O documento apresenta um gabarito de lista de exercícios de Química Orgânica sobre reações de adição eletrofílica a duplas ligações. O professor Sandro Greco fornece respostas detalhadas para 10 questões que envolvem mecanismos de reações, estereoquímica e regioseletividade.
O documento apresenta o gabarito de uma lista de exercícios de Química Orgânica I sobre reações de substituição eletrofílica aromática. O resumo inclui as soluções para nove questões, descrevendo mecanismos de reações como acilação de Friedel-Crafts, nitração, esterificação e ciclização.
O documento apresenta um gabarito de exercícios sobre reações de substituição eletrofílica aromática. Inclui respostas sobre a síntese da proparacaina, reações de Friedel-Crafts e mecanismos de ciclização catalisada por ácidos.
O documento apresenta um gabarito de exercícios de Química Orgânica I com 10 questões resolvidas. A primeira questão trata da estrutura do α-pineno e de suas reações, incluindo halogenação, formação de éter e aldeído. A segunda questão pede o mecanismo de uma reação de eliminação. A terceira explica a formação seletiva de alceno clorado em uma reação.
O documento apresenta o gabarito de uma lista de exercícios de Química Orgânica I sobre reações de substituição eletrofílica aromática. O resumo inclui as soluções para nove questões, explicando mecanismos de reações como a síntese da proparacaina, reações de Friedel-Crafts e ciclizações catalisadas por ácidos.
A lista de exercícios apresenta 10 questões sobre reações de adição eletrofílica a duplas ligações C=C em compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como mecanismos de reação, estereoquímica, seletividade e explicações baseadas em efeitos estereoeletrônicos.
1) O documento apresenta uma lista de exercícios sobre reações de substituição eletrofílica aromática em química orgânica. 2) Aborda mecanismos de reações, influência da temperatura em produtos formados e sínteses de compostos orgânicos. 3) Fornece dez questões para que os estudantes proponham estruturas, mecanismos e rotas sintéticas.
O documento fornece gabaritos de exercícios sobre reações de eliminação em química orgânica. As respostas explicam os mecanismos de eliminação E1 e E2 e como fatores como conformação molecular, estabilidade do carbocátion intermediário e impedimento estérico afetam a formação e proporção de produtos.
Este documento apresenta as soluções de uma lista de exercícios de Química Orgânica sobre análise conformacional e estereoquímica. As questões abordam tópicos como formação de epóxidos, conformações mais estáveis, determinação de configuração R/S, cálculo de pureza óptica e relações estereoquímicas entre compostos.
O documento apresenta o gabarito de uma lista de exercícios de Química Orgânica I sobre reações de substituição eletrofílica aromática. O resumo inclui as soluções para nove questões, descrevendo mecanismos de reações como acilação de Friedel-Crafts, nitração, esterificação e ciclização.
O documento apresenta um gabarito de exercícios sobre reações de substituição eletrofílica aromática. Inclui respostas sobre a síntese da proparacaina, reações de Friedel-Crafts e mecanismos de ciclização catalisada por ácidos.
O documento apresenta um gabarito de exercícios de Química Orgânica I com 10 questões resolvidas. A primeira questão trata da estrutura do α-pineno e de suas reações, incluindo halogenação, formação de éter e aldeído. A segunda questão pede o mecanismo de uma reação de eliminação. A terceira explica a formação seletiva de alceno clorado em uma reação.
O documento apresenta o gabarito de uma lista de exercícios de Química Orgânica I sobre reações de substituição eletrofílica aromática. O resumo inclui as soluções para nove questões, explicando mecanismos de reações como a síntese da proparacaina, reações de Friedel-Crafts e ciclizações catalisadas por ácidos.
A lista de exercícios apresenta 10 questões sobre reações de adição eletrofílica a duplas ligações C=C em compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como mecanismos de reação, estereoquímica, seletividade e explicações baseadas em efeitos estereoeletrônicos.
1) O documento apresenta uma lista de exercícios sobre reações de substituição eletrofílica aromática em química orgânica. 2) Aborda mecanismos de reações, influência da temperatura em produtos formados e sínteses de compostos orgânicos. 3) Fornece dez questões para que os estudantes proponham estruturas, mecanismos e rotas sintéticas.
O documento fornece gabaritos de exercícios sobre reações de eliminação em química orgânica. As respostas explicam os mecanismos de eliminação E1 e E2 e como fatores como conformação molecular, estabilidade do carbocátion intermediário e impedimento estérico afetam a formação e proporção de produtos.
Este documento apresenta as soluções de uma lista de exercícios de Química Orgânica sobre análise conformacional e estereoquímica. As questões abordam tópicos como formação de epóxidos, conformações mais estáveis, determinação de configuração R/S, cálculo de pureza óptica e relações estereoquímicas entre compostos.
1) O documento apresenta uma lista de exercícios sobre estrutura e reatividade de compostos orgânicos, incluindo questões sobre acidez e basicidade.
2) As questões abordam tópicos como valores de pKa de fenóis, efeitos indutivos, hibridização do nitrogênio em aminas, estabilidade de cicloalquenos, equilíbrio ácido-base em aminoácidos e separação de misturas orgânicas.
3) São propostos exercícios sobre estrutura eletrônica
A lista de exercícios discute reações de eliminação em química orgânica, incluindo mecanismos de reação, estereoquímica de produtos, e fatores que afetam a formação de misturas de produtos ou produtos únicos. As questões abordam tópicos como eliminação de ácido de compostos halogenados e alcoóis, e como a posição de substituintes influencia a seletividade da reação.
