O documento discute genética de populações, incluindo fatores que influenciam a diversidade genética dentro de uma população como mutação, deriva genética, seleção natural e migração. Também aborda o equilíbrio de Hardy-Weinberg e como mutações podem ocorrer e serem classificadas.
O documento discute mutações genéticas e cromossômicas. É dividido em duas seções principais: 1) conceito de mutações e tipos de mutações genéticas; 2) tipos de mutações cromossômicas, incluindo aberrações estruturais como deleção e duplicação, e aberrações numéricas como aneuploidias como a Síndrome de Down.
Slide sobre mutações gênicas e cromossômicas, que ocorrem em células germinativas ou somáticas, podem ser espontâneas ou induzidas. Tem alguns exemplos das mesmas. Espero que gostem!
O documento discute os tipos e causas de mutações genéticas, incluindo mutações somáticas e germinativas. Também explica como as mutações contribuem para a variabilidade genética e evolução das espécies através da seleção natural.
O documento discute os conceitos fundamentais de genética de populações, incluindo: (1) o que é genética de populações e como estuda as diferenças genéticas entre organismos da mesma espécie, (2) a estrutura genética de uma população natural e como é definida, (3) os conceitos de alelo, loco, homozigoto e heterozigoto.
Este documento discute mutações e mecanismos de reparo. Resume os principais tipos de mutações como gênicas e cromossômicas, causas de mutações como espontâneas e induzidas, e exemplos de mutações como albinismo e anemia falciforme.
Mutação é qualquer mudança permanente no DNA que pode ocorrer em células germinativas ou somáticas. As mutações genéticas envolvem adição, eliminação ou substituição de nucleotídeos no DNA, modificando o código genético e podendo alterar a função ou expressão de proteínas. O albinismo, por exemplo, é causado por mutação que inativa a produção da enzima tirosinase necessária para a síntese de melanina.
O documento discute conceitos fundamentais de genética e hereditariedade, incluindo a transmissão de características genéticas entre gerações, a estrutura do DNA e cromossomos, e alguns marcos históricos da genética.
O documento discute mutações genéticas e cromossômicas. Mutações genéticas envolvem alterações nos nucleótidos de um gene, enquanto mutações cromossômicas envolvem porções maiores do genoma, como partes ou cromossomos inteiros. Exemplos de mutações genéticas incluem albinismo e anemia falciforme, enquanto exemplos de mutações cromossômicas incluem deleção, duplicação e translocação.
O documento discute mutações genéticas e cromossômicas. É dividido em duas seções principais: 1) conceito de mutações e tipos de mutações genéticas; 2) tipos de mutações cromossômicas, incluindo aberrações estruturais como deleção e duplicação, e aberrações numéricas como aneuploidias como a Síndrome de Down.
Slide sobre mutações gênicas e cromossômicas, que ocorrem em células germinativas ou somáticas, podem ser espontâneas ou induzidas. Tem alguns exemplos das mesmas. Espero que gostem!
O documento discute os tipos e causas de mutações genéticas, incluindo mutações somáticas e germinativas. Também explica como as mutações contribuem para a variabilidade genética e evolução das espécies através da seleção natural.
O documento discute os conceitos fundamentais de genética de populações, incluindo: (1) o que é genética de populações e como estuda as diferenças genéticas entre organismos da mesma espécie, (2) a estrutura genética de uma população natural e como é definida, (3) os conceitos de alelo, loco, homozigoto e heterozigoto.
Este documento discute mutações e mecanismos de reparo. Resume os principais tipos de mutações como gênicas e cromossômicas, causas de mutações como espontâneas e induzidas, e exemplos de mutações como albinismo e anemia falciforme.
Mutação é qualquer mudança permanente no DNA que pode ocorrer em células germinativas ou somáticas. As mutações genéticas envolvem adição, eliminação ou substituição de nucleotídeos no DNA, modificando o código genético e podendo alterar a função ou expressão de proteínas. O albinismo, por exemplo, é causado por mutação que inativa a produção da enzima tirosinase necessária para a síntese de melanina.
O documento discute conceitos fundamentais de genética e hereditariedade, incluindo a transmissão de características genéticas entre gerações, a estrutura do DNA e cromossomos, e alguns marcos históricos da genética.
