas quais
colaboram.”
Dr. David Zylbergeld Neto,
CEO, Biocad Brazil

Palestrantes de renome mundial
Ivo Bucaresky
Diretor
Anvisa
Dr. David Zylbergeld Neto
CEO
Biocad Brasil
Silvia Sfeir
Director of Corporate & Pharma
Novartis
Ricardo Garcia
Diretor
CLAPBio
Adalton G. Ribeiro
Diretor Técnico de
Farmacovigilância
Centro de Vigilância Sanitária
(CVS/SES/SP)
Joaquin Mould
Global Health Economics and
Outcomes Research Project Leader
Bayer Healthcare
Beatriz Coutinho
Gerente de ATS e Preço
MSD
Jaime César de Moura Oliveira
Head of Regulatory Policy &
Intelligence LatAm
Bayer
Adriano Massuda
Secretário de Ciência, Tecnologia e
Produtos Estratégicos (2015) e Secretário
de Saúde de Curitiba (2013-2015)
Ministério da Saúde
Leandro Fonseca da Silva
General Manager of Market Monitoring
ANS
Maria Jose Delgado Fagundes
Diretora
Interfarma
Bruno Cesar Almeida de Abreu
Gerente de Regulação de Mercados
Sindusfarma
Júlio Cesar Felix
Diretor-presidente
Instituto de Tecnologia do Paraná
(Tecpar)
Paulo Marcos Senra Souza
Presidente do Conselho de
Administração e CEO
Asap Saúde
Gabriela Tannus
Senior Business Partner
Axia.Bio
Marcelo Nita
Director of Market Access and
Government Affairs
UCB
Katia Wendt
Regional Market Access Senior
Manager for LatAm
Janssen-Cilag
Mauricio Joffily P. C. Pinheiro
Head International Counsel Latin
America- Sr. Legal Director
Shire Pharmaceuticals
Cristina Nunes Ferreira
Health Economics and Outcomes
Research & Pricing Manager
Pfizer
Diana Ferraz Loos
Gerente de Acesso Público
Eli Lilly
Fabio de Souza Abreu
CEO
AxisMed
Juliana Fenerich Mauri
Clínica do Instituto Brasileiro
de Controle de Câncer (IBCC)
Instituto Brasileiro de
Controle de Câncer
Rodrigo Rizek Schultz
Diretor Científico
Associação Brasileira de
Alzheimer (Abraz)
Daniela Lifschitz Tabak
CEO
Zalika Group
Erico V. S. Carmo
HEOR Manager
UCB
Prof. Henry Dan Kiyomoto
Pesquisador,
Instituto Vita e professor,
Universidade São Judas Tadeu
Anderson Ribeiro Nascimento
Partner
Provedel Advogados
Regina Celia Fanti Garcia Prospero
Diretora-presidente
Associação Paulista de Mucopolissacarídeos
e Doenças Raras (APMPS-DR)
João Transmontano
CEO
Biolotus Biotech
Peter Serafini
Regional Market Access
Manager LatAm
Biogen
Manny Popadimitropoulos, Ph.D.
Health Outcomes Scientific Leader,
Latin America, Global Patient Outcomes
& Real World Evidence. Assistant
Professor University of Toronto
Eli Lilly Canada Inc.
Ruben Gennero
Head of Market Access &
Commercial Chile
Novartis Oncology
Hubert Guarino
Diretor-geral
Sanofi Pasteur Brasil

Agenda do Congresso
Sessão 1:
Trabalhando juntos para o futuro da saúde no Brasil
Torne-se um especialista em parcerias: PDPs
„„ Obtenha uma análise detalhada dos benefícios de parcerias para o
desenvolvimento produtivo (PDPs) realizadas no ano passado, tanto
financeiramente como para garantir o sucesso futuro dos negócios.
„„ Estudo de caso: veja como a parceria rendeu resultados
positivos para as partes envolvidas e de que forma os acordos
de transferência de tecnologia podem melhorar o seu próprio
potencial de acesso.