O documento apresenta as respostas de um professor para 8 questões sobre reações de eliminação em química orgânica. As questões abordam tópicos como mecanismos de eliminação, estereoquímica de produtos, influência de grupos de saída e impedimento estérico na seletividade de reações.
1) A proparacaina é sintetizada através de uma série de reações envolvendo substituição eletrofílica aromática.
2) A acilação de Friedel-Crafts do benzeno com cloreto de terc-butanoíla forma principalmente o composto dissubstituído, onde os substituintes são adicionados seqüencialmente.
3) A polimerização catiônica do estireno não é viável devido à formação do dímero cíclico através de uma reação de Friedel-Craft
1) A lista de exercícios trata de assuntos de química orgânica como análise conformacional, estereoquímica e isomeria.
2) São apresentadas 12 questões sobre reações orgânicas, estabilidade conformacional, configuração absoluta e relativa de compostos quirais.
3) Os exercícios abordam propriedades de moléculas como epóxidos, açúcares, conformações, pureza óptica e origem de tensões em anéis de três membros.
Este documento apresenta 11 questões sobre efeitos estereoeletrônicos, acidez e basicidade de compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como correlação entre estrutura e pKa de fenóis, explicação para observações experimentais de um ácido diprótico, influência de grupos em acidez de compostos, separação de misturas orgânicas por extração ácido-base e efeitos em reações químicas.
Esta lista de exercícios contém 10 questões sobre estrutura e reatividade de compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como interações orbitais, hibridização, estabilidade de estruturas cíclicas, isomeria, acidez, aromatidade e cátions cíclicos.
1) O documento apresenta as soluções de nove questões sobre efeitos estereoeletrônicos e acidez/basicidade de compostos orgânicos.
2) As questões abordam tópicos como efeitos de grupos atratores e doadores de elétrons sobre a acidez de fenóis, estabilização por ressonância do íon do ácido quadrático, efeitos estereoquímicos na acidez e fatores que influenciam a velocidade de ionização de benzoatos alílicos.
3
O documento apresenta as respostas de um gabarito de exercícios sobre reações de adição nucleofílica em compostos carbonilados. A primeira questão explica porque o ciclopropano existe como hidrato em solução aquosa ao contrário do 2-hidroxietanal. A segunda questão identifica qual das três cetonas da tricetona existe como mono-hidrato e justifica a resposta. A terceira questão explica porque a constante de equilíbrio para a formação da cianoidrina é maior para a ciclopentanona do que para a 2-but
1. A primeira questão apresenta uma reação de substituição nucleofílica que é a primeira etapa na síntese do fármaco doxazosina.
2. A segunda questão explica a ordem de reatividade de compostos ao reagirem com iodometano, com base na estabilização dos íons formados.
3. A terceira questão discute como o solvente afeta a estereoquímica de uma reação de substituição, com a hidrólise promovendo menos inversão do que a metanólise.
O documento apresenta as respostas de um gabarito de exercícios sobre química orgânica. Os exercícios abordam tópicos como efeitos estereoeletrônicos, estrutura e reatividade de compostos, estabilidade de isômeros e fatores que influenciam a acidez de compostos. As respostas explicam os conceitos químicos envolvidos por meio de representações estruturais e mecanismos de reação.
A lista de exercícios contém 10 questões sobre reações orgânicas, mecanismos de reação e estereoquímica. As questões abordam tópicos como adição eletrofílica, oxidação, redução, halogenação, epoxidação e formação de lactonas, e pedem que os alunos proponham mecanismos e expliquem seletividades observadas experimentalmente.
1. A lista de exercícios contém 13 questões sobre estereoquímica e substituição nucleofílica em carbono saturado. 2. As questões abordam tópicos como configuração absoluta, conformações, reações de substituição e seus mecanismos e estereoquímica. 3. O documento foi produzido pelo professor Sandro Greco do Departamento de Engenharia e Ciências Exatas da Universidade Federal do Espírito Santo.
1) O documento apresenta informações sobre alcadienos e alcinos.
2) Alcadienos são hidrocarbonetos insaturados com duas ligações duplas entre carbonos, enquanto alcinos possuem uma ligação tripla entre carbonos.
3) Ambas as classes de compostos possuem a mesma fórmula geral CnH2n-2 e podem apresentar isomeria.
1) O documento discute a substituição aromática eletrofílica, seu mecanismo geral e etapas.
2) São apresentados grupos ativadores e desativadores, que estabilizam ou desestabilizam intermediários catiônicos respectivamente.
3) A teoria dos efeitos dos substituintes explica como esses grupos afetam a reatividade e orientação da substituição aromática eletrofílica.
Este documento apresenta 9 questões e respostas sobre reações de adição nucleofílica em compostos carbonilados. A primeira questão explica porque o ciclopropano existe como hidrato em solução aquosa, enquanto o 2-hidroxietanal não existe como hemiacetal. A segunda questão identifica qual carbonila da tricetona ninidrina é hidratada. A terceira questão explica porque a constante de equilíbrio para a formação da cianoidrina é maior para a ciclopentanona do que para a 2-butanona.
1) O documento discute hidrocarbonetos aromáticos, incluindo o benzeno.
