O documento descreve o processo de análise de metagenomas, incluindo a geração massiva de dados de sequenciamento, desafios de bioinformática e ferramentas como MG-RAST. O documento também discute a predição de genes, identificação funcional e análises comparativas de amostras usando bancos de dados públicos.
Análises de sequências metagenômicas via MG-RASTLeandro Lemos
This document discusses analyzing metagenomic sequences using the MG-RAST platform. It covers topics such as big data in molecular biology, bioinformatics tools for processing large datasets, metagenomics for studying microbial communities, and the MG-RAST pipeline for quality control, gene prediction, taxonomic and functional annotation of metagenomic samples. Examples of analyzing samples on MG-RAST and comparing samples are also provided.
Bioinformática aplicada nas análises da microbiota do rúmenLeandro Lemos
Aula ministrada na disciplina 'Genômica e Bioinformática', do curso de pós-graduação em Ciências (Energia Nuclear), do Centro de Energia Nuclear na Agricultura (CENA/USP).
Integração de dados genômicos e estatísticos no RStudioLeandro Lemos
O documento apresenta uma introdução ao software R para análise estatística e integração de dados genômicos. É descrito como R pode ser usado para ler, manipular e visualizar dados através de vetores, data frames e funções. Além disso, são explicados índices de diversidade, análises multivariadas como PCoA e CCA e o pacote ggplot2 para criação de gráficos. No final, há uma discussão sobre quais métodos aplicar no estudo do apresentador.
Aula ministrada no curso de Biodiversidade e Conservação, dos cursos de Ciências Biológicas e Engenharia Agronômica, da Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz (ESALQ/USP).
Novas Perspectivas em Estudos de Ecologia MicrobianaLeandro Lemos
Aula ministrada junto à disciplina “Microbiologia Ruminal: Abordagem Molecular” [Tópico: Novas Perspectivas em Estudos de Ecologia Microbiana], do curso de pós-graduação em Ciências (Energia Nuclear), do Centro de Energia Nuclear na Agricultura (CENA/USP).
O documento discute técnicas de sequenciamento de DNA e suas aplicações. Apresenta os objetivos do minicurso, o dogma central da biologia molecular, métodos de sequenciamento como o de Sanger, e plataformas atuais como Illumina, Ion Torrent, SOLiD e suas características. Inclui também estudos de caso sobre doenças genéticas e identificação criminal por DNA.
Sequenciamento de ultima geracao na identificacao de inversoes e translocacoesRinaldo Pereira
O documento discute as principais variações cromossômicas no genoma humano (SNPs e SVs) e as novas metodologias de sequenciamento de próxima geração que permitem a identificação de inversões e translocações. Aplicações incluem a detecção de mutações e a análise filogenética. As novas tecnologias como o sequenciamento Illumina e Applied Biosystems ampliam o conhecimento sobre o genoma.
O documento discute a técnica de RNA-seq para medir níveis de transcritos usando sequenciamento de próxima geração. RNA-seq permite quantificar expressão gênica com alta sensibilidade, identificar novas transcrições e splicing alternativo. A técnica é útil para estudar transcriptomas sob diferentes condições e doenças.
Análises de sequências metagenômicas via MG-RASTLeandro Lemos
This document discusses analyzing metagenomic sequences using the MG-RAST platform. It covers topics such as big data in molecular biology, bioinformatics tools for processing large datasets, metagenomics for studying microbial communities, and the MG-RAST pipeline for quality control, gene prediction, taxonomic and functional annotation of metagenomic samples. Examples of analyzing samples on MG-RAST and comparing samples are also provided.
Bioinformática aplicada nas análises da microbiota do rúmenLeandro Lemos
Aula ministrada na disciplina 'Genômica e Bioinformática', do curso de pós-graduação em Ciências (Energia Nuclear), do Centro de Energia Nuclear na Agricultura (CENA/USP).
Integração de dados genômicos e estatísticos no RStudioLeandro Lemos
O documento apresenta uma introdução ao software R para análise estatística e integração de dados genômicos. É descrito como R pode ser usado para ler, manipular e visualizar dados através de vetores, data frames e funções. Além disso, são explicados índices de diversidade, análises multivariadas como PCoA e CCA e o pacote ggplot2 para criação de gráficos. No final, há uma discussão sobre quais métodos aplicar no estudo do apresentador.
Aula ministrada no curso de Biodiversidade e Conservação, dos cursos de Ciências Biológicas e Engenharia Agronômica, da Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz (ESALQ/USP).
Novas Perspectivas em Estudos de Ecologia MicrobianaLeandro Lemos
Aula ministrada junto à disciplina “Microbiologia Ruminal: Abordagem Molecular” [Tópico: Novas Perspectivas em Estudos de Ecologia Microbiana], do curso de pós-graduação em Ciências (Energia Nuclear), do Centro de Energia Nuclear na Agricultura (CENA/USP).
O documento discute técnicas de sequenciamento de DNA e suas aplicações. Apresenta os objetivos do minicurso, o dogma central da biologia molecular, métodos de sequenciamento como o de Sanger, e plataformas atuais como Illumina, Ion Torrent, SOLiD e suas características. Inclui também estudos de caso sobre doenças genéticas e identificação criminal por DNA.