O documento discute mutações genéticas e cromossômicas. Mutações genéticas envolvem alterações nos nucleótidos de um gene, enquanto mutações cromossômicas envolvem porções maiores do genoma, como partes ou cromossomos inteiros. Exemplos de mutações genéticas incluem albinismo e anemia falciforme, enquanto exemplos de mutações cromossômicas incluem deleção, duplicação e translocação.
As mutações cromossómicas podem ser estruturais ou numéricas. As mutações estruturais incluem translocações, deleções e inversões cromossómicas. As mutações numéricas alteram o número de cromossomas e incluem trissomias (Síndrome de Down), monossomias (Síndrome de Turner) e poliploidias. Várias síndromes genéticas são causadas por mutações cromossómicas específicas, como a trissomia 21 que causa a Síndrome de Down.
O documento discute mutações genéticas, definindo-as como mudanças na sequência de DNA que podem ser hereditárias ou adquiridas. Ele explica que mutações podem ser causadas por erros na replicação celular, radiação ou agentes químicos, e podem ter consequências prejudiciais, como no caso da anemia falciforme, ou indiferentes. O documento também discute o albinismo e câncer como exemplos de doenças relacionadas a mutações.
1) O documento apresenta os conceitos básicos de genética e as leis de Mendel, realizando cruzamentos genéticos com ervilhas;
2) São explicadas as características de ervilhas estudadas por Mendel e a representação dos pares de genes;
3) São mostrados exemplos de cruzamentos aplicando a Primeira Lei de Mendel com um par de gene e a Segunda Lei com dois pares de genes.
O genoma como um personagem de história de vida: Regina Lopes
Apresentação para disciplina de evolução do artigo:
O genoma como um personagem de história de vida: Por que a taxa de evolução molecular varia entre espécies de mamíferos.
Lindell Bromham *
Centro de Macroevolução e Macroecologia, Ecologia, Evolução e Genética, Pesquisa da Faculdade de Biologia,
Universidade Nacional da Austrália, Canberra, ACT 0200, Austrália
Este documento contém notas de aula sobre mutações gênicas. Ele discute como mutações podem ocorrer em nível molecular, alterando a sequência de aminoácidos em proteínas. Isso pode levar a condições como albinismo. O documento também descreve a anemia falciforme, uma doença hereditária causada por uma mutação que faz com que a hemoglobina se cristalize, deformando as hemácias. Finalmente, discute como mutações podem ser benéficas sob pressão seletiva, como no caso da resistência à malária entre portadores heteroz
Mutações são alterações no material genético que podem ocorrer no nível do gene ou cromossomo, sendo espontâneas ou induzidas por agentes externos. Mutações podem ser benéficas ou prejudiciais para os seres vivos, promovendo diversidade genética e evolução, mas também podendo tornar organismos mal adaptados. Agentes mutagênicos como o gás mostarda e bombas atômicas em Hiroshima e Nagasaki causaram muitas mortes e induziram mutações durante a segunda guerra.
O documento discute mutações genéticas e cromossômicas. Descreve como mutações podem ocorrer por substituição, inserção ou deleção de DNA, ou por duplicação, deleção, inversão ou translocação cromossômica. Também explica como aneuploidias como a Síndrome de Down são causadas por trissomia no par 21 de cromossomos.
O documento discute os principais mecanismos da evolução biológica, incluindo mutação, recombinação gênica, deriva genética e seleção natural. Também aborda o equilíbrio de Hardy-Weinberg e como medir mudanças nas frequências alélicas em populações ao longo do tempo para detectar evolução.
O documento discute as bases cromossômicas da herança. Apresenta como os cromossomos foram descobertos como as unidades físicas da herança através de experimentos com organismos que possuem cromossomos diferenciados. Também explica como a recombinação genética durante a meiose leva à variabilidade genética e pode ser usada para mapear genes em cromossomos.
O documento discute a evolução dos seres vivos através de mecanismos como mutação, deriva genética e seleção natural. Apresenta os conceitos de hereditariedade, variação genética e como a seleção natural leva ao aumento da frequência de alelos benéficos ao longo das gerações.
Este documento discute vários tópicos relacionados a mutações genéticas e cromossômicas. Aborda o que são mutações, seus tipos e efeitos, além de apresentar exemplos de doenças genéticas como a anemia falciforme, fenilcetonúria, síndrome de Down e outras.
1. O documento discute a evolução do conceito de gene, desde as primeiras ideias sobre hereditariedade até os estudos de Mendel, Morgan e outros cientistas que levaram à compreensão moderna de como os genes funcionam.