2) Os aromáticos possuem pelo menos um anel de benzeno e são compostos estáveis devido à ressonância das ligações.
3) Exemplos de derivados do benzeno incluem xilenos e naftaleno, usados como combustíveis e solventes.
O documento descreve as principais funções orgânicas, incluindo álcoois, fenóis, enóis, cetonas, ácidos carboxílicos, éteres, ésteres, aminas e derivados halogenados. Ele fornece definições, fórmulas gerais, classificações e nomenclaturas destas funções.
Sandrogreco SíNtese De Novos éSteres Derivados Do Lapachol Contendo O Grupo F...Profª Cristiana Passinato
O documento descreve a síntese de novos ésteres derivados do lapachol contendo o grupo ferrocenila. Os compostos foram obtidos através da esterificação de ácidos carboxílicos contendo ferroceno com álcoois derivados do lapachol usando DCC e DMAP como catalisador. Os novos ésteres foram caracterizados e apresentaram bons rendimentos.
04 reaes de substituio nucleoflica laminas.ppt modo de compatibilidadeday ....
1. As reações de substituição nucleofílica SN1 e SN2 são descritas, assim como a influência de fatores como o substrato, nucleófilo, grupo de saída e solvente na cinética e mecanismo das reações.
2. São apresentados exemplos de reações de substituição em haletos de alquila primários, secundários e terciários, comparando a ocorrência de mecanismos SN e E.
3. A estereoquímica das reações SN1 e SN2 é explicada com exemplos de misturas de isômeros.
01) O documento fornece informações sobre compostos orgânicos, definindo suas propriedades químicas e funções. Apresenta exemplos de fórmulas estruturais de compostos que contêm funções como álcool, aldeído, cetona, éster e ácido carboxílico.
02) São listadas as características gerais dos hidrocarbonetos, compostos constituídos apenas por carbono e hidrogênio. Inclui a fórmula molecular, estado físico, pontos de fusão e ebulição.
01) As substâncias estão corretamente associadas às funções químicas nas opções a) e b). Na opção a), a substância I é associada à função cetona (d), a substância II é associada à função aldeído (c), a substância III é associada à função éster (e) e a substância IV é associada à função éter (f).
1) O documento apresenta uma lista de exercícios sobre estrutura e reatividade de compostos orgânicos, incluindo questões sobre acidez e basicidade.
2) As questões abordam tópicos como valores de pKa de fenóis, efeitos indutivos, hibridização do nitrogênio em aminas, estabilidade de cicloalquenos, equilíbrio ácido-base em aminoácidos e separação de misturas orgânicas.
3) São propostos exercícios sobre estrutura eletrônica
A lista de exercícios discute reações de eliminação em química orgânica, incluindo mecanismos de reação, estereoquímica de produtos, e fatores que afetam a formação de misturas de produtos ou produtos únicos. As questões abordam tópicos como eliminação de ácido de compostos halogenados e alcoóis, e como a posição de substituintes influencia a seletividade da reação.
O documento apresenta as respostas de um professor para 8 questões sobre reações de eliminação em química orgânica. As questões abordam tópicos como mecanismos de eliminação, estereoquímica de produtos, influência de grupos de saída e impedimento estérico na seletividade de reações.
1) A proparacaina é sintetizada através de uma série de reações envolvendo substituição eletrofílica aromática.
2) A acilação de Friedel-Crafts do benzeno com cloreto de terc-butanoíla forma principalmente o composto dissubstituído, onde os substituintes são adicionados seqüencialmente.
3) A polimerização catiônica do estireno não é viável devido à formação do dímero cíclico através de uma reação de Friedel-Craft
1) A lista de exercícios trata de assuntos de química orgânica como análise conformacional, estereoquímica e isomeria.
2) São apresentadas 12 questões sobre reações orgânicas, estabilidade conformacional, configuração absoluta e relativa de compostos quirais.
3) Os exercícios abordam propriedades de moléculas como epóxidos, açúcares, conformações, pureza óptica e origem de tensões em anéis de três membros.
Este documento apresenta 11 questões sobre efeitos estereoeletrônicos, acidez e basicidade de compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como correlação entre estrutura e pKa de fenóis, explicação para observações experimentais de um ácido diprótico, influência de grupos em acidez de compostos, separação de misturas orgânicas por extração ácido-base e efeitos em reações químicas.
Esta lista de exercícios contém 10 questões sobre estrutura e reatividade de compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como interações orbitais, hibridização, estabilidade de estruturas cíclicas, isomeria, acidez, aromatidade e cátions cíclicos.
1) O documento apresenta as soluções de nove questões sobre efeitos estereoeletrônicos e acidez/basicidade de compostos orgânicos.
2) As questões abordam tópicos como efeitos de grupos atratores e doadores de elétrons sobre a acidez de fenóis, estabilização por ressonância do íon do ácido quadrático, efeitos estereoquímicos na acidez e fatores que influenciam a velocidade de ionização de benzoatos alílicos.
3
O documento apresenta as respostas de um gabarito de exercícios sobre reações de adição nucleofílica em compostos carbonilados. A primeira questão explica porque o ciclopropano existe como hidrato em solução aquosa ao contrário do 2-hidroxietanal. A segunda questão identifica qual das três cetonas da tricetona existe como mono-hidrato e justifica a resposta. A terceira questão explica porque a constante de equilíbrio para a formação da cianoidrina é maior para a ciclopentanona do que para a 2-but
1. A primeira questão apresenta uma reação de substituição nucleofílica que é a primeira etapa na síntese do fármaco doxazosina.
