O documento descreve os principais aspectos do ciclo celular, incluindo suas fases e mecanismos de regulação. Apresenta os processos de replicação do DNA na interfase e divisão celular na mitose, destacando as subfases da mitose. Explica também a importância do controle do ciclo celular e como defeitos na regulação podem levar ao câncer.

1. Ciclo Celular
Professora Isabel Henriques

2. Ciclo Celular
Da divisão celular depende a
manutenção e a continuidade da
vida.
A este processo está sempre
associado a replicação da
informação genética.
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3. Ciclo Celular
3Professora Isabel Henriques

4. Estrutura dos Cromossomas
4Professora Isabel Henriques

5. Estrutura dos Cromossomas
 O material genético está distribuído
por varias moléculas de DNA.
 Cada molécula de DNA, associada a
histonas, constitui um filamento de
cromatina dispersa que, quando se
enrola, origina um cromossoma
(cromatina condensada).
 Quando o DNA duplica o cromossoma
passa a ser constituído por dois
cromatídios ligados pelo centrómero.
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6. Ciclo Celular
6Professora Isabel Henriques
Conjunto de transformações que
decorre entre a formação de uma
célula e a sua própria divisão em
duas células-filhas.
A auto-replicação do DNA permite
que, sempre que uma célula se
divide, cada célula-filha herde uma
cópia do seu material genético,
perpetuando as características da
espécie.

7. Ciclo Celular
7Professora Isabel Henriques

8. Ciclo Celular
8Professora Isabel Henriques
Fases do Ciclo Celular
Interfase – Ocorre a duplicação
do material genético.
Fase Mitótica – o núcleo divide-se
(mitose) e, a seguir, divide-se o
citoplasma (citocinese).

9. Interfase
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10. Interfase
10Professora Isabel Henriques

11. Interfase
Período que decorre entre o fim de uma
divisão celular e o início da divisão
seguinte.
Corresponde aos períodos G1, S e G2.
 Intervalo G1 – biossíntese de RNA e
proteínas; formação de organitos:
crescimento celular.
 Intervalo S – replicação do DNA e síntese
de histonas; filamentos de cromatina
com estrutura dupla.
 Intervalo G2 – biossíntese de RNA e
proteínas; crescimento celular.
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12. Fase Mitótica
12Professora Isabel Henriques
Mitose
Processo que decorre na divisão das
células eucarióticas, pelo que se formam
núcleos com o mesmo número de
cromossomas do núcleo inicial.
Embora a mitose seja um processo
contínuo, costumam distinguir-se quatro
subfases – profase, metafase, anafase e
telofase.

13. Fase Mitótica
13Professora Isabel Henriques

14. Fase Mitótica
14Professora Isabel Henriques

15. Fase Mitótica
15Professora Isabel Henriques

16. Fase Mitótica
16Professora Isabel Henriques

17. 17Professora Isabel Henriques
Fase Mitótica
Profase
 Etapa mais longa.
 Individualização dos cromossomas.
 Desaparecimento dos nucléolos e
da membrana nuclear.
 Afastamento dos centríolos e
formação do fuso acromático.

18.  Fase Mitótica
18Professora Isabel Henriques

19. Fase Mitótica
19Professora Isabel Henriques

20. Fase Mitótica
20Professora Isabel Henriques
Metafase
 Máxima condensação dos
cromossomas.
 Disposição dos cromossomas no
plano equatorial da célula com
os centrómeros orientados para o
centro.
 Formação da placa equatorial.

21. Fase Mitótica
21Professora Isabel Henriques

22. Fase Mitótica
22Professora Isabel Henriques

23. Fase Mitótica
23Professora Isabel Henriques
Anafase
 Rompimento dos centrómeros e
separação dos cromatídeos.
 Ascenção polar dos
cromossomas-filhos.

24. Fase Mitótica
24Professora Isabel Henriques

25. Fase Mitótica
25Professora Isabel Henriques

26. Fase Mitótica
26Professora Isabel Henriques
Telofase
 Dissolução do fuso acromático.
 Reorganização da membrana
nuclear em cada núcleo-filho.
 Descondensação dos
cromossomas.
 Reaparecimento dos nucléolos.

27. Fase Mitótica
27Professora Isabel Henriques

28. Fase Mitótica
28Professora Isabel Henriques

29. Fase Mitótica
29Professora Isabel Henriques

30. Professora Isabel Henriques 30
Fase Mitótica
http://web.mac.com/dorivalfilho/CHONPS/

31. Professora Isabel Henriques 31
CITOCINESE
INTERFASE
ANAFASE
METAFASE
PROFASE
TELOFASE
4Q -- 2n
2Q -- 2n
2Q 4Q -- 2n
Placa
EquatorialAscensão polar

