Existem mais do que 30 peptídeos atualmente identificados que são expressos no interior do trato digestivo,fazendo com que o intestino seja o maior órgão endócrino do corpo.Os peptídeos reguladores sintetizados pelo intestino incluem hormônios,neurotransmissores peptídicos e fatores de crescimento.Vários hormônios e neurotransmissores primeiramente identificados no sistema nervoso central e outros órgãos endócrinos foram subsequentemente encontrados nas células do sistema endócrino do intestino.

1. OBESOS - OS HORMÔNIOS GASTROINTESTINAIS E OS
PEPTÍDEOS ATUAM NA FOME/SACIEDADE PODENDO LEVAR
AO AUMENTO DE PESO QUANDO ESTIMULAM A FOME; DR.
JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA V. CAIO –
ENDOCRINOLOGIA-NEUROENDOCRINOLOGIA-FISIOLOGIA.
Existem mais do que 30
peptídeos (peptídeos são
biomoléculas formadas
pela ligação de dois ou
mais aminoácidos
através de ligações
peptídicas, estabelecidas
entre um grupo amina de
um aminoácido, e um
grupo carboxila do outro
aminoácido. Os peptídeos
são resultantes do
processamento de
proteínas e podem
possuir na sua
constituição 2 ou mais
aminoácidos) atualmente
identificados que são
expressos no interior do
trato digestivo, fazendo com que o intestino seja o maior órgão
endócrino do corpo. Os peptídeos reguladores sintetizados pelo
intestino incluem hormônios, neurotransmissores peptídicos e
fatores de crescimento. Na verdade, vários hormônios e
neurotransmissores primeiramente identificados no sistema
nervoso central e outros órgãos endócrinos foram
subsequentemente encontrados nas células do sistema endócrino
do intestino. A seguir falaremos sobre os peptídeos do intestino com
seus papéis melhor demonstrados no controle do apetite e no
comportamento alimentar através de suas interações com os sinais
produzidos no eixo hipotálamo-hipofisário:
*A colecistoquinina (CCK): é produzido pelas células l
enteroendócrinas predominantemente no duodeno, jejuno; Estimula
a contração da vesícula biliar e do fluxo, aumenta a secreção de
enzimas digestivas do pâncreas, dos nervos vagais no intestino

2. expressam receptores CCK1.
*Enterostain: derivados de N-terminal da extremidade do pâncreas
colipase; pentapeptídeo (5 aminoácidos)- existe em três formas:
APGPR, VPDPR e VPGPR; regula a ingestão de gordura, a
administração central ou periférica, inibe o consumo de uma dieta
rica em gordura, mas não uma dieta com baixo teor de gordura.
*A grelina: local principal é X/A- como células enteroendócrinas da
oxíntica do estômago (secreção ácida) glândulas, a síntese menor
no intestino, pâncreas e hipotálamo;
regulação do apetite (aumenta a vontade de ingestão de alimentos),
homeostase energética, do metabolismo da glicose, secreção
gástrica e esvaziamento e secreção de insulina.
*Glucagon-like peptide-1 (GLP-1): células L enteroendócrinas
predominantemente no íleo e cólon; dependente da glicose
potencializa a secreção de insulina, inibe a secreção de glucagon e
inibe o esvaziamento gástrico.
*Insulinotropic glicose-dependente polipeptídeo (GIP),
originalmente chamada polipeptídeo inibitório gástrico: células K

3. enteroendócrinas do duodeno e jejuno proximal; Inibe a secreção
do ácido gástrico e aumenta a secreção de insulina.
*Obestatina: local principal são o estômago e a síntese menor no
intestino; derivada da proteína pró-grelina, age em oposição à ação
da grelina sobre o apetite.
*Oxintomodulina: células L enteroendócrinas predominantemente
no íleo e cólon; contém todos os aminoácidos do glucagon; inibe a
refeição estimulando a secreção do ácido gástrico semelhante à
ação do GLP-1 e GLP-2; induz a saciedade, diminuem o ganho de
peso, e aumentam o consumo de energia; tem fraca afinidade pelo
receptor GLP- 1, bem como do receptor do glucagon e pode imitar
as ações do glucagon no fígado e pâncreas.
*Polipeptídeo pancreático: PP: pâncreas; inibe a secreção
pancreática e bicarbonato de proteínas.
*O peptídeo tirosina-tirosina: PYY: células L enteroendócrinas
predominantemente no íleo e cólon: reduz a motilidade do intestino,
retarda o esvaziamento gástrico, inibe a contração da vesícula
biliar, induz à saciedade através de ações no núcleo arqueado (ARC)
do hipotálamo.
*Peptídeo intestinal vasoativo (VIP): pâncreas; relaxamento do
músculo liso; estimula a secreção de bicarbonato do pâncreas.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1. Após cuidadosa seleção de artigos que descrevem a comparação
entre a idade e o sexo, foi mostrado que as taxas de prevalência e
valores médios dos fatores de risco cardiometabólico variou

4. largamente entre grupos de crianças com sobrepeso
http://prevenirasindromemetabolica.blogspot.com
...
2. Os resultados de nossa análise apresenta uma estimativa justa
das verdadeiras diferenças entre os perfis de risco cardiometabólico
entre estudos pediátricos em todo o mundo, com base na literatura
disponível
...
http://vitaminasproteinas.blogspot.com
3. Uma ampla gama de taxas de prevalência da síndrome metabólica
pediátricas tem sido relatadas, o que torna impossível tirar
conclusões com relação às diferenças entre grupos de diferentes
países
...
http:// metabolicsindrom.wordpress.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta
Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo,
Brasil; Gut Peptides, Walsh JH, Dockray GJ (Eds), Raven Press, New York 1994; Physiology of
the Gastrointestinal Tract, 4th ed, Johnson LR (Ed), Elsevier Academic Press, New York 2006;
Grossman MI. Neural and hormonal regulation of gastrointestinal function: an overview. Annu
Rev Physiol 1979; 41:27; Shulkes A. Gastrointestinal hormones: from basic science to a
clinical perspective. Aust N Z J Surg 1990; 60:575; Solcia E, Fiocca R, Rindi G, et al. The
pathology of the gastrointestinal endocrine system. Endocrinol Metab Clin North Am 1993;
22:795; Longnecker DS. Hormones and receptors in gastrointestinal malignancies. Digestion
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gastrointestinal peptides. Endocrinol Metab Clin North Am 1993; 22:845; Karra E, Batterham
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Cell Endocrinol 2010; 316:120; Nauck MA. Unraveling the science of incretin biology. Am J
Med 2009; 122:S3.
Contato:
Fones: 55(11) 5087-4404 ou 6197-0305
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5. Site Van Der Häägen Brazil
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