Lesões no lobo occipital podem causar vários défices visuais como cegueira cortical ou agnosia visual. O córtex visual primário processa informações visuais simples enquanto o secundário processa informações mais complexas. A doença de Huntington é uma desordem genética que causa movimentos involuntários e problemas mentais.

1. FUNÇÕES DO CÓRTEX E LOCALIZAÇÃO
DAS LESÕES
Lobo Occipital

2. LOBO OCCIPITAL
 Os lobos occipitais parecem possuir todas as suas funções
relacionadas, direta ou indiretamente, à visão. Dessa forma,
danos nessas áreas acarretam graus variados de perda
visual, os quais podem vir ou não acompanhados de outros
deficits. Por exemplo, o paciente pode apresentar quadro
de hemianopsia bilateral com ou sem agnosia de cores
(perda na capacidade de distinção entre diferentes cores).

3. Áreas funcionais: Função
desempenhada:
 Córtex visual primário Recebe visuais simples.
 Córtex visual secundário Recebe informações
visuais
complexas ( cor, movimento,
direção ).

4. CONSEQUÊNCIAS DAS LESÕES
 Cegueira cortical.
 Agnosia visual.
 Cegueira verbal ou alexia.
 Doença de Hunthington.

5. CEGUEIRA CORTICAL
Consiste em ter:
 Incapacidade para receber informação dos estímulos
visuais.
 Perda da visão.

6. AGNOSIA VISUAL
Consiste em ter:
 Incapacidade de reconhecer e identificar visualmente os
objectos.

7. CEGUEIRA VERBAL OU ALEXIA
Consiste em ter:
 Incapacidade de ler por não reconhecer as letras, embora
se veja, os sinais gráficos.

8. DOENÇA DE HUNTHINGTON
 É um distúrbio neurológico hereditário caracterizado por
causar movimentos corporais anormais e falta de
coordenação, também afetando várias habilidades mentais
e alguns aspetos de personalidade. Por ser uma doença
genética, atualmente não tem cura.

9. TIPO DE ALTERAÇÕES
 Alterações comportamentais súbitas;
 Probabilidade de ficar deprimido e cansado com
facilidade;
 A pessoa com Hunthington pode deixar de
conduzir ou de trabalhar;
 Tem dificuldades em tratar de si mesmo;

10. CAUSAS
 Trata-se de uma doença hereditária, causada por uma
mutação genética no cromossomo 4;
 É uma doença autossómica dominante, então se um dos
pais tem Hunthington, os filhos tem 50% de chances de
também desenvolverem a doença. Se um descendente não
herdar o gene da doença, não a desenvolverá nem a
transmitirá à geração seguinte;

11. CONSEQUÊNCIAS
 Causa problemas de sono;
 Levam a problemas respiratórios, cardíacos, etc.
 Movimentação ineficiente na musculatura, devido
às quedas frequentes e mal nutrição;

12. TRABALHO REALIZADO POR:
ZÉ LUÍS
Nº9 Nº11
12ºB