o papel dos hormônios intestinais no controle glicêmico

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Dr. Ney Cavalcanti
> Professor-Regente da Disciplina de Endocrinologia
da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade
de Pernambuco (FCM/UPE)
> Coordenador do Departamento de Pesquisas
Clínicas da Disciplina de Endocrinologia da FCM/UPE
> Fellow em Endocrinologia e Diabetes pelo Oxford
Centre for Diabetes, Endocrinology and Metabolism,
Oxford University, UK
Dr. Daniel da Costa Lins
> Preceptor de Clínica Médica e Endocrinologia do
Hospital Oswaldo Cruz - Universidade de
Pernambuco (UPE)
> Mestre pela Universidade Federal de Pernambuco
(UFPE)
> Coordenador do Ambulatório de Diabetes do
Hospital Naval do Recife
INTRODUÇÃO
Hoje sabemos ser o trato gastrointestinal o nosso maior órgão endócrino. Ele produz muitos hormônios, dos quais conhecemos apenas alguns,
que desempenham importantes ações na nossa homeostase. Os primeiros estudos com os hormônios gastrointestinais sugeriam que as suas
ações se restringiam apenas ao funcionamento do tubo digestivo, como secreção ácida do estômago e contração da vesícula biliar. Somente a
partir de 1973 quando foi demonstrado, que um deles, a colecistoquinina (CCK) tinha in uência sobre o apetite, surgiu aumento de interesse
nestes peptídeos e a descoberta de que também outros destes hormônios tinham ações fora do sistema digestivo. O sistema nervoso central
(SNC) os receptores para estes peptídeos se localizam principalmente para o controle no hipotálamo e tronco encefálico. É através dessas
mensagens que controlamos a nossa fome, saciedade e gasto energético. Estudos recentes indicam a existência de um sistema no tubo
digestivo que identi ca a presença de alimentos e sinaliza o SNC via mecanismos neurais e endócrinos a regular em curto prazo o apetite e a
saciedade.
Neste capítulo será discutida a função do trato gastrointestinal no balanço energético e avaliar a possibilidade de utilização destes peptídeos ou
seus receptores como novas rotas no controle da obesidade e suas comorbidades.
COLECISTOQUININA (CCK)
A colecistoquinina (CCK) é um peptídeo produzido pelas células I do duodeno e jejuno, assim como no cérebro e no sistema nervoso entérico. A
CCK é secretada em resposta aos nutrientes no lúmen intestinal, especialmente gorduras e proteínas. Esta molécula de CCK é clivada em pelo
menos 6 peptídeos que se ligam aos seus receptores. Há dois tipos distintos de receptores para a CCK. O receptor CCK1 predomina no tubo
digestivo enquanto o receptor CCK 2 predomina no cérebro.
Apesar de a CCK apresentar como funções principais o controle da vesícula biliar, da saciedade e das secreções pancreáticas, este peptídeo
também exerce ação relevante no controle do metabolismo dos carboidratos. A CCK exerce suas funções no controle glicêmico via receptor
CCK2 no pâncreas. Em ratos a CCK estimula a secreção de insulina "in vivo" ou em cultura de pâncreas. Em humanos, níveis acima do siológico
estimulam a secreção de insulina. Entretanto o bloqueio do receptor da CCK não diminui a secreção de insulina pós-prandial. Estes resultados
levam a conclusão que a CCK pode estimular a secreção de insulina, mas não é essencial para a secreção pancreática de insulina. O uso da CCK
reduz a hiperglicemia e estimula a proliferação de células beta em ratos após injúria pancreática. A demonstração através da infusão de CCK-8
do aumento da secreção da insulina pós-prandial em humanos sem alterar signi cativamente os níveis de GIP, GLP-1 e glucagon sugerem que o
CCK pode ser explorado no futuro como uma forma de tratamento para o DM2.