Sequenciamento de ultima geracao na identificacao de inversoes e translocacoesRinaldo Pereira
O documento discute as principais variações cromossômicas no genoma humano (SNPs e SVs) e as novas metodologias de sequenciamento de próxima geração que permitem a identificação de inversões e translocações. Aplicações incluem a detecção de mutações e a análise filogenética. As novas tecnologias como o sequenciamento Illumina e Applied Biosystems ampliam o conhecimento sobre o genoma.
O documento discute a técnica de RNA-seq para medir níveis de transcritos usando sequenciamento de próxima geração. RNA-seq permite quantificar expressão gênica com alta sensibilidade, identificar novas transcrições e splicing alternativo. A técnica é útil para estudar transcriptomas sob diferentes condições e doenças.
1. O documento discute as aplicações do sequenciamento de nova geração (NGS) e como ele revolucionou a ciência biológica ao permitir a análise de grandes volumes de dados genômicos, transcricionais e epigenéticos.
2. As novas tecnologias de sequenciamento, como Illumina e 454, permitem gerar terabytes de dados a um custo muito menor que as técnicas anteriores, possibilitando projetos de sequenciamento em larga escala.
3. O NGS permitiu o desenvolvimento de técnicas
O documento apresenta uma introdução à bioinformática, abordando conceitos como DNA, RNA, sequenciamento, big data e ferramentas de bioinformática. O texto explica que a bioinformática é multidisciplinar e envolve biologia e computação, sendo útil para análise e interpretação de dados biológicos visando aplicações como estudos de doenças e desenvolvimento de tratamentos.
O documento discute métodos moleculares para detecção e identificação de microrganismos contaminantes em processos industriais. Ele descreve várias técnicas moleculares como PCR, bibliotecas genômicas, DGGE, T-RFLP, RISA e FISH que podem ser usadas para identificar microrganismos sem a necessidade de cultivo. O documento também discute a escolha do gene alvo, como o 16S rRNA, e seu uso nas diferentes técnicas moleculares.
O documento apresenta um resumo sobre bioinformática. Aborda tópicos como a pré-história da bioinformática, a era genômica, ferramentas de análise bioinformática como BLAST e alinhamentos múltiplos, predição de genes e análise funcional.
O documento discute o sequenciamento de DNA em larga escala como um novo paradigma para geração de conhecimento. Apresenta os métodos de sequenciamento de próxima geração (NGS) e como eles permitiram o sequenciamento de diversos genomas completos a baixo custo. Também aborda as novas possibilidades geradas pelo NGS, como sequenciamento de RNA e epigenética.
O documento fornece uma introdução à bioinformática, definindo-a como o campo interdisciplinar que aplica técnicas de informática à análise de informações biológicas. Ele também descreve os principais tipos de dados gerados por sequenciamento de nova geração, como FASTQ, BAM, VCF e BED, e ferramentas de bioinformática como GATK usadas para análise desses dados e identificação de variantes. Por fim, discute bancos de dados públicos como ExAC e ClinVar que fornecem dados de referência para interpreta
A bioinformática combina a biologia e a ciência da computação para coletar, vincular e manipular diferentes tipos de informações biológicas e descobrir novos insights biológicos. A sequenciação de próxima geração permite sequenciar genomas completos rapidamente e é usada para estudos comparativos em larga escala, variações genéticas e doenças. Softwares são necessários para processar e analisar os grandes volumes de dados gerados.
O documento discute os principais tópicos da bioinformática, incluindo seu surgimento, ferramentas como Perl e BioPerl, bancos de dados públicos como GenBank, alinhamento de sequências, o Projeto Genoma, e o uso da computação evolutiva para análises bioinformáticas.
Biotecnologia Genomica na era do sequenciamento de DNA em larga escalaRinaldo Pereira
O documento discute a evolução da biotecnologia genômica com o avanço das técnicas de sequenciamento de alto desempenho. Apresenta as principais plataformas de sequenciamento de nova geração e suas aplicações, como sequenciamento de genomas individuais, transcritômica, epigenômica e estudos de variação genética normal e patológica. Também aborda o sequenciamento do primeiro genoma sintético e as perspectivas futuras da engenharia genética.
Seminario "Efficient de novo assembly of single-cell bacterial genomes from s...Edson Silva
O documento descreve um método para montar genomas bacterianos a partir de dados de sequenciamento de célula única. O método combina a correção de erros do EULER-SR com a montagem do Velvet-SC para lidar com a cobertura altamente não uniforme. Isso permitiu a montagem de genomas de referência de E. coli e S. aureus, bem como um genoma desconhecido de uma Deltaproteobacteria.
Construindo softwares de bioinformática para análises clínicas : Desafios e...Marcel Caraciolo
O documento discute os desafios e oportunidades na construção de softwares de bioinformática para análises clínicas. Apresenta o laboratório Genomika, especializado em testes genéticos, e como a fusão de biologia molecular e tecnologia da informação é essencial para analisar grandes volumes de dados genéticos. Também destaca a importância da bioinformática para minerar bancos de dados na busca de mutações e como os sistemas de saúde podem ser aprimorados com novas tecnologias.
O documento apresenta informações sobre um curso de introdução à bioinformática ministrado por Renato Puga, incluindo formatos de dados comuns em sequenciamento de nova geração, como FASTQ, BAM, VCF e BED. Também discute ferramentas de análise de dados genômicos como GATK e Variant Effect Predictor.