2. As descobertas de Mendel estabeleceram os princípios da segregação e distribuição independente dos fatores de hereditariedade (genes).
3. Estudos posteriores demonstraram que os genes estão localizados nos cromossomos e que controlam características hereditárias.
Este documento discute os principais conceitos da hereditariedade genética, incluindo as leis de Mendel, tipos de herança (autosómica dominante, recessiva e ligada ao sexo), alelos letais e poligênicos. Explica como características são transmitidas de pais para filhos e como diferentes padrões de herança resultam em diferentes proporções e frequências fenotípicas nas gerações descendentes.
O documento descreve estudos pioneiros sobre ligação genética, incluindo as descobertas de Bateson e Punnett sobre segregação não independente de genes ligados e o trabalho fundamental de Morgan demonstrando que genes ligados estão localizados nos cromossomos.
O documento discute a hereditariedade e a genética, incluindo as descobertas de Gregor Mendel sobre a transmissão de características hereditárias. Também aborda as aplicações da genética, como organismos geneticamente modificados e clonagem.
O documento discute o mapeamento genético em procariotos, incluindo definições de mapas genéticos, introdução ao mapeamento genético, variação genômica, marcadores moleculares, teoria cromossômica da herança, ligação gênica, proporções na progênie, recombinação na meiose, frequência de recombinação, mapas genéticos, recombinação entre genes, análise de recombinação, mapeamento do cromossomo de E. coli, troca genética em procariotos, gradiente de transferência
O documento discute mutações genéticas, especificamente a fibrose quística. A fibrose quística é causada por uma mutação em um gene que codifica uma proteína responsável pelo transporte de íons de cloreto e sódio. Isso causa secreções espessas que obstruem órgãos como pulmões e intestinos. O diagnóstico é feito por teste de suor e genético, e o tratamento envolve antibióticos, suplementos enzimáticos e fisioterapia respiratória.
Ligação, recombinação e mapas genéticosEvilene Bolos
O documento discute ligação gênica, recombinação genética e mapas genéticos. A ligação gênica ocorre quando genes estão no mesmo cromossomo e não segregam independentemente durante a meiose. A recombinação genética envolve a troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose, resultando em novas combinações de genes. Mapas genéticos mostram a ordem relativa dos genes em um cromossomo com base nas taxas de recombinação entre eles.
A genética básica introduz os conceitos-chave como gene, cromossomo, alelo e genótipo. A história da genética inclui o trabalho pioneiro de Bateson, de Vries e Morgan. A genética clássica, molecular, populacional e genômica são áreas da genética que estudam os genes em diferentes níveis. A genética tem aplicações na prevenção e tratamento de doenças.
As notas de aula abordam os tópicos de especiação e isolamento reprodutivo. A professora solicita que os alunos leiam textos sobre o conceito de espécie e especiação antes da próxima aula, e que realizem tarefas de avaliação. Os principais mecanismos e tipos de especiação são explicados, incluindo isolamento geográfico, simpátrico e deriva genética.
O documento discute mutações genéticas, definindo-as como alterações permanentes no DNA que podem ocorrer em qualquer célula e envolver cromossomos ou genes. As mutações podem ser espontâneas, induzidas por agentes mutagênicos ou ocorrer durante a replicação do DNA, e podem levar a novas características ou doenças nas gerações futuras.
O documento discute mutações genéticas, definindo-as como alterações permanentes no DNA que podem ocorrer em qualquer célula e envolver cromossomos ou genes. As mutações podem ser espontâneas, induzidas por agentes mutagênicos ou ocorrer durante a replicação do DNA, e podem levar a novas características ou doenças nas gerações futuras.
As mutações cromossómicas podem ser estruturais ou numéricas. As mutações estruturais incluem translocações, deleções e inversões cromossómicas. As mutações numéricas alteram o número de cromossomas e incluem trissomias (Síndrome de Down), monossomias (Síndrome de Turner) e poliploidias. Várias síndromes genéticas são causadas por mutações cromossómicas específicas, como a trissomia 21 que causa a Síndrome de Down.
O documento discute mutações genéticas, definindo-as como mudanças na sequência de DNA que podem ser hereditárias ou adquiridas. Ele explica que mutações podem ser causadas por erros na replicação celular, radiação ou agentes químicos, e podem ter consequências prejudiciais, como no caso da anemia falciforme, ou indiferentes. O documento também discute o albinismo e câncer como exemplos de doenças relacionadas a mutações.