2. A segunda questão explica a ordem de reatividade de compostos ao reagirem com iodometano, com base na estabilização dos íons formados.
3. A terceira questão discute como o solvente afeta a estereoquímica de uma reação de substituição, com a hidrólise promovendo menos inversão do que a metanólise.
O documento apresenta as respostas de um gabarito de exercícios sobre química orgânica. Os exercícios abordam tópicos como efeitos estereoeletrônicos, estrutura e reatividade de compostos, estabilidade de isômeros e fatores que influenciam a acidez de compostos. As respostas explicam os conceitos químicos envolvidos por meio de representações estruturais e mecanismos de reação.
A lista de exercícios contém 10 questões sobre reações orgânicas, mecanismos de reação e estereoquímica. As questões abordam tópicos como adição eletrofílica, oxidação, redução, halogenação, epoxidação e formação de lactonas, e pedem que os alunos proponham mecanismos e expliquem seletividades observadas experimentalmente.
1. A lista de exercícios contém 13 questões sobre estereoquímica e substituição nucleofílica em carbono saturado. 2. As questões abordam tópicos como configuração absoluta, conformações, reações de substituição e seus mecanismos e estereoquímica. 3. O documento foi produzido pelo professor Sandro Greco do Departamento de Engenharia e Ciências Exatas da Universidade Federal do Espírito Santo.
1) O documento apresenta informações sobre alcadienos e alcinos.
2) Alcadienos são hidrocarbonetos insaturados com duas ligações duplas entre carbonos, enquanto alcinos possuem uma ligação tripla entre carbonos.
3) Ambas as classes de compostos possuem a mesma fórmula geral CnH2n-2 e podem apresentar isomeria.
1) O documento discute a substituição aromática eletrofílica, seu mecanismo geral e etapas.
2) São apresentados grupos ativadores e desativadores, que estabilizam ou desestabilizam intermediários catiônicos respectivamente.
3) A teoria dos efeitos dos substituintes explica como esses grupos afetam a reatividade e orientação da substituição aromática eletrofílica.
Este documento apresenta 9 questões e respostas sobre reações de adição nucleofílica em compostos carbonilados. A primeira questão explica porque o ciclopropano existe como hidrato em solução aquosa, enquanto o 2-hidroxietanal não existe como hemiacetal. A segunda questão identifica qual carbonila da tricetona ninidrina é hidratada. A terceira questão explica porque a constante de equilíbrio para a formação da cianoidrina é maior para a ciclopentanona do que para a 2-butanona.
1) O documento discute hidrocarbonetos aromáticos, incluindo o benzeno.
2) Os aromáticos possuem pelo menos um anel de benzeno e são compostos estáveis devido à ressonância das ligações.
3) Exemplos de derivados do benzeno incluem xilenos e naftaleno, usados como combustíveis e solventes.
O documento descreve as principais funções orgânicas, incluindo álcoois, fenóis, enóis, cetonas, ácidos carboxílicos, éteres, ésteres, aminas e derivados halogenados. Ele fornece definições, fórmulas gerais, classificações e nomenclaturas destas funções.
Sandrogreco SíNtese De Novos éSteres Derivados Do Lapachol Contendo O Grupo F...Profª Cristiana Passinato
O documento descreve a síntese de novos ésteres derivados do lapachol contendo o grupo ferrocenila. Os compostos foram obtidos através da esterificação de ácidos carboxílicos contendo ferroceno com álcoois derivados do lapachol usando DCC e DMAP como catalisador. Os novos ésteres foram caracterizados e apresentaram bons rendimentos.
04 reaes de substituio nucleoflica laminas.ppt modo de compatibilidadeday ....
1. As reações de substituição nucleofílica SN1 e SN2 são descritas, assim como a influência de fatores como o substrato, nucleófilo, grupo de saída e solvente na cinética e mecanismo das reações.
2. São apresentados exemplos de reações de substituição em haletos de alquila primários, secundários e terciários, comparando a ocorrência de mecanismos SN e E.
3. A estereoquímica das reações SN1 e SN2 é explicada com exemplos de misturas de isômeros.
01) O documento fornece informações sobre compostos orgânicos, definindo suas propriedades químicas e funções. Apresenta exemplos de fórmulas estruturais de compostos que contêm funções como álcool, aldeído, cetona, éster e ácido carboxílico.
02) São listadas as características gerais dos hidrocarbonetos, compostos constituídos apenas por carbono e hidrogênio. Inclui a fórmula molecular, estado físico, pontos de fusão e ebulição.
01) As substâncias estão corretamente associadas às funções químicas nas opções a) e b). Na opção a), a substância I é associada à função cetona (d), a substância II é associada à função aldeído (c), a substância III é associada à função éster (e) e a substância IV é associada à função éter (f).
1. A aula apresenta diferentes tipos de reações orgânicas como substituição, adição, combustão, esterificação e saponificação.
2. São descritas reações de substituição em alcanos e aromáticos, como halogenação e nitração, seguindo a ordem de reatividade dos hidrogênios.
3. Reações de adição, como hidrogenação catalítica e halogenação, seguem a regra de Markovnikov.
O documento descreve vários tipos de reações de eliminação, incluindo: 1) reações de eliminação α, γ e β; 2) mecanismos E1 e E2 de desidratação e desidrohalogenação; 3) exemplos de desidratação, desidrohalogenação e reações de dibromo vicinais.