Novas tecnologias sequenciamento fronteiras biologia unb 10112010Rinaldo Pereira
O documento discute o avanço das tecnologias de sequenciamento de DNA e suas aplicações na biologia. Descreve a evolução do método de Sanger e a chegada das plataformas de sequenciamento de nova geração. Aponta como essas novas tecnologias ampliam as possibilidades de investigar a variabilidade genética através do sequenciamento de genomas individuais.
O esboço da solução parece razoável. Algumas sugestões:
- Especificar quais dados serão preparados (lista de mutações, sequências de mamíferos)
- No ciclo interno, verificar se a mutação existe na sequência do mamífero, não só se existe sequência
- Registar/armazenar os resultados da comparação para cada par mutação-mamífero
- No final, gerar/escrever a folha de cálculo com os resultados como especificado no problema
- Poderia incluir também validações dos dados de entrada e saida
-
Sequenciamento de nova geração- Curso de Inverno de Genética 2013-UFPR by Jos...Joseph Evaristo
A apresentação mostra e compara diferentes técnicas de sequenciamento de DNA desde o método de Sanger desenvolvido em 1977 até o método de sequenciamento de molécula simples de DNA, o Nanopore. Alguns links mostravam vídeos na apresentação original e caso tenham interesse entrem em contato: joseph.am.evaristo@gmail.com
Int. à Bioinformática (FMU - 08/05/2012)Leandro Lima
- O documento introduz o campo da bioinformática, discutindo o DNA, genoma, sequenciamento, montagem e anotação de genomas. Também aborda alinhamento de sequências usando programação dinâmica e aplicações como estudos de expressão gênica e redes biológicas.
O documento apresenta uma palestra sobre bioinformática e suas aplicações. Resume os principais pontos da seguinte forma:
1) Discutem-se as origens e problemas alvo da bioinformática, incluindo projetos de genoma e predição estrutural de proteínas;
2) Explicam-se os diferentes níveis de informação biológica, desde macromoléculas até a organização estrutural;
3) São apresentados exemplos práticos de softwares usados em alinhamento, modelagem e simulação de proteínas.
1. O documento descreve os principais aspectos do projeto de experimento para RNAseq, incluindo o design experimental, a complexidade do transcriptoma, e as aplicações da transcriptômica de próxima geração.
2. Fatores como heterozigozidade, poliploidia, isoformas alternativas de splicing, estágios de desenvolvimento e partes do organismo afetam a complexidade do projeto.
3. O design experimental deve levar esses fatores em consideração para obter dados de RNAseq confiáveis.
Este documento descreve como analisar seu próprio genoma usando tecnologias como Python. Apresenta os conceitos de sequenciamento de DNA, mapeamento, chamada de variantes e interpretação. Explica o fluxo de trabalho de um pipeline simples para analisar variantes em um genoma e fornece recursos para aprender mais sobre bioinformática.
Como seu DNA com a Bioinformática pode revolucionar o diagnóstico clínico no ...Genomika Diagnósticos
O documento descreve como a análise do DNA de um paciente com bioinformática pode revolucionar o diagnóstico clínico, permitindo um melhor entendimento do corpo humano. A empresa Genomika é um laboratório de genética clínica que oferece testes genéticos para diagnóstico e tratamento personalizado de doenças usando fusão de especialistas em biologia molecular e tecnologia da informação.
Este documento descreve uma abordagem computacional para o estudo de polimorfismos de base única (SNPs). Ele discute as etapas do processo, incluindo alinhamento de sequências, detecção de SNPs e medição da correlação entre SNPs. O objetivo é desenvolver novas metodologias para cada etapa e integrá-las em um sistema de identificação de SNPs.
1. O documento discute as aplicações do sequenciamento de nova geração (NGS) e como ele revolucionou a ciência biológica ao permitir a análise de grandes volumes de dados genômicos, transcricionais e epigenéticos.
2. As novas tecnologias de sequenciamento, como Illumina e 454, permitem gerar terabytes de dados a um custo muito menor que as técnicas anteriores, possibilitando projetos de sequenciamento em larga escala.
3. O NGS permitiu o desenvolvimento de técnicas
O documento apresenta uma introdução à bioinformática, abordando conceitos como DNA, RNA, sequenciamento, big data e ferramentas de bioinformática. O texto explica que a bioinformática é multidisciplinar e envolve biologia e computação, sendo útil para análise e interpretação de dados biológicos visando aplicações como estudos de doenças e desenvolvimento de tratamentos.
O documento discute métodos moleculares para detecção e identificação de microrganismos contaminantes em processos industriais. Ele descreve várias técnicas moleculares como PCR, bibliotecas genômicas, DGGE, T-RFLP, RISA e FISH que podem ser usadas para identificar microrganismos sem a necessidade de cultivo. O documento também discute a escolha do gene alvo, como o 16S rRNA, e seu uso nas diferentes técnicas moleculares.
O documento apresenta um resumo sobre bioinformática. Aborda tópicos como a pré-história da bioinformática, a era genômica, ferramentas de análise bioinformática como BLAST e alinhamentos múltiplos, predição de genes e análise funcional.
O documento discute o sequenciamento de DNA em larga escala como um novo paradigma para geração de conhecimento. Apresenta os métodos de sequenciamento de próxima geração (NGS) e como eles permitiram o sequenciamento de diversos genomas completos a baixo custo. Também aborda as novas possibilidades geradas pelo NGS, como sequenciamento de RNA e epigenética.