32. Professora Isabel Henriques 32

33. Estabilidade Genética
33Professora Isabel Henriques
4Q
2Q

34. Variação da Quantidade de DNA
34Professora Isabel Henriques

35. Estabilidade Genética
35Professora Isabel Henriques

36. Variação da Quantidade de DNA
36Professora Isabel Henriques
1 – G1
2 – S
3 – G2
4 – Mitose
5 – Citocinese
4Q
2Q

37. Citocinese
37Professora Isabel Henriques

38. Citocinese
 Divisão do citoplasma pelas
células filhas no fim da divisão
celular.
 Citocinese nas células animais -
ocorre por estrangulamento do
citoplasma.
 Citocinese nas células vegetais –
ocorre por alinhamento e fusão
de vesículas do Complexo de
Golgi na região equatorial, com
posterior deposição de celulose.
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39. Ciclos Celulares – Em diferentes células
Professora Isabel Henriques 39

40. Ciclo Celular - Resumo
Professora Isabel Henriques 40
90 a 95% 5 a 10%
Go

41. Importância da Divisão Celular
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42.  Assegura a estabilidade genética ao
longo das gerações.
 Crescimento dos organismos
pluricelulares.
 Regeneração de estruturas e
renovação de tecidos.
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Importância da Divisão Celular

43. Especialização Celular
43Professora Isabel Henriques

44. Regulação do Ciclo Celular
 As células possuem mecanismos que
lhes permitem assegurar que em
certas condições foram garantidas
para passar à fase seguinte da
divisão celular.
 Existem proteínas, organizadas em
sistemas, responsáveis pela
progressão do ciclo celular através
da sua activação e da sua
inactivação sucessivas.
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45. Regulação do Ciclo Celular
Pontos de Controlo:
 Nos mamíferos os pontos de
controlo são de extrema
importância. Se a célula não
receber nenhum estímulo ficara
sem se dividir, ficando num estado
Go.
 Muitas células do organismo humano
estão em Go - ex.: células do
fígado, fibras musculares,
neurónios do sistema nervoso…
Professora Isabel Henriques 45

46. Regulação do Ciclo Celular
Pontos de Controlo:
 Final da fase G1 que determina se a
célula fica nessa fase ou passa para
a fase S.
 No final de G2, ocorre se a fase S
ocorrer correctamente e se a célula
está em condições de realizar
mitose.
 Transição metáfase - anáfase
atrasando-a no caso de alguns
cromossomas não estarem
correctamente ligados ao fuso
acromático.
Professora Isabel Henriques 46

47. 47Professora Isabel Henriques
Regulação do Ciclo Celular
Pontos de Controlo

48. 48Professora Isabel Henriques
Controlo G1
Neste ponto de controlo a célula
pode entrar em Go ou então
desencadear-se-á apoptose ou
morte celular, se o DNA se
apresentar danificado e não
puder ser reparado.
Controlo M
Neste ponto a mitose é
interrompida se os cromossomas
não se alinharem de forma
adequada ou não se distribuírem
de forma adequada.
Controlo G2
Neste ponto de controlo o ciclo
celular prossegue se o DNA se
auto-replicou de forma
apropriada. Caso contrário, ocorre
apoptose celular.
Regulação do Ciclo Celular

49. Professora Isabel Henriques 49
Regulação do Ciclo Celular
 Quando os mecanismos de controlo se
encontram comprometidos, a célula
perde a capacidade de regular o seu
próprio ciclo de divisões.
 Nestes casos podem formar-se massas
anormais de células (tumores) que
podem ser benignos ou malignos.
 As células dos tumores malignos
podem sair dos tecidos habituais e
entrar na circulação sanguínea ou
linfática, podendo mais tarde se
instalar noutros tecidos, invadindo-os
iniciando novos tumores - metastases

50. Regulação do Ciclo Celular
Certos agentes físicos e químicos são capazes de inibir a
mitose.
Alguns desses inibidores são usados no tratamento do cancro,
pois inibem a proliferação de células cancerosas.
Há dois tipos de inibidores da mitose:
 inibidores da síntese de DNA
 inibidores do fuso acromático.
Entre as substâncias químicas capazes de inibir a síntese de
DNA, podem ser citados o gás mostarda e o 5-fluoracilo.
Os raios X são agentes físicos que inibem a síntese de DNA.
Professora Isabel Henriques 50

51. Regulação do Ciclo Celular
 A inibição da formação do fuso é feita por uma substância
química denominada colchicina. Ela, ao ser adicionada a
uma célula em início da divisão, permita que esta progrida
somente até a metafase.
 Os inibidores mitóticos podem paralisar a mitose na
metafase, devido à sua acção sobre a proteína tubulina,
formadora dos microtúbulos que constituem o fuso
acromático, pelo qual migram os cromossomas.
 As radiações são capazes de destruir as ligações entre os
cromossomas e o centrómero. Com isso, os cromossomas
não migram para os pólos, sendo bloqueada a divisão.
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52. Regulação do Ciclo Celular - Cancro
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53. Regulação do Ciclo Celular - Cancro
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54. Regulação do Ciclo Celular - Cancro
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55. Isabel Henriques
Curso Profissional de
Técnico Auxiliar de Saúde
Nesta apresentação foram utilizadas textos e
imagens do CIENTIC
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