1) A lista apresenta 10 questões sobre reações de eliminação envolvendo compostos orgânicos. As questões abordam mecanismos de reação, estereoquímica de produtos, explicações para misturas de produtos e fatores que afetam a seletividade das reações.
2) São solicitados mecanismos para reações que formam tamoxifeno, dois compostos de eliminação e três produtos de substituição e eliminação a partir da mesma reação.
3) As questões também abordam explicações para a varia
1) Reações de ácido-base e mecanismos. 2) Sínteses de ésteres. 3) Obtenção de éter cíclico ou ácido carboxílico. 4) Mesmo produto orgânico por meios diferentes. 5) Produtos e uso de catalisador dependendo da reação. 6) Síntese de éster com mecanismo. 7) Hidrólise de éster, amida, nitrila e éter formilando ácido ou sal.
O documento resume as principais reações orgânicas, incluindo reações de substituição, adição, combustão, esterificação e saponificação. É descrita a regra de Markovnikov para reações de adição em alcenos e exemplos de cada tipo de reação são fornecidos.
Este documento fornece uma lista de exercícios sobre nomenclatura de compostos orgânicos oxigenados e nitrogenados. A lista inclui compostos para nomear e representar fórmulas estruturais. Os exercícios abordam compostos como álcoois, cetona, ésteres, ácidos carboxílicos, amidas e nitrilas com diferentes grupos funcionais e cadeias carbonadas.
O documento resume as principais classes de compostos orgânicos oxigenados, incluindo sua nomenclatura oficial e usual. As classes descritas são: álcoois, fenóis, ácidos carboxílicos, aldeídos, cetonas, éteres, ésteres e enóis.
O documento apresenta questões sobre ácidos inorgânicos, incluindo suas fórmulas, nomenclaturas e reações. As questões abordam propriedades de ácidos como carbônico, sulfuroso, nítrico, bórico, fosfórico e sulfúrico, além de discutir a formação de chuva ácida e seus efeitos corrosivos.
O documento descreve diferentes tipos de reações de oxidação de compostos orgânicos, incluindo combustão, oxidação branda e enérgica, ozonólise e reações de álcoois. As reações de oxidação envolvem o aumento do número de oxigênio nos átomos de carbono e podem formar aldeídos, cetonas ou ácidos carboxílicos.
O documento descreve diferentes tipos de reações de oxidação de compostos orgânicos, incluindo a combustão, oxidação branda e enérgica, ozonólise e reações de álcoois. Reações de oxidação ocorrem quando compostos orgânicos reagem com oxigênio, resultando no aumento do número de oxidação dos átomos de carbono.
O documento discute álcoois, incluindo suas estruturas químicas, exemplos como etanol e metanol, classificação, nomenclatura e aplicações como combustível.
O documento discute álcoois, incluindo suas estruturas químicas, exemplos como etanol e metanol, classificação, nomenclatura e aplicações como combustível.
O documento descreve diferentes tipos de reações de oxidação de compostos orgânicos, incluindo a combustão, oxidação branda e enérgica de hidrocarbonetos, ozonólise de alcenos e oxidação e desidratação de álcoois.
O composto 2,3-dimetil-2-penteno admite isomeria geométrica, pois apresenta dois grupos diferentes (metila e hidrocarboneto) ligados aos carbonos 2 e 3 da cadeia pentenilica. Portanto, a alternativa correta é a letra a.
1) Os álcoois são compostos orgânicos caracterizados pela presença do grupo funcional hidroxila ligado a um átomo de carbono; 2) Podem ser classificados de acordo com o número de grupos hidroxila, posição da hidroxila na cadeia carbônica e natureza do resto de hidrocarboneto; 3) Os principais álcoois estudados são o metanol, etanol e seus usos.
Este documento apresenta 9 questões e respostas sobre reações de adição nucleofílica em compostos carbonilados. A primeira questão explica porque o ciclopropano existe como hidrato em solução aquosa ao contrário do 2-hidroxietanal. A segunda questão explica qual carbonila da tricetona ninidrina é hidratada. A terceira questão explica porque a constante de equilíbrio para a formação da cianoidrina é maior para a ciclopentanona do que para a 2-butanona.
Semelhante a Sandrogreco Gabarito Da Lista De ExercíCios 4 Q. Org Eng. Pet. 2007 (20)
Poema inspirado no filme "Borboletas Negras" sobre Ingrid Jonker, poetiza sul-africana do tempo do Apartheid, citada em discurso histórico de Nelson Mandela.
O documento discute a produção de iogurte através da fermentação láctica por cultivos de bactérias como Streptococcus thermophilus e Lactobacillus bulgaricus. O processo envolve o tratamento térmico do leite, resfriamento e adição dos fermentos láticos para iniciar a fermentação a 45°C por 5 horas, resultando na conversão da lactose em ácido lático. O iogurte produzido contém probióticos que promovem benefícios à saúde.
O documento fornece instruções sobre técnicas simples de automassagem para aliviar tensões musculares comuns do dia-a-dia, como dores de cabeça, ombros, pescoço, costas, pernas e pés. As técnicas envolvem movimentos circulares, pressões e amassamentos em diferentes partes do corpo por períodos curtos de tempo para relaxar a musculatura.