O documento fornece uma introdução à bioinformática, definindo-a como o campo interdisciplinar que aplica técnicas de informática à análise de informações biológicas. Ele também descreve os principais tipos de dados gerados por sequenciamento de nova geração, como FASTQ, BAM, VCF e BED, e ferramentas de bioinformática como GATK usadas para análise desses dados e identificação de variantes. Por fim, discute bancos de dados públicos como ExAC e ClinVar que fornecem dados de referência para interpreta
A bioinformática combina a biologia e a ciência da computação para coletar, vincular e manipular diferentes tipos de informações biológicas e descobrir novos insights biológicos. A sequenciação de próxima geração permite sequenciar genomas completos rapidamente e é usada para estudos comparativos em larga escala, variações genéticas e doenças. Softwares são necessários para processar e analisar os grandes volumes de dados gerados.
O documento discute os principais tópicos da bioinformática, incluindo seu surgimento, ferramentas como Perl e BioPerl, bancos de dados públicos como GenBank, alinhamento de sequências, o Projeto Genoma, e o uso da computação evolutiva para análises bioinformáticas.
Biotecnologia Genomica na era do sequenciamento de DNA em larga escalaRinaldo Pereira
O documento discute a evolução da biotecnologia genômica com o avanço das técnicas de sequenciamento de alto desempenho. Apresenta as principais plataformas de sequenciamento de nova geração e suas aplicações, como sequenciamento de genomas individuais, transcritômica, epigenômica e estudos de variação genética normal e patológica. Também aborda o sequenciamento do primeiro genoma sintético e as perspectivas futuras da engenharia genética.
Seminario "Efficient de novo assembly of single-cell bacterial genomes from s...Edson Silva
O documento descreve um método para montar genomas bacterianos a partir de dados de sequenciamento de célula única. O método combina a correção de erros do EULER-SR com a montagem do Velvet-SC para lidar com a cobertura altamente não uniforme. Isso permitiu a montagem de genomas de referência de E. coli e S. aureus, bem como um genoma desconhecido de uma Deltaproteobacteria.
Construindo softwares de bioinformática para análises clínicas : Desafios e...Marcel Caraciolo
O documento discute os desafios e oportunidades na construção de softwares de bioinformática para análises clínicas. Apresenta o laboratório Genomika, especializado em testes genéticos, e como a fusão de biologia molecular e tecnologia da informação é essencial para analisar grandes volumes de dados genéticos. Também destaca a importância da bioinformática para minerar bancos de dados na busca de mutações e como os sistemas de saúde podem ser aprimorados com novas tecnologias.
O documento apresenta informações sobre um curso de introdução à bioinformática ministrado por Renato Puga, incluindo formatos de dados comuns em sequenciamento de nova geração, como FASTQ, BAM, VCF e BED. Também discute ferramentas de análise de dados genômicos como GATK e Variant Effect Predictor.
Novas tecnologias sequenciamento fronteiras biologia unb 10112010Rinaldo Pereira
O documento discute o avanço das tecnologias de sequenciamento de DNA e suas aplicações na biologia. Descreve a evolução do método de Sanger e a chegada das plataformas de sequenciamento de nova geração. Aponta como essas novas tecnologias ampliam as possibilidades de investigar a variabilidade genética através do sequenciamento de genomas individuais.
O esboço da solução parece razoável. Algumas sugestões:
- Especificar quais dados serão preparados (lista de mutações, sequências de mamíferos)
- No ciclo interno, verificar se a mutação existe na sequência do mamífero, não só se existe sequência
- Registar/armazenar os resultados da comparação para cada par mutação-mamífero
- No final, gerar/escrever a folha de cálculo com os resultados como especificado no problema
- Poderia incluir também validações dos dados de entrada e saida
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Sequenciamento de nova geração- Curso de Inverno de Genética 2013-UFPR by Jos...Joseph Evaristo
A apresentação mostra e compara diferentes técnicas de sequenciamento de DNA desde o método de Sanger desenvolvido em 1977 até o método de sequenciamento de molécula simples de DNA, o Nanopore. Alguns links mostravam vídeos na apresentação original e caso tenham interesse entrem em contato: joseph.am.evaristo@gmail.com
Int. à Bioinformática (FMU - 08/05/2012)Leandro Lima
- O documento introduz o campo da bioinformática, discutindo o DNA, genoma, sequenciamento, montagem e anotação de genomas. Também aborda alinhamento de sequências usando programação dinâmica e aplicações como estudos de expressão gênica e redes biológicas.
O documento apresenta uma palestra sobre bioinformática e suas aplicações. Resume os principais pontos da seguinte forma:
1) Discutem-se as origens e problemas alvo da bioinformática, incluindo projetos de genoma e predição estrutural de proteínas;
2) Explicam-se os diferentes níveis de informação biológica, desde macromoléculas até a organização estrutural;
3) São apresentados exemplos práticos de softwares usados em alinhamento, modelagem e simulação de proteínas.
1. O documento descreve os principais aspectos do projeto de experimento para RNAseq, incluindo o design experimental, a complexidade do transcriptoma, e as aplicações da transcriptômica de próxima geração.
2. Fatores como heterozigozidade, poliploidia, isoformas alternativas de splicing, estágios de desenvolvimento e partes do organismo afetam a complexidade do projeto.
