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ANATOMIA E FISIOLOGIA HUMANA
PROFESSOR ALEXANDRE
SISTEMA MUSCULAR
PROFESSOR ALEXANDRE
MIOLOGIA
PROMOVER EQUILÍBRIO
CORPORAL ( PRODUZ CALOR) 85%
PROPORCIONAR MOVIMENTO
DOS OSSOS, EM SUAS
ARTICULAÇÕES
IMPULSIONAR O SANGUE
PROMOVER MOVIMENTOS
ESFINCTERIANOS NOS ÓRGÃOS
SISTEMA MUSCULAR
PROFESSOR ALEXANDRE
CURIOSIDADES
40% DO PESO CORPORAL
MAIS DE 630 MÚSCULOS
FUNCIONAM AOS PARES
PISCAMOS 100.000 VEZES POR DIA
CONSTITUIÇÃO DAS FIBRAS MUSCULARES
PROFESSOR ALEXANDRE
 75% COMPOSTO POR ÁGUA
 PROTEÍNAS - ACTINA E MIOSINA – CONTRAÇÃO
MUSCULAR
 LIPÍDIOS – RESERVAS DE ENERGIA MUSCULAR
 SAIS DE FÓSFORO, CÁLCIO, SÓDIO, POTÁSSIO E
GLICOGÊNIO, NAS CÉLULAS MUSCULARES DO FÍGADO
TRASFORMAM-SE EM GLICOSE PARA AS CÉLULAS.
TIPOS DE MÚSCULOS
PROFESSOR ALEXANDRE
MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO
CONTRAÇÃO VOLUNTÁRIA
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Fáscia
Separa da
pele
TIPOS DE MÚSCULOS
PROFESSOR ALEXANDRE
MÚSCULO LISO
CONTRAÇÃO INVOLUNTÁRIA
O músculo liso se encontra nas paredes de órgãos ocos, tais
como os vasos sanguíneos, na bexiga, no útero e no trato
gastrointestinal. O músculo liso está presente nestes órgãos
pois, por contrações peristálticas controladas
automaticamente pelo Sistema Nervoso Autônomo, tem o
papel preponderante de impulsionar sangue, urina, esperma,
bile.
PROFESSOR ALEXANDRE
TIPOS DE MÚSCULOS
MÚSCULO ESTRIADO CARDÍACO
CONTRAÇÃO INVOLUNTÁRIA
Ação miogênica - células cardiomiócitos.
Entrelaçamento das fibras
Discos intercalares – interligar movimentos simultâneos
COMPARATIVO
PROFESSOR ALEXANDRE
FISIOLOGIA MUSCULAR
PROFESSOR ALEXANDRE
Extensibilidade e Elasticidade- aumento e diminuição do
músculo dependendo da excitação que ele recebe.
Sarcômeros – Filamentos de miosina e actina.
FISIOLOGIA MUSCULAR
PROFESSOR ALEXANDRE
1 - O impulso nervoso alcança a célula muscular por meio de
uma sinapse especial, chamada sinapse neuro-muscular ou
placa motora.
O mediador químico é a acetilcolina.
PROFESSOR ALEXANDRE
2 -O mediador químico atinge a membrana plasmática da
célula muscular, que recebe o nome especial de sarcolema.
Uma vez a célula muscular tendo sido excitada, um
potencial de ação é desencadeado na célula muscular.
FISIOLOGIA MUSCULAR
FISIOLOGIA MUSCULAR
3 -Esse potencial de ação propaga-se por todo o sarcolema e também pelo
retículo sarcoplasmático (RS), nome que recebe o retículo
endoplasmático dessas células. Com o estímulo, as membranas do RS
tornam-se permeáveis aos íons cálcio. Anteriormente armazenados nas
cisternas do RS, os íons cálcio penetram nos sarcômeros e colocam-se
em contato com as moléculas de actina e de miosina.
PROFESSOR ALEXANDRE
4) Na presença de cálcio, as moléculas de miosina
adquirem atividade catalítica (atividade ATPásica) e
começam a degradar moléculas de ATP(Energia),
convertendo-as em ADP.
miosina
ATP _______ ADP + FOSFATO + ENERGIA
cálcio
FISIOLOGIA MUSCULAR
Adenosina Trifostato adenosina difosfato
PROFESSOR ALEXANDRE
5) Com a energia liberada pela hidrólise do ATP, as moléculas de
miosina deslizam-se sobre as de actina, encurtando os
sarcômeros.