Um pai bateu violentamente no seu filho de 3 anos depois que a criança desenhou nos estofos do novo carro da família com um marcador. A criança teve que ter as mãos amputadas devido aos ferimentos graves e, ao ver o filho no hospital, o pai suicidou-se com remorso. O documento reflete sobre dar importância excessiva a bens materiais em detrimento do amor pela família.
O documento descreve a evolução do universo e da vida na Terra desde o Big Bang há 15 bilhões de anos. Apresenta como os seres humanos se tornaram engenheiros planetários nos últimos 100 anos, causando impactos negativos ao meio ambiente através do consumismo desenfreado e padrões insustentáveis. Defende a adoção de um modo de vida sustentável e solidário para superar a atual crise planetária e deixar um futuro melhor para as próximas gerações.
1) A partir de janeiro de 2008, Brasil, Portugal e outros países lusófonos concordaram em unificar a ortografia do português, porém até abril de 2008 nenhuma mudança havia ocorrido ainda.
2) As principais mudanças seriam a remoção do acento circunflexo em palavras terminadas em "o" duplo e novas regras para o uso do hífen.
3) A unificação ortográfica facilitaria a divulgação da língua e eventos internacionais, além de exames
Este documento fornece orientações para a elaboração de apresentações de slides para videoconferências, incluindo a adoção de um modelo padrão, uso de fontes, cores e tamanhos específicos, otimização dos espaços dos slides e envio antecipado dos arquivos para teste.
Este documento presenta una introducción al libro Humano, demasiado humano de Nietzsche. Describe el proceso de desprendimiento que experimenta un espíritu para convertirse en un "espíritu libre". Comienza con la necesidad de inventar figuras como los "espíritus libres" para acompañar a Nietzsche en su soledad. Luego explica cómo un espíritu atado puede liberarse súbitamente a través de un terremoto interior que le hace desear alejarse de lo que amaba. Finalmente, tras años
1) O documento introduz os conceitos básicos de química orgânica, incluindo a definição da área, exemplos de compostos orgânicos importantes e uma breve história do desenvolvimento da química orgânica.
2) A teoria estrutural de Kekulé explica as características do átomo de carbono que permitem a formação de cadeias carbônicas através de ligações simples e múltiplas.
3) Há diferentes tipos de classificação para cadeias carbônicas, inclu
O documento apresenta o gabarito de uma lista de exercícios de Química Orgânica sobre estrutura e reatividade de compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como efeitos estereoeletrônicos, aromatidade, estabilidade de estruturas ressonantes e fatores que influenciam a acidez de ácidos. As respostas explicam os conceitos por meio de diagramas de orbitais moleculares e hibridização.
O documento apresenta uma parábola sobre um jovem que compra um livro ensinando a pilotar um avião em sete lições fáceis. Ele segue as instruções e consegue voar, mas quando precisa pousar, descobre que as instruções para pousar estão no segundo volume, que ele não comprou. Da mesma forma, a Igreja tem riqueza teológica, mas precisa encontrar formas simples de transmiti-la ao povo, como a utilização de parábolas, tema do documento.
- O documento discute a educação a distância por videoconferência, definindo os termos, descrevendo os tipos de transmissão e salas de videoconferência, e analisando as vantagens e desvantagens desse método para a educação.
1. The document is the periodic table of elements listing all 118 known elements by their atomic number, symbol, name, and atomic weight.
2. The periodic table is organized into blocks by the metallic and non-metallic properties of elements and arranged by increasing atomic number.
3. Elements are also classified as metals, metalloids, and nonmetals according to their general physical and chemical properties.
1. The document provides the standard periodic table of the elements with atomic numbers 1-103 arranged in the standard layout.
2. It includes the element name, symbol, atomic number, atomic mass, and key for each element.
3. Additional notes are provided on standard atomic weights and uncertainties, as well as elements beyond atomic number 112 that have been reported but not fully authenticated.
1. The document is the IUPAC Periodic Table of the Elements listing all 118 known elements by their atomic number, symbol, name, and standard atomic weight.
2. Key information provided for each element includes the atomic number, element name, chemical symbol, and IUPAC 2001 standard atomic weight with associated uncertainty.
3. Elements without stable nuclides list the mass number of the longest-lived isotope instead of atomic weight. Elements above 112 have been reported but not fully authenticated.
O documento descreve a evolução do modelo atômico ao longo do tempo, desde as primeiras ideias de Dalton e Avogadro até o modelo planetário de Rutherford e finalmente o modelo quântico de Bohr. Destaca os principais contribuidores como Thomson, Maxwell, Planck e Bohr e como cada um foi importante para o desenvolvimento da compreensão moderna da estrutura atômica.
O documento discute a energia nuclear, mencionando os bombardeios atômicos de Hiroshima e Nagasaki no Japão durante a Segunda Guerra Mundial. Explica que a radioatividade ocorre quando núcleos instáveis emitem partículas, podendo ser por emissão alfa, beta ou gama. A taxa de decaimento de materiais radioativos segue uma lei exponencial, onde a meia-vida caracteriza cada isótopo nuclear.
Sandrogreco Gabarito Da Lista De ExercíCios 4 Q. Org Eng. Pet. 2007
1. Professor Sandro Greco
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO
CENTRO UNIVERSITÁRIO NORTE DO ESPÍRITO
Departamento de Engenharia e Ciências Exatas
GABARITO DA LISTA DE EXERCÍCIOS
Química Orgânica – Engenharia de Petróleo – Professor Sandro Greco
Reações de adição eletrofílica a C=C e a C≡C.