3. O design experimental deve levar esses fatores em consideração para obter dados de RNAseq confiáveis.
Este documento descreve como analisar seu próprio genoma usando tecnologias como Python. Apresenta os conceitos de sequenciamento de DNA, mapeamento, chamada de variantes e interpretação. Explica o fluxo de trabalho de um pipeline simples para analisar variantes em um genoma e fornece recursos para aprender mais sobre bioinformática.
Como seu DNA com a Bioinformática pode revolucionar o diagnóstico clínico no ...Genomika Diagnósticos
O documento descreve como a análise do DNA de um paciente com bioinformática pode revolucionar o diagnóstico clínico, permitindo um melhor entendimento do corpo humano. A empresa Genomika é um laboratório de genética clínica que oferece testes genéticos para diagnóstico e tratamento personalizado de doenças usando fusão de especialistas em biologia molecular e tecnologia da informação.
Este documento descreve uma abordagem computacional para o estudo de polimorfismos de base única (SNPs). Ele discute as etapas do processo, incluindo alinhamento de sequências, detecção de SNPs e medição da correlação entre SNPs. O objetivo é desenvolver novas metodologias para cada etapa e integrá-las em um sistema de identificação de SNPs.
O documento descreve a análise de metagenomas utilizando os programas MEGAN e DIAMOND. O MEGAN fornece funcionalidades como classificação taxonômica, análise funcional e comparações visuais entre amostras a partir de dados de sequenciamento. Já o DIAMOND substitui o BLASTX de forma mais rápida na identificação de similaridade entre reads e bancos de dados. A apresentação também explica o protocolo geral de análise metagenômica com esses programas.
Aula introdutória à bioinformática e genômica com enfoque em bioinformática clínica. Aula dada na cadeira de Bioquímica 2 do curso de Biomedicina da UFPE 2017.1.
O documento fornece uma introdução sobre bioinformática, definindo o termo e descrevendo como combina diferentes áreas como matemática, estatística e ciência da computação para processar e analisar dados biológicos. Também resume os principais bancos de dados genômicos como GenBank e ferramentas para análise de sequências como BLAST.
Este documento descreve um projeto de data warehouse para fornecer indicadores de mortalidade infantil e materna aos gestores de saúde no Brasil. O projeto visa integrar e armazenar dados dos sistemas de mortalidade (SIM) e nascidos vivos (SINASC) para permitir análises que melhorem o planejamento e mudanças no sistema de saúde. O data warehouse será construído usando uma metodologia evolucionária orientada a temas com dados não voláteis e integrados variando no tempo.
Machine learning java ce conference 2012 - fortaleza ceLuca Bastos
1) O documento discute machine learning e apresenta o Weka, uma ferramenta de código aberto para aprendizado de máquina.
2) O Weka contém algoritmos de aprendizado supervisionado e não supervisionado, pré-processamento de dados e interfaces gráficas.
3) O documento explica como usar o Weka para classificação, clustering, seleção de atributos e experimentação com diferentes algoritmos.
Aula Biologia de Sistemas e ferramentas ômicasSandraMuxel
O documento discute a biologia dos sistemas, incluindo: 1) ômicas como dados para biologia dos sistemas; 2) bioinformática e suas aplicações; 3) bancos de dados que armazenam dados ômicos. Ele também aborda redes biológicas e ferramentas de bioinformática para análise de dados ômicos.
Como Python ajudou a automatizar o nosso laboratório v.2Marcel Caraciolo
O documento descreve como a linguagem de programação Python pode ser usada para automatizar tarefas em laboratórios de análise clínica, incluindo a análise de variantes genéticas, gestão de processos laboratoriais e infraestrutura de servidores. O autor também fornece recursos para quem deseja aprender bioinformática e trabalhar com análises genômicas usando Python.
Este documento fornece instruções sobre como utilizar ferramentas do NCBI, como Pick Primer e BLAST, para desenhar primers e verificar sua especificidade. Inicialmente explica como pesquisar e selecionar bases de dados no NCBI. Em seguida, detalha o uso do Pick Primer para desenhar primers com base nos parâmetros de sequência, tamanho e temperatura de fusão definidos pelo usuário. Por fim, descreve como utilizar o BLAST para comparar a sequência do primer com bancos de dados e verificar sua similaridade com outras sequências.
Como Python pode ajudar na automação do seu laboratórioMarcel Caraciolo
O documento descreve como a linguagem Python pode ajudar a automatizar os processos de um laboratório de análises clínicas, incluindo a gestão de armazenamento e análise de grandes volumes de dados genômicos, o desenvolvimento de sistemas de gerenciamento laboratorial e notificações, e a infraestrutura de servidores e backups.
O documento discute mineração de repositórios de software, apresentando: 1) uma introdução sobre data mining e mineração de repositórios de software; 2) exemplos de estudos que mineram históricos de versão para prever mudanças futuras e guiar alterações no código; 3) um estudo que resume recomendações de mineração de repositórios ao longo da última década.
O documento discute a metabolômica, que visa isolar e caracterizar todos os metabólitos de um organismo. Apresenta as principais etapas da metabolômica, desde a escolha do organismo até a análise estatística dos dados, e discute suas aplicações em farmacologia, nutrição e ecologia.