Silvia Sfeir, Director of Corporate & Pharma, Novartis
PDPs: contexto brasileiro e novas perspectivas
„„ Uma nova visão sobre como as parcerias público-privadas (PPPs) estão
atraindo investidores estratégicos para aumentar o investimento e a
eficiência em sistemas públicos de saúde.
„„ Estudo de caso: examine exemplos reais de PDPs utilizadas no Brasil que
forneceram uma vantagem estratégica para a saúde do consumidor.
„„ Perspectiva de cada participante de uma PPP: parceria público-
privada: como eles conseguiram alcançar o sucesso?
Dr. David Zylbergeld Neto, CEO, Biocad Brazil
Daniela Tabak, CEO, Zalika Group
Veja como entidades como a TECPAR estão usando parcerias
para melhorar o acesso ao mercado
„„ Uma olhada nas parcerias no Paraná está melhorando o acesso à
medicação para a população.
„„ Parcerias são a maneira de garantir sucesso? Os benefícios das
parcerias entre o setor público e o privado.
Júlio Cesar Felix, Diretor-presidente, Instituto de Tecnologia do
Paraná (Tecpar)
Sessão 2:
O cenário de acesso no Brasil - Onde estamos e
aonde podemos ir?
Economia da saúde: cada vez mais um fator crítico de sucesso
na saúde brasileira
„„ Examine por que é importante desenvolver uma estratégia de acesso
ao mercado que inclua uma compreensão sólida da economia da
saúde para alcançar melhores resultados.
„„ Um olhar sobre como a farmacoeconomia pode funcionar como
ferramenta de acesso ao mercado.
„„ Aproveite todo o potencial de valor da economia da saúde em suas
estratégias de acesso ao mercado através de uma melhor interação
entre suas equipes de acesso, regulatória e comercial.
Erico V. S. Carmo, HEOR Manager, UCB
Painel de debate: Como desenvolver melhores relações com
municípios e estados
„„ Compreenda o que diferentes municípios e estados precisam de você
para formar uma parceria de trabalho coesa.
„„ Desenvolva uma compreensão mais clara das barreiras para a inclusão
de produtos em âmbitos municipal e estadual, bem como a estratégia
vencedora para superá-las.
„„ Perguntas e respostas: painel de estados – representantes de
diferentes estados discutem o que necessitam da indústria
farmacêutica e como aumentar a probabilidade de êxito.
Adriano Massuda, Ex-Secretário de Saúde de Curitiba e Secretário de
Ciência, Tecnologia e Produtos Estratégicos, Ministério da Saúde
Diana Ferraz Loos, Gerente de Acesso Público, Eli Lilly
Judicialização: informações detalhadas sobre um fenômeno
brasileiro e como isso pode afetar seu negócio
„„ Análise das consequências da judicialização nas saúdes pública e privada.
„„ Desafios e oportunidades para o acesso ao mercado brasileiro
através da judicialização.
„„ Estudo de casos controvertidos: entenda as recentes medidas
adotadas pelo estado de São Paulo em razão de supostas fraudes
e ilegalidades no fornecimento de produtos por judicialização.
Anderson Ribeiro Nascimento, Partner, Provodel Advogados
Mauricio Joffily P. C. Pinheiro, Head International Counsel Latin
America- Sr. Legal Director, Shire Pharmaceuticals
O guia do especialista para modelos de precificação:
compartilhamento de riscos, pagamento por desempenho e
outros modelos avançados
„„ Uma análise detalhada sobre quais modelos de precificação estão
funcionando no Brasil.
„„ Olhando para o exterior: quais modelos de precificação podem
funcionar bem no cenário brasileiro – ouça um economista
especialista sobre modelos internacionais.
„„ Estudo de caso: conheça casos reais de farmacêuticas e pagadores e
os resultados dos novos modelos de precificação.
Bruno Cesar Almeida de Abreu, Gerente de Regulação de Mercados,
Sindusfarma
WORKSHOP: Trabalhando para unir as áreas
comerciais e acesso ao mercado
„„ Aprenda a integrar com êxito as equipes
comerciais e de acesso ao mercado.
