AS CAUSAS DA DEFICIÊNCIA DO HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (HGH – SOMATOTROFINA) NO ORGANISMO DA CRIANÇA E A IMPORTÂNCIA DE SUA REPOSIÇÃO ATRAVÉS DO HORMÔNIO DO CRESCIMENTO DNA – RECOMBINANTE, OBTIDO ATRAVÉS DA ENGENHARIA GENÉTICA.

1. AS CAUSAS DA DEFICIÊNCIA DO HORMÔNIO DO CRESCIMENTO
(HGH – SOMATOTROFINA) NO ORGANISMO DA CRIANÇA E A
IMPORTÂNCIA DE SUA REPOSIÇÃO ATRAVÉS DO HORMÔNIO
DO CRESCIMENTO DNA – RECOMBINANTE, OBTIDO ATRAVÉS
DA ENGENHARIA GENÉTICA.
A deficiência do hormônio do crescimento produzido pelo organismo é um
distúrbio que envolve a hipófise (uma pequena glândula situada na base
do cérebro ), que produz o hormônio do crescimento e outros
hormônios. Quando a glândula hipófise não produz quantidade suficiente
do hormônio do crescimento, o crescimento
será mais lento que o normal. O hormônio
do crescimento é necessário para o
crescimento e desenvolvimento normal em
crianças e tem outras funções importantes
até o final da vida. A deficiência do
hormônio do crescimento pode ocorrer em
qualquer idade. O padrão de crescimento da
criança é uma parte importante da determinação do crescimento
normal. Normalmente, uma criança cresce cerca de 2 centímetros por
ano.
Uma criança com deficiência de hormônio de crescimento geralmente tem
um padrão de crescimento de menos de 2 centímetros por ano. Em

2. muitos casos, a criança cresce normalmente até que ela tenha cerca de 2
ou 3 anos, então, sinais de retardo
de crescimento começam a
aparecer. Em outros casos, a criança
pode apresentar atraso do
crescimento antes ou depois desta
idade. Embora muito menor, uma
criança com deficiência do hormônio
do crescimento tem as proporções
corporais normais e tende a parecer
mais jovem do que outras crianças
da mesma idade. A deficiência de hormônio de crescimento pode ser
congênita (quando está presente desde o nascimento). A causa da
deficiência congênita do hormônio do crescimento pode estar associada a
uma anormalidade da glândula pituitária, ou pode ser parte de
outra síndrome. A deficiência do hormônio do crescimento também pode
ser adquirida (condição que ocorre após o nascimento). As causas
adquiridas incluem trauma, infecções, irradiação na cabeça, e outras
doenças (por exemplo, tumores cerebrais). A deficiência do hormônio do
crescimento pode se tornar aparente quando o corpo é incapaz de
responder ao hormônio do crescimento. Neste caso, pode haver níveis
elevados do hormônio do crescimento sendo produzido pela glândula
pituitária que circulam no sangue, mas são ineficazes.
Esta condição pode ser familiar, mas
também pode ocorrer em um indivíduo
sem história familiar. Em alguns casos,
nenhuma causa pode ser encontrada. Uma
criança com deficiência do hormônio do
crescimento pode ter os seguintes
sintomas: baixa estatura para sua idade,
aumento da quantidade de gordura ao
redor da cintura, se mostrar insatisfeito
emocionalmente, a criança pode parecer
mais jovem do que outras crianças de sua idade, atraso do início da
puberdade e o desenvolvimento dos dentes atrasarem. Se você está
preocupado com o crescimento ou com a estatura do seu filho, converse
com seu médico ou profissional de saúde. A altura e o peso do seu filho

3. podem ser comparados com os níveis normais para a idade e sexo. Além
disso, se a criança já tem exames normais, a taxa de crescimento pode ser
facilmente avaliada. Se existe um padrão incomum de crescimento e
desenvolvimento, uma consulta com um endocrinologista deve ser
considerada. A deficiência do hormônio do crescimento (HGH) pode ser
tratada com terapia de reposição do hormônio do crescimento (HGH), que
é obtida por engenharia genética através de DNA-recombinante é
chamada somatotrofina ou hormônio do crescimento (HGH) e é injetado
no subcutâneo, na gordura abaixo da pele. Geralmente é recomendado
seu uso diariamente.
AUTORES PROSPECTIVOS
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET
REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Stephen Kemp, MD, PhD, Professor do Departamento de Pediatria, Setor de Endocrinologia
Pediátrica da Universidade de Arkansas e Arkansas Children's Hospital. Editores: Arthur
Chausmer B, MD, PhD, FACP, FACE, FACN, CNS, professor da pesquisa da filial, Bioinformática e
Biologia Computacional Programa, Faculdade de Ciências Computacionais; C, Principal / A
Informática, LLC; Francisco Talavera, PharmD, PhD, Senior Farmácia Editor, eMedicine; T
George Griffing, MD, Diretor da Divisão de medicina interna geral, professor do Departamento
de Medicina Interna, St Louis University.