O documento discute data mining, definindo-o como a exploração e análise de grandes quantidades de dados para descobrir padrões ou regras interessantes. Ele descreve técnicas como árvores de decisão, redes neurais e algoritmos genéticos e discute como o data mining pode ser aplicado em diversas áreas de negócios.
InfoPI 2013 - Minicurso - A Bioinformática na Cura de DoençasCarlos Carvalho
O documento discute como a bioinformática pode ser usada para curar doenças, abordando conceitos básicos de biologia molecular, ferramentas de bioinformática como BLAST e bancos de dados como o PDB, e como a bioinformática pode auxiliar no desenvolvimento de fármacos, por exemplo identificando alvos terapêuticos e simulando a interação proteína-fármaco.
This dissertation examines using domain ontologies and other terminological resources to improve query expansion techniques for information retrieval systems. It presents two experiments using the Genomics TREC collection that evaluate expanding queries based on relations in the Gene Ontology and other biomedical vocabularies and thesauri. The results indicate that query expansion can improve recall and precision, but the type of semantic relation and weights attributed to original and expanded terms impact performance.
Este documento apresenta uma dissertação de mestrado sobre a identificação de sítios de ligação de fatores de transcrição no DNA utilizando dados epigenéticos. O trabalho propõe um modelo escondido de Markov bivariado para integrar dados de DNase-seq e ChIP-seq a fim de melhorar a detecção desses sítios em comparação a métodos atuais. O documento também fornece contexto biológico sobre regulação gênica, elementos regulatórios e técnicas experimentais para mapeamento de fatores de transc
Este documento resume uma pesquisa sobre o desenvolvimento de uma ferramenta chamada traceAnalyzer para análise de chamadas de função em programas C/C++ usando tracing. O traceAnalyzer usa o tracer LTTng para gravar eventos de um programa em execução e constrói uma árvore de chamadas para elucidar o comportamento dinâmico do programa. Os testes demonstraram que a ferramenta facilita a análise de grandes quantidades de dados de tracing e fornece informações úteis sobre o programa.
A palestra discute o uso de ferramentas de acesso geral e ferramentas à medida em bioinformática. Apresenta exemplos de ferramentas de acesso geral como GenBank, EMBL e UniProt que fornecem acesso a bancos de dados biológicos. Também discute o desenvolvimento de uma ferramenta à medida para analisar mutações em sequências proteicas de mamíferos.
UPARSE: Análises de sequências de 16S rRNALeandro Lemos
O documento descreve o pipeline UPARSE para análise de sequências do gene 16S rRNA, incluindo qualidade de sequenciamento, demultiplexagem, remoção de primers, filtragem de sequências de baixa qualidade, agrupamento de OTUs e predição de taxonomia. O pipeline é implementado no software Usearch e permite processar milhares de sequências com alta acurácia em poucas horas.
O documento apresenta uma introdução ao sistema operacional Linux, abordando seus principais pontos como ser livre, ter diversas distribuições disponíveis, organizar arquivos em diretórios, utilizar programas de linha de comando para manipular arquivos de texto e navegar pelo sistema através do terminal.
Seminário de Extremófilos - TermoadaptaçãoLeandro Lemos
1. O documento discute a análise de genomas microbianos para identificar genes associados à adaptação a ambientes extremos, como altas temperaturas.
2. Foi realizada a análise do genoma da bactéria termofílica Geobacillus kaustophilus para identificar características genômicas relacionadas à termofilia.
3. Foram identificados diversos genes candidatos envolvidos na adaptação térmica de G. kaustophilus, incluindo genes para estabilização do DNA e RNA.
Seminário final de Métodos estatísticos aplicados às Ciências Biológicas - MA...Leandro Lemos
1) O estudo avaliou as diferenças nas comunidades microbianas entre tecidos normais e tumorais de 8 pacientes chineses com câncer colorretal usando sequenciamento do gene 16S;
2) A análise revelou dois padrões de variação - aumento de Roseburia em 50% dos pacientes e diminuição de Microbacterium e Anoxybacillus em 75%;
3) Os resultados mostraram padrões semelhantes de microbiota entre populações diferentes, sugerindo fatores de risco comuns para câncer colorretal.
Arquéias oxidadoras de amônia (Seminário final de Ecologia Microbiana [Usp])Leandro Lemos
O documento resume as principais informações sobre Archaea oxidadoras de amônia (AOA), incluindo sua descoberta, fisiologia, bioquímica e genômica comparativa. As AOA desempenham um papel importante no ciclo do nitrogênio e competem com bactérias oxidadoras de amônia por substratos como amônia. Sua fisiologia extremamente oligotrófica lhes permite ocupar muitos habitats diferentes.
Seminário final de Introdução a Redes Booleanas ProbabilísticasLeandro Lemos
(1) O documento apresenta um modelo booleano de rede regulatória do ciclo celular com foco na transição G1/S; (2) O modelo simulou a dinâmica da rede e identificou um grande atrator correspondente à fase S do ciclo celular; (3) Análises comparativas demonstraram que a rede proposta é mais robusta do que redes aleatórias e pode ser decomposta em um "backbone motif" essencial para suas funções biológicas.