„„ Desenvolva uma estratégia sinérgica para
conseguir acesso de seu produto.
Ruben Gennero, Head of Market Access & Commercial,
Novartis Oncology
Painel de debate: O que a indústria farmacêutica pode fazer
para melhor atender às necessidades de planos de saúde e
associações de pacientes?
„„ Ouça representantes de planos de saúde e associações de
pacientes numa discussão sobre como a indústria farmacêutica está
conseguindo atender às suas necessidades.
„„ Saiba como a indústria farmacêutica pode trabalhar melhor com
planos de saúde e associações para atingir autênticos “ganha-ganha”.
Fabio de Souza Abreu, CEO, AxisMed
Regina Prospero, Diretora-presidente, APMPS-DR
Dr. Rodrigo Rizek Schultz, Diretor cientifico, Abraz
Analisando o cenário econômico e seu impacto na saúde
suplementar - Como a ANS deve lidar com isso
„„ De que forma a ANS vai buscar garantir o equilíbrio do setor em
termos econômicos, sem perder de vista acesso e qualidade?
„„ Uma discussão sobre o desenvolvimento de ações para proporcionar
a sustentabilidade da saúde suplementar
Leandro Fonseca da Silva, Gerente Geral de Acompanhamento das
Operadoras e do Mercado, ANS
Sessão 3:
Protocolos prontos para desenvolvimento
no Brasil
Painel de debate: O cenário de biossimilares em evolução
„„ Participe de uma discussão profunda entre a Anvisa e empresas
farmacêuticas sobre como a inclusão no mercado do primeiro
biossimilar afetará o cenário da saúde no Brasil.
„„ Ouça os desenvolvedores do biossimilar aprovado sobre as
perspectivas para essa área do mercado.
„„ Devem os biossimilares passar por avaliação de tecnologias em saúde
pela Conitec para incorporação no mercado público?
João Transmontano, CEO, Biolotus Biotech
Marcelo Nita, Diretor de Market Access e Government Affairs, UCB
Adalton G. Ribeiro, Diretor Técnico de Farmacovigilância, Centro de
Vigilância Sanitária (CVS/SES/SP)
Ricardo Garcia, Diretor, CLAPBio
Ivo Bucaresky, Diretor, Anvisa

Agenda do Congresso
Painel de debate: Crie sua vantagem competitiva – Aumente o
acesso em áreas especializadas do mercado
„„ Acrescente uma nova dimensão à sua estratégia de acesso, usando a
tomada de decisão multicritérios para doenças raras.
„„ Estudo de caso: como o paciente com doença rara tem acesso à
medicação na América Latina.
„„ Aprenda a criar um plano de ação com base nos modelos
internacionais de acesso para o tratamento de doenças raras.
Maria Jose Delgado Fagundes, Diretora, Interfarma
Regina Prospero, Diretora-presidente, APMPS-DR
Peter Serafini, Regional Market Access Manager LatAm, Biogen
Produtos de alta complexidade: qual o modelo e as
estratégias para aumentar o acesso ao mercado?
„„ Impacto e mudanças no mercado brasileiro.
„„ Tendências do mercado de produtos de alta complexidade – uma
perspectiva da indústria.
„„ Estratégias para melhorar o acesso.
Hubert Guarino, Diretor-geral, Sanofi Pasteur
Análise: Por que tratamentos inovadores contra hepatite C
obtiveram acesso ao mercado enquanto tratamentos em
outras áreas de terapia não?
„„ Informações práticas sobre quais estratégias estão facilitando o
acesso ao mercado para os tratamentos de hepatite C.
„„ Saiba como você pode adaptar e implementar essas estratégias para
facilitar o acesso ao mercado em outras áreas.
Katia Wendt, Regional Market Access Senior Manager for LatAm,
Janssen-Cilag
Recentes alterações na legislação sanitária brasileira e
oportunidades criadas
„„ Entenda as razões que motivaram as recentes alterações em marcos
legais sanitários como a Lei 6.360/76 e o Decreto 79.094/77.
„„ Conheça os potenciais impactos positivos que essas alterações
podem ter no desempenho da Anvisa e do Sistema Nacional de
Vigilância Sanitária.
