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CONCEITOS FUNDAMNETAIS
Gene: os genes são pedaços ou segmentos de DNA e que possuem a informação para
a produção de uma proteína ou um polipeptídio. O DNA está situado nos cromossomos.
No cromossomo, cada gene ocupa uma posição específica que é chamada de Lócus.
Alelos: São os genes que se unem para formar uma determinada característica e se
encontram no mesmo lócus nos cromossomos homólogos. Por exemplo, a
característica semente amarela, em ervilhas, é codificada pelos alelos VV, se
homozigota e Vv, se heterozigota. Os alelos estarão sempre aos pares nos
cromossomos, pois um dos alelos é proveniente de um gameta masculino e o outro de
um gameta feminino.
Genótipo: é a constituição gênica de um organismo, ou seja, o conjunto de todos os
genes. Geralmente é representado através de letras para simbolizar os genes, e essas
letras são utilizadas quando realizamos cruzamentos.
Fenótipo: é a interação do genótipo com o ambiente. O fenótipo são as características
visíveis de um organismo, por exemplo, uma pessoa tem o gene para cabelos
castanhos, mas pinta-o de loiro. O genótipo desta pessoa é para cabelos castanhos,
mas seu fenótipo é loiro. O mesmo pode ocorrer para cor da pele, como uma pessoa
que tem o gene para pele clara, mas gosta muito de tomar sol. Então ela tem o genótipo
para pele clara, mas seu fenótipo é pele morena. O mesmo pode ocorrer para inúmeras
outras características, tanto morfológicas como fisiológicas, que é o caso dos grupos
sanguíneos.
Homozigoto: Um indivíduo é chamado de homozigoto, ou puro, quando os
alelos que codificam uma determinada característica são iguais. Ou seja, os
alelos são iguais e ele vai produzir apenas um tipo de gameta. Por exemplo,
em ervilhas, a característica sementes verdes é recessiva, portanto,
homozigota, pois possui o genótipo vv, e produzirá apenas gametas v. O
mesmo ocorre para sementes amarelas homozigotas, VV, que produzirão
gametas V.
Heterozigoto: é o indivíduo que possui os dois alelos diferentes para
determinar uma característica. São também chamados de híbridos. Todos os
indivíduos da geração F1 de Mendel eram heterozigotos Vv, que codificava a
característica de semente amarela.
Dominante: O gene dominante é aquele que determina uma característica,
mesmo quando em dose simples nos genótipo, como é o caso dos
heterozigotos.
Recessivo: é o gene que só se expressa quando em dose dupla, pois na
presença de um dominante, ele se torna inativo, como é o caso dos
heterozigoto.
Pisum sativum – Ervilha de Cheiro
Prole numerosa;
Caracteres bem visíveis;
Economicamente viável:
Fácil manuseio;
Controle dos Cruzamentos:
Ciclo de vida curto;
AGLUTINO-
GÊNIO
Proteínas da membrana das
Hemácias – Determinam o
tipo sanguíneo. Equivalem
aos antígenos;
AGLUTININA Proteínas do soro –
Correspondem aos
anticorpos;
GRUPO
SANGUÍNEO
Aglutinogênio Aglutinina
A A anti-B
B B anti-A
AB A e B
Não
possui
O Não possui
anti-A e
anti-B
FATOR Aglutinógenos Aglutininas
RH+ RH+ --------
Rh- RH- Anti – RH (após estímulo)
A Eritroblastose fetal, também conhecida como Doença hemolítica do
recém-nascido é causada pela incompatibilidade sanguínea do Fator RH
entre o sangue materno e o sangue do bebê. O problema se manifesta durante
a gravidez de mulheres RH negativo que estejam gerando um filho RH positivo.
Para que isso aconteça, o pai da criança precisa necessariamente ter o Fator
RH positivo.
As hemácias do feto, que carregam o Fator RH positivo desencadearão um
processo no qual o organismo da mãe começará a produzir anticorpos. Estes
anticorpos chegarão até a circulação do feto, destruindo as suas hemácias. É
desta maneira que a Eritroblastose se origina.
A Eritroblastose fetal pode causar a morte do feto durante a gestação ou
depois do nascimento. Outras conseqüências da doença podem ser deficiência
mental, surdez, paralisia cerebral e icterícia, causada pelo excesso de
bilirrubina no sangue – pigmento gerado pelo metabolismo das células
vermelhas do sangue – e caracterizada pela cor amarelada da pele.
Tratamento da Eritroblastose fetal
Para determinar a gravidade do problema, é possível fazer exames através do
líquido aminiótico. O tratamento de bebês que nascem com o problema pode
incluir uma transfusão total de sangue. O bebê recebe sangue RH negativo,
que não é destruído pelos anticorpos da mãe presentes no recém nascido,
pois não têm o antígeno. Depois de um certo tempo, as hemácias RH
negativas do bebê são totalmente substituídas por outras RH positivas.
