Área da Biologia que estuda a transmissão
do material genético ao longo das gerações.
1750 – teoria da pré-formação (um
pequeno indivíduo estaria presente em um
dos gametas)
1868 – Darwin – pangênese (os gametas
eram formados por partículas provenientes
de todas as partes do corpo)
Teoria da herança misturada – as
características paternas e maternas se
misturavam nos filhos
1866 - Gregor Mendel - mosteiro na Áustria
Pai da Genética
1900 – Carl Correns e Erick von Tschermak-
Seysenegg – descobrem as mesmas leis
após 34 anos
1910 – os genes “moram” nos cromossomos e
são distribuídos às células-filhas nas divisões
celulares
1914 – os genes são pedaços do DNA
1930 – teoria evolucionista de Darwin se
complementa pelas descobertas de Mendel
Motivos do sucesso de Mendel
uma característica de cada vez;
escolha do material (ervilhas Pisum sativum:
tempo de reprodução curto, é de fácil cultivo,
autofecundação, grande nº de descendentes
e
características contrastantes)
(sem intermediária)
(07 características)
tratamento estatístico dos resultados (28
mil pés de ervilhas em 09 anos)
Os primeiros cruzamentos
escolha da característica (ex: cor)
observaçãopor 2 anos/6 gerações dos
descendentes de autofecundação
determinação de plantas puras
Geração Parental (P): amarela x verde
1ª geração (F1): amarela
(híbridos: pais com características diferentes)
Autofecundação: amarela x amarela
2ª geração (F2) : amarela e verde
75% ou ¾ - 25% ou ¼
dominante (amarela) e recessivo (verde)
Cada organismo possui um par de fatores
responsável pelo aparecimento de
determinada característica
Esses fatores são recebidos dos indivíduos
paterno e materno; cada um contribui
com apenas um fator de cada par
Quando um organismo tem dois fatores
diferentes, pode ocorrer que apenas uma
das características se manifeste
(a dominante) e a outra não apareça
(recessiva)
Lei da Pureza dos Gametas, da segregação de
um par de fatores ou lei do monoibridismo
“ Os fatores de um par contrastante não se
misturam. Durante a formação dos gametas,
os fatores aparecem em dose simples, ou
seja, cada gameta possui apenas um fator.”
Células diplóides ou somáticas (2n): células
onde os cromossomos aparecem aos pares
(há 2 cromossomos de cada tipo)
Células haplóides ou gametas (n): células
onde os cromossomos não aparecem aos
pares (há 1 cromossomo de cada tipo)
Gene: pedaço de molécula de DNA, no qual
está codificado uma característica hereditária.
Cromossomos homólogos: par de
cromossomos, de mesmo tamanho, mesma
forma e idêntica posição dos genes.
Genes alelos: genes que se encontram no
mesmo lócus de dois cromossomos
homólogos.
Gene Dominante: é aquele que, mesmo em
dose simples no genótipo, determina o
fenótipo. Representando por letra
MAIÚSCULA.
Gene Recessivo: é aquele que, estando junto
do dominante, no heterozigoto, comporta-se
como inativo, não determinando o fenótipo.
Representado por letra minúscula.
Homozigoto ou puro: indivíduo que possui
dos genes iguais para um caráter; uma dose
dupla de um mesmo alelo
Heterozigoto ou híbrido: indivíduo que
possui dos genes diferentes para um caráter
Genótipo: é o conjunto de genes que um
indivíduo possui em suas células
Fenótipo: é o conjunto de características
morfológicas ou funcionais do indivíduo
A simples observação do fenótipo de um
indivíduo dominante não permite determinar seu
genótipo, uma vez que ele pode ser homozigoto
ou heterozigoto.
Cruza-se um indivíduo de genótipo desconhecido
com um parceiro recessivo; o fenótipo dos
descendentes vai fornecer a resposta. Se no
cruzamento-teste forem produzidos dois tipos de
descendentes com fenótipos dominante e
recessivo, conclui-se que o genitor testado é
heterozigoto; se todos os descendentes forem de
fenótipo dominante o genitor é homozigoto.
Dominância completa: a presença de apenas
um alelo dominante é responsável pelo
fenótipo igual ao do homozigoto Ex: ervilha
amarela
Dominância incompleta: o heterozigoto
apresenta um fenótipo intermediário. Ex
planta maravilha (Mirabilis jalapa) : flor
vermelha x flor branca = flor rosa
Codominância: o fenótipo do heterozigoto
possui características presentes em ambos os
homozigotos. Ex sangue AB = A x B