„„ Entenda o que ainda precisa ser feito para se obter melhor desempenho
da agência reguladora e os pontos de atenção para o setor regulado.
„„ Explore oportunidades de negócios que essas mudanças podem gerar.
Jaime César de Moura Oliveira, Ex-diretor, Anvisa
Como mudanças na CMED podem afetar o acesso à
medicação para a população do Brasil e como isso pode
impactar o setor produtivo
„„ Saiba quais as tendências da regulamentação da CMED para o
próximo ano.
„„ Uma discussão profunda sobre prós e contras das potenciais
mudanças para o próximo ano.
„„ Descubra como a sustentabilidade da saúde no Brasil será afetada
com essas alterações.
Sessão 4:
A oportunidade de dados e tecnologia
Como revelar o poder dos dados de estudos clínicos
„„ Descubra como os estudos clínicos podem facilitar o acesso ao
mercado e serem incorporados à sua estratégia para obter melhores
resultados nas solicitações junto às agências reguladoras.
„„ Qual a importância de mensurá-los economicamente e satisfazer
planos de saúde?
Cristina Nunes Ferreira, Health Economics and Outcomes Research &
Pricing Manager, Pfizer
Painel de debate: A falta de dados nacionais: como o Brasil
deve resolver isso? É nessa área que se deveria estar investindo?
„„ Como a falta de dados nacionais disponíveis afeta as estratégias de
acesso ao mercado? Determine como podemos superar esse problema.
„„ Conheça os melhores métodos de cooperação para melhorar o seu
acesso ao mercado.
Juliana Fenerich Mauri, Chefe do Centro de Pesquisa Clínica,
(IBCC), Instituto Brasileiro de Controle de Câncer
Paulo Marcos Souza, Presidente do Conselho, Asap Saúde
Cristina Nunes Ferreira, Health Economics and Outcomes Research &
Pricing Manager, Pfizer
Painel de debate: Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS): o
problema e os desafios decorrentes de entrar na cobertura do SUS
„„ Barreiras à incorporação de tecnologias recentes: a questão do valor
agregado duvidoso (econômica) e da incerteza quanto à segurança
(racional). Como lidar com cada uma delas?
„„ Saiba como identificar os desafios da ATS no mercado brasileiro e
como superá-los antes que se tornem um problema.
„„ Para onde vai o desenvolvimento das ATS nos próximos cinco anos?
M. Beatriz Coutinho, Associate Director, HTA, Economic and Pricing, MSD
Marcelo Nita, Director of Market Access and Government Affairs, UCB
Prof. Henry Dan Kiyomoto, Pesquisador, professor, Instituto Vita,
Universidade São Judas Tadeu
Uma visão sobre a análise de decisão multicritério (MCDA) e
como ela pode ajudar o seu trabalho em acesso
„„ Como e quais análises de decisão multicritério podem dar suporte a
decisões em acesso ao mercado.
„„ Usando o interesse mundial pela MCDA para facilitar a aprovação de
reembolso de novos medicamentos.
Gabriela Tannus - Senior Partner, Axia.Bio
Sessão 5:
O que os pagadores querem? Lições internacionais
e do Brasil
Visões do governo e da indústria farmacêutica – Exemplos
que vão além do Brasil
„„ Uma visão detalhada sobre como a indústria farmacêutica da Europa
e América Latina aborda e trabalha com o governo com êxito.
„„ Lições que podemos aprender e trazer para a realidade brasileira e
como elas podem melhorar seus resultados.
„„ Sessão de perguntas e respostas: como as barreiras encontradas lá
fora podem ser evitadas no mercado brasileiro.
Joaquin Mould, Global Health Economics and Outcomes Research
Project Leader, Specialty Medicine, Bayer Healthcare
Será que outros mercados têm a solução para melhorar o
acesso no Brasil? Observando a América
„„ Lições aprendidas na América: veja como países como os Estados
Unidos têm se desenvolvido e como obtêm acesso ao mercado.
„„ O que a América pode ensinar a um mercado emergente como o Brasil?
