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Escola Estadual Senador Filinto  Muller  Nome:   Damaris Pastor Juliana Schiavi Lilian Siqueira  Tamires Tassinari   Estudo apresentado à disciplina de química ministrada pela professora Silvania com obtenção a nota do 4°bimestre   Série:  3° ano  E.M.  Turma : A  Fátima do Sul 2011
Oxi-redução  na  Química   orgânica
Oxidação ,[object Object],[object Object]
Redução ,[object Object]
Oxi-redução ,[object Object],[object Object],A oxidação e a redução ocorrem simultaneamente
Ou seja:
As reações ,[object Object],[object Object],Exemplo chuva ácida
Oxi-redução em ligações duplas ,[object Object],A reação de oxidação dos alcenos se inicia da decomposição do permanganato, produzindo o oxigênio. Esse oxigênio produzido reagirá com a dupla ligação do alceno formando um epóxido que, posteriormente, através da hidrólise, transforma-se em um diálcool ou diol vicinal (glicol)
Oxidação Energética:   ,[object Object]
Ozonólise   ,[object Object],[object Object]
Oxi – redução em ligações triplas ,[object Object],[object Object],[object Object]
Oxidação Energética   ,[object Object]
Oxidação dos ciclanos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Oxidação dos hidrocarbonetos aromáticos ,[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object]
Oxi-redução dos alcoóis ,[object Object]
Oxi-redução dos fenóis ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Redução: A redução do grupo OH é mais  fácil do que nos alcoóis  +Zn calor H + ZnO Redução do anel  mais dificil pois ele é aromatico +3H 2 100°C/100atm Os fenóis produzem cores vaiadas com o cloreto férrico ( FeC l3), o que serve para identificar os fenóis.
Oxidação dos eteres ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Oxi-redução dos aldeidos e cetonas ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],O R  C  + 2[H]  R  CH  R’ R’  OH  Cetona  Álcool secundárido
Oxi-reduçaõ dos ácidos carboxílicos  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],Se o individuo estiver alcoolizado o Dicromato de Potássio (laranja) forma sulfato de cromo (verde), por que o álcool é oxidado a ácido carboxílico (acido acético) quem o oxida  é o dicromato de potássio. Se não tiver álcool nada acontece por que ai o dicromato não é reduzido a sulfato de cromo.  OBSERVE QUE O DICROMATO DE POTASSIO OXIDA O ÁLCOOL PRA VIRAR ÁCIDO ACÉTICO, E AO MESMO TEMPO ELE SE REDUZ VIRANDO SULFATO DE CROMO
Oxi-redução dos compostos nitrogenados ,[object Object],A produção de anilinas é muito importante na indústria dos corantes.
Oxidação extrema-Combustão ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Experiência ,[object Object],[object Object],Causa oxidação da Mudança de cor Reação exotérmica: liberação de calor
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Oxi-redução

  • 1. Escola Estadual Senador Filinto Muller Nome: Damaris Pastor Juliana Schiavi Lilian Siqueira Tamires Tassinari   Estudo apresentado à disciplina de química ministrada pela professora Silvania com obtenção a nota do 4°bimestre   Série: 3° ano E.M. Turma : A Fátima do Sul 2011
  • 2. Oxi-redução na Química orgânica
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