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Síntese proteica
- 1. IV - SÍNTESEPROTEICA Unidade 5 Cresc. e renovação celular
- 2. Genótipo Constituição génicade um indivíduo. Nuno Correia 2011/12
- 3. Fenótipo Conjunto decaracterísticas de um indivíduo resultante da expressão dos seus genes. Nuno Correia 2011/12
- 4. A célula expressao genótipo como fenótipo por meio da síntese de proteínas Nuno Correia 2011/12
- 5. Código genético Correspondeao dicio- nário que a célula utiliza para traduzir a linguagem genética em linguagem proteica
- 6. Código genético Como éque existindo 4 nucleótidos diferentes, é possível que estes codifiquem cerca de 20 aminoácidos distintos? Que código é utilizado pelos genes? Monómeros dos ácidos nucleicos Monómeros das proteínas 4 tipos de nucleótidos diferentes em cada ácido nucleico Existem cerca de 20 aminoácidos diferentes Nucleótidos Aminoácidos
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- 8. Quantos nucleótidos sãonecessários para codificar uma proteína??
- 9. Código genético Três nucleótidosconsecutivos do DNA constituem um codogene – tripleto que possui mensagem genética para a síntese de um aa. Cada aa é codificado por um conjunto de três nucleótidos do mRNA – tripleto ou codão
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- 11. Características do códigogenético 1- Universalidade do Código genético – cada codão tem o mesmo significado para a maioria dos seres vivos 2- Redundância – codões diferentes podem codificar o mesmo aminoácido. Este fenómeno também se designa por degenerescência do código genético. 3- Não ambiguidade – um codão codifica apenas um aminoácido 4- Codão de iniciação – o codão AUG tem uma dupla função: inicia a leitura do código (para a síntese proteica) e codifica o aminoácido metionina. 5- Codão de terminação/finalização – os codões UAA, UAG e UGA terminam a síntese da proteína 6- Especificidade dos nucleótidos – o terceiro nucleótido é menos específico do que os dois primeiros.
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- 13. Síntese proteica A maioriado DNA de uma célula eucariótica está no núcleo e, devido as sua dimensões, não passa pelos poros da membrana nuclear. Se a síntese proteica ocorre no citoplasma, como é que a informação genética chega ao citoplasma?
- 14. Visão geral dasíntese de proteínas
- 15. Dogma central dabiologia molecular Replicação
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- 18. Transcrição Nos seres vivos,a primeira etapa da transferência da informação genética corresponde à síntese de RNAm a partir de uma cadeia de DNA que contém informação e que lhe serve de molde. Esta síntese faz-se na presença de um complexo enzimático chamado RNA polimerase.
- 19. Transcrição O mRNAé polimerizado exclusivamente no sentido 5’3’ As bases emparelham-se por complementaridade, ocupando o uracilo o lugar da timina (U emparelha com A)
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- 21. Transcrição 15 1º- ligação daRNA polimerase a locais específicos do DNA 2º- quebra das pontes de hidrogénio e separação das cadeias de DNA 3º - ligação de nucleótidos livres de acordo com a regra de complemetaridade das bases azotadas para formar a cadeia de mRNA, que é sintetizada no sentido 5’ → 3` a partir de uma das cadeias de DNA que lhe serve de molde. 4º- libertação do mRNA sintetizado 5º - restabelecimento das pontes de hidrogénio e da estrutura do DNA.
- 22. Transcrição Início da transcrição Fimda transcrição
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- 25. Maturação ou processamento Namolécula de mRNA imatura existem porções — os intrões — que não contêm informação para a síntese da proteína e que, antes de a molécula passar para o citoplasma, são removidas. As porções que permanecem — os exões — são expressas na fase seguinte, originando uma proteína. É o conjunto dos exões que deixa o núcleo através de um dos poros da membrana nuclear. O processo de remoção dos intrões é designado por maturação ou, processamento
- 26. Nos seresprocariontes, a molécula de mRNA não sofre maturação e todas as fases da síntese proteica ocorrem no mesmo local, dado que não há núcleo individualizado nas células destes seres. Maturação ou processamento
- 27. Tradução A tradução permiteque a mensagem contida no mRNA seja descodificada e utilizada para fabricar uma proteína. As proteínas são constituídas por aminoácidos (nos seres vivos, existem 20 aminoácidos diferentes), unidos por ligações peptídicas.