1) O documento apresenta os conceitos básicos de genética e as leis de Mendel, realizando cruzamentos genéticos com ervilhas;
2) São explicadas as características de ervilhas estudadas por Mendel e a representação dos pares de genes;
3) São mostrados exemplos de cruzamentos aplicando a Primeira Lei de Mendel com um par de gene e a Segunda Lei com dois pares de genes.
O genoma como um personagem de história de vida: Regina Lopes
Apresentação para disciplina de evolução do artigo:
O genoma como um personagem de história de vida: Por que a taxa de evolução molecular varia entre espécies de mamíferos.
Lindell Bromham *
Centro de Macroevolução e Macroecologia, Ecologia, Evolução e Genética, Pesquisa da Faculdade de Biologia,
Universidade Nacional da Austrália, Canberra, ACT 0200, Austrália
Este documento contém notas de aula sobre mutações gênicas. Ele discute como mutações podem ocorrer em nível molecular, alterando a sequência de aminoácidos em proteínas. Isso pode levar a condições como albinismo. O documento também descreve a anemia falciforme, uma doença hereditária causada por uma mutação que faz com que a hemoglobina se cristalize, deformando as hemácias. Finalmente, discute como mutações podem ser benéficas sob pressão seletiva, como no caso da resistência à malária entre portadores heteroz
Mutações são alterações no material genético que podem ocorrer no nível do gene ou cromossomo, sendo espontâneas ou induzidas por agentes externos. Mutações podem ser benéficas ou prejudiciais para os seres vivos, promovendo diversidade genética e evolução, mas também podendo tornar organismos mal adaptados. Agentes mutagênicos como o gás mostarda e bombas atômicas em Hiroshima e Nagasaki causaram muitas mortes e induziram mutações durante a segunda guerra.
O documento discute mutações genéticas e cromossômicas. Descreve como mutações podem ocorrer por substituição, inserção ou deleção de DNA, ou por duplicação, deleção, inversão ou translocação cromossômica. Também explica como aneuploidias como a Síndrome de Down são causadas por trissomia no par 21 de cromossomos.
O documento discute os principais mecanismos da evolução biológica, incluindo mutação, recombinação gênica, deriva genética e seleção natural. Também aborda o equilíbrio de Hardy-Weinberg e como medir mudanças nas frequências alélicas em populações ao longo do tempo para detectar evolução.
O documento discute as bases cromossômicas da herança. Apresenta como os cromossomos foram descobertos como as unidades físicas da herança através de experimentos com organismos que possuem cromossomos diferenciados. Também explica como a recombinação genética durante a meiose leva à variabilidade genética e pode ser usada para mapear genes em cromossomos.
O documento discute a evolução dos seres vivos através de mecanismos como mutação, deriva genética e seleção natural. Apresenta os conceitos de hereditariedade, variação genética e como a seleção natural leva ao aumento da frequência de alelos benéficos ao longo das gerações.
Este documento discute vários tópicos relacionados a mutações genéticas e cromossômicas. Aborda o que são mutações, seus tipos e efeitos, além de apresentar exemplos de doenças genéticas como a anemia falciforme, fenilcetonúria, síndrome de Down e outras.
1. O documento discute a evolução do conceito de gene, desde as primeiras ideias sobre hereditariedade até os estudos de Mendel, Morgan e outros cientistas que levaram à compreensão moderna de como os genes funcionam.
2. As descobertas de Mendel estabeleceram os princípios da segregação e distribuição independente dos fatores de hereditariedade (genes).
3. Estudos posteriores demonstraram que os genes estão localizados nos cromossomos e que controlam características hereditárias.
Este documento discute os principais conceitos da hereditariedade genética, incluindo as leis de Mendel, tipos de herança (autosómica dominante, recessiva e ligada ao sexo), alelos letais e poligênicos. Explica como características são transmitidas de pais para filhos e como diferentes padrões de herança resultam em diferentes proporções e frequências fenotípicas nas gerações descendentes.
O documento descreve estudos pioneiros sobre ligação genética, incluindo as descobertas de Bateson e Punnett sobre segregação não independente de genes ligados e o trabalho fundamental de Morgan demonstrando que genes ligados estão localizados nos cromossomos.
