O documento discute a Trissomia 21, também conhecida como Síndrome de Down. Apresenta as causas, sintomas e diagnóstico da condição, além de estratégias educacionais e preocupações relacionadas ao ensino de crianças com esta anomalia cromossômica.

1. Escola Secundária de Rocha PeixotoOrganização e Desenvolvimento DesportivoCurso Tecnológico de DesportoTrissomia 21 Trabalho realizado por: André Silva, nº4;

2. Rafael Paço, nº18;

3. Ricardo Sá, nº19;

4. Tiago Oliveira, nº22.Professor: Luís MarinhoPóvoa de Varzim, 22 de Fevereiro de 2011

5. O que é a trissomia 21?A Trissomia 21, também conhecida por Síndrome de Down é um atraso no desenvolvimento e esta é a anomalia cromossómica mais comum. Esta anomalia consiste na existência de 3 cromossomas no par 21, em vez de dois, fazendo um total de 47 cromossomas ao invés de 46 o que seria de esperar. Esta anomalia ocorre na fecundação durante os primeiros estádios do embrião.

6. Quais as causas que desenvolvem esta anomalia? Existe algumas causas que provocam o desenvolvimento desta anomalia, que são as seguintes: As crianças com Trissomia 21 apresentam um cromossoma a mais no par 21, formando um trio de cromossomas, daí a denominação utilizada;

7. Mulheres com mais de 35 anos de idades (a partir desta idade são mais o número de casos);

8. As pessoas com esta anomalia, têm uma esperança de vida menor, uma vez que desenvolvem condições degenerativas da velhice precocemente;

9. No entanto caso existam pessoas na família com esta anomalia ter-se-á que ter em atenção.

10. Relação idade/desenvolvimento da trissomia 21Depois dos 35 anos 9 : 1000 Antes dos 35 anos 1 : 1000

11. Outros problemas?Muitas das crianças com Trissomia 21 apresentam alguns dos seguintes problemas:Infecções superiores do tracto respiratório;

12. Ouvidos (otites serosas);

13. Olhos (miopia, estrabismo, nistagmo e cataratas);

14. Tônus muscular e hérnias;