Com o encurtamento dos sarcômeros, as miofibrilas como um
todo encurtam, diminuindo o comprimento da célula inteira
A Energética da Contração
PROFESSOR ALEXANDRE
No processo da respiração celular, as células musculares originam
moléculas de ATP, a partir da oxidação da glicose. Durante o
repouso, pequena quantidade desse ATP é consumida.
+ repouso + fosfocreatinina no citoplasma das células musculares
+Contração + consumo fosfocreatina acumulada repouso.
+ Atividade intensa, e apenas a respiração celular aeróbica não é
suficiente para suprir todo o ATP consumido na contração, as
células musculares passam a executar, além da respiração
aeróbica, a fermentação láctica.
mialgia, fadiga (incapacidade de responder adequadamente aos
estímulos ) e cãibras.
CLASSIFICAÇÃO FUNCIONAL
PROFESSOR ALEXANDRE
MÚSCULOS AGONISTAS – ANTAGONISTAS - SINERGISTAS
agonista
antagonista
Músculo
caracobraquial
MÚSCULOS DA FACE
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PROFESSOR ALEXANDRE
TRÍCEPS BRAQUIAL
MÚSCULOS POSTERIOR COXA
PROFESSOR ALEXANDRE
MÚSCULOS ANTERIOR COXA
PROFESSOR ALEXANDRE
Doenças comuns
Fibromialgia – grupo de doenças
reumáticas comuns, não articulares que
provocão sensibilidade, rigidez dos
músculos e tendões.
Distrofias musculares – atrofia
degenerativa dos músculo esquelético.
Miastenia Grave – enfraquecimento
dos músculos por anormalidade na
junção neuromuscular.
Doenças comuns
Contrações anormais –
Espasmo – contração involuntária de
grande músculo .
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involuntária de músculos que são
voluntários.

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Anatomia corpo humano parte 2

  • 1. ANATOMIA E FISIOLOGIA HUMANA PROFESSOR ALEXANDRE
  • 2. SISTEMA MUSCULAR PROFESSOR ALEXANDRE MIOLOGIA PROMOVER EQUILÍBRIO CORPORAL ( PRODUZ CALOR) 85% PROPORCIONAR MOVIMENTO DOS OSSOS, EM SUAS ARTICULAÇÕES IMPULSIONAR O SANGUE PROMOVER MOVIMENTOS ESFINCTERIANOS NOS ÓRGÃOS
  • 3. SISTEMA MUSCULAR PROFESSOR ALEXANDRE CURIOSIDADES 40% DO PESO CORPORAL MAIS DE 630 MÚSCULOS FUNCIONAM AOS PARES PISCAMOS 100.000 VEZES POR DIA
  • 4. CONSTITUIÇÃO DAS FIBRAS MUSCULARES PROFESSOR ALEXANDRE  75% COMPOSTO POR ÁGUA  PROTEÍNAS - ACTINA E MIOSINA – CONTRAÇÃO MUSCULAR  LIPÍDIOS – RESERVAS DE ENERGIA MUSCULAR  SAIS DE FÓSFORO, CÁLCIO, SÓDIO, POTÁSSIO E GLICOGÊNIO, NAS CÉLULAS MUSCULARES DO FÍGADO TRASFORMAM-SE EM GLICOSE PARA AS CÉLULAS.
  • 5. TIPOS DE MÚSCULOS PROFESSOR ALEXANDRE MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO CONTRAÇÃO VOLUNTÁRIA APONEUSOSE Fáscia Separa da pele
  • 6. TIPOS DE MÚSCULOS PROFESSOR ALEXANDRE MÚSCULO LISO CONTRAÇÃO INVOLUNTÁRIA O músculo liso se encontra nas paredes de órgãos ocos, tais como os vasos sanguíneos, na bexiga, no útero e no trato gastrointestinal. O músculo liso está presente nestes órgãos pois, por contrações peristálticas controladas automaticamente pelo Sistema Nervoso Autônomo, tem o papel preponderante de impulsionar sangue, urina, esperma, bile.