1ª Questão: Um dos constituintes da terpentina é o α-pineno, com fórmula C10H16. O esquema a
seguir mostra algumas reações do α-pineno. Determine a estrutura do α-pineno e dos produtos de
reação de A até E.
E
A
C10H18O2
C10H16Br2
H3O+
Br2 / CCl4
D B
PhCO3H
C10H16O α-pineno C10H17OBr
Br2 / H2O
O3 / (CH3)2S H2SO4 /
C
C10H15Br
O CHO
Solução
H H
E A
C10H18O2 OH Br C10H16Br2
OH Br
Abertura de Br2 / CCl4
H3O+ Halogenação
epóxido
H
PhCO3H B
O
Br2 / H2O Br C10H17OBr
Epoxidação
Formação de OH
D
α-pineno haloidrina H2SO4 /
C10H16O
O3 / (CH3)2S Eliminação
Ozonólise (desidratação)
H
Br
O CHO
C
C10H15Br
2ª Questão: Escreva um mecanismo plausível e detalhado para a transformação mostrada a seguir.
H2SO4 / + H2O
OH
Solução
H2SO4 ~CH3
OH
OH2 + H2O H2O
+ HSO4 H
H3O +
Centro Universitário Norte do Espírito Santo - Rua Humberto de Almeida Francklin, 257
Bairro Universitário, CEP 29.933-415, São Mateus - ES (Sede Provisória)
Sítio Eletrônico: http://www.ceunes.ufes.br, Tel.: +55 (27) 3763-8650
2. Professor Sandro Greco
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO
CENTRO UNIVERSITÁRIO NORTE DO ESPÍRITO
Departamento de Engenharia e Ciências Exatas
3ª Questão: A cloração do triariletileno forma o alceno clorado no lugar do dicloroalcano. Sugira um
mecanismo e uma explicação para esse dado experimental.
OCH3 OCH3
OCH3 Cl2 OCH3
H3CO H3CO
Cl
Solução – A primeira reação certamente é uma adição eletrofílica de cloro. Uma possibilidade de
mecanismo é a formação do dicloreto vicinal via adição eletrofílica de cloro seguida por uma
eliminação de primeira ordem para formar um cátion extremamente estável por ser terciário e
duplamente benzílico. Outra possibilidade é a reação ocorrer via formação direta do cátion através da
adição de cloro ao alceno muito reativo e assimétrico em vez do intermediário cíclico de três
membros.
OCH3
OCH3 OCH3
OCH3 Cl2 OCH3 OCH
3
H3CO H3CO H3CO H
Cl Cl Cl
OU Cl Cl E1
OCH3
OCH3 OCH3
OCH3
OCH3 OCH3
H3CO
H3CO Cl H3CO H
Cl Cl
4ª Questão: A reação de oximercuração-redução do limoneno ocorre em somente uma das duas duplas
ligações. Providencie uma explicação para essa seletividade.
1) Hg(OAc)2 / H2O / THF
2) NaBH4 / NaOH / H2O
OH
CH3
Limoneno 70%
Solução – Na reação de oximercuração o eletrófilo é o cátion acetato mercúrico impedido
estericamente. Sendo assim, a adição eletrofílica irá ocorrer na dupla ligação menos impedida
estericamente, que é a dupla exocílica.
5ª Questão: Lactonas podem ser formadas a partir de um íon halônio, proveniente de uma adição
eletrofílica. Essa reação é chamada de iodolactonização. Proponha um mecanismo para a reação a
seguir, mostrando a estereoquímica do produto.
O
I2, NaHCO3 O
OH
O
I
Solução – A primeira etapa da reação é a adição eletrofílica de iodo à dupla ligação para formar o
intermediário cíclico iodônio. Posteriormente ocorrerá uma reação ácido-base entre a carboxila do
Centro Universitário Norte do Espírito Santo - Rua Humberto de Almeida Francklin, 257
Bairro Universitário, CEP 29.933-415, São Mateus - ES (Sede Provisória)
Sítio Eletrônico: http://www.ceunes.ufes.br, Tel.: +55 (27) 3763-8650
3. Professor Sandro Greco
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO
CENTRO UNIVERSITÁRIO NORTE DO ESPÍRITO
Departamento de Engenharia e Ciências Exatas
ácido carboxílico e o bicarbonato de sódio para formar o carboxilato de sódio que irá reagir com o
iodônio abrindo o sistema cíclico e formando a lactona.
O O O
OH O H Na[HCO3] O Na
O
I I I O
I
I
+ H2CO3
6ª Questão: Dois produtos são formados a partir da reação do p-metoxi-alilbenzeno com cloro, como
mostra a equação a seguir. Proponha um mecanismo que explique a formação de B. A substituição do
grupamento 4-metoxifenil pelo grupo 4-clorofenil influencia na formação de B? Explique a sua
resposta.