O documento discute a hereditariedade e a genética, incluindo as descobertas de Gregor Mendel sobre a transmissão de características hereditárias. Também aborda as aplicações da genética, como organismos geneticamente modificados e clonagem.
O documento discute o mapeamento genético em procariotos, incluindo definições de mapas genéticos, introdução ao mapeamento genético, variação genômica, marcadores moleculares, teoria cromossômica da herança, ligação gênica, proporções na progênie, recombinação na meiose, frequência de recombinação, mapas genéticos, recombinação entre genes, análise de recombinação, mapeamento do cromossomo de E. coli, troca genética em procariotos, gradiente de transferência
O documento discute mutações genéticas, especificamente a fibrose quística. A fibrose quística é causada por uma mutação em um gene que codifica uma proteína responsável pelo transporte de íons de cloreto e sódio. Isso causa secreções espessas que obstruem órgãos como pulmões e intestinos. O diagnóstico é feito por teste de suor e genético, e o tratamento envolve antibióticos, suplementos enzimáticos e fisioterapia respiratória.
Ligação, recombinação e mapas genéticosEvilene Bolos
O documento discute ligação gênica, recombinação genética e mapas genéticos. A ligação gênica ocorre quando genes estão no mesmo cromossomo e não segregam independentemente durante a meiose. A recombinação genética envolve a troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose, resultando em novas combinações de genes. Mapas genéticos mostram a ordem relativa dos genes em um cromossomo com base nas taxas de recombinação entre eles.
A genética básica introduz os conceitos-chave como gene, cromossomo, alelo e genótipo. A história da genética inclui o trabalho pioneiro de Bateson, de Vries e Morgan. A genética clássica, molecular, populacional e genômica são áreas da genética que estudam os genes em diferentes níveis. A genética tem aplicações na prevenção e tratamento de doenças.
As notas de aula abordam os tópicos de especiação e isolamento reprodutivo. A professora solicita que os alunos leiam textos sobre o conceito de espécie e especiação antes da próxima aula, e que realizem tarefas de avaliação. Os principais mecanismos e tipos de especiação são explicados, incluindo isolamento geográfico, simpátrico e deriva genética.
O documento discute mutações genéticas, definindo-as como alterações permanentes no DNA que podem ocorrer em qualquer célula e envolver cromossomos ou genes. As mutações podem ser espontâneas, induzidas por agentes mutagênicos ou ocorrer durante a replicação do DNA, e podem levar a novas características ou doenças nas gerações futuras.
O documento discute mutações genéticas, definindo-as como alterações permanentes no DNA que podem ocorrer em qualquer célula e envolver cromossomos ou genes. As mutações podem ser espontâneas, induzidas por agentes mutagênicos ou ocorrer durante a replicação do DNA, e podem levar a novas características ou doenças nas gerações futuras.
1. A diversidade genética é manifestada por diferenças em caracteres fenotípicos, proteínas e sequências de DNA entre organismos.
2. A perda de diversidade genética está associada à endogamia e redução na reprodução e sobrevivência.
3. As mutações e recombinação são as principais fontes de variação genética.
O documento discute as bases genéticas das doenças, incluindo uma introdução sobre doenças genéticas e classificação de distúrbios genéticos, como mutações, doenças mendelianas e exemplos de doenças autossômicas dominantes e recessivas.
O documento discute os processos evolutivos, incluindo fatores que aumentam a variabilidade genética como mutação, reprodução sexuada e migração. Também aborda como a seleção natural e deriva genética atuam sobre essa variabilidade, levando à especiação e isolamento reprodutivo entre espécies.
O documento discute diferentes tipos de mutações genéticas e cromossômicas, incluindo suas causas e consequências. Aborda mutações pontuais, numéricas e estruturais que podem ocorrer a nível do gene ou cromossomo e estão associadas a síndromes genéticas. Também explica como algumas mutações podem ativar processos oncogênicos e levar ao câncer.
O documento discute mutações genéticas em 4 capítulos. O capítulo 1 define mutações moleculares, cromossômicas e genômicas. O capítulo 2 explica como as mutações ocorrem naturalmente ou são induzidas e como afetam os nucleotídeos do DNA. O capítulo 3 descreve tipos de mutação como silenciosa, sem sentido, duplicação e deleção. O capítulo 4 discute a importância das mutações para a variabilidade genética e evolução das espécies.