„„ Sessão de perguntas e respostas.
Manny Popadimitropoulos, Ph.D., Director of Outcomes Research,
Emerging Markets, Assistant Professor University of Toronto, Eli Lilly

Value Added Services
n Compreender a criação de serviços de sucesso visando à
estrutura organizacional e de processos internos, como
criar uma parceria com os stakeholders externos e como
elaborar projetos de viabilidade econômica.
n Sob medida, especificamente para sua empresa, três
cenários para a criação, desenvolvimento, implementação
e crescimento de Value-Added Services.
n Estudos de caso de iniciativas das empresas e projetos
específicos, tais como Janssen Healthcare Innovation,
Sanofi Integrated Care, Pfizer Integrated Health,
Grunenthal’s “My pain feels like” e Boehringer-Ingelheim’s “Picasso”.
Maximize a sua aprendizagem- Obtenha
um Passe Diamante
Key Customer Engagement
Um guia de best practices sobre como desenvolver
estratégias, organização, recursos humanos e ferramentas
para key account management no setor farmacêutico, o
que produzirá resultados positivos e fortalecerá relações,
satisfazendo os clientes e conduzindo a empresa ao futuro.
n Aprenda como implementar KAM como um modelo de
negócios para além de uma estratégia de vendas: gestão
de mudança cultural e expectativas.
n Escolha a estratégia certa: um guia de como e quando se
deve utilizar e perseguir uma estratégia KAM para alcançar os benefícios
máximos.
n Conheça o papel de KAM nas áreas digital e multicanal.
n Agregue verdadeiro valor aos seus contratos principais com as corretas capacidades,
recursos e ferramentas para o seu KAM.
Veja mais:
n A capacidade de previsão para antecipar o
que está próximo.
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em uma sessão aberta.
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n Divulgar as marcas durante as
sessões abertas, intervalos para
café, almoços ou coquetel de
confraternização.
n Divulgar sua marca de maneira
geral.
n Ser membro do painel no webinar.
n Participar do conteúdo (artigos,
documentos técnicos, entrevistas).
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Por favor, envie a fatura para a minha empresa no valor de pedido de compra.
Data de validade: ___________ Número de segurança (últimos três dígitos no verso): __________
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Assinatura: ______________________________________________________________________
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„„ Ingresso de dois dias de congresso.
„„ Acesso às palestras do plenário, sessões
e workshops.
„„ Acesso às apresentações dos
palestrantes, incluindo slides em PDF e
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Diamante na página anterior.
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e workshops.
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palestrantes, incluindo slides em PDF e
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maior será o desconto obtido. E-mail: gquartin@eyeforpharma.com
• As vagas são transferíveis sem qualquer encargo.
• Cancelamentos antes de 18 de março de 2016 incorrerão em taxa administrativa de 25% do
valor da inscrição.
• Para cancelamentos após 18 de março de 2016 será cobrado o valor total da inscrição.
• No caso de cancelamento, a eyeforfarma deverá ser notificada por escrito; caso contrário,
será cobrado o valor da inscrição.
• Os organizadores se reservam o direito de fazer alterações no programa sem aviso prévio.
• Todos os preços apresentados não incluem impostos, salvo indicação em contrário. Caso
haja incidência de impostos, estes serão cobrados pela taxa em vigor na data da fatura e
serão discriminados nela.
• eyeforpharma Ltda. toma todos os cuidados para garantir que os preços anunciados estejam
corretos no momento da publicação, no entanto as reservas só serão aceitas se não houver
erro material no preço anunciado no site.
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Termos e condições
Empresas farmacêuticas
Preço de última chance
18 de março
Preço-padrão
Passe Diamante
Melhor Valor U$2699 U$2999
Ouro
Mais Popular U$1599 U$1899
Prata U$1299 U$1599
Para fornecedores de soluções e consultores
Superpreço
19 de fevereiro
Preço-padrão
Passe Diamante
Melhor Valor U$2899 U$3199
Ouro
Mais Popular U$1799 U$2099
Prata U$1499 U$1799

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