Rethinking microbial diversity analysis in the high throughput sequencing eraLeandro Lemos
Este documento discute a análise da diversidade microbiana na era do sequenciamento de alto rendimento. Ele conclui que abordagens baseadas na filogenia são importantes para comparar comunidades microbianas com alta ou baixa cobertura de sequências, enquanto abordagens baseadas em unidades taxonômicas operacionais requerem alta cobertura para detectar mudanças. A quantidade de sequências necessária depende do ambiente analisado e se ele é similar ou não.
1) Bivalvia inclui cerca de 8.000 espécies, a maioria marinha, como ostras, mexilhões e vierias.
2) Possuem concha dividida em duas valvas e um par de brânquias.
3) Seu achatamento lateral facilita a escavação no sedimento para obtenção de alimento enquanto enterrados.
Egito antigo resumo - aula de história.pdfsthefanydesr
O Egito Antigo foi formado a partir da mistura de diversos povos, a população era dividida em vários clãs, que se organizavam em comunidades chamadas nomos. Estes funcionavam como se fossem pequenos Estados independentes.
Por volta de 3500 a.C., os nomos se uniram formando dois reinos: o Baixo Egito, ao Norte e o Alto Egito, ao Sul. Posteriormente, em 3200 a.C., os dois reinos foram unificados por Menés, rei do alto Egito, que tornou-se o primeiro faraó, criando a primeira dinastia que deu origem ao Estado egípcio.
Começava um longo período de esplendor da civilização egípcia, também conhecida como a era dos grandes faraós.
Atividades de Inglês e Espanhol para Imprimir - AlfabetinhoMateusTavares54
Quer aprender inglês e espanhol de um jeito divertido? Aqui você encontra atividades legais para imprimir e usar. É só imprimir e começar a brincar enquanto aprende!
Slides Lição 11, CPAD, A Realidade Bíblica do Inferno, 2Tr24.pptxLuizHenriquedeAlmeid6
Slideshare Lição 11, CPAD, A Realidade Bíblica do Inferno, 2Tr24, Pr Henrique, EBD NA TV, Lições Bíblicas, 2º Trimestre de 2024, adultos, Tema, A CARREIRA QUE NOS ESTÁ PROPOSTA, O CAMINHO DA SALVAÇÃO, SANTIDADE E PERSEVERANÇA PARA CHEGAR AO CÉU, Coment Osiel Gomes, estudantes, professores, Ervália, MG, Imperatriz, MA, Cajamar, SP, estudos bíblicos, gospel, DEUS, ESPÍRITO SANTO, JESUS CRISTO, Com. Extra Pr. Luiz Henrique, de Almeida Silva, tel-What, 99-99152-0454, Canal YouTube, Henriquelhas, @PrHenrique, https://ebdnatv.blogspot.com/
Slides Lição 10, Central Gospel, A Batalha Do Armagedom, 1Tr24.pptxLuizHenriquedeAlmeid6
Slideshare Lição 10, Central Gospel, A Batalha Do Armagedom, 1Tr24, Pr Henrique, EBD NA TV, Revista ano 11, nº 1, Revista Estudo Bíblico Jovens E Adultos, Central Gospel, 2º Trimestre de 2024, Professor, Tema, Os Grandes Temas Do Fim, Comentarista, Pr. Joá Caitano, estudantes, professores, Ervália, MG, Imperatriz, MA, Cajamar, SP, estudos bíblicos, gospel, DEUS, ESPÍRITO SANTO, JESUS CRISTO, Com. Extra Pr. Luiz Henrique, 99-99152-0454, Canal YouTube, Henriquelhas, @PrHenrique
O Que é Um Ménage à Trois?
A sociedade contemporânea está passando por grandes mudanças comportamentais no âmbito da sexualidade humana, tendo inversão de valores indescritíveis, que assusta as famílias tradicionais instituídas na Palavra de Deus.
Famílias Que Contribuíram Para O Crescimento Do Assaré
Análises de metagenomas
1. An´alises de metagenomas
Leandro Nascimento Lemos
Doutorando em Biologia na Agricultura e no Ambiente
Orientadora: Profa. Tsai Siu Mui
Julho/2017
Leandro Nascimento Lemos An´alises de metagenomas
2. Avalanche de dados
Gerac¸˜ao de dados massivos em Biologia Molecular
Leandro Nascimento Lemos An´alises de metagenomas
3. Avalanche de dados
Sequenciamento massivo gera muitos dados!
Illumina Hiseq: sequenciamento de at´e 2.000 genomas
microbianos em uma ´unica corrida.
Leandro Nascimento Lemos An´alises de metagenomas
4. Bioinform´atica
O que ´e: Aplicac¸˜ao da Ciˆencia
de Dados na resoluc¸˜ao de
problemas biol´ogicos;
Desafio: processar uma
avalanche de dados gerados por
sequenciadores de nova gerac¸˜ao;
Solu¸c˜ao: Produzir novas
ferramentas computacionais.
Leandro Nascimento Lemos An´alises de metagenomas
6. Bioinform´atica: Human Microbiome Project
Explorar as relac¸˜oes entre doenc¸as humanas e alterac¸˜oes na
microbiota;
Desenvolvimento de novas ferramentas de Bioinform´atica
Leandro Nascimento Lemos An´alises de metagenomas
7. Bioinform´atica: Human Microbiome Project
Desenvolvimento de novas ferramentas de Bioinform´atica
(IMG/M)
Leandro Nascimento Lemos An´alises de metagenomas
8. Bioinform´atica: Computadores de alto desempenho
Alta capacidade de
processamento,
armanezamento e mem´oria;
Illumina Hiseq
(18.000.000/reads por
amostra);
128 processadores e 2 TB
de mem´oria ram.