Este documento discute os desafios da genética e alterações no material genético. Aborda tópicos como a organização e regulação dos genes, mutações, transmissão de características hereditárias, exceções às leis de Mendel e mecanismos de regulação da expressão génica.
1) O documento discute mutações e reparação do DNA, abordando aspectos conceituais e rotas metabólicas.
2) São descritos os tipos de mutações como mutações cromossômicas, de genes individuais e em nível molecular.
3) Também são explicados os mecanismos de reparação do DNA que revertem danos causados por processos mutagênicos.
Os princípios da mutação, recombinação gênica, seleção natural e adaptação.pptRafaelLustosaLustosa
O documento descreve os principais conceitos da teoria da evolução biológica, incluindo mutação, recombinação gênica, seleção natural e adaptação. Apresenta os principais contribuidores históricos dessas ideias como Darwin, Mendel e Morgan. Explica os mecanismos de mutação ao nível genético e cromossômico e como eles geram variabilidade na espécie.
As três principais ideias do documento são:
1. Mutação é uma alteração na sequência de DNA que pode alterar o produto codificado por um gene.
2. Existem diferentes tipos de mutações como substituição de bases, inserção, deleção que afetam a sequência de aminoácidos de uma proteína.
3. Radiação ultravioleta pode causar dimerização de timinas no DNA, enquanto radiação ionizante pode causar quebras na cadeia de DNA.
Este documento discute mutações genéticas e cromossômicas. Descreve como mutações podem ocorrer espontaneamente ou ser induzidas por agentes mutagênicos, e podem afetar genes individualmente ou cromossomos. Também discute como algumas mutações podem levar ao câncer ao desativarem genes supressores tumorais ou ativarem oncogenes.
O documento discute a importância da replicação do DNA para a preservação das características dos seres vivos entre gerações, apesar de ocasionalmente ocorrerem erros nesse processo que levam a mutações genéticas. Essas mutações podem ser causadas por diversos agentes e podem ter efeitos variados, desde inconsequentes até fatais, dependendo do tipo e local da alteração no DNA. Exemplos como a anemia falciforme são discutidos para ilustrar como pequenas mutações podem ter grandes impactos.
Mutações são alterações genéticas que ocorrem espontaneamente ou por exposição a agentes mutagênicos. Podem ser gênicas, alterando sequências de DNA, ou cromossômicas, modificando estrutura ou número de cromossomos. Causam variação genética e evolução, mas também doenças quando prejudiciais.
O documento discute as alterações genéticas envolvidas no câncer, incluindo mutações, translocações e deleções cromossômicas que ativam oncogenes ou inativam genes supressores de tumor, levando ao crescimento celular descontrolado. Também aborda as alterações epigenéticas e o papel dos microRNAs no controle do crescimento celular e na carcinogênese.
Este documento discute mutações genéticas em organismos. Apresenta diferentes tipos de mutações como mutações moleculares, cromossômicas e gênicas. Detalha causas de mutações como radiação, temperatura e agentes químicos. Explora mecanismos de prevenção de mutações e importância das mutações para a biodiversidade.
O documento discute doenças cromossômicas, que podem ser numéricas ou estruturais envolvendo autossomos ou cromossomos sexuais. Deficiências cromossômicas geralmente levam à morte do zigoto, natimortalidade ou morte infantil, embora algumas crianças com pequenas deficiências sobrevivam o suficiente para expressar fenótipos anormais.
O documento discute como a informação genética pode ser modificada através de mutações no DNA, levando a alterações nas proteínas ou novas capacidades. Essas mutações podem ocorrer em células somáticas ou nos gâmetas, sendo que apenas as mutações nos gâmetas podem ser transmitidas à próxima geração. Fatores ambientais aumentaram a frequência de mutações.
O documento discute conceitos fundamentais de genética bacteriana, incluindo genótipo e fenótipo, plasmídeos, mutações, agentes mutagênicos, transformação, conjugação e transdução. Plasmídeos são elementos genéticos que conferem propriedades importantes às bactérias, como resistência a antibióticos. Mutações, transferência de DNA e recombinação genética podem ocorrer por diferentes mecanismos.
Semelhante a BIOLOGIA - genética de populações (20)
2. Genética de Populações
A genética de
populações ou genética
populacional é um campo
matemático da biologia que
estuda a composição genética
das populações e as
mudanças nesta composição
que resultam da influência de
vários fatores.
