Identificados pela primeira vez em 1957, foram originalmente chamados fatores de sulfatação, a atividade semelhante à insulina não suprimível, e a atividade de estimulação de multiplicação. Eles foram renomeados somatomedinas e, posteriormente, IGFs. Os IGFs são onipresentes expressos e são mitógenos importantes que afetam o crescimento celular e o metabolismo. Os IGFs produzidos localmente exercem ação parácrina, bem como autócrina, com efeitos sobre a proliferação de células.
1. NO CRESCIMENTO DE CRIANÇA, INFANTO-JUVENIL, PRÉADOLESCENTE, ADOLESCENTE OS IGFs AFETAM O
CRESCIMENTO CELULAR E O
METABOLISMO;ENDOCRINOLOGIANEUROENDOCRINOLOGIA-FISIOLOGIA
O SISTEMA DO FATOR DE CRESCIMENTO SEMELHANTE À INSULINA (IGF)
ESTÁ BEM DEFINIDO, COM EFEITOS PROFUNDOS SOBRE O CRESCIMENTO
DESDE A FASE INTRA ÚTERO COM O IGF-2, FASE NEO-NATAL, CRIANÇAS,
INFANTO-JUVENIL PRÉ-PÚBERE, PÚBERE ADOLESCENTES E COM AÇÃO
DURANTE TODA A FASE ADULTA ATRAVÉS DO IGF-1, COM A
DIFERENCIAÇÃO
DE
CÉLULAS
NORMAIS
E
MALIGNAS.
Os componentes estabelecidos do sistema de IGF (growth
factor like insulin) incluem IGFs (IGF-I e IGF-II), de tipo I e
tipo II, receptores de IGF, as proteínas de ligação ao IGF
(IGFBPs), e proteases IGFBP(growth factor like insulin
binding protein). IGF-I e IGF-II , que são estruturalmente
semelhantes aos fatores de crescimento da insulina, são
altamente homólogos a dois pequenos peptídeos hormonais
de cerca de 7 kDa (quilos/Daltons) de massa molecular.
Identificados pela primeira vez em 1957, foram originalmente
chamados fatores de sulfatação, a atividade semelhante à
insulina não suprimível, e a atividade de estimulação de
multiplicação. Eles foram renomeados somatomedinas e,
posteriormente, IGFs. Os IGFs são onipresentes expressos e
são mitógenos importantes que afetam o crescimento celular
2. e o metabolismo. Em adição aos efeitos endócrinos exercidos
por IGFs circulantes, os IGFs produzidos localmente exercem
ação parácrina, bem como autócrina, com efeitos sobre a
proliferação de células. Os IGFs interagem com receptores da
superfície celular específicos, designados de receptores de IGF
Tipo I e II, e também podem interagir com o receptor de
insulina. Os efeitos mitogênicos de IGF são mediados
principalmente através de interações com o receptor de IGF
de Tipo I, o qual, como o receptor da insulina, é um receptor
com atividade tirosina-cinase. O receptor de IGF de Tipo II é
estruturalmente distinto, liga-se principalmente ao IGF-II,
mas também serve como um receptor para ligantes que
contém manose - 6 - fosfato. O papel do receptor de Tipo II na
mediação de ação do IGF é bem menos definida. O sistema do
IGF: os componentes deste sistema incluem os peptídeos de
IGF-I e II, IGFBP-1 a -6, a IGFBP-RPS, proteases IGFBP, Tipo I
e II, receptores potenciais de IGF e IGFBP e de IGFBP - rP tipo
receptores.
Em fluidos biológicos, os IGFs estão normalmente ligados a
IGFBPs. Existem, atualmente, seis IGFBPs nos mamíferos bem
caracterizadas, designados de IGFBP-1 a IGFBP-6. Os IGFBPs
têm afinidades mais elevadas para os IGFs ( Kd ~ 10-10 m) do
que o fazem os receptores de IGF Tipo I ( Kd ~ 10-8-10-9 m).