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- 30. RNA transferência O RNAtfunciona como intérprete entre a ―linguagem do RNAm e a ―linguagem das proteínas.
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- 32. Ribossomas Constituído por2 subunidades cuja constituição química são proteínas e RNAr (RNA ribossómico)
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- 34. 1 - Iniciação Atradução inicia-se com a ligação do mRNA à subunidade menor do ribossoma, e com o reconhecimento do codão iniciador (AUG) pelo tRNA correspondente (anticodão UAC, com o aminoácido metionina - met). Em seguida estabelece- se a ligação da subunidade maior. O ribossoma está então funcional.
- 35. 2 - Alongamento Estaé a fase de tradução dos codões sucessivos e da ligação dos a.a. Um novo RNAt, que transporta um segundo a.a., liga-se ao segundo codão. Há formação de uma primeira ligação peptídica entre o a.a. que ele transporta e a meteonina. O ribossoma avança três nucleótidos. O processo repete-se ao longo do RNAm
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- 37. 3 - Finalização Asíntese da proteína termina quando surge no mRNA um dos codões de terminação ou stop (UGA, UAG ou UAA), pois não há tRNA correspondentes a esses codões. O último tRNA liberta-se do ribossoma, separando-se as suas subunidades (que podem depois ser reutilizadas), e a proteína é libertada, adquirindo a sua estrutura tridimensional.
- 38. : A tradução podeocorrer ao nível do citoplasma ou no Retículo Endoplasmático Rugoso (RER).
- 39. • No decursodo processo da síntese proteíca algumas fases são amplificadas: – Várias moléculas de mRNA formadas a partir de um mesmo gene (transcrição); – Várias proteínas sintetizadas a partir da mesma molécula de mRNA (tradução).
- 40. É de notarque a mesma molécula de mRNA pode ser traduzida em simultâneo por vários ribossoma, formando um polirribossoma ou polissoma havendo assim a formação de várias proteínas iguais.
- 41. Os polirribossomassão abundantes nas células que necessitam de sintetizar elevadas quantidade de proteínas. Representam uma economia de recursos e energia para a célula, dado que uma molécula de mRNA pode ser utilizada para formar um elevado número de proteinas iguais.
- 42. Características da sínteseproteica Complexidade - intervenção de vários agentes. Rapidez – proteínas complexas produzida em apenas alguns minutos. Amplificação – transcrição repetida da mesma zona de DNA (várias moleculas de mRNA produzidas a partir do mesmo gene) e tradução repetida do mesmo RNAm (formação de várias cadeias polipeptídicas a partir do mesmo mRNA).
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- 44. • Após asíntese nem todas as proteínas apresentam atividade biológica, tendo por isso de sofrer algumas alterações – alterações pós- traducionais. • As proteínas resultantes da síntese proteica pode ser transportada para outros locais da célula (organitos por exemplo) ou ser secretada para o meio extracelular. Neste caso as proteínas são posteriormente encaminhadas para o complexo de Golgi.
- 45. • Função estrutural– proteínas fazem parte de todos os constituintes celulares (membranas, cromossomas, etc).Outros ex: Colagénio da pele; queratina das unhas, pelos ,garras. • Função enzimática–atuam como enzimas, acelerando as reações químicas. • Função de transporte micromoléculas e iões transportados por proteínas. Ex. hemoglobina transporta O2. • Função de reserva alimentar–proteínas fornecem aminoácidos ao organismo durante o seu desenvolvimento, bem como energia (ex. albumina do ovo). • Função imunológica(defesa)–anticorpos neutralizam substâncias estranhas. • Função motora–componentes dos músculos. • Função hormonal certas hormonas têm constituição proteica (insulina, adrenalina,…)