Leandro Nascimento Lemos An´alises de metagenomas
10. Estudos de comunidades microbianas (ou de microbiomas)
T´ecnicas independentes de cultivo de microrganismos
Perfil de 16S rDNA; Metagenˆomica; Metatranscritˆomica
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14. MG-RAST: plataforma online de processamento de dados
metagenˆomicos
Acesso: http://metagenomics.anl.gov
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15. MG-RAST: plataforma online de processamento de dados
metagenˆomicos
Arquivos brutos (raw data) ou contigs (montagem - assembled data);
Arquivo de metadados (sample description data);
Upload: Interface gr´afica ou linha de comando.
Leandro Nascimento Lemos An´alises de metagenomas
17. Arquivo em formato fastq (10 minutos)
https://lemosbioinfo.wordpress.com/ufv/
Verificar a qualidade das dez primeiras bases da primeira, segunda e
terceira sequˆencia.
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18. Arquivo em formato fastq - Phred score
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19. Qualidade de sequenciamento/Remoc¸˜ao de sequˆencias de
baixa qualidade
Qualidade do sequenciamento
Software: FastQC
(http://www.bioinformatics.babraham.ac.uk/projects/fastqc)
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20. MG-RAST - Controle de Qualidade
4. Choose pipeline options
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23. Dereplicac¸˜ao, DRISEE e Screening
Deplica¸c˜ao e DRISSE: Removac¸˜ao de sequˆencias artificais
geradas durante o sequenciamento.
Screening: Removac¸˜ao de sequˆencias n˜ao-microbianas.
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25. Predic¸˜ao de Genes
Identificac¸˜ao de regi˜oes codificadoras.
ORFs (Open reading frames).
Tamanho m´edio de um gene microbiano: 950 bp.
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26. Predic¸˜ao de Genes: Problemas
Fragmentos de sequˆencias (genes incompletos);
Erros de sequenciamento.
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27. Soluc¸˜ao: Aprendizagem de M´aquina
Netflix.
Ensinar o computador a pensar usando exemplos.
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28. Soluc¸˜ao: Aprendizagem de M´aquina
Ensinar o computador a pensar usando exemplos: HMMs (Modelos
Ocultos de Markov).
O que o computador precisa aprender?
A) Desvio no uso de c´odons; B) Modelos de Erros de Sequenciamento; C)
Padr˜oes de c´odon de iniciac¸˜ao e terminac¸˜ao.
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30. Agrupamento de amino´acidos
Agrupamento de sequˆencias prote´ıcas (90% de similaridade).
Redudac¸˜ao da complexidade computacional.
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32. Identificac¸˜ao de prote´ınas
Busca por sequˆencias similares em bancos de dados p´ublicos.
GenBank, SEED, IMG, UniProt, KEGG e eggNOGs.
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33. Perfil de Abundˆancia
Best hit, Representative hit e Menor Ancestral Comum (LCA).
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34. An´alise explorat´oria: Atividade em grupo (30 minutos)
1 Clique em AulaPratica2016.
2 Clique em Amostra de interesse do grupo.
3 Predicted feature (16S rDNA e prote´ınas); Unknown; failed QC.
4 Predicted Features: unknown protein; annotated protein; ribosomal RNA.
5 Analysis Statistics: Predicted Protein Features vs. Identified Protein
Features.
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35. An´alise explorat´oria: Atividade em grupo (10 minutos)
1 Qual o filo mais abundante?
2 Qual a func¸˜ao mais abundante?
3 Qual ´e a proporc¸˜ao de Proteobacteria?
4 Qual ´e a proporc¸˜ao de Acidobacteria?
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36. Informac¸˜ao funcional: o que est˜ao fazendo?
COG, KO, NOG e Subsystems.
Abundˆancia de categorias funcionais.
Leandro Nascimento Lemos An´alises de metagenomas
37. Informac¸˜ao taxonˆomica: Quem est´a ali?
RefSeq.
Abundˆancia taxonˆomica.
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38. An´alises Comparativas (10 minutos)
1 Clique em Analysis.
2 Aguarde...
3 Create a new Analysis.
4 Selecionar RefSeq, KEGG, Subsystems e Silva SSU.
5 Selecionar as amostras.
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39. An´alises Comparativas: selec¸˜ao de parˆametros de anotac¸˜ao
1 Clicar em metadata e metadata
2 sample, add (sinal de mais): Nomes e Tratamento.
3 Parˆametros: I) e-value II) Identidade III) length IV) min.abundance.
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41. An´alise explorat´oria: Atividade em grupo (10 minutos)
1 Qual o filo mais abundante?
2 Qual a func¸˜ao mais abundante?
3 A proporc¸˜ao do filo mais abundante ´e alterada quando os parˆametros de
anotac¸˜ao s˜ao modificados? Por quˆe?
4 A proporc¸˜ao da func¸˜ao mais abundante ´e alterada quando os parˆametros
de anotac¸˜ao s˜ao modificados? Por quˆe?
5 Qual ´e a proporc¸˜ao de Proteobacteria?
6 Qual ´e a proporc¸˜ao de Acidobacteria?
Leandro Nascimento Lemos An´alises de metagenomas