Os fatores que influenciam a
diversidade genética dentro
de um conjunto
da população, mutação, deriva
genética, a seleção natural, a
diversidade ambiental, a
migração e os padrões de
acasalamento não-aleatórios.
3. • A variação genética de uma
população que se reproduz
aleatoriamente resulta em uma
distribuição de equilíbrio
de genótipos após uma geração.
Essa distribuição é chamada de
equilíbrio de Hardy-Weinberg.
O modelo de Hardy-Weinberg traz
que a reprodução sexual mantém
a variação genética constante
geração após geração, no qual
não há forças evolutivas em ação
além das impostas pela própria
reprodução
4. Assim, o modelo de Hardy-Weinberg prevê que a soma das frequências alélicas (p+q) seja igual
a 1, e a soma das frequências genotípicas (p² + 2pq + q²) seja também 1, o que indica a
viabilidade dos indivíduos que possuem os alelos em estudo.
5. Em populações naturais, no entanto, a composição genética do conjunto de genes de uma população
pode mudar ao longo do tempo. A fonte principal de toda variação é a mutação, mas suas taxas são
lentas e apenas a mutação em si não responde pelas mudanças rápidas na genética de uma população.
Assim, em populações naturais, a frequência quantitativa dos genótipos pode ser mudada por
recombinação, imigração de genes e eventos mutacionais.
A migração deve ser compreendida como qualquer introdução de genes de uma população para outra,
fazendo com que a população resultante tenha uma frequência intermediária ao valor das populações
original e imigrante.
6. A deriva genética ocorre como resultado de flutuações aleatórias na
transferência de alelos de uma geração para a próxima, especialmente em
pequenas populações formadas, por exemplo, como resultado de condições
adversas ambientais (o efeito gargalo) ou a separação geográfica de um
subconjunto da população (o efeito fundador).
7. A genética populacional vê a seleção natural como
uma propensão ou probabilidade de sobrevivência e
reprodução em um ambiente particular. Os efeitos
de seleção natural sobre um determinado alelo
podem ser direcionáveis. Um alelo pode conferir
uma vantagem seletiva, e se expandir pelo conjunto
de genes, ou ele pode significar uma desvantagem
seletiva, e fazer a espécie desaparecer a partir dele.
Atualmente, a variação genética dentro das
populações e espécies pode ser analisada ao nível
das sequências de nucleotídeos em DNA (análise do
genoma) e as sequências de aminoácidos das
proteínas(de análise do proteoma). As diferenças
genéticas entre as espécies podem ser usadas para
inferir a história evolutiva, na base de que os
parentes mais próximos terão conjuntos de genes
que são mais similares.
8. Agentes mutagênicos
• É todo tipo de agente que quando
exposto às células apresentam
capacidade de gerar mutações. Em
outras palavras, um dano no
material genético (DNA) que não
sofre reparação no processo de
replicação celular, sendo passada
para os descendentes.
9. Os agentes
mutagênicos
podem ser
de três tipos
Agentes Químicos:As substâncias compostas que possam
penetrar no organismo pela via respiratória, nas formas de
poeiras, neblinas, gases ou vapores.
Agentes Físicos: Diversas formas de energia que possam estar
expostos os trabalhadores, tais como: ruídos, temperaturas
extremas, radiação ionizante, radiações não ionizantes bem
como o infrassom e o ultrassom.
Agentes Biológicos:Microorganismos incluindo os
geneticamente modificados suscetíveis de provocar infecções,
alergias e intoxicações.
10. Embora os agentes mutagênicos
apresentem efeitos nocivos ás
células humanas, muitos são
usados na ciência como
bactérias e vírus que utilizados
na Engenharia Genética
esperando-se
obter seres transgênicos,
operando como vetores de
genes criados em laboratório a
serem
inseridos no organismo a ser
modificado.
11. Mutações
• As mutações podem ser benéficas, neutras ou prejudiciais e, portanto, não são direcionadas,
ocorrendo de forma aleatória. Podemos classificar as mutações em somáticas e germinativas. As
somáticas são aquelas que ocorrem em células responsáveis pela formação de tecidos e órgãos
(células somáticas) e, portanto, normalmente, não são transmitidas. As germinativas, por sua vez,
ocorrem em células que originam gametas, sendo, portanto, mutações que podem ser transmitidas à
geração seguinte.