GLUCAGON-LIKE PEPTÍDEO 1 (GLP-1)
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Capítulo 5 - O papel dos hormônios intestinais no controle glicêmico

2. 3 GLUCAGON-LIKE PEPTÍDEO 1 (GLP-1)
O GLP-1 é um peptídeo intestinal de 30 aminoácidos produzido pelas células l localizadas no íleo distal e colón. O GLP-1 é rapidamente
secretado no intestino distal logo após a refeição. A secreção deste peptídeo é controlada pela combinação de estímulos neurais e endócrinos.
Posteriormente o contato direto do nutriente com as células l do intestino também estimulam a secreção do GLP-1.
Figura 1 – As diversas ações siológicas do GLP-1
A maioria do GLP-1 circulante é degradado pela enzima dipeptidil peptidase 4 (DPP-IV) em apenas 2 minutos. Os receptores do GLP-1 são
expressos no trato intestinal, pâncreas endócrino e snc.
O GLP-1 na siologia da alimentação tem grande importância no "ileal brake" mecanismo inibitório no qual o trato intestinal distal regula a
passagem de alimentos através do tubo digestivo. O GLP-1 através do "ileal brake" inibe a motilidade do trato gastrintestinal, reduz as secreções
gastroentéricas e diminui o esvaziamento gástrico. O GLP-1 diminui o apetite em várias espécies animais inclusive no homem. A injeção
periférica do GLP-1 aumenta a saciedade em indivíduos de peso normal, obesos e em diabéticos. Pacientes tratados tanto com o GLP-1 ou
agonistas do receptor do GLP-1 perderam peso em estudos de até 2 anos. Os efeitos anoréticos são mediados principalmente através do
receptor GLP-1 r, porque o efeito está ausente em ratos com de ciência deste receptor e são prontamente revertidos com o bloqueio seletivo
através do antagonista do GLP-1 r.
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3. Figura 2 – Ações siológicas dos inibidores da DPP-IV
A constatação que os obesos apresentavam um menor nível circulante de GLP-1 e uma resposta pós-prandial atenuada trouxe ânimo no meio
cientí co com a utilização do agonista do GLP-1 na perda de peso. Porém a observação de casos de hipoglicemia com este peptídeo em
pacientes não diabéticos limitou o seu uso como droga antiobesidade isoladamente.
A secreção de GLP-1 tem se mostrado de ciente em pacientes com DM2.Estudos recentes indicam que a redução do efeito incretínico nos
pacientes com DM2, esteja mais relacionado a hiperglicemia crônica, do que um defeito primário na ação do GLP-1.No momento, as pesquisas
clínicas estão focadas no efeito incretínico do GLP-1 e seu uso como droga hipoglicemiante. O GLP-1 aumenta a secreção de insulina glicose
dependente, inibe a secreção de glucagon e aumenta o crescimento de células beta pancreáticas. A infusão subcutânea por 6 semanas do GLP-1
melhorou o controle glicêmico em pacientes diabéticos descompensados. O maior obstáculo para o uso da molécula do GLP-1 é o seu tempo de
meia vida curto via inativação pelo DPP-IV. Por isso alguns agonistas do GLP-1 resistentes a degradação do DPP-IV (exenatida e liraglutida) e
drogas inibidoras do DPP-IV (vidagliptina e sidagliptina) foram desenvolvidas como uma nova classe de agentes hipoglicemiantes. Os ensaios
clínicos com os incretinomiméticos (exenatida e liraglutida) mostraram uma redução nas glicemias de jejum, pós-prandial e hemoglobina glicada
(1 a 2%) associado à perda de peso. O efeito adverso mais comum com os agonistas do GLP-1 foi a náusea, porém de forma leve e que
melhorava com o passar do tempo. Os inibidores da DPP-IV (sidagliptina, vidagliptina e saxagliptina) reduziram a hemoglobina glicada em 0,5 a
1% com menos efeitos adversos e sem ganho de peso. Esta nova classe de medicamento parece também expandir a massa de células beta em
estudos pré-clinicos.
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Estudo recente com pacientes no pós-operatório de gastroplastia com bypass sem perda de peso importante ainda já apresentavam um
aumento no GLP-1 pós-prandial. Este trabalho sugere que a modi cação na anatomia do tubo digestivo pela cirurgia faria com que o alimento
entrasse em contato mais rápido com as células l levando a esta resposta hormonal.