  • 7. PROFESSOR ALEXANDRE TIPOS DE MÚSCULOS MÚSCULO ESTRIADO CARDÍACO CONTRAÇÃO INVOLUNTÁRIA Ação miogênica - células cardiomiócitos. Entrelaçamento das fibras Discos intercalares – interligar movimentos simultâneos
  • 9. FISIOLOGIA MUSCULAR PROFESSOR ALEXANDRE Extensibilidade e Elasticidade- aumento e diminuição do músculo dependendo da excitação que ele recebe. Sarcômeros – Filamentos de miosina e actina.
  • 10. FISIOLOGIA MUSCULAR PROFESSOR ALEXANDRE 1 - O impulso nervoso alcança a célula muscular por meio de uma sinapse especial, chamada sinapse neuro-muscular ou placa motora. O mediador químico é a acetilcolina.
  • 11. PROFESSOR ALEXANDRE 2 -O mediador químico atinge a membrana plasmática da célula muscular, que recebe o nome especial de sarcolema. Uma vez a célula muscular tendo sido excitada, um potencial de ação é desencadeado na célula muscular. FISIOLOGIA MUSCULAR
  • 12. FISIOLOGIA MUSCULAR 3 -Esse potencial de ação propaga-se por todo o sarcolema e também pelo retículo sarcoplasmático (RS), nome que recebe o retículo endoplasmático dessas células. Com o estímulo, as membranas do RS tornam-se permeáveis aos íons cálcio. Anteriormente armazenados nas cisternas do RS, os íons cálcio penetram nos sarcômeros e colocam-se em contato com as moléculas de actina e de miosina.
  • 13. PROFESSOR ALEXANDRE 4) Na presença de cálcio, as moléculas de miosina adquirem atividade catalítica (atividade ATPásica) e começam a degradar moléculas de ATP(Energia), convertendo-as em ADP. miosina ATP _______ ADP + FOSFATO + ENERGIA cálcio FISIOLOGIA MUSCULAR Adenosina Trifostato adenosina difosfato
  • 14. PROFESSOR ALEXANDRE 5) Com a energia liberada pela hidrólise do ATP, as moléculas de miosina deslizam-se sobre as de actina, encurtando os sarcômeros. Com o encurtamento dos sarcômeros, as miofibrilas como um todo encurtam, diminuindo o comprimento da célula inteira
  • 15. A Energética da Contração PROFESSOR ALEXANDRE No processo da respiração celular, as células musculares originam moléculas de ATP, a partir da oxidação da glicose. Durante o repouso, pequena quantidade desse ATP é consumida. + repouso + fosfocreatinina no citoplasma das células musculares +Contração + consumo fosfocreatina acumulada repouso. + Atividade intensa, e apenas a respiração celular aeróbica não é suficiente para suprir todo o ATP consumido na contração, as células musculares passam a executar, além da respiração aeróbica, a fermentação láctica. mialgia, fadiga (incapacidade de responder adequadamente aos estímulos ) e cãibras.
  • 16. CLASSIFICAÇÃO FUNCIONAL PROFESSOR ALEXANDRE MÚSCULOS AGONISTAS – ANTAGONISTAS - SINERGISTAS agonista antagonista Músculo caracobraquial
  • 18. MÚSCULOS DO PESCOÇO PROFESSOR ALEXANDRE ESTERNOCLIDOMASTÓIDEO
  • 19. MÚSCULOS DO TÓRAX E ABDOME PROFESSOR ALEXANDRE
  • 20. MÚSCULOS DO TÓRAX E ABDÔMEM PROFESSOR ALEXANDRE
  • 21. MÚSCULOS DO TÓRAX FACE POSTERIOR PROFESSOR ALEXANDRE
  • 22. MÚSCULOS ANTERIORES DO BRAÇO PROFESSOR ALEXANDRE
  • 23. MÚSCULOS POSTERIOR DO BRAÇO PROFESSOR ALEXANDRE TRÍCEPS BRAQUIAL
  • 26. Doenças comuns Fibromialgia – grupo de doenças reumáticas comuns, não articulares que provocão sensibilidade, rigidez dos músculos e tendões. Distrofias musculares – atrofia degenerativa dos músculo esquelético. Miastenia Grave – enfraquecimento dos músculos por anormalidade na junção neuromuscular.
  • 27. Doenças comuns Contrações anormais – Espasmo – contração involuntária de grande músculo . Tremor – contração rítmica, involuntária de músculos antagônicos- Tique – Contração espasmódica involuntária de músculos que são voluntários.