Prevenção
Para se proteger da Eritroblastose fetal, a mãe RH negativo que tem parceiro
RH positivo pode receber gamaglobulina anti-RH por via injetável logo após o
nascimento do primeiro bebê RH positivo. Essa substância bloqueia o
processo que produz anticorpos contra o sangue RH positivo do feto. A mãe
recebe uma dose passiva temporária de anticorpos que destroem células
sanguíneas RH positivo, impedindo assim que a mãe produza anticorpos
permanentes.
1º filho 2º filho
Colégio Estadual Eraldo Tinoco
Disciplina: Biologia
 Até o século XIX, defendia-se o Criacionismo (Um ser Criador teria
dado origem a todas as espécies do planeta) ou Fixismo (As espécies são
fixas, ou seja, não sofrem modificações ao longo dos tempos);
 Alguns precursores do Evolucionismo – As espécies modificam-se ao
longo do tempos;
• Jean-Baptiste de LAMARCK
• Charles DARWIN e WALLACE
 Lei do Uso e Desuso: As partes estimuladas
desenvolvem-se, enquanto as não estimuladas
atrofiam.
 Lei da Herança dos Caracteres Adquiridos: As
características adquiridas pelo uso e desuso seriam
transmitidas aos descendentes.
 Lei do Uso e Desuso:
 Lei da Herança dos Caracteres Adquiridos:
Exemplos:
 Lei do Uso e Desuso:
 Lei da Herança dos Caracteres Adquiridos:
Exemplos:
 Weissman cruzou camundongos com a cauda cortada e percebeu
que os descendentes apresentavam cauda normal, desmentindo
Lamarck
 Lei do Uso e Desuso:
 Lei da Herança dos Caracteres Adquiridos:
Exemplos:

 Breve Histórico:
• Viagem a bordo do H. M.
S. Beagle (1831-1836);
 Breve Histórico:
• Visita ao arquipélago
Galápagos;
 Breve Histórico:
• Observação dos
Tentilhões;
 Breve Histórico:
• Leiltura de T. Malthus;
• Carta de A. R. Wallace (1958);
• Publicação de “A origem das espécies” (1959);
SELEÇÃO NATURAL
Crescimento populacional
desproporcional aos
recursos (P.G./P.A.) –
Malthus
Ocorrência de
Variabilidade na
população
O ambiente SELECIONA
os indivíduos com
características mais
vantajosas
O MEIO cria necessidades que
induzem mudanças no indivíduo;
As novas características são
adquiridas pelo uso e desuso e
transmitidas aos descendentes;
O MEIO exerce uma seleção que
favorece aos indivíduos com
características mais vantajosas;
Os mais aptos vivem e reproduzem-
se mais, transmitindo suas
características aos descendentes;
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Genes, alelos e genótipo: conceitos fundamentais da genética

  • 1.
  • 2. CONCEITOS FUNDAMNETAIS Gene: os genes são pedaços ou segmentos de DNA e que possuem a informação para a produção de uma proteína ou um polipeptídio. O DNA está situado nos cromossomos. No cromossomo, cada gene ocupa uma posição específica que é chamada de Lócus. Alelos: São os genes que se unem para formar uma determinada característica e se encontram no mesmo lócus nos cromossomos homólogos. Por exemplo, a característica semente amarela, em ervilhas, é codificada pelos alelos VV, se homozigota e Vv, se heterozigota. Os alelos estarão sempre aos pares nos cromossomos, pois um dos alelos é proveniente de um gameta masculino e o outro de um gameta feminino. Genótipo: é a constituição gênica de um organismo, ou seja, o conjunto de todos os genes. Geralmente é representado através de letras para simbolizar os genes, e essas letras são utilizadas quando realizamos cruzamentos. Fenótipo: é a interação do genótipo com o ambiente. O fenótipo são as características visíveis de um organismo, por exemplo, uma pessoa tem o gene para cabelos castanhos, mas pinta-o de loiro. O genótipo desta pessoa é para cabelos castanhos, mas seu fenótipo é loiro. O mesmo pode ocorrer para cor da pele, como uma pessoa que tem o gene para pele clara, mas gosta muito de tomar sol. Então ela tem o genótipo para pele clara, mas seu fenótipo é pele morena. O mesmo pode ocorrer para inúmeras outras características, tanto morfológicas como fisiológicas, que é o caso dos grupos sanguíneos.
  • 3. Homozigoto: Um indivíduo é chamado de homozigoto, ou puro, quando os alelos que codificam uma determinada característica são iguais. Ou seja, os alelos são iguais e ele vai produzir apenas um tipo de gameta. Por exemplo, em ervilhas, a característica sementes verdes é recessiva, portanto, homozigota, pois possui o genótipo vv, e produzirá apenas gametas v. O mesmo ocorre para sementes amarelas homozigotas, VV, que produzirão gametas V. Heterozigoto: é o indivíduo que possui os dois alelos diferentes para determinar uma característica. São também chamados de híbridos. Todos os indivíduos da geração F1 de Mendel eram heterozigotos Vv, que codificava a característica de semente amarela. Dominante: O gene dominante é aquele que determina uma característica, mesmo quando em dose simples nos genótipo, como é o caso dos heterozigotos. Recessivo: é o gene que só se expressa quando em dose dupla, pois na presença de um dominante, ele se torna inativo, como é o caso dos heterozigoto.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7. Pisum sativum – Ervilha de Cheiro
  • 8. Prole numerosa; Caracteres bem visíveis; Economicamente viável: Fácil manuseio; Controle dos Cruzamentos: Ciclo de vida curto;
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17. AGLUTINO- GÊNIO Proteínas da membrana das Hemácias – Determinam o tipo sanguíneo. Equivalem aos antígenos; AGLUTININA Proteínas do soro – Correspondem aos anticorpos; GRUPO SANGUÍNEO Aglutinogênio Aglutinina A A anti-B B B anti-A AB A e B Não possui O Não possui anti-A e anti-B
  • 18.