O GLP-1 apresenta importância siológica na homeostasia da energia e no metabolismo dos carboidratos, transformando esta molécula num
atrativo para o tratamento da diabetes mellitus tipo 2, pois a hiperestimulação do receptor do GLP-1 leva a uma melhora do controle glicêmico,
mantendo ou até reduzindo o peso corporal.
Estudos em humanos em animais tem demonstrado uma preocupação com o risco de pancreatite e câncer de pâncreas com uso dos agonistas
do GLP-1. Porém recente metanálise não demonstrou aumento de pancreatite ou câncer associado a terapia com o GLP-1.
Trabalhos com aumento do risco de câncer de tiroide foi observado em animais, porem por este evento ser raro e tardio, deve ser monitorado
este maior risco por um longo prazo no futuro.
POLIPEPTÍDEO INSULINOTRÓPICO DEPENDENTE DE GLICOSE (GIP)
O GIP é uma incretina secretada pelas células k após absorção de carboidratos e lipídios. Estas células estão presentes principalmente no
intestino delgado, porém mais densamente no duodeno. A secreção do GIP é muito aumentada em resposta ingestão alimentar aumentando 10
a 20 vezes a sua concentração plasmática. O GIP assim como o GLP-1 quando secretado é degradado pela enzima DPP-IV tendo a sua atividade
biológica de apenas 5 a 7 minutos em humanos.
A principal ação do GIP é estimular a secreção de insulina glicose dependente. A diminuição ou anulação da ação do GIP em experimentos
animais gerou uma de ciência de insulina após a administração de glicose, demonstrando a função do GIP como uma incretina essencial. O GIP
é uma potente incretina em indivíduos normais, porém as suas ações glicoregulatórias via GIP exógeno estão diminuídas nos diabéticos tipo 2. A
secreção do GIP basal e pós-prandial em pacientes diabéticos tipo 2 é praticamente normal quando comparada a indivíduos sadios. Alguns
trabalhos mostram que aproximadamente 50% dos parentes não diabéticos de primeiro grau dos diabéticos tipo 2 já apresentam uma menor
responsividade ao GIP. Portanto, a redução das ações insulinotrópicas do GIP nos diabéticos pode ser devido à combinação de defeitos
adquiridos e genéticos.
Figura 3 – Mecanismos de estimulação das células beta do pâncreas para a produção de insulina
A cirurgia bariátrica, principalmente a derivação gástrica em Y de Roux, que inclui o bypass do intestino delgado, seria esperada a redução do
GIP. Porém alguns trabalhos demonstraram uma não modi cação e outros grupos aumento do GIP no pós-operatório. A diferença na secreção
deste peptídeo pode ser devido a variações na técnica cirúrgica. O impacto da alteração da dinâmica da secreção do GIP no pós-operatório e
seus efeitos hipoglicemiantes não caram bem elucidados até o momento.
OXINTOMODULINA
A oxintomodulina assim como o GLP-1 é um produto do gene do pré-pró-glucagon
secretado na circulação pelas células l no período pós-prandial. Originalmente
caracterizado como um inibidor da secreção ácida gástrica, este peptídeo também
reduz a ingesta alimentar quando administrado centralmente a roedores ou
perifericamente a roedores e humanos. A oxintomodulina estimula a secreção de
insulina, lenti ca o esvaziamento gástrico e inibe a secreção de ghrelina.A
oxintomodulina se liga ao receptor do GLP-1.
Trabalho recente mostrou que a oxintomodulina quando administrada subcutaneamente em indivíduos com obesidade e sobrepeso por 4
semanas levou a uma signi cativa perda de peso de 2,3 kg comparada com 0,5 kg do grupo controle. Além disto, a oxintomodulina parece ter
um efeito no aumento do gasto energético. Recente trabalho demonstrou através de calorimetria indireta um aumento de 25% no gasto calórico
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com a utilização deste peptídeo.