Portanto, IGFBP atua não só como transportadores de IGFs,
desse modo prolongando a meia-vida dos IGFs, mas também
funcionam como moduladores da disponibilidade e da
3. atividade do IGF. Nos últimos anos, o conhecimento das
funções biológicas de IGFBP têm expandido, com uma
acumulação de dados constante, indicando que, para além de
modulação da bioatividade do IGF, IGFBP são capazes de
importantes ações biológicas independentes da sua
capacidade para ligar IGF. Evidência implica a associação
direta de IGFBPs com uma variedade de moléculas de
superfície celulares e extracelulares, com os consequentes
efeitos sobre processos biológicos importantes, tais como a
modulação da proliferação de células de osso e a parada do
crescimento do câncer de mama e células de câncer de
próstata. Existem numerosos dados, “in vitro e in vivo” , que
apoia a importância da IGFBP para o crescimento de células
por ambos os mecanismos de IGF-dependentes e
independentes. De particular interesse é a descoberta recente
de vários grupos de proteínas ricas em cisteína com
semelhanças discretas, mas marcantes, estruturais e
funcionais aos IGFBPs. Isto levou à proposta de uma
superfamília de IGFBPs , composta de IGFBPs e estas
proteínas relacionadas com a IGFBP (IGFBP-RPS).
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1. Seria interessante se uma professora (pedagoga) ao ter um
aluno defasado em sua classe, verificasse antes de puní-lo, em
sendo um aluno que não acompanha seus coleguinhas no
aprendizado de conteúdo ou um aluno disperso, mas
inteligente naquela fase presente, pode não ser um problema
comportamental ou educacional simplesmente...
http://baixaestaturaecrescimento.blogspot.com
2. A abstração usa a estratégia de simplificação, em que
detalhes concretos são deixados ambíguos, vagos ou
indefinidos, assim uma comunicação efetiva sobre as coisas
abstraídas requerem uma intuição ou experiência comum
entre o comunicador e o conteúdo da comunicação...
http://especialistacrescimento.blogspot.com
4. 3. A propriedade de "o quanto vermelha" e a relação sobre ou
não, são, portanto, abstrações desses objetos...
http://baixaestaturaecrescer.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra Henriqueta Verlangieri
Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Salmon
W, Daughaday W 1957 A hormonally controlled serum factor which stimulates sulfation
incorporation by cartilage in vitro. J Lab Clin Med 49:825–836; Froesch ER, Muller WA, Burgi
H, Waldvogel M, Labhart A 1966 Nonsuppressible insulin-like activity of human serum. II.
Biological properties of plasma extracts with nonsuppressible insulin-like activity. Biochim
Biophys Acta 121:360–374; Dulak NC, Temin HM 1973 A partially purified polypeptide fraction
from rat liver cell conditioned medium with multiplication-simulating activity from embryo
fibroblasts. J Cell Physiol 81:153–160; Daughaday WH, Hall K, Raben MS, Salmon Jr WD, van
den Brande JL, van Wyk JJ 1972 Somatomedin: proposed designation for sulphation factor.
Nature 235:107; Daughaday W, Rotwein P 1989 Insulin-like growth factors I and II peptide
messenger ribonucleic acid and gene structures, serum and tissue concentrations. Endocr Rev
10:68–91; Rosenfeld R, Wilson D, Lee P, Hintz R 1986 Insulin-like growth factors I and II in
the evaluation of growth retardation. J Pediatr 109:428; Rosenfeld R 1987 Somatomedin
action and tissue growth-factor receptors. In: Robbins R, Melmed S (eds) Acromegaly.
Plenum Press, New York, pp 45–53; Lowe L 1991 Biological actions of the insulin-like growth
factors. In: LeRoith D (ed) Insulin-like Growth Factors: Molecular and Cellular Aspects. CRC
Press, Boca Raton, FL, pp 49–85; Rotwein P 1991 Structure, evolution, expression and
regulation of insulin-like growth factors I and II. Growth Factors 5:3–18; Jones JI, Clemmons
DR 1995 Insulin-like growth factors and their binding proteins: biological actions. Endocr Rev
16:3–34.
Contato:
Fones: 55(11) 5087-4404 ou 6197-0305
Nextel: 55(11) 7717-1257
ID:111*101625
Rua: Estela, 515 – Bloco D -12ºandar - Conj. 121/122
Paraiso - São Paulo - SP - Cep 04011-002
e-mails: drcaio@vanderhaagenbrasil.com
drahenriqueta@vanderhaagenbrasil.com
vanderhaagen@vanderhaagenbrasil.com
Site Van Der Häägen Brazil
www.vanderhaagenbrazil.com.br
www.clinicavanderhaagen.com.br
www.clinicasvanderhaagenbrasil.com.br
www.crescimentoinfoco.com.br
www.obesidadeinfoco.com.br
www.tireoidismo.com.br
http://drcaiojr.site.med.br
http://dracaio.site.med.br
Google Maps:
http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+
Brasil&hl=pt&sll=-23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=23.575591,-46.650481&spn=0,0&t = h&z=17