• As mutações podem ser ainda gênicas ou cromossômicas. As mutações gênicas são aquelas em
que as alterações ocorrem nos genes, e as cromossômicas são aquelas em que ocorrem alterações
em partes inteiras de cromossomos.
O termo mutação diz respeito às mudanças no
material genético, o que constitui a principal fonte de
variação genética existente. Por garantir variabilidade
genética, ou seja, garantir que indivíduos apresentem
DNA diferentes, as mutações são consideradas um
ponto importante para o processo de evolução dos
seres vivos.
12. Tipos de mutações
gênicas
Mutação pontual: Essas mutações ocorrem quando apenas uma base é alterada. As mutações
pontuais podem ser classificadas em silenciosas, missense e nonsense. As silenciosas são
aquelas em que uma base é alterada, mas não afetam o aminoácido a ser produzido, ou seja, o
código sofre alteração, porém, a proteína codificada é a mesma. Já nas mutações missense, o
aminoácido da proteína é alterado, sendo produzido um diferente. A mutação nonsense, por sua
vez, é aquela em que é produzido um códon de terminação, impedindo que a proteína seja
produzida integralmente.
Mutação por inserções e deleções: Nas mutações por inserção, adiciona-se um ou mais
nucleotídeos ao DNA. Nas mutações por deleções, retira-se um nucleotídeo ou mais, o que
causa alterações na composição da proteína.
13. Tipos de mutações
cromossômicas
Mutações estruturais: Essas mutações causam
variações na estrutura dos cromossomos,
afetando o arranjo ou o número de genes.
Nesse caso, podem ser classificadas em
deleção, duplicação, inversão e translocação.
Na deleção, ocorre uma perda de uma porção
do cromossomo, o que causa a diminuição de
genes. Na duplicação, observa-se o aumento do
cromossomo e a repetição de genes. Na
inversão, ocorre a quebra e a inversão de um
segmento do cromossomo. Na translocação,
ocorre a troca de segmentos de cromossomos
não homólogos. Como exemplo de mutações
estruturais, podemos citar a síndrome de Cri du
Chat, conhecida como Miado do Gato, um
problema ocasionado por uma deleção que
causa anomalias faciais e retardo mental
Mutações numéricas: Essas alterações
nada mais são que variações no número
de cromossomos. As mutações numéricas
podem afetar o número de genomas
(euploidias) ou causar o surgimento ou
aparecimento de cromossomos em um
dos pares (aneuploidias). As euploidias
são incomuns em humanos e
normalmente causam a morte do embrião.
As aneuploidias, por sua vez, ocorrem
com maior frequência, como é o caso
da Síndrome de Down, em que o indivíduo
apresenta três cromossomos 21.
14. Uma substituição é uma
mutação que troca uma base
por outra (por exemplo, a troca
de uma única “letra química”
como trocar um A por um G)
15. 1. Mudar um códon para um que codifica um aminoácido diferente e
causa pequenas mudanças na proteína produzida. Por
exemplo, a anemia falciforme é causada por uma substituição no gene
da beta-hemoglobina, o qual altera um único aminoácido na proteína
produzida.
2. Mudar um códon para um que codifica o mesmo aminoácido e não
causa mudanças na proteína produzida. Essas são chamadas de
mutações silenciosas.
3. Alterar um códon codificador de aminoácido para um códon
“finalizador” e causar uma proteína incompleta. Isso pode ter efeitos
sérios já que a proteína incompleta provavelmente não irá funcionar
Codon: sequencia de bases nitrogenadas
16. Inserção
Inserções são mutações nas quais
pares de bases extras são inseridos
em um novo lugar no DNA.
Deleção
Deleções são mutações nas quais
um trecho de DNA é perdido ou
deletado.
17. A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as cinco
afirmações seguintes.
I. As mutações podem ocorrer tanto em celulas somáticas
como em células germinativas.
II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas
poderão produzir alterações transmitidas à sua descendência,
independentemente do seu sistema reprodutivo.
III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas
da especie humana podem ser transmitidas aos descendentes.
IV. As mutações não podem ser espontâneas, mas apenas
causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes químicos
e físicos.
V. As mutações são fatores importantes na promoção da
variabilidade genética e para a evolução das espécies.
Assinale a alternativa que contém todas as afirmações
corretas.
Pergunta
c.
I, IV
e V.
a.
I, II e
III.
b.
I, III e
V.
d.
II, III e IV.
e.
II, III e V.