Estudo recente demonstrou um aumento na oxintomodulina no pós-operatório da Gastroplastia em Y de Roux (GYR) quando comparado ao
grupo de tratamento clínico. De maneira similar ao GLP-1 a oxintomodulina aumenta secreção de insulina e pode ser considerada uma incretina.
O aumento da oxintomodulina sugere uma contribuição indireta desta na melhora do controle glicêmico após GYR.
A oxintomodulina é uma das primeiras terapias que demonstra diminuição do apetite associado a aumento espontâneo do gasto energético. A
sua limitação assim como o GLP-1 é a inativação em grande parte pela enzima dipeptidil peptidase 4 (DPP-IV). Na prática clinica seria necessário
à utilização de análogos resistentes a degradação como opção no tratamento da obesidade.
PEPTÍDEO YY (PPY)
O PYY é um peptídeo de 36 aminoácidos da família do PP e do NPY. O PYY é produzido pelas células l do trato gastrointestinal principalmente na
sua porção distal do íleo, cólon e reto. O PYY apresenta uma secreção pós-prandial bifásica, inicialmente estimulada pela inervação do tubo
digestivo seguida pelo estímulo direto dos alimentos no intestino distal. As células l do intestino secretam o PYY chegando a um platô sérico 1 a
2 horas após a refeição sendo in uenciado pelo tipo de alimento e tamanho da refeição.
O PYY circula em duas isoformas: o PYY 1-36 e o PYY 3-36. O PYY 3-36 que atua como peptídeo com efeito anorético resulta da clivagem do DPP-
IV. O PYY apresenta inúmeras ações no trato gastrointestinal como o retardo do esvaziamento gástrico, inibição da secreção gástrica e
pancreática e uma maior absorção ileal de uidos e eletrólitos. A administração periférica do PYY 3-36 também inibe a ingestão de alimentos e
reduz o ganho de peso em ratos e primatas e melhora o controle glicêmico em ratos diabéticos. Em humanos a infusão intravenosa do PYY
diminui a fome e a ingesta alimentar em 36% sem causar náusea ou alterar o paladar.
Os obesos apresentam níveis plasmáticos mais baixos do PYY e uma relativa de ciência em sua secreção pós-prandial o que poderia contribuir
para a manutenção da obesidade. Entretanto, esses indivíduos obesos se mantêm sensíveis as ações anoréticas do PYY 3-36 quando
administrado perifericamente. O mecanismo pelo qual o PYY 3-36 reduz o apetite é controverso. A sua ação parece ser através do receptor Y2
inibindo a atividade dos neurônios NPY/AGRP e estimulando as células POMC/CART no núcleo arqueado do hipotálamo.
Os estudos com a cirurgia bariátrica têm trazido novas descobertas na siologia do PYY. Estudo recente mostrou uma resposta pós-prandial do
PYY aumentada no pós-operatório precoce da gastroplastia com bypass, mesmo sem uma perda ponderal signi cativa em 6 semanas. A
secreção do PYY no pós-operatório da cirurgia bariátrica apresenta diferentes respostas de acordo com a técnica cirúrgica utilizada, podendo
in uenciar na perda e manutenção de peso desta diferentes técnicas. Estudo recente demonstrou um aumento nos níveis de PYY3-36 um mês
depois da GYR, este efeito não foi observado após uma perda de peso com restrição alimentar. Similar a Ghrelina, há estudos recentes que
sugerem efeitos mais diretos do PYY na sensibilidade à insulina, no entanto, o papel de PYY independente da ingestão de alimentos ainda
precisa ser con rmada. A administração em longo prazo do PYY 3-36 por uma rota diferente (oral ou nasal) pode contribuir efetivamente no
tratamento da obesidade e suas comorbidades.
POLIPEPTÍDEO PANCREÁTICO (PP)
O PP e um peptídeo de 36 aminoácidos produzido pelas células f do pâncreas, mas também secretado pelo pâncreas exócrino e tubo digestivo
distal. Após uma refeição, o PP é secretado rapidamente na circulação, se mantendo elevado por até 6 horas. No SNC, o PP exerce uma função
predominantemente orexígena quando administrada diretamente no terceiro ventrículo. No trato gastrointestinal, o PP inibe o esvaziamento
gástrico, a secreção pancreática exócrina e a motilidade da vesícula biliar. Em contraste ao seu efeito central a infusão intraperitoneal do
peptídeo leva a diminuição do apetite e aumento do gasto energético.