Cl
Cl
Cl2 + Cl
Cl
H3CO H3CO
A H3CO B
Solução – A primeira etapa da reação é a adição eletrofílica de cloro à dupla ligação para formar o
intermediário cíclico clorônio. O produto A será formado após o ataque do íon cloreto ao
intermediário clorônio. Já para a formação do produto B, antes do ataque nucleofílico do íon cloreto
ocorrerá um rearranjo do intermediário clorônio assistido pelo anel aromático para formar o íon
arênio, como mostra o esquema abaixo. O grupo p-metoxila é um doador de elétrons altamente
eficiente por conjugação, o que favorece a formação do íon arênio com um tempo de meia-vida
suficientemente longo para adquirir a sua conformação final e sofrer o ataque nucleofílico. Dessa
forma, a troca do grupo p-metoxila por p-cloro irá prejudicar a formação do íon arênio visto que o
cloro é um átomo atrator de elétrons por efeito indutivo, consequentemente dificultando a formação do
produto B.
íon arênio
OCH3 OCH3 OCH3 OCH3 OCH3
OCH3
e/ou
Cl Cl Cl Cl
Cl Cl Cl
OCH3 Cl
Cl Cl
Cl Cl
H3CO B
A H3CO H3CO
Cl
Cl Cl
7ª Questão: A síntese do sesquiterpeno farnesol requer a conversão de um composto diclorado em um
alquinol, como mostrado abaixo. Sugira um modo de fazer estas transformações.
Cl Cl
OH
? ? OH
farnesol
Solução – A primeira etapa da síntese é uma reação de eliminação dupla do dicloro-alcano para
produzir um alquino terminal, para tal usa-se dois mols de uma base forte, em geral NaNH2 em NH3
líquida como solvente. Uma vez formado o alquino terminal, que possui um hidrogênio com certa
acidez (pKa ≅ 25), esse irá ser desprotonado para formar o respectivo ânion que posteriormente irá
Centro Universitário Norte do Espírito Santo - Rua Humberto de Almeida Francklin, 257
Bairro Universitário, CEP 29.933-415, São Mateus - ES (Sede Provisória)
Sítio Eletrônico: http://www.ceunes.ufes.br, Tel.: +55 (27) 3763-8650
4. Professor Sandro Greco
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO
CENTRO UNIVERSITÁRIO NORTE DO ESPÍRITO
Departamento de Engenharia e Ciências Exatas
reagir com o iodo-metanol via um mecanismo SN2 para gerar o intermediário. A etapa seguinte é uma
redução via metal para produzir um alceno trans.
Cl Cl 1) NaNH / NH líquida
2 3 OH Nao / NH3 líquida
farnesol
2) ICH2OH t-BuOH
8ª Questão: Providencie mecanismos factíveis para as etapas indicadas na síntese abaixo e explique
qualquer regio e estereosseletividade apresentada.
HO OH O AMCPB O HF O
O H3O O O O O OH
Mercanismo Mercanismo F
H3O
NaOH (aq.)
O Mercanismo O
OH
F F
Solução – A epoxidação ocorre pela face de baixo do anel devido ao grupo metila bloquear a face de
cima do alceno. A abertura do epóxido com o HF forma o produto trans diaxial. Posteriormente ocorre
uma eliminação para formar a enona por um mecanismo E1cB. O grupo hidroxila (-OH) está numa
posição axial e, portanto pode ser facilmente perdido.
F
F
O O O O
O H F O
O O O O OH
O H
Cl
=
O O
H
H3O O
AMCPB
O O O HO
OH F
HO H F
F
E1cB
O HO
F
9ª Questão: Um artigo científico publicado na revista The Journal of Organic Chemistry reportou
uma surpreendente seletividade na epoxidação da olefina ilustrada a seguir. Nessa reação, a olefina B
em 1 mostrou-se muito menos reativa do que a olefina A. Usando os conhecimentos de efeitos
estereoeletrônicos, explique a menor reatividade da olefina B que desfavorece a síntese de 3.
Solução – O orbital σ antiligante (σ*) C-Cl é bem posicionado para interagir com o orbital π ligante
C-C. Essa interação estabilizadora deverá reduzir a nucleofilicidade da dupla ligação. O esquema
abaixo mostra a interação π C-C → σ* C-Cl.
Centro Universitário Norte do Espírito Santo - Rua Humberto de Almeida Francklin, 257
Bairro Universitário, CEP 29.933-415, São Mateus - ES (Sede Provisória)
Sítio Eletrônico: http://www.ceunes.ufes.br, Tel.: +55 (27) 3763-8650
5. Professor Sandro Greco
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO
CENTRO UNIVERSITÁRIO NORTE DO ESPÍRITO
Departamento de Engenharia e Ciências Exatas
10ª Questão: Proponha o mecanismo para a reação mostrada abaixo explicando a estereoquímica do
produto final.
Solução – Inicialmente o alceno ataca o IBr deslocando o brometo e formando o intermediário cíclico
iodônio. Em seguida, o átomo de oxigênio da carbonila no carbonato faz um ataque intramolecular a
um dos carbonos do iodônio, resultando no deslocamento do íon. O cátion terc-butila é perdido e
trapeado pelo ânion brometo formando o carbonato cíclico.
CH3 CH3 Et
CH3 CH3 Et CH3 CH3 Et
TBSO
TBSO + I Br TBSO + Br I
O O O
O I
O O
O
O O
CH3 CH3 Et
CH3 CH3 Et
Br + TBSO
I TBSO
I
O O
O O
O
O
Centro Universitário Norte do Espírito Santo - Rua Humberto de Almeida Francklin, 257
Bairro Universitário, CEP 29.933-415, São Mateus - ES (Sede Provisória)
Sítio Eletrônico: http://www.ceunes.ufes.br, Tel.: +55 (27) 3763-8650