  • 19. FATOR Aglutinógenos Aglutininas RH+ RH+ -------- Rh- RH- Anti – RH (após estímulo)
  • 20. A Eritroblastose fetal, também conhecida como Doença hemolítica do recém-nascido é causada pela incompatibilidade sanguínea do Fator RH entre o sangue materno e o sangue do bebê. O problema se manifesta durante a gravidez de mulheres RH negativo que estejam gerando um filho RH positivo. Para que isso aconteça, o pai da criança precisa necessariamente ter o Fator RH positivo. As hemácias do feto, que carregam o Fator RH positivo desencadearão um processo no qual o organismo da mãe começará a produzir anticorpos. Estes anticorpos chegarão até a circulação do feto, destruindo as suas hemácias. É desta maneira que a Eritroblastose se origina. A Eritroblastose fetal pode causar a morte do feto durante a gestação ou depois do nascimento. Outras conseqüências da doença podem ser deficiência mental, surdez, paralisia cerebral e icterícia, causada pelo excesso de bilirrubina no sangue – pigmento gerado pelo metabolismo das células vermelhas do sangue – e caracterizada pela cor amarelada da pele.
  • 21. Tratamento da Eritroblastose fetal Para determinar a gravidade do problema, é possível fazer exames através do líquido aminiótico. O tratamento de bebês que nascem com o problema pode incluir uma transfusão total de sangue. O bebê recebe sangue RH negativo, que não é destruído pelos anticorpos da mãe presentes no recém nascido, pois não têm o antígeno. Depois de um certo tempo, as hemácias RH negativas do bebê são totalmente substituídas por outras RH positivas. Prevenção Para se proteger da Eritroblastose fetal, a mãe RH negativo que tem parceiro RH positivo pode receber gamaglobulina anti-RH por via injetável logo após o nascimento do primeiro bebê RH positivo. Essa substância bloqueia o processo que produz anticorpos contra o sangue RH positivo do feto. A mãe recebe uma dose passiva temporária de anticorpos que destroem células sanguíneas RH positivo, impedindo assim que a mãe produza anticorpos permanentes.
  • 22. 1º filho 2º filho
  • 23. Colégio Estadual Eraldo Tinoco Disciplina: Biologia
  • 24.  Até o século XIX, defendia-se o Criacionismo (Um ser Criador teria dado origem a todas as espécies do planeta) ou Fixismo (As espécies são fixas, ou seja, não sofrem modificações ao longo dos tempos);
  • 25.  Alguns precursores do Evolucionismo – As espécies modificam-se ao longo do tempos; • Jean-Baptiste de LAMARCK • Charles DARWIN e WALLACE
  • 26.  Lei do Uso e Desuso: As partes estimuladas desenvolvem-se, enquanto as não estimuladas atrofiam.  Lei da Herança dos Caracteres Adquiridos: As características adquiridas pelo uso e desuso seriam transmitidas aos descendentes.
  • 27.  Lei do Uso e Desuso:  Lei da Herança dos Caracteres Adquiridos: Exemplos:
  • 28.  Lei do Uso e Desuso:  Lei da Herança dos Caracteres Adquiridos: Exemplos:
  • 29.  Weissman cruzou camundongos com a cauda cortada e percebeu que os descendentes apresentavam cauda normal, desmentindo Lamarck
  • 30.  Lei do Uso e Desuso:  Lei da Herança dos Caracteres Adquiridos: Exemplos: 
  • 31.  Breve Histórico: • Viagem a bordo do H. M. S. Beagle (1831-1836);
  • 32.  Breve Histórico: • Visita ao arquipélago Galápagos;
  • 33.  Breve Histórico: • Observação dos Tentilhões;
  • 34.  Breve Histórico: • Leiltura de T. Malthus; • Carta de A. R. Wallace (1958); • Publicação de “A origem das espécies” (1959);
  • 35. SELEÇÃO NATURAL Crescimento populacional desproporcional aos recursos (P.G./P.A.) – Malthus Ocorrência de Variabilidade na população O ambiente SELECIONA os indivíduos com características mais vantajosas
  • 36. O MEIO cria necessidades que induzem mudanças no indivíduo; As novas características são adquiridas pelo uso e desuso e transmitidas aos descendentes; O MEIO exerce uma seleção que favorece aos indivíduos com características mais vantajosas; Os mais aptos vivem e reproduzem- se mais, transmitindo suas características aos descendentes;