Em trabalhos cientí cos foram observados alterações na secreção do PP em síndromes associadas com modi cação no hábito alimentar em
humanos. Indivíduos com a síndrome de prader-willi, uma forma genética de obesidade caracterizada por extrema hiperfagia, há uma menor
resposta do PP após as refeições. Uma diminuição na secreção pós-prandial do peptídeo também foi observada em obesos mórbidos. Enquanto
indivíduos com anorexia nervosa têm uma resposta pós-prandial exacerbada do PP. Em trabalho publicado com humanos a infusão de 90
minutos do PP reduziu signi cativamente não só a ingesta alimentar 2 horas após a infusão na refeição como também reduziu o apetite por pelo
menos 24 horas. O PP parece ter um potencial de agir como inibidor do apetite podendo ser utilizado futuramente como uma opção de droga
no tratamento da obesidade.
GHRELINA
A ghrelina é um peptídeo de 28 aminoácidos que se apresenta em duas isoformas: a acilada e a não acilada. Baseado em sua estrutura é um
membro da família do peptídeo motilina e um ligante natural do receptor dos secretagogos do hormônio do crescimento (GHS - R1A) na hipó se
e hipotálamo. A ghrelina apresenta em curto prazo a função de estimular o apetite, mas em longo prazo apresenta a função de controlar os
estoques de gordura corporal. A ghrelina em doses siológicas rapidamente estimula o apetite e a ingestão alimentar, sugerindo que este
hormônio participe do início da refeição e da fome pré-refeição. A ghrelina também aumenta a motilidade e esvaziamento gástrico e a secreção
ácida. Os níveis plasmáticos de ghrelina se elevam antes e caem rapidamente após cada refeição, sendo este peptídeo o originador da fome na
hora da refeição. Os animais de laboratório que são alimentados continuamente apresentam os níveis séricos da ghrelina mais constantes com
pequenos aumentos antes da ingestão alimentar. Em animais e humanos que apresentam um intervalo entre as refeições, os picos da ghrelina
são maiores e controlados pelo sistema nervoso simpático.
Os nutrientes, principalmente os carboidratos e as proteínas mais que as gorduras levam a supressão da ghrelina de forma dose dependente.
Interessantemente, após a ingestão de carboidratos, há um rebote excedendo os níveis basais de ghrelina, podendo explicar a pequena duração
da saciedade após refeições com altos níveis de carboidratos. A redução nos níveis séricos de ghrelina requer a presença de nutrientes na
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porção distal do intestino delgado e parece ser mediada pelo sistema nervoso entérico, envolvendo a serotonina e a secreção de insulina. Os
efeitos em longo prazo da ghrelina sugerem o seu papel como importante sinalizador da regulação da massa corpórea. Os níveis de ghrelina
sobem com a perda de peso,quer por câncer, restrição calórica,caquexia, anorexia nervosa ou exercício crônico. Em contrapartida, os níveis da
ghrelina caem com o ganho de peso por hiperalimentação, glicocorticóide, uso de antipsicóticos ou tratamento para doença celíaca. Os
receptores da ghrelina estão presentes no núcleo arqueado, no nervo vago e em todo o seu percurso ao núcleo e trato solitário, uma região do
cérebro que recebe informações das vísceras e estão relacionadas à via NPY/agouti.
A administração crônica de ghrelina aumenta o peso corporal, podendo apresentar efeitos terapêuticos em doenças que levam a perda de peso.
A ghrelina também aumenta a preferência por gordura e diminui o gasto energético pela redução da atividade simpática do sistema nervoso
autônomo. Os níveis plasmáticos da ghrelina são inversamente proporcionais ao índice de massa corpórea (IMC). Os indivíduos anoréticos têm
este hormônio elevado que cai a níveis normais com o ganho de peso. Os obesos têm os níveis da ghrelina suprimidos que normalizam com a
perda de peso induzida pela dieta. Entretanto ao contrario dos magros os obesos não têm uma queda rápida da ghrelina no pós-prandial o que
pode resulta na hiperfagia e manutenção da obesidade. Grande entusiasmo com a ghrelina tem sido a observação que esta participa do
mecanismo de controle do metabolismo dos carboidratos através dos receptores GHS - R1A no pâncreas. A ghrelina e o seu receptor GHS - R1A
são expressos nas ilhotas pancreáticas. A ghrelina suprime a secreção de insulina in vitro e in vivo e leva hiperglicemia em roedores e humanos
através de mecanismos parácrinos. Além disso, o tratamento crônico com agonistas do receptor GHS - R1A causam hiperglicemia e resistência
insulínica em humanos. Recentemente foi observado que ratos ob/ob com de ciência do receptor GHS - R1A têm uma melhora da tolerância a
glicose e um aumento da secreção de insulina.
A perda de peso e melhora da tolerância a glicose na gastroplastia com bypass no pós-operatório foi associado com uma queda da ghrelina
quando comparada com a dieta, sendo uma das justi cativas para a manutenção dos resultados neste procedimento. Estes achados não foram
observados em todos os serviços de cirurgia. Estas diferenças foram devido a variações nas técnicas cirúrgicas que afetam a integridade do
fundo gástrico assim como a inervação do tubo digestivo.
Em animais, vários estudos têm sido desenvolvidos com o objetivo de diminuir a atividade da ghrelina. Nesta linha de pesquisa têm sido
desenvolvidos antagonistas do receptor da ghrelina, estes podendo ter espaço no tratamento de obesos diabéticos.
IRISINA
A Irisina é um hormônio descoberto recentemente que é predominantemente expressado pelo fígado, porem foi visto que o tecido gorduroso
também expressa e secreta tal substância.
Alguns dos efeitos do exercício físico nos músculos são mediados pela PGC1-a (transcriptional co-activator PPAR-c co-activator-1a). Ratos
transgênicos expressando PGC1-a seletivamente no músculo são resistentes à obesidade e ao DM2. Dessa forma, foi pensado que fatores
secretados pelo músculo poderiam in uenciar no gasto energético.
Este hormônio polipeptídeo, a Irisina, que é regulada pelo PGC1-a, secretada pelo tecido muscular para a corrente sanguínea e é capaz de ativar
a função termogênica nos tecidos adiposos. Entre seus efeitos se inclui a capacidade de modi cação do tecido adiposo branco no tecido adiposo
marrom. Podendo, a modulação desse hormônio ter potencial terapêutico visto que a Irisina administrada de forma exógena induz o
"escurecimento" do tecido adiposo subcutânea bem como induz a termogênese, e provavelmente poderia ser preparada e utilizada por via
subcutânea. O aumento da formação do tecido adiposo marrom tem sido demonstrado que possuem efeitos antiobesidade e antidiabético.
Dessa forma, a Irisina pode ser um tratamento para doenças metabólicas humanas ou outras doenças que são melhoradas com o exercício.
CIRURGIA BARIÁTRICA
No Brasil ocorreu um grande aumento do número de cirurgias bariátricas. No Brasil, em 1999, foram realizadas 5.000 cirurgias e, em 2010, mais
de 30.000 cirurgias, um aumento de 500% na última década.Esse crescimento coloca o Brasil na segunda posição do ranking mundial de
cirurgias bariátricas, cando atrás apenas dos Estados Unidos, que realiza anualmente 300 mil procedimentos por ano. A cirurgia bariátrica é o
único procedimento que leva a uma perda de peso em longo prazo e pode melhorar e, em alguns casos, curar o diabetes, dislipidemia,
hipertensão e apnéia do sono.
Atualmente, no Brasil, a derivação gástrica em Y de Roux (GYR) é o procedimento mais realizado pelos cirurgiões. Esta consiste num pequeno
reservatório gástrico que limita as refeições, uma pequena área de disabsorção e um efeito hormonal através da sinalização dos peptídeos
intestinais que se acredita serem o crucial na e cácia do procedimento. O controle glicêmico melhora rapidamente após o procedimento de GYR
antes mesmo da perda de peso mostrando que as modi cações nestes hormônios intestinais têm grande relevância nesta modalidade de
tratamento.
Estudos mostram que no pós-operatório da GYR ocorre um aumento do PYY e do GLP-1. A ghrelina por sua vez tem os seus níveis séricos
diminuídos ou não aumentados após grande perda de peso no pós-operatório da GYR. Atualmente a cirurgia bariátrica é o único procedimento
respeitando as suas indicações que consegue resultados efetivos na obesidade e em suas comorbidades.
CIRURGIA X MECANISMO DE RESOLUÇÃO DO DIABETES
Uma comorbidade que melhora dramaticamente após a gastroplastia é o DM2. Um dos primeiros estudos acompanhou um grupo de 146
diabéticos. Desses, 121 (83%) caram euglicêmicos após a cirurgia bariátrica, num seguimento de 14 anos. Adicionalmente, 150 dos 152
pacientes com intolerância à glicose se tornaram normoglicêmicos. O Swedish Obese Subjects Study (SOS) mostrou similar redução na
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prevalência de diabetes após a gastroplastia no período de 2,8 a dez anos de seguimento. Recente metanálise estudou o tipo de procedimento
cirúrgico e o grau de resolução do DM2 no pós-operatório. Em relação à resolução do dm2, houve uma variação que partiu de 98,9% com as
derivações biliopancreáticas, passando por 83,7% para a gastroplastia em Y de Roux, assim como para 71,6% para a gastroplastia vertical.
Várias teorias tentam justi car a efetiva melhora metabólica, muitas vezes evoluindo para a resolução do quadro de diabetes. O mecanismo
mais óbvio para explicar a resolução do diabetes consiste no impacto da perda de peso com a melhora da sensibilidade insulínica. Entretanto,
esses efeitos bené cos no per l glicêmico não podem ser explicados apenas pela perda ponderal. Isso se deve à observação de que a maioria
dos pacientes diabéticos, no momento da alta hospitalar (uma semana após a gastroplastia), já estava sem fazer uso dos antidiabéticos orais,
sem esse fato poder ser justi cado exclusivamente pela perda ponderal. A explicação mais simplória seria de que no pós-operatório imediato os
pacientes cam sem se alimentar e suas células beta pancreáticas são poupadas. Posteriormente, a perda ponderal subseqüente melhoraria
ainda mais a sensibilidade insulínica. Outra teoria que poderia explicar seria que alterações favoráveis na secreção dos hormônios entéricos
melhorariam a secreção e ação insulínicas. Os principais candidatos seriam a ghrelina, o peptídeo semelhante ao glucagon (GLP-1) e o PYY (21). A
grelina, que tem os níveis séricos diminuídos ou não-aumentados após a perda de peso no pós-operatório da GYR, exerce ações diabetogênicas.
Portanto, ela age como uma antiincretina, limitando a utilização glicêmica, e sua supressão no pós-operatório melhoraria o metabolismo dos
carboidratos.
Atualmente, acredita-se que a ghrelina varia com o estado nutricional e está relacionado a respostas alimentares aprendidas. Isto sugere que a
ghrelina parece agir como um hormônio de fase cefálica, aumentando a sua importância na homeostase da glicose. O GLP-1, por sua vez, é uma
incretina produzida pelas células l no íleo distal em resposta ao contato do quimo. Em humanos a infusão intravenosa do GLP-1 leva a menor
ingesta de alimentos por uma diminuição do apetite alem de uma sensação de plenitude gastrointestinal em diabéticos e obesos. O GLP-1
potencializa a secreção de insulina e possivelmente a sensibilidade insulínica. Em roedores, o GLP-1 aumenta a neogênese e a proliferação de
células beta pancreáticas, assim como inibe a sua apoptose. No pós-operatório da GYR os alimentos chegam mais rapidamente ao íleo distal,
podendo elevar o GLP-1 em até 10 vezes, assim como o PYY e o enteroglucagon, melhorando a utilização periférica de glicose. Já o PYY, um
hormônio gastrointestinal, demonstrou diminuir a ingesta alimentar em humanos e o peso corpóreo em roedores. Em ratos a infusão do PYY
não demonstrou in uência sobre a glicemia de jejum, porém aumenta a captação de glicose no clamp hiperinsulinêmico. Este efeito é
possivelmente mediado pela captação da glicose no músculo e no tecido adiposo e não pelo efeito na secreção de insulina. Estudo recente
mostra secreção pós-prandial aumentada do PYY no pós-operatório da GYR, podendo contribuir para o efeito da melhora da homeostase da
glicose. Outro trabalho recente comprova que a melhora da sensibilidade insulínica está relacionado ao efeito incretínico e não à perda de peso.
Um grupo de 8 pacientes diabéticos mostrou no primeiro mês pós-operatório de um bypass gástrico que houve um aumento no GLP-1 e GIP
após estimulo com glicose antes da perda de peso importante. Esses achados sugerem que fatores tró cos às células beta pancreáticas podem
aumentar a massa de células beta, levando à hiperfunção das ilhotas após a cirurgia bariátrica. No entanto, embora os casos sejam raros, pode
desencadear hipoglicemia pós-prandial.Apesar de todas as formas de diminuição do peso levarem a melhora do controle glicêmico, estudos
recentes tem demonstrado um melhor controle glicêmico com a GYR do que as perdas ponderais equivalentes(clinicas ou cirúrgicas). Laferre e
colaboradores demonstraram no pós-operatorio da GYR um importante aumento nos níveis de GLP-1 em comparação a perda de peso induzido
pela dieta após 4 semanas.Este estudo sugere que a modi cação da anatomia do trato gastrointestinal é quem estimula este efeito incretínico.
A dúvida atual em relação à siopatologia consiste em saber se o efeito do aumento das incretinas é devido ao bypass do duodeno ou a rápida
chegada do alimento ao nal do trato gastrointestinal. Estudo recente em ratos demonstra que a exclusão ou bypass do duodeno levaria a um
aumento da incretinas teoricamente pela exclusão da ação de anti-incretinas desta região.
Figura 4 – Efeitos da cirurgia metabólica sobre a secreção dos hormônios intestinais
CONCLUSÃO
Um novo conhecimento do papel dos hormônios gastrointestinais na obesidade e no balanço energético foi recentemente descoberto. A lista de
peptídeos intestinais que atuam no mecanismo apetite e gasto energético continua a crescer, e acredita-se que muitos outros hormônios serão
identi cados. Alem do mais, a aparente importância das alterações nos peptídeos intestinais causadas pelas intervenções cirúrgicas no trato
gastrointestinal podem abrir caminho para novas técnicas cirúrgicas como modalidade de tratamento. Claro que muitos questionamentos
continuam em aberto como a possibilidade dos peptídeos intestinais participarem da etiologia genética da obesidade e diabetes assim como o
um melhor entendimento da interação entre sinalizações dos peptídeos a longo e curto prazo na manutenção do peso corporal.voltar ao topo

8. Tweetar
Adquirindo estes conhecimentos, intervenções tanto farmacológicas ou cirúrgicas que modulem sinais dos peptídeos intestinais com a
saciedade podem nos oferecer uma nova arma no controle da epidemia de obesidade e diabetes.
Referências Bibliográ cas: Leitura recomendada
1. Campbell, J. E. & Drucker, D. J. Pharmacology physiology and mechanisms of incretin hormone action. Cell Metab. 17, (2013).
2. Drucker, D.J. The biology of incretin hormones. Cell Metab. 3:153-165. 2006.
3. Schwartz MW, Porte D Jr: Diabetes, obesity, and the brain. Science 307:375-379, 2005.
4. Oliván B, Teixeira J, Bose M, Bawa B, Chang T, Summe H, Lee H, Laferrère B: E ect of weight loss by diet or gastric bypass surgery on peptide YY3–36 levels. Ann
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Publicado em Módulo 1 - Diagnóstico, Epidemiologia e Fisiopatologia do Diabetes